“偉平”馬來膠 (未滅菌)
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中文品名“偉平”馬來膠 (未滅菌)的英文品名是“WAVE PEP”Gutta Percha (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004384號, 有效日期是2025/12/02, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入;;中國貨品, 申請商名稱是偉平貿易有限公司.

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許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/02
發證日期2020/12/02
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600438401
中文品名“偉平”馬來膠 (未滅菌)
英文品名“WAVE PEP”Gutta Percha (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.3850 馬來膠
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入;;中國貨品
申請商名稱偉平貿易有限公司
申請商地址臺中市北區永興街8號2樓
申請商統一編號89865864
製造商名稱SHANGHAI XINGYU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD
製造廠廠址3ND Floor, NO.68, YongQiang Road, Sijing, Songjiang Zone Shanghai China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/12/08
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004384號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/12/02

發證日期

2020/12/02

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09600438401

中文品名

“偉平”馬來膠 (未滅菌)

英文品名

“WAVE PEP”Gutta Percha (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3850 馬來膠

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;中國貨品

申請商名稱

偉平貿易有限公司

申請商地址

臺中市北區永興街8號2樓

申請商統一編號

89865864

製造商名稱

SHANGHAI XINGYU MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD

製造廠廠址

3ND Floor, NO.68, YongQiang Road, Sijing, Songjiang Zone Shanghai China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2020/12/08

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李碧珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 偉平貿易有限公司 | 統一編號: 89865864

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偉平貿易有限公司

統一編號: 89865864 | 電話號碼: 04-22386959 | 臺中市北區永興街8號2樓

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英文品名: “Misawa”H-Dent Dental Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005138號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

戴爾登潔牙機頭(未滅菌)

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“歐德普 ”牙科矯正裝置(未滅菌)

英文品名: “ ODP ”ORTHODONTIC APPLIANCE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004477號 | 有效日期: 2016/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

“安守吉 ”牙冠拆除器(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Crown Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004478號 | 有效日期: 2016/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

文恩斯口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: WIN-US Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002872號 | 有效日期: 2016/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可將口腔內部的牙齒影像傳送到螢幕顯示器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Win-100D Intra Oral Camera, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"康福登" 格蘭尼T3臨時士敏汀(未滅菌)

英文品名: "CONFI-DENTAL" GRANITEC T3 ZINE OXIDE TEMOIRARY CEMENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002829號 | 有效日期: 2016/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用水泥(士敏汀)用于作為牙齒的暫時性填補,或暫時性填補的基底層;或使牙科器材,如牙冠或牙橋的黏著,或塗於牙齒上用來保護牙髓。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

〝艾德敏詩〞牙科用水泥 (未滅菌)

英文品名: 〝ADVANCED〞 DENTAL CEMENT(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010566號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主要作用成分為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

“佛斯登”佛斯德一般器械消毒液 (未滅菌)

英文品名: “Favodent”Favostep Concentrate Instrument Disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008295號 | 有效日期: 2024/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"可碩" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003191號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"佛斯登" 牙科手機專用潤滑油 (未滅菌)

英文品名: "FAVODENT" Steria spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015695號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"偉平" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "BORA-AIR" Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018476號 | 有效日期: 2022/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

“斯洛法登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Slovadent”Dental chair and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013916號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"歐帝美" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Ultimate" Orthodontic Wire & Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004723號 | 有效日期: 2026/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"佛斯登" 消毒液 (未滅菌)

英文品名: "Favodent" Disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020172號 | 有效日期: 2024/05/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

安守吉根管柱釘 (未滅菌)

英文品名: ANTHOGYR ROOT CANAL POST (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003084號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(根管中心柱釘【F.3810】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Fibio ref. 9800 contains 5 posts of each size. 2.Europost Tiane Ref. 7782RF contains 120 units(10 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

“麥迪克斯”歐米加牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “MedixDent” OMEGA Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013684號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

“偉平”斯卡尼歐醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: “WAVE PEP” ScaNeo Medical image communication device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013685號 | 有效日期: 2018/12/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

威迪達牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: VDW Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004271號 | 有效日期: 2026/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

“三澤”愛取登牙科注射針頭 (未滅菌)

英文品名: “Misawa”H-Dent Dental Needles (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005138號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用注射針(F.4730)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

