"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克
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中文品名"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克的英文品名是Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC", 許可證字號是衛部藥製字第061045號, 有效日期是2026/12/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GANCICLOVIR, 製造商名稱是霖揚生技製藥股份有限公司南科廠.

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許可證字號衛部藥製字第061045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/23
發證日期2021/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106104506
中文品名"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克
英文品名Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC"
適應症用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GANCICLOVIR
申請商名稱霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
申請商地址臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1
申請商統一編號24890496
製造商名稱霖揚生技製藥股份有限公司南科廠
製造廠廠址臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第061045號

註銷狀態

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有效日期

2026/12/23

發證日期

2021/12/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY05106104506

中文品名

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名

Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC"

適應症

用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。

劑型

凍晶注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GANCICLOVIR

申請商名稱

霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

申請商地址

臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1

申請商統一編號

24890496

製造商名稱

霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

製造廠廠址

臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2022/02/09

用法用量

請詳見仿單

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臺南市新市區南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1

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董監事資料集 資料集的 "霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克 相關資料

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徐展平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 42875000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商霖揚藥業股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

陳鴻文

職稱: 董事 | 持有股份數: 42875000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商霖揚藥業股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

陳賢哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 42875000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商霖揚藥業股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

柯開德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

徐展雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 89806000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商北極星藥業集團股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

徐展平

職稱: 董事長 | 持有股份數: 42875000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商霖揚藥業股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

陳鴻文

職稱: 董事 | 持有股份數: 42875000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商霖揚藥業股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

陳賢哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 42875000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商霖揚藥業股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

柯開德

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徐展雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 89806000 | 所代表法人: 英屬開曼群島商北極星藥業集團股份有限公司 | 霖揚生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 24890496

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出進口廠商登記資料 資料集的 "霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克 相關資料

霖揚生技製藥股份有限公司

統一編號: 24890496 | 電話號碼: 037-580280 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓

霖揚生技製藥股份有限公司

統一編號: 24890496 | 電話號碼: 037-580280 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓

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霖揚生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01127 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓

霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00423 | 臺南市新市區豐華里南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1

霖揚生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01127 | 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-3號4樓、50-5號4樓、50-8號3樓、50-8號4樓、50-8號5樓、50-9號5樓

霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 24890496 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00423 | 臺南市新市區豐華里南科二路5號3樓之2、4樓之1、4樓之2、9號4樓之1

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"霖揚"硼替佐米凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib for Injection 3.5mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：— 先前未接受過內分泌治療，或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"氟亞碸雌二醇

英文品名: Fulvestrant "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克

英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑

英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克

英文品名: Acyclovir Lyophilized Inj. 250mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"培美曲塞二鈉

英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"硼替佐米

英文品名: Bortezomib "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"替考拉寧凍晶注射劑200毫克

英文品名: "GBC" Teicoplanin Inj. 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"多賜特舒注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Injection 20mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.乳癌 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升

英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"依畢魯比辛注射液2毫克/毫升

英文品名: Epirubicin Injection 2mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"鹽酸杜薩魯比辛凍晶注射劑10毫克

英文品名: Doxorubicin Hydrochloride Lyophilized Inj. 10mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"乙酸八肽體抑素

英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"硼替佐米凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib for Injection 3.5mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BORTEZOMIB | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060907號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060989號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：— 先前未接受過內分泌治療，或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FULVESTRANT | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"氟亞碸雌二醇

英文品名: Fulvestrant "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克

英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑

英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060619號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克

英文品名: Acyclovir Lyophilized Inj. 250mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"培美曲塞二鈉

英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"硼替佐米

英文品名: Bortezomib "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第060602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"替考拉寧凍晶注射劑200毫克

英文品名: "GBC" Teicoplanin Inj. 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"多賜特舒注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Injection 20mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.乳癌 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升

英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"依畢魯比辛注射液2毫克/毫升

英文品名: Epirubicin Injection 2mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

"霖揚"鹽酸杜薩魯比辛凍晶注射劑10毫克

英文品名: Doxorubicin Hydrochloride Lyophilized Inj. 10mg "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

"霖揚"乙酸八肽體抑素

英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司

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霖揚生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: K-124890496-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24890496 | 苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓

