小哈氟氟錠０．２５毫克
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中文品名小哈氟氟錠０．２５毫克的英文品名是ZYMAFLUOR TABLETS 0.25MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021010號, 有效日期是2029/07/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是預防齟齒。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUORIDE (SODIUM), 製造商名稱是ROTTAPHARM S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第021010號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/08
發證日期	2019/06/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017290
通關簽審文件編號	DHA00202101000
中文品名	小哈氟氟錠０．２５毫克
英文品名	ZYMAFLUOR TABLETS 0.25MG
適應症	預防齟齒。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUORIDE (SODIUM)
申請商名稱	台灣邁蘭有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號	25122352
製造商名稱	ROTTAPHARM S.P.A.
製造廠廠址	GALLERIA UNIONE 5,20122 MILAN, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	委託製造者
異動日期	2024/02/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021010號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/08

發證日期

2019/06/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

02017290

通關簽審文件編號

DHA00202101000

中文品名

小哈氟氟錠０．２５毫克

英文品名

ZYMAFLUOR TABLETS 0.25MG

適應症

預防齟齒。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUORIDE (SODIUM)

申請商名稱

台灣邁蘭有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路５段7號27樓

申請商統一編號

25122352

製造商名稱

ROTTAPHARM S.P.A.

製造廠廠址

GALLERIA UNIONE 5,20122 MILAN, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

委託製造者

異動日期

2024/02/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳鈞凱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2154445 \| 所代表法人: 日商 Mylan Seiyaku Ltd. \| 台灣邁蘭有限公司 \| 統一編號: 25122352

陳鈞凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 2154445 | 所代表法人: 日商 Mylan Seiyaku Ltd. | 台灣邁蘭有限公司 | 統一編號: 25122352

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公司登記經理人資料集資料集的小哈氟氟錠０．２５毫克相關資料

張博勝	公司名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 到職日期: 1101228 \| 統一編號: 25122352

張博勝

公司名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 到職日期: 1101228 | 統一編號: 25122352

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台灣邁蘭有限公司

統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

台灣邁蘭有限公司

統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

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速普新單針關節內注射劑	英文品名: SUPLASYN 1-SHOT STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035806號 \| 有效日期: 2027/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
速普新關節內注射劑	英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 \| 有效日期: 2029/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG \| 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
速普新關節內注射劑	英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 \| 有效日期: 20241227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)	英文品名: Reparil Ice-Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021514號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)	英文品名: Reparil Ice-Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021514號 \| 有效日期: 20250506 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
“邁蘭”喜仕膀胱灌注液	英文品名: “Mylan” CYSTISTAT Sterile Sodium Hyaluronate Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010460號 \| 有效日期: 2028/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1x50ML VIAL OF CYSTISTAT 40MG,以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103.4.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

速普新單針關節內注射劑

速普新關節內注射劑

速普新關節內注射劑

雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)

雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)

“邁蘭”喜仕膀胱灌注液

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韻急停錠0.75毫克	英文品名: REVOKE-72 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED, AHMEDABAD
喜穩胰注射劑	英文品名: Semglee Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.
"邁蘭"巴米索錠0.25毫克	英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
暢邁凝膠	英文品名: TRAUMON GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021427號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: MEDA Manufacturing GmbH
利百癒腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Rabeprazole Sodium Gastro Resistant Mylan 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
派力杉注射劑	英文品名: Paclitaxel Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑	英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。和fluor... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)
威剋黴膜衣錠200毫克	英文品名: Voriconazole Mylan 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
鉑善寧注射液5毫克/毫升	英文品名: Oxaliplatin Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027082號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.
凡瑞賓注射劑	英文品名: Vinorelbine Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非小細胞肺癌，移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
肝立復膜衣錠100毫克	英文品名: ZETLAM \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
拓定康凍晶注射劑	英文品名: Topotecan Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射療法進... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
威達挺膜衣錠100毫克	英文品名: Vedafil 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
宜比星注射劑	英文品名: Epirubicin Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPIRUBICIN HCL \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
康舒坦錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
雷倍利凝膠	英文品名: REPARIL-GEL N \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028586號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ESCIN;;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: MADAUS GMBH
脈平錠10毫克	英文品名: AMILO TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑	英文品名: Dymista Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 \| 劑型: 鼻用懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;AZELASTINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Cipla Ltd.

