藥商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司的藥商地址是台北市南港區園區街3之1號3樓, 藥商別是販賣業, GDP作業內容是西藥製劑:採購、供應、輸入、輸出(均含冷鏈藥品)原料藥:採購、輸入(均含冷鏈藥品).
| 藥商別 | 販賣業 |
| 藥商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 藥商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| GDP作業內容 | 西藥製劑:採購、供應、輸入、輸出(均含冷鏈藥品)原料藥:採購、輸入(均含冷鏈藥品) |
| 同步更新日期 | 2024-04-27 |
藥商別販賣業 |
藥商名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
藥商地址台北市南港區園區街3之1號3樓 |
GDP作業內容西藥製劑:採購、供應、輸入、輸出(均含冷鏈藥品)原料藥:採購、輸入(均含冷鏈藥品) |
同步更新日期2024-04-27 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司的地址位於
台北市南港區園區街3之1號3樓| 許可證字號 | 衛部藥製字第058237號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/21 |
| 發證日期 | 2014/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105823705 |
| 中文品名 | 滋骨加強咀嚼錠 |
| 英文品名 | BIO-CAL PLUS Chewable Tablet |
| 適應症 | 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 一次一錠，每日2-3次，飯後使用，請嚼碎服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/21 |
| 發證日期: 2014/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105823705 |
| 中文品名: 滋骨加強咀嚼錠 |
| 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet |
| 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 11821341 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: 一次一錠，每日2-3次，飯後使用，請嚼碎服用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/04 |
| 發證日期 | 2019/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106036506 |
| 中文品名 | 胃逆舒 清涼 咀嚼錠 |
| 英文品名 | Alginos Fresh Chewable Tablet |
| 適應症 | 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/28 |
| 用法用量 | 詳見仿單【用法用量】 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/04 |
| 發證日期: 2019/10/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106036506 |
| 中文品名: 胃逆舒 清涼 咀嚼錠 |
| 英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet |
| 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 11821341 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/28 |
| 用法用量: 詳見仿單【用法用量】 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058237號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/21 |
| 發證日期 | 2014/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105823705 |
| 中文品名 | 滋骨加強咀嚼錠 |
| 英文品名 | BIO-CAL PLUS Chewable Tablet |
| 適應症 | 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/15 |
| 用法用量 | 一次一錠，每日2-3次，飯後使用，請嚼碎服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710836252769,4710836252776,4710836252783, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/21 |
| 發證日期: 2014/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105823705 |
| 中文品名: 滋骨加強咀嚼錠 |
| 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet |
| 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 11821341 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/15 |
| 用法用量: 一次一錠，每日2-3次，飯後使用，請嚼碎服用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836252769,4710836252776,4710836252783, |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060365號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/04 |
| 發證日期 | 2019/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106036506 |
| 中文品名 | 胃逆舒 清涼 咀嚼錠 |
| 英文品名 | Alginos Fresh Chewable Tablet |
| 適應症 | 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/28 |
| 用法用量 | 詳見仿單【用法用量】 |
| 包裝與國際條碼 | PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/04 |
| 發證日期: 2019/10/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106036506 |
| 中文品名: 胃逆舒 清涼 咀嚼錠 |
| 英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet |
| 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 11821341 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/28 |
| 用法用量: 詳見仿單【用法用量】 |
| 包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057325號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/10 |
| 發證日期 | 2012/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105732504 |
| 中文品名 | 壓諾本錠 |
| 英文品名 | Amlobentrel Tablet |
| 適應症 | 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/10 |
| 發證日期: 2012/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105732504 |
| 中文品名: 壓諾本錠 |
| 英文品名: Amlobentrel Tablet |
| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 11821341 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057325號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/10 |
| 發證日期 | 2012/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105732504 |
| 中文品名 | 壓諾本錠 |
| 英文品名 | Amlobentrel Tablet |
| 適應症 | 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址 | 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057325號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/10 |
| 發證日期: 2012/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105732504 |
| 中文品名: 壓諾本錠 |
| 英文品名: Amlobentrel Tablet |
| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 11821341 |
| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 |
| 製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/11 |
| 發證日期 | 2009/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105012908 |
| 中文品名 | 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升 |
| 英文品名 | Itranox IV injection 10 mg/ml |
| 適應症 | 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/11 |
| 發證日期: 2009/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105012908 |
| 中文品名: 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升 |
| 英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml |
| 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 11821341 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/02 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/11 |
| 發證日期 | 2009/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105012908 |
| 中文品名 | 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升 |
| 英文品名 | Itranox IV injection 10 mg/ml |
| 適應症 | 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 11821341 |
| 製造商名稱 | 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/02 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/11 |
| 發證日期: 2009/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105012908 |
| 中文品名: 宜克黴落靜脈注射液 10 毫克/毫升 |
| 英文品名: Itranox IV injection 10 mg/ml |
| 適應症: 治療下列菌種之一所致之全身性黴菌感染:(1)麴菌病、(2)念珠菌病、(3)隱球菌病(包括隱球菌腦膜炎)，對於罹患隱球菌病的免疫功能不全病人及中樞神經系統罹患隱球菌病的病人，僅得在第一線治療無法使用或無效的情況下方得使用本靜脈注射品項、(4)組織漿菌病。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ITRACONAZOLE |