戴爾登潔牙機頭(未滅菌)

英文品名: DELDENT ULTRASONIC INSET HANDGRIP (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004520號 | 有效日期: 2011/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25K-DF#3 Flat, 30k-DF#3 Flat, 25k-DF#10 Universal, 30k-DF#10 Universal25k-DF#100 Slim Straight, 25k-... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"偉平" 托瑞斯牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Wave pep" Torres Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009185號 | 有效日期: 2025/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

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英文品名: “ ODP ”ORTHODONTIC APPLIANCE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004477號 | 有效日期: 2016/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

“安守吉 ”牙冠拆除器(未滅菌)

英文品名: “Anthogyr”Crown Remover (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004478號 | 有效日期: 2016/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械 (F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

文恩斯口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: WIN-US Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002872號 | 有效日期: 2016/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 可將口腔內部的牙齒影像傳送到螢幕顯示器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Win-100D Intra Oral Camera, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"康福登" 格蘭尼T3臨時士敏汀(未滅菌)

英文品名: "CONFI-DENTAL" GRANITEC T3 ZINE OXIDE TEMOIRARY CEMENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002829號 | 有效日期: 2016/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/04/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科用水泥(士敏汀)用于作為牙齒的暫時性填補,或暫時性填補的基底層;或使牙科器材,如牙冠或牙橋的黏著,或塗於牙齒上用來保護牙髓。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

〝艾德敏詩〞牙科用水泥 (未滅菌)

英文品名: 〝ADVANCED〞 DENTAL CEMENT(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010566號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主要作用成分為氧化鋅-丁香酚,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

“佛斯登”佛斯德一般器械消毒液 (未滅菌)

英文品名: “Favodent”Favostep Concentrate Instrument Disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008295號 | 有效日期: 2024/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"可碩" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: "COXO" Dental Chair and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003191號 | 有效日期: 2022/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"佛斯登" 牙科手機專用潤滑油 (未滅菌)

英文品名: "FAVODENT" Steria spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015695號 | 有效日期: 2025/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

"偉平" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "BORA-AIR" Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018476號 | 有效日期: 2022/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

“斯洛法登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Slovadent”Dental chair and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013916號 | 有效日期: 2024/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “偉平”馬來膠 (未滅菌) 相關資料

偉平貿易有限公司

食品業者登錄字號: B-189865864-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89865864 | 台中市北區永興街8號2樓

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"偉平" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "WAVE PEP" Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020446號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“偉平”水晶系列超微複合樹脂填補材料

英文品名: Crystalline Microhybrid Composite Syringe Light Cured | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021345號 | 有效日期: 2020/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.10.08核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"偉平" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "WAVE PEP" Boiling water sterilizer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020980號 | 有效日期: 2024/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"偉平" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "BORA-AIR" Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018476號 | 有效日期: 20221108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"偉平" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "WAVE PEP" Resin impression tray material (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00019號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"偉平" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "WAVE PEP" Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020446號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“偉平”水晶系列超微複合樹脂填補材料

英文品名: Crystalline Microhybrid Composite Syringe Light Cured | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021345號 | 有效日期: 2020/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99.10.08核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"偉平" 水熱式滅菌器 (未滅菌)

英文品名: "WAVE PEP" Boiling water sterilizer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020980號 | 有效日期: 2024/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水熱式滅菌器(F.6710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

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"偉平" 牙科手機及其附件(未滅菌)

英文品名: "BORA-AIR" Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018476號 | 有效日期: 20221108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

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"偉平" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "WAVE PEP" Resin impression tray material (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00019號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「樹脂印模牙托材(F.3670)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 偉平貿易有限公司

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財團法人觀樹教育基金會

主事務所聯絡電話: 422304611 | 董事長姓名: 施崇棠 | 主事務所所在地: 404 臺中市北區永興街368號2樓 | 設立許可日期: 1999/10/20 | 主要活動地區: 中、南 | 主要業務: 環境教育 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

全聯實業股份有限公司台中永興分公司

糧商電話號碼: (04)22360335 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售) | 臺中市北區永興街242號1樓、太原路2段239號1樓

@ 糧商資訊系統

臺中市北區衛生所

開放時間緊急連絡電話: 04-22359182 | AED地點描述: 大門口旁 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 17:30:00 | 臺中市北區永興街301號4樓