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"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GANCICLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2026/12/23

"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克

英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28

"霖揚"替考拉寧凍晶注射劑200毫克

英文品名: "GBC" Teicoplanin Inj. 200mg | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEICOPLANIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：— 先前未接受過內分泌治療，或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

"霖揚"氟亞碸雌二醇

英文品名: Fulvestrant "GBC" | 適應症: 治療雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/21

"霖揚"硼替佐米

英文品名: Bortezomib "GBC" | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/28

"霖揚"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "GBC" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"霖揚"硼替佐米凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib for Injection 3.5mg "GBC" | 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑

英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/19

"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克

英文品名: Acyclovir Lyophilized Inj. 250mg "GBC" | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/16

"霖揚"培美曲塞二鈉

英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31

"霖揚"多賜特舒注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Injection 20mg/mL "GBC" | 適應症: 1.乳癌 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/18

"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升

英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07

"霖揚"鹽酸杜薩魯比辛凍晶注射劑10毫克

英文品名: Doxorubicin Hydrochloride Lyophilized Inj. 10mg "GBC" | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/08

"霖揚"依畢魯比辛注射液2毫克/毫升

英文品名: Epirubicin Injection 2mg/mL "GBC" | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/29

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2027/08/29

"霖揚"乙酸八肽體抑素

英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/02

"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克

英文品名: Gancicure Lyo Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GANCICLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2026/12/23

"霖揚"阿扎賽德苷凍晶注射劑100毫克

英文品名: Azacitidine Lyophilized Inj 100mg "GBC" | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞（RA with excess blasts，RAEB）、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞（RAEB in tr... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/28

"霖揚"替考拉寧凍晶注射劑200毫克

英文品名: "GBC" Teicoplanin Inj. 200mg | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TEICOPLANIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/08

"霖揚"奧沙利鉑注射劑5毫克/毫升

英文品名: Oxaliplatin Injection 5mg/mL "GBC" | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用，作為-第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplat... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

"霖揚"氟維司群凍晶注射劑250毫克

英文品名: Fulvestrant Lyophilized Injection 250mg "GBC" | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：— 先前未接受過內分泌治療，或— 已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/12

"霖揚"氟亞碸雌二醇

英文品名: Fulvestrant "GBC" | 適應症: 治療雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/15

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑100毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 100mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/02

"霖揚"培美曲塞凍晶注射劑500毫克

英文品名: Pemetrexed Lyophilized Inj. 500mg "GBC" | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（顯著鱗狀細胞組織型除外）病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEMIPENTAHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/21

"霖揚"硼替佐米

英文品名: Bortezomib "GBC" | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/28

"霖揚"阿扎賽德苷

英文品名: Azacitidine "GBC" | 適應症: 治療骨髓發育不良症候群。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/22

"霖揚"硼替佐米凍晶注射劑3.5毫克

英文品名: Bortezomib for Injection 3.5mg "GBC" | 適應症: 1.本品可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BORTEZOMIB | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/09

"霖揚" 腸黏菌素甲磺酸鈉凍晶注射劑

英文品名: Colistimethate Sodium Lyophilized Injection 2MIU "GBC" | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/19

"霖揚"艾賽可威凍晶注射劑250毫克

英文品名: Acyclovir Lyophilized Inj. 250mg "GBC" | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/16

"霖揚"培美曲塞二鈉

英文品名: Pemetrexed Disodium Hemipentahydrate "GBC" | 適應症: 抗腫瘤藥。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上LDPE袋裝，外包鋁箔袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31

"霖揚"多賜特舒注射液20毫克/毫升

英文品名: Docetaxel Injection 20mg/mL "GBC" | 適應症: 1.乳癌 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/18

"霖揚"愛萊諾迪肯注射液20毫克/毫升

英文品名: Irinotecan Injection 20mg/mL "GBC" | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：• 與5-FU及Folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。• 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。• 與cetuximab併用，治療曾接受... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/07

"霖揚"鹽酸杜薩魯比辛凍晶注射劑10毫克

英文品名: Doxorubicin Hydrochloride Lyophilized Inj. 10mg "GBC" | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/08

"霖揚"依畢魯比辛注射液2毫克/毫升

英文品名: Epirubicin Injection 2mg/mL "GBC" | 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPIRUBICIN HCL | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/29