| 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街3之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 11821341 |
| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市內湖區行善路124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/02 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝附等支數之雙向停止活栓及線內濾膜的延長線;;盒裝 |
骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升 | 英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升 | 英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德"安立舒內服液劑 | 英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德"安立舒內服液劑 | 英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"晟德" 可律靜內服液劑 | 英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德"舒安敏內服液劑 | 英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德"舒安敏內服液劑 | 英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"晟德"利智平內服液劑 | 英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第058547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療，以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德"安立舒內服液劑英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德"安立舒內服液劑英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量：兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"晟德" 可律靜內服液劑英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德"舒安敏內服液劑英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"晟德"舒安敏內服液劑英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"晟德"利智平內服液劑英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第058547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2545-3105 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 基隆市七堵區工建西路5號 | 電話: 02-2451-2466 |
台灣東洋藥品工業(台北分公司) | 地址: 台北市松山區松江路237號16樓 | 電話: 0800-222-166 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市中山區松江路237號16樓 | 電話: 02-2509-0464 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市北區忠明路424號4樓之4 | 電話: 04-2206-7276 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權八路45號3樓 | 電話: 02-2298-0979 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-2160 |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路56號12樓之7 | 電話: 07-222-2686 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 林全 | 11821341 | 核准設立 |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 吳永良 | 16094448 | 廢止 |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢工廠 桃園市中壢區忠義里中華路１段８３８號 | 44779702 |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓 | 負責人: 林全 | 統編: 11821341 | 核准設立 |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3-1號3樓之1 | 負責人: 吳永良 | 統編: 16094448 | 廢止 |
| 台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢工廠 登記地址: 桃園市中壢區忠義里中華路１段８３８號 | 統編: 44779702 |
聯華氣體工業股份有限公司中港分公司 | 藥商地址: 台中市梧棲區草湳里大成南路1號、3號(A、B棟) | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應(均為醫用氣體) |
亞東工業氣體股份有限公司高雄廠 | 藥商地址: 高雄市路竹區後鄉里順安路325、331號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應(均為醫用氣體) |
優德貿易有限公司 | 藥商地址: 台北市大同區南京西路46號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
保力達股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大安區仁愛路四段99號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 |
美時化學製藥股份有限公司 | 藥商地址: 台北市信義區松仁路277號17樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入、輸出(均含冷鏈藥品)原料藥:輸入(含冷鏈藥品) |
永昕生物醫藥股份有限公司 | 藥商地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科東三路6號1樓，8號1、2、3、5樓及10號2樓 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應、運輸（均含冷鏈藥品） |
德瑪凱股份有限公司 | 藥商地址: 新北市新店區民權路88-5號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) |
聯盈氣體有限公司 | 藥商地址: 桃園市龜山區迴龍里萬壽路一段241巷2弄2號15樓之5 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸(均為醫用氣體) |
培力藥品工業股份有限公司 | 藥商地址: 台中市西屯區工業區六路11號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:儲存、供應(均含冷鏈藥品)；採購、輸入、輸出原料藥:採購、儲存、輸入 |
加拿安股份有限公司 | 藥商地址: 台北市松山區民生東路三段107巷6號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應原料藥:採購、供應 |
高原貿易有限公司 | 藥商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 |
富霖生技有限公司 | 藥商地址: 臺中市南屯區文心路一段218號5樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 |
香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司 | 藥商地址: 台北市大安區信義路4段235號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 輸入 |
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 藥商地址: 台北市南港區忠孝東路6段467號地下1層 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、儲存、供應、輸入原料藥:採購、儲存、供應、輸入 |
鴻林藥品有限公司 | 藥商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段270號17樓(1756室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應、輸出 |
聯華氣體工業股份有限公司中港分公司藥商地址: 台中市梧棲區草湳里大成南路1號、3號(A、B棟) | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應(均為醫用氣體) |
亞東工業氣體股份有限公司高雄廠藥商地址: 高雄市路竹區後鄉里順安路325、331號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應(均為醫用氣體) |
優德貿易有限公司藥商地址: 台北市大同區南京西路46號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入 |
保力達股份有限公司藥商地址: 台北市大安區仁愛路四段99號3樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 |
美時化學製藥股份有限公司藥商地址: 台北市信義區松仁路277號17樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應、輸入、輸出(均含冷鏈藥品)原料藥:輸入(含冷鏈藥品) |
永昕生物醫藥股份有限公司藥商地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮頂埔里科東三路6號1樓，8號1、2、3、5樓及10號2樓 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應、運輸（均含冷鏈藥品） |
德瑪凱股份有限公司藥商地址: 新北市新店區民權路88-5號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) |
聯盈氣體有限公司藥商地址: 桃園市龜山區迴龍里萬壽路一段241巷2弄2號15樓之5 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸(均為醫用氣體) |
培力藥品工業股份有限公司藥商地址: 台中市西屯區工業區六路11號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:儲存、供應(均含冷鏈藥品)；採購、輸入、輸出原料藥:採購、儲存、輸入 |
加拿安股份有限公司藥商地址: 台北市松山區民生東路三段107巷6號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、供應原料藥:採購、供應 |
高原貿易有限公司藥商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入 |
富霖生技有限公司藥商地址: 臺中市南屯區文心路一段218號5樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應 |
香港商博賞醫藥有限公司台灣分公司藥商地址: 台北市大安區信義路4段235號5樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 輸入 |
衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠藥商地址: 台北市南港區忠孝東路6段467號地下1層 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 西藥製劑:採購、儲存、供應、輸入原料藥:採購、儲存、供應、輸入 |
鴻林藥品有限公司藥商地址: 臺北市大安區忠孝東路4段270號17樓(1756室) | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 供應、輸出 |