名稱中國化學製藥股份有限公司台南三廠的地址是台南市官田區二鎮里工業西路46號之8, 類別是西藥製劑廠.
| 類別 | 西藥製劑廠 |
| 名稱 | 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
| 地址 | 台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
| 核准劑型 | (空) |
| 核定品項 | (空) |
| GMP核定作業內容 | 製造作業、分/包裝作業、運銷作業 |
| GDP核定作業內容 | (空) |
| 備註 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-27 |
類別西藥製劑廠 |
名稱中國化學製藥股份有限公司台南三廠 |
地址台南市官田區二鎮里工業西路46號之8 |
核准劑型(空) |
核定品項(空) |
GMP核定作業內容製造作業、分/包裝作業、運銷作業 |
GDP核定作業內容(空) |
備註(空) |
同步更新日期2024-04-27 |
中國化學製藥股份有限公司台南三廠的地址位於
台南市官田區二鎮里工業西路46號之8| 序號 | 2882 |
| 產出年度 | 97 |
| 技術名稱-中文 | 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。 2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2008年正與廠家協商技轉契約內容，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。 |
| 技術成熟度 | 試量產 |
| 可應用範圍 | 公斤級試量產藥品，已完成衛生署查驗登記用臨床試驗證實與市售產品(Magnevist)具有相同的安全性與有效性。 |
| 潛力預估 | 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 |
| 聯絡人員 | 黃世琮 |
| 電話 | 03-4711400*5324 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | thuang@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2882 |
| 產出年度: 97 |
| 技術名稱-中文: 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。 2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2008年正與廠家協商技轉契約內容，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。 |
| 技術成熟度: 試量產 |
| 可應用範圍: 公斤級試量產藥品，已完成衛生署查驗登記用臨床試驗證實與市售產品(Magnevist)具有相同的安全性與有效性。 |
| 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 |
| 聯絡人員: 黃世琮 |
| 電話: 03-4711400*5324 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: thuang@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 序號 | 2343 |
| 產出年度 | 96 |
| 技術名稱-中文 | 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 |
| 執行單位 | 核能研究所 |
| 產出單位 | (空) |
| 計畫名稱 | 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域 | (空) |
| 已申請專利之國家 | (空) |
| 已獲得專利之國家 | (空) |
| 技術現況敘述-中文 | 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。_x000D_2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文 | (空) |
| 技術規格 | 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。 |
| 技術成熟度 | 試量產 |
| 可應用範圍 | 主適應症：腦部磁振造造影對比劑。 |
| 潛力預估 | 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 |
| 聯絡人員 | 黃世琮 |
| 電話 | 03-4711400*5324 |
| 傳真 | 03-4711416 |
| 電子信箱 | thuang@iner.gov.tw |
| 參考網址 | http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備 | 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才 | 生技製藥相關背景 |
| 序號: 2343 |
| 產出年度: 96 |
| 技術名稱-中文: 磁振造影對比劑Gd-DTPA-BMA之新產品技術 |
| 執行單位: 核能研究所 |
| 產出單位: (空) |
| 計畫名稱: 核醫分子影像技術應用於新藥之開發第二期四年計畫 |
| 領域: (空) |
| 已申請專利之國家: (空) |
| 已獲得專利之國家: (空) |
| 技術現況敘述-中文: 本項產品技術已完成公斤級試量產技術以及查驗登記用臨床試驗，現階段情況：1.2003/1依先前技轉合約轉移給『中國化學製藥股份有限公司』。_x000D_2.2004/3原先期參與廠商中國化學製藥公司因發展策略改變而中斷後續推廣計畫。3.2006/3已分別與國內原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，2007年度再經公告後正與原料藥廠及生技製藥公司洽談技轉，期結合更多造影劑並聚落成產業以進軍國際。4.本項可移轉產品技術已完成查驗登記臨床試驗，證實與同類上市藥品(皆進口)具有相同診斷效益，預期若上市即為國內第一項磁振造影自製藥品，目前同類藥品進口市場每年約8仟萬元(國內)。 |
| 技術現況敘述-英文: (空) |
| 技術規格: 本品為靜脈注射液，性狀：微黃或透明澄清液體，酸鹼值 ： 6.0~7.0，主成分含量 ：90~110%，無菌試驗：必須符合，細菌內毒素試驗：≦8.32USP EU/ml，黏度 (cp)：2.8/20℃，比重(g/cm3) ：1.15，滲透度(mOsmol/kg)：650~1000，相關化合物含量：2%。 |
| 技術成熟度: 試量產 |
| 可應用範圍: 主適應症：腦部磁振造造影對比劑。 |
| 潛力預估: 預期上市後為國內同類藥品之首項自製產品，目前國內皆進口藥品市場每年約8千萬元，未來量產上市可具降低成本取代進口效益。 |
| 聯絡人員: 黃世琮 |
| 電話: 03-4711400*5324 |
| 傳真: 03-4711416 |
| 電子信箱: thuang@iner.gov.tw |
| 參考網址: http://www.iner.gov.tw/ |
| 所須軟硬體設備: 須符合衛生署cGMP規範 |
| 需具備之專業人才: 生技製藥相關背景 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/29 |
| 發證日期 | 2008/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104962902 |
| 中文品名 | 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名 | Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/12 |
| 用法用量 | 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/29 |
| 發證日期: 2008/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104962902 |
| 中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/12 |
| 用法用量: 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/29 |
| 發證日期 | 2008/08/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104962902 |
| 中文品名 | 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名 | Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症 | 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/12 |
| 用法用量 | 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049629號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/29 |
| 發證日期: 2008/08/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104962902 |
| 中文品名: 離憂膜衣錠 10 毫克 |
| 英文品名: Leeyo F.C. Tablets 10 mg |
| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/12 |
| 用法用量: 憂鬱症：常用劑量為每日10毫克，依個別患者狀況，劑量可增加到最高每日20豪克。產生抗抑鬱效果通常需要2~4週，在症狀解除後，治療至少需持續6個月以強化效果。每日劑量超過20毫克之安全性未被證實，ESCITALOPRAM以每日單一劑量投與，單獨或食物併服皆可。老年人(超過65歲者)：開始治療時，建議將常用劑量減半投與，並應考慮降低最大劑量。(參考藥物動力學性質)孩童及青年(小於18歲者)：ESCITALOPRAM不可用於18歲以下之孩童及青少年的治療。曾有兒童使用本藥時發生自殺意念或行為之報告。腎功能受損者：輕微或中度的腎功能受損患者，毋需調整劑量，但對於嚴重腎功能受損患者(Ccr 小於30ml/min.)需小心注意。(參考藥物動力學性質)肝功能受損者：在治療的前2週，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)缺乏代謝酵素CYP2C9：已知缺乏CYP2C9代謝酵素之患者，在治療的前2週內，建議初始劑量為每日5毫克，依各別患者狀況，劑量可增加至每日10毫克。(參考藥物動力學性質)停藥症狀：在停止以ESCITALOPRAM治療時，須在1或2週之期間，逐漸降低劑量，以避免可能產生之停藥症狀。(參考特別警語和注意事項) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596166559,4710596168461,;;鋁箔盒裝::4710596166559,4710596168461, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041520號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/28 |
| 發證日期 | 1997/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104152005 |
| 中文品名 | 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名 | CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/28 |
| 發證日期: 1997/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104152005 |
| 中文品名: 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041520號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/28 |
| 發證日期 | 1997/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104152005 |
| 中文品名 | 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名 | CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,;;鋁箔盒裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041520號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/28 |
| 發證日期: 1997/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104152005 |
| 中文品名: 〝中國化學〞骨營膠囊250毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名: CUINE CAPSULES 250MG "C.C.P.C"(GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681,;;鋁箔盒裝::4710596451556,4710596454212,4710596456902,4710596457831,4710596456681,4710596700616,4710596454168,4710596451839,4710596451549,4710596451839,4710596456681, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 1970/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200253302 |
| 中文品名 | "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 |
| 英文品名 | PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." |
| 適應症 | 維生素Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/25 |
| 發證日期: 1970/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200253302 |
| 中文品名: "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." |
| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002533號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/25 |
| 發證日期 | 1970/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200253302 |
| 中文品名 | "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 |
| 英文品名 | PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." |
| 適應症 | 維生素Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710596056560, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002533號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/25 |
| 發證日期: 1970/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200253302 |
| 中文品名: "中國化學製藥"鹽酸吡多辛錠50毫克 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "C.C.P." |
| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710596056560, |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2025/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賜孟多注射劑１公克（西華勉德） | 英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜孟多注射劑５００公絲（西華勉德） | 英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜孟多注射劑２公克（西華勉得） | 英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025315號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西華樂林注射劑０．５公克 | 英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 0.5GM "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性的葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞樂賜福靜脈注射劑（西華耑隆） | 英文品名: AXONECEF FOR IV INJECTION (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其也他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 西華樂林注射劑１公克 | 英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 1GM "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
歐寶賜福注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: ZONCEF FOR INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子官內膜... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2025/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賜孟多注射劑１公克（西華勉德）英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025125號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜孟多注射劑５００公絲（西華勉德）英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙炎菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜孟多注射劑２公克（西華勉得）英文品名: CEFAMANDOLE FOR INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥製字第025315號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
