"吉懋"低週波治療器
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中文品名"吉懋"低週波治療器的英文品名是"GEMORE"TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器製字第001872號, 有效日期是20260714, 許可證種類是醫　器, 效能是促進局部血液循環，減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。, 醫器規格是WL-2203,WL-2205,WL-2203B,WL-2205B,WL-2203BP,GM321T,GM321TE,GM321PP,GM3A53T,GM3A53TE,以下空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是吉懋科技有限公司淡水廠.

#"吉懋"低週波治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器製字第001872號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260714
發證日期	20060714
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500187205
中文品名	"吉懋"低週波治療器
英文品名	"GEMORE"TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
效能	促進局部血液循環，減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	K 神經學科用裝置
醫器次類別一	K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	WL-2203,WL-2205,WL-2203B,WL-2205B,WL-2203BP,GM321T,GM321TE,GM321PP,GM3A53T,GM3A53TE,以下空白
限制項目	國　產
申請商名稱	吉懋科技有限公司淡水廠
申請商地址	新北市淡水區中正東路二段29之5號11樓
申請商統一編號	70682035
製造商名稱	吉懋科技有限公司淡水廠
製造廠廠址	新北市淡水區中正東路二段29之5號11樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20210412
製造許可登錄編號	GMP0487

許可證字號

衛署醫器製字第001872號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260714

發證日期

20060714

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY00500187205

中文品名

"吉懋"低週波治療器

英文品名

"GEMORE"TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR

效能

促進局部血液循環，減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經學科用裝置

醫器次類別一

K5890 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

WL-2203,WL-2205,WL-2203B,WL-2205B,WL-2203BP,GM321T,GM321TE,GM321PP,GM3A53T,GM3A53TE,以下空白

限制項目

國　產

申請商名稱

吉懋科技有限公司淡水廠

申請商地址

新北市淡水區中正東路二段29之5號11樓

申請商統一編號

70682035

製造商名稱

吉懋科技有限公司淡水廠

製造廠廠址

新北市淡水區中正東路二段29之5號11樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210412

製造許可登錄編號

GMP0487

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"吉懋"低週波治療器的地址位於

新北市淡水區中正東路二段29之5號11樓

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賴舜彬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3600000 \| 所代表法人: \| 吉懋科技有限公司 \| 統一編號: 70682035
賴敏弘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 吉懋科技有限公司 \| 統一編號: 70682035

賴舜彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 吉懋科技有限公司 | 統一編號: 70682035

賴敏弘

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 吉懋科技有限公司 | 統一編號: 70682035

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吉懋科技有限公司

統一編號: 70682035 | 電話號碼: (04)8526903 | 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號

吉懋科技有限公司

統一編號: 70682035 | 電話號碼: (04)8526903 | 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號

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吉懋科技有限公司淡水廠

主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶、273視聽電子產品、277光學儀器及設備、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 70682035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市淡水區八勢里中正東路二段二九之五號一一樓

吉懋科技有限公司淡水廠

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"吉懋" 中頻干擾電流刺激器	英文品名: "GEMORE" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001114號 \| 有效日期: 2029/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 中頻干擾電流刺激器	英文品名: "GEMORE" INTERFERENTIAL STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001114號 \| 有效日期: 20240517 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"多功能電刺激器	英文品名: "GEMORE"MULTI-FUNCTION ELECTROTHERAPY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001828號 \| 有效日期: 2026/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM380E,GM380TE,GM382IF,GM382IF/E,GM382IF/TE,GM382IF/HV,GM383HV/E,GM383HV/T,GM383HV/TE,GM380TE/T,GM38... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"多功能電刺激器	英文品名: "GEMORE"MULTI-FUNCTION ELECTROTHERAPY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001828號 \| 有效日期: 20260601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM380E,GM380TE,GM382IF,GM382IF/E,GM382IF/TE,GM382IF/HV,GM383HV/E,GM383HV/T,GM383HV/TE,GM380TE/T,GM38... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"紅外線燈	英文品名: "GEMORE"INFRARED LAMP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001401號 \| 有效日期: 2020/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM180,GM180T,GM180S,GM180SC,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"紅外線燈	英文品名: "GEMORE"INFRARED LAMP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001401號 \| 有效日期: 20200804 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM180,GM180T,GM180S,GM180SC,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”中頻干擾電流刺激器	英文品名: “Gemore” Interferential Current Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004821號 \| 有效日期: 2029/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”中頻干擾電流刺激器	英文品名: “Gemore” Interferential Current Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004821號 \| 有效日期: 20241127 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM304, GM504, GM384, GM394, GM3A00IF, GM3A10IF, GM3A20IF, GM3A50IF \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”電療器	英文品名: “Gemore” Nerve and Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006660號 \| 有效日期: 2030/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM510T, GM510E, GM510TE, GM511T, GM511E, GM511TE, GM520T, GM520E, GM520TE, GM530T, GM530E, GM530TE, ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 動力式肌肉刺激器	英文品名: "GEMORE" POWERED MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001135號 \| 有效日期: 2029/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300E,GM300TE,GM3X0E,GM3X0TE,GM3X0PE,GM3A5XE,GM3A5XTE, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 動力式肌肉刺激器	英文品名: "GEMORE" POWERED MUSCLE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001135號 \| 有效日期: 20240616 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300E,GM300TE,GM3X0E,GM3X0TE,GM3X0PE,GM3A5XE,GM3A5XTE, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋"低週波治療器	英文品名: "GEMORE"TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001872號 \| 有效日期: 2026/07/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 促進局部血液循環，減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WL-2203,WL-2205,WL-2203B,WL-2205B,WL-2203BP,GM321T,GM321TE,GM321PP,GM3A53T,GM3A53TE,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 低週波治療器	英文品名: "GEMORE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001110號 \| 有效日期: 2029/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300T,GM300TE,GM3XOT.GM3XOTE,GM3XOPP,GM3A5XT,GM3A5XT,GM3A5XTE,GM3X3HV,GM240,以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
"吉懋" 低週波治療器	英文品名: "GEMORE" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001110號 \| 有效日期: 20240506 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM300T,GM300TE,GM3XOