德聯藥品有限公司
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藥商名稱德聯藥品有限公司的藥商地址是台北市大安區忠孝東路四段52號5樓, 藥商別是販賣業, GDP作業內容是採購、供應.

#德聯藥品有限公司的地圖

藥商別販賣業
藥商名稱德聯藥品有限公司
藥商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
GDP作業內容採購、供應
同步更新日期2024-04-28

藥商別

販賣業

藥商名稱

德聯藥品有限公司

藥商地址

台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

GDP作業內容

採購、供應

同步更新日期

2024-04-28

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台北市大安區忠孝東路四段52號5樓

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# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第050005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/26
發證日期2009/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105000503
中文品名"德聯" 益舒寧膠囊
英文品名Peaceful Capsules "T.L."
適應症在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/23
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/26
發證日期: 2009/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105000503
中文品名: "德聯" 益舒寧膠囊
英文品名: Peaceful Capsules "T.L."
適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/23
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第020555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號01013039
通關簽審文件編號DHY00102055507
中文品名"德聯"祝康感冒液
英文品名JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01013039
通關簽審文件編號: DHY00102055507
中文品名: "德聯"祝康感冒液
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第046696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/10
發證日期2004/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104669602
中文品名"德聯" 潤膚美乳膏
英文品名CHARM CREAM "T.L."
適應症皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/10
發證日期: 2004/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104669602
中文品名: "德聯" 潤膚美乳膏
英文品名: CHARM CREAM "T.L."
適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第046537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104653708
中文品名"德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/23
用法用量成人及12歲以上兒童:噴液劑每次噴4-8下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童:噴液劑每次噴4下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童:請洽醫師診治。 肝腎疾病患者:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104653708
中文品名: "德聯" 喉癒口腔噴液劑1.5毫克/毫升
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L."
適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/23
用法用量: 成人及12歲以上兒童:噴液劑每次噴4-8下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲至12歲兒童:噴液劑每次噴4下,直接噴於疼痛及發炎部位。需要時,可每1.5-3小時使用一次。 6歲以下兒童:請洽醫師診治。 肝腎疾病患者:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第011174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101117407
中文品名"德聯"日月感冒液
英文品名ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/05/22
用法用量一日4次,飯後及就寢前服用。成人每次8ml;12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101117407
中文品名: "德聯"日月感冒液
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/05/22
用法用量: 一日4次,飯後及就寢前服用。成人每次8ml;12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第055918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/13
發證日期2011/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591808
中文品名“德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症治療足癬(香港腳)。
劑型外用液劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/09
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第055918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/13
發證日期: 2011/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591808
中文品名: “德聯”足濕癬一次療程護膜液
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.”
適應症: 治療足癬(香港腳)。
劑型: 外用液劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/09
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/07
發證日期2005/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104751302
中文品名"德聯" 舒嗽散
英文品名SUESOU POWDER "T.L."
適應症鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型散劑
包裝鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM),一日三至六回,視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲?次約1/3匙,8至15歲?次約 2/3匙。
包裝與國際條碼鋁瓶;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/07
發證日期: 2005/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104751302
中文品名: "德聯" 舒嗽散
英文品名: SUESOU POWDER "T.L."
適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。
劑型: 散劑
包裝: 鋁瓶;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: 通常成人一次服用添附的ㄧ小匙(約0.3GM),一日三至六回,視症狀可適宜加減或經常服用。1至7歲?次約1/3匙,8至15歲?次約 2/3匙。
包裝與國際條碼: 鋁瓶;;塑膠瓶裝

# 德聯藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/15
發證日期2008/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104966009
中文品名"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型油劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱德聯藥品有限公司
申請商地址台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號86084400
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/06
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第049660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/15
發證日期: 2008/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104966009
中文品名: "德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L."
適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
劑型: 油劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 德聯藥品有限公司
申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段52號5樓
申請商統一編號: 86084400
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/06
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝
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"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"德聯" 舒利通膜衣錠

英文品名: Suliton F.C. Tab. | 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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蒂妍乳膏

英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"德聯" 舒利通膜衣錠

英文品名: Suliton F.C. Tab. | 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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蒂妍乳膏

英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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