西華樂林注射劑０．５公克英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 0.5GM "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性的葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞樂賜福靜脈注射劑（西華耑隆）英文品名: AXONECEF FOR IV INJECTION (CEFTRIAXONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其也他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"中國化學" 西華樂林注射劑１公克英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 1GM "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第017712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 地址: 台中市西屯區工業十五路10號 | 電話: 04-2359-6780 |
中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區襄陽路23號9樓 | 電話: 02-2381-7852 |
中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉上坑村坑子口182號之1 | 電話: 03-559-9866 |
中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路46號 | 電話: 06-698-6691 |
中國化學製藥股份有限公司宿舍 | 地址: 台南市官田區工社西街16號 | 電話: 06-698-8313 |
中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市三多四路110號3樓之2 | 電話: 0800-009-990 |
中國化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多四路110號3樓之2 | 電話: 07-537-2545 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 中國化學製藥股份有限公司 臺北市中正區襄陽路23號 | 王謝怡貞 | 03088802 | 核准設立 |
| 中國化學製藥股份有限公司台中分公司 臺中市北區北平路一段六號七樓 | 王勳聖 | 52819707 | 廢止 |
| 中國化學製藥股份有限公司台北分公司 臺北市中正區襄陽路二十三號七樓 | 王勳聖 | 05705148 | 廢止 |
| 中國化學製藥股份有限公司高雄分公司 高雄市苓雅區三多四路一一０號三樓之二 | 王勳聖 | 75088702 | 廢止 |
| 中國化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區襄陽路23號 | 負責人: 王謝怡貞 | 統編: 03088802 | 核准設立 |
| 中國化學製藥股份有限公司台中分公司 登記地址: 臺中市北區北平路一段六號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 52819707 | 廢止 |
| 中國化學製藥股份有限公司台北分公司 登記地址: 臺北市中正區襄陽路二十三號七樓 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 05705148 | 廢止 |
| 中國化學製藥股份有限公司高雄分公司 登記地址: 高雄市苓雅區三多四路一一０號三樓之二 | 負責人: 王勳聖 | 統編: 75088702 | 廢止 |
醫療財團法人台灣血液基金會台北捐血中心 | 地址: 台北市中正區南海路1號3樓及北投區立德路123號 | 類別: 血漿原料製備機構 | 核准劑型: |
王子製藥股份有限公司中科廠 | 地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
太原氣體股份有限公司 | 地址: 苗栗縣頭份市蘆竹里16鄰中華路428號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
三福氣體股份有限公司觀音二廠 | 地址: 桃園市觀音鄉工業一路16之1號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
天義企業股份有限公司 | 地址: 新北市林口區工二工業區工五路8號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
台耀化學股份有限公司蘆竹廠 | 地址: 桃園市蘆竹區坑口里和平街36、36-1號、油管路二段398號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
丙安科技有限公司 | 地址: 台南市新營區嘉芳里新嘉街6號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
綠洲化學工業有限公司 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 地址: 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
立大化成工業股份有限公司 | 地址: 新北市土城區沛陂里民生街15號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區湖元里行善路118號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3及124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 | 地址: 新北市淡水區忠寮里北新路三段123之1號(A棟地下一樓至二樓、B棟一樓至四樓) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
健康化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區日南里幼四路12號(含工九路1號) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
恒安製藥工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區協和里工業區一路101號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
中國化學製藥股份有限公司台南二廠 | 地址: 台南市官田區二鎮里工業路39號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
醫療財團法人台灣血液基金會台北捐血中心地址: 台北市中正區南海路1號3樓及北投區立德路123號 | 類別: 血漿原料製備機構 | 核准劑型: |
王子製藥股份有限公司中科廠地址: 中部科學園區雲林縣虎尾鎮墾地里科雲南路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
太原氣體股份有限公司地址: 苗栗縣頭份市蘆竹里16鄰中華路428號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
三福氣體股份有限公司觀音二廠地址: 桃園市觀音鄉工業一路16之1號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
天義企業股份有限公司地址: 新北市林口區工二工業區工五路8號 | 類別: 物流廠 | 核准劑型: |
台耀化學股份有限公司蘆竹廠地址: 桃園市蘆竹區坑口里和平街36、36-1號、油管路二段398號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
丙安科技有限公司地址: 台南市新營區嘉芳里新嘉街6號 | 類別: 醫用氣體廠 | 核准劑型: |
綠洲化學工業有限公司地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
國家原子能科技研究院核醫製藥中心地址: 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
立大化成工業股份有限公司地址: 新北市土城區沛陂里民生街15號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: |
台灣東洋藥品工業股份有限公司地址: 台北市內湖區湖元里行善路118號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3及124號5樓、5樓之1、5樓之2、5樓之3 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
澳斯麗國際股份有限公司淡水廠地址: 新北市淡水區忠寮里北新路三段123之1號(A棟地下一樓至二樓、B棟一樓至四樓) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
健康化學製藥股份有限公司地址: 台中市大甲區日南里幼四路12號(含工九路1號) | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
恒安製藥工業股份有限公司地址: 台中市西屯區協和里工業區一路101號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |
中國化學製藥股份有限公司台南二廠地址: 台南市官田區二鎮里工業路39號 | 類別: 西藥製劑廠 | 核准劑型: |