霖休癲注射劑100毫克/毫升

英文品名: Levetiracetam Inj. 100mg/mL "GBC" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2027/08/29

"霖揚"乙酸八肽體抑素

英文品名: Octreotide Acetate "GBC" | 適應症: 生長激素釋放抑制劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/02

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霖揚生技製藥股份有限公司

統一編號: 24890496 | 核准日期: 20150420

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霖揚生技製藥股份有限公司

統一編號: 24890496 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓

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霖揚生技製藥股份有限公司

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本公司依公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則第二十二條 第一項第三款之規定辦理公告

發言日期: 1140512 | 發言時間: 190507 | 公司名稱: 北極星藥業-KY | 公司代號: 6550 | 事實發生日: 1140512 | 符合條款: 第23款 | 說明: 1.事實發生日:114/05/12 2.接受資金貸與之: (1)公司名稱:迪瑞藥業(成都)有限公司 (2)與資金貸與他人公司之關係: 本公司直接或間接100%持有之子公司 (3)資金貸與之限...

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"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/06/08

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"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/03/17

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霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第061437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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仕都莎善尼仕創傷敷料(未滅菌)

英文品名: Celludoxa Sanovazo trauma dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006946號 | 有效日期: 2025/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 儕陞生化技術股份有限公司藥廠

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"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/06/08

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"霖揚"戰顛注射劑100毫克/毫升

英文品名: Valprocure Injection 100mg/ml "GBC" | 許可證字號: 衛部藥製字第061474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 申請商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠 | 有效日期: 2028/03/17

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霖肽注射劑0.1毫克/毫升

英文品名: Octreo-T Injection 0.1mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第061437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對手術、放射線療法或Dopamine作用劑療法控制無效的肢端肥大症患者，可控制其症狀，並減少生長激素及Somatomedine-C的血漿值，解除與胃腸胰臟內分泌腫瘤有關的症狀、預防胰臟手術後的併發症、... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OCTREOTIDE ACETATE | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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仕都莎善尼仕創傷敷料(未滅菌)

英文品名: Celludoxa Sanovazo trauma dressing (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006946號 | 有效日期: 2025/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 儕陞生化技術股份有限公司藥廠

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名稱 霖揚生技製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓		徐展平24890496核准設立

登記地址: 新竹科學園區苗栗縣竹南鎮科研路50-8號4樓 | 負責人: 徐展平 | 統編: 24890496 | 核准設立

地址 臺南市新市區南科二路5號3樓之2 4樓之1 4樓之2 9號4樓之1 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市新市區南科二路13號2樓之2		林瑞成29184837廢止

臺南市新市區南科二路9號2樓之1		吳坤達29184891核准設立

臺南市新市區南科二路13號2樓之2		陳建宏69762361核准設立

臺南市新市區南科二路9號4樓之2		吳宗興53846392核准設立

臺南市新市區南科二路13號4樓之1		徐宜生13056907核准設立

臺南市新市區南科二路5號2樓之1		劉宗桂53523105核准設立

臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2		施志岳24405425核准設立

臺南市新市區南科二路13號2樓之1		陳育婕50929756核准設立

登記地址: 臺南市新市區南科二路13號2樓之2 | 負責人: 林瑞成 | 統編: 29184837 | 廢止

登記地址: 臺南市新市區南科二路9號2樓之1 | 負責人: 吳坤達 | 統編: 29184891 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區南科二路13號2樓之2 | 負責人: 陳建宏 | 統編: 69762361 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區南科二路9號4樓之2 | 負責人: 吳宗興 | 統編: 53846392 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區南科二路13號4樓之1 | 負責人: 徐宜生 | 統編: 13056907 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區南科二路5號2樓之1 | 負責人: 劉宗桂 | 統編: 53523105 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區南科二路9號3樓之1、2 | 負責人: 施志岳 | 統編: 24405425 | 核准設立

登記地址: 臺南市新市區南科二路13號2樓之1 | 負責人: 陳育婕 | 統編: 50929756 | 核准設立

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與"霖揚"甘昔維爾凍晶注射劑500毫克同分類的全部藥品許可證資料集

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM | PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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