@ AED位置資訊

臺中市北區區公所三樓

地址: 404臺中市北區永興街301號3樓 | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

@ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點

臺中市北區衛生所

機關電話: 04-22359182- | 機關代碼: 387142400I | 機關地址: 臺中市北區永興街301號4樓 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: North District Public Health Center, Taichung City

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

臺中市北區衛生所

OID: 2.16.886.101.90027.20002.20008.20005 | 電話: 04-22359138 | 地址: 臺中市北區永興街301號4樓 | DN: ou=北區衛生所,ou=衛生局,o=市政府,l=臺中市,c=TW

@ 政府機關唯一識別代碼(OID)

臺中市北區衛生所

聯絡電話: 04-22359182 | 鄉鎮市區: 北區 | 機構類別: 衛生所 | 公費疫苗: 各項常規疫苗、卡介苗、育齡婦女MMR、23PPV | 自費疫苗: | 接種時間: 每週二、三8:30-11:30 | 地址: 臺中市北區永興街301號4樓

@ 預防接種單位資訊

臺中市北區衛生所

電話: 04-22359182 | 疫苗種類名稱: AstraZeneca | 鄉鎮: 北區 | 臺中市北區永興街301號4樓 | 醫事機構代碼: 2317050018

@ 全國COVID-19公費疫苗接種院所清單

財團法人觀樹教育基金會

主事務所聯絡電話: 422304611 | 董事長姓名: 施崇棠 | 主事務所所在地: 404 臺中市北區永興街368號2樓 | 設立許可日期: 1999/10/20 | 主要活動地區: 中、南 | 主要業務: 環境教育 | 基金會狀態: 正常

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

全聯實業股份有限公司台中永興分公司

糧商電話號碼: (04)22360335 | 稻米、小麥、麵粉、米食製品 | 買賣(零售) | 臺中市北區永興街242號1樓、太原路2段239號1樓

@ 糧商資訊系統

臺中市北區衛生所

開放時間緊急連絡電話: 04-22359182 | AED地點描述: 大門口旁 | 周一至周五起: 08:00:00 | 周一至周五迄: 17:30:00 | 臺中市北區永興街301號4樓

@ AED位置資訊

臺中市北區區公所三樓

地址: 404臺中市北區永興街301號3樓 | 主管機關: 臺中市政府 | 臺中市

@ iTaiwan公共區域免費服務無線上網熱點

臺中市北區衛生所

機關電話: 04-22359182- | 機關代碼: 387142400I | 機關地址: 臺中市北區永興街301號4樓 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱: North District Public Health Center, Taichung City

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

臺中市北區衛生所

OID: 2.16.886.101.90027.20002.20008.20005 | 電話: 04-22359138 | 地址: 臺中市北區永興街301號4樓 | DN: ou=北區衛生所,ou=衛生局,o=市政府,l=臺中市,c=TW

@ 政府機關唯一識別代碼(OID)

臺中市北區衛生所

聯絡電話: 04-22359182 | 鄉鎮市區: 北區 | 機構類別: 衛生所 | 公費疫苗: 各項常規疫苗、卡介苗、育齡婦女MMR、23PPV | 自費疫苗: | 接種時間: 每週二、三8:30-11:30 | 地址: 臺中市北區永興街301號4樓

@ 預防接種單位資訊

臺中市北區衛生所

電話: 04-22359182 | 疫苗種類名稱: AstraZeneca | 鄉鎮: 北區 | 臺中市北區永興街301號4樓 | 醫事機構代碼: 2317050018

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名稱 偉平貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北區永興街8號2樓
李碧珍89865864核准設立

登記地址: 臺中市北區永興街8號2樓 | 負責人: 李碧珍 | 統編: 89865864 | 核准設立

地址 臺中市北區永興街8號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北區永興街242號1樓、太原路2段239號1樓
張惠娟28986036核准設立

臺中市北區永興街281號1樓及283號1樓
陳宗雅42868637核准設立

臺中市北區永興街74號1樓
蔡瓊慧92288326核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110884796)

臺中市北區永興街96號1樓
陳祈宏93441951核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120877837)