韻急停錠0.75毫克

喜穩胰注射劑

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

暢邁凝膠

利百癒腸溶膜衣錠20毫克

派力杉注射劑

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

威剋黴膜衣錠200毫克

鉑善寧注射液5毫克/毫升

維骨力膜衣錠750毫克

凡瑞賓注射劑

肝立復膜衣錠100毫克

拓定康凍晶注射劑

威達挺膜衣錠100毫克

宜比星注射劑

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

雷倍利凝膠

脈平錠10毫克

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

食品業者登錄資料集資料集的小哈氟氟錠０．２５毫克相關資料

台灣邁蘭有限公司

食品業者登錄字號: A-125122352-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25122352 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

台灣邁蘭有限公司

食品業者登錄字號: A-125122352-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25122352 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

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韻急停錠0.75毫克	英文品名: REVOKE-72 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2028/04/20
喜穩胰注射劑	英文品名: Semglee Solution for Injectio \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2027/01/06
"邁蘭"巴米索錠0.25毫克	英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2024/10/29
暢邁凝膠	英文品名: TRAUMON GEL \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2024/10/14
利百癒腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Rabeprazole Sodium Gastro Resistant Mylan 20mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2024/09/15
派力杉注射劑	英文品名: Paclitaxel Mylan \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/01/18
歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑	英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio \| 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。和fluor... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2023/07/04
威剋黴膜衣錠200毫克	英文品名: Voriconazole Mylan 200mg \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2029/06/26
鉑善寧注射液5毫克/毫升	英文品名: Oxaliplatin Mylan \| 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2027/03/07
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27
凡瑞賓注射劑	英文品名: Vinorelbine Mylan \| 適應症: 非小細胞肺癌，移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/03/15
肝立復膜衣錠100毫克	英文品名: ZETLAM \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2024/04/30
拓定康凍晶注射劑	英文品名: Topotecan Myla \| 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射療法進... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2022/04/17
威達挺膜衣錠100毫克	英文品名: Vedafil 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2028/10/16
宜比星注射劑	英文品名: Epirubicin Mylan \| 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPIRUBICIN HCL \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
康舒坦錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2025/01/28
雷倍利凝膠	英文品名: REPARIL-GEL N \| 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN;;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2028/09/25
脈平錠10毫克	英文品名: AMILO TABLETS 10MG \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑	英文品名: Dymista Nasal Spray \| 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 \| 劑型: 鼻用懸液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2029/07/17
法萌樂膜衣錠	英文品名: FEMOLET \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04

韻急停錠0.75毫克

喜穩胰注射劑

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

暢邁凝膠

利百癒腸溶膜衣錠20毫克

派力杉注射劑

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

威剋黴膜衣錠200毫克

鉑善寧注射液5毫克/毫升

維骨力膜衣錠750毫克

凡瑞賓注射劑

肝立復膜衣錠100毫克

拓定康凍晶注射劑

威達挺膜衣錠100毫克

宜比星注射劑

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

雷倍利凝膠

脈平錠10毫克

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

法萌樂膜衣錠

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愛剋殺膜衣錠	英文品名: ALLTERA \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITONAVIR;;LOPINAVIR \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
"德國"炎疼寧鎮痛膠囊	英文品名: RANTUDIL CAPSULES 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、退化性關節炎（骨關節炎）、僵直性脊椎炎、痛風、肌肉炎、腱炎、腱鞘炎、滑囊炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEMETACIN \| 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"德國"任邁酸痛凝膠	英文品名: RHEUMON GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
安通脈膜衣錠10毫克/10毫克	英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026582號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/15 \| 註銷理由: 未依公告辦理變更 \| 有效日期: 2025/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病（CHD）併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
醫立妥乳膏１%	英文品名: ELIDEL 1% CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023645號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二線使用於3個月以上兒童、青少年及成人異位性皮膚炎之短期及間歇性長期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMECROLIMUS \| 製造商名稱: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集

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Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 5518.00 \| 有效起日: 0971101 \| 有效迄日: 0980131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 5187.00 \| 有效起日: 0980201 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 3547.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 2689.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 9932.00 \| 有效起日: 0971101 \| 有效迄日: 0980131 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

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黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injectio \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集
癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣光輝國際股份有限公司	機構電話: 02-8722-1600 \| 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 113年8月3日 \| 許可證字號: 北市就服字第0258號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

黴若明靜脈乾粉注射劑

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黴若明靜脈乾粉注射劑

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癲能停膠囊

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癲能停膠囊

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台灣光輝國際股份有限公司

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台灣邁蘭的黃頁資料

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台灣邁蘭有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段160號8樓之3 | 電話: 02-6603-1688

名稱台灣邁蘭找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣邁蘭有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	陳鈞凱	25122352	核准設立

台灣邁蘭有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

地址臺北市信義區信義路５段7號27樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
韓商韓亞銀行股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	金眞奭	90454468	核准登記
香港商晨星亞洲有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	張瀚升	27951636	核准設立
志訊數位科技有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	賴惠文	53546347	解散 (核准解散日期: 2019-03-25)
台灣光輝國際股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	袁孝凱	25102525	核准設立
瑞資證券投資顧問股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		27545510	核准設立
暉致醫藥股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	張博勝	50978778	核准設立
康曜投資股份有限公司臺北市信義區信義路4段456號27樓	戴榮吉	83960763	核准設立

韓商韓亞銀行股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

香港商晨星亞洲有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

志訊數位科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

台灣光輝國際股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

瑞資證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

暉致醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

康曜投資股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

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與小哈氟氟錠０．２５毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司