臺中市北區永興街70號1樓
張家銘90274212核准設立

臺中市北區永興街73號1樓
蘇名傑94477409核准設立 - 獨資

臺中市北區永興街338號16樓
李泰龍89796059解散 (核准解散日期: 2022-08-19)

臺中市北區永興街338號8樓
過錦湘55710336核准設立

登記地址: 臺中市北區永興街242號1樓、太原路2段239號1樓 | 負責人: 張惠娟 | 統編: 28986036 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區永興街281號1樓及283號1樓 | 負責人: 陳宗雅 | 統編: 42868637 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區永興街74號1樓 | 負責人: 蔡瓊慧 | 統編: 92288326 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110884796)

登記地址: 臺中市北區永興街96號1樓 | 負責人: 陳祈宏 | 統編: 93441951 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120877837)

登記地址: 臺中市北區永興街70號1樓 | 負責人: 張家銘 | 統編: 90274212 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區永興街73號1樓 | 負責人: 蘇名傑 | 統編: 94477409 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市北區永興街338號16樓 | 負責人: 李泰龍 | 統編: 89796059 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-19)

登記地址: 臺中市北區永興街338號8樓 | 負責人: 過錦湘 | 統編: 55710336 | 核准設立

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與“偉平”馬來膠 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀,型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞鐵試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Fe Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003819號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析雌二醇第三代檢驗試劑校正液組

英文品名: Elecsys Estradiol III CalSet | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027328號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於Elecsys和cobas e免疫分析儀上,提供Elecsys Estradiol III定量分析法之校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06656048 (4×1.0 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"西美"牽引器具組(未滅菌)

英文品名: "Zimmer"Traction System(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001264號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 非動力式骨科牽引器及配件是由繩索、滑車火重錘等非電力式牽引附件組成的架構,作為治療中對骨骼系統施以治療拉力之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊,共9頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

"歐斯科" 愛依-4000

英文品名: "Asico" AE-4000 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001265號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 非電力式,手握式器材,用在協助或執行眼科手術過程。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡聖企業有限公司

"鶴牌" 高級合適膜片

英文品名: "Hollister" Premium Skin Barriers | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001266號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合造口袋的使用來幫助施行過造口術的患者收集糞便或尿液之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7900, 7901, 7902 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳醫健康事業股份有限公司

"雷利士"牙科高速手機 (未滅菌)

英文品名: Lares dental highspeed handpiece (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001268號 | 有效日期: 2020/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 為氣動手持器械,用來製備牙齒窩洞以填補或清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 珖億企業股份有限公司

"博士倫"安視亞平衡鹽溶液 (滅菌)

英文品名: "Bausch & Lomb" AQSIA Balanced Salt Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001269號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 眼用生理食鹽水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19毫升塑膠瓶裝,500毫升玻璃瓶裝,500毫升塑膠瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

連宏輪狀病毒及腺病毒抗體快速檢驗試劑

英文品名: Biorapid Rota+Adeno | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001270號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 偵測糞便檢體的輪狀病毒及腺病毒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: TEST: 20 biorapid ROTA-ADENO test devices.\nDIL: 20 extraction droppers with 1.5 ml of diluent buffe... | 醫器規格: #3000-1073 20 test以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 連宏實業有限公司

島津比較電極液

英文品名: SHIMADZU Reference Electrode Solution | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001271號 | 有效日期: 2015/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: Shimadzu 生化分析儀,型號CIM-104所使用之比較電極液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Na, K, Cl | 醫器規格: 3 x500ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三東儀器股份有限公司

〝朕江〞羥丁酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞α-Hydroxybutyrate Dehydrogenase (α-HBDH) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003816號 | 有效日期: 2016/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「羥丁酸去氫酵素試驗系統(A.1380)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞乳酸脫氫酉每試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞LDH Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003817號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸脫氫?試驗系統(A.1440)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞載脂蛋白A-1試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Apolipoprotein A-1 (APOA-1) Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003818號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

〝朕江〞鐵試劑套組 (未滅菌)

英文品名: 〝LANNER〞Fe Reagent Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003819號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司

羅氏免疫分析雌二醇第三代檢驗試劑校正液組

英文品名: Elecsys Estradiol III CalSet | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027328號 | 有效日期: 2030/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是用於Elecsys和cobas e免疫分析儀上,提供Elecsys Estradiol III定量分析法之校正。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06656048 (4×1.0 mL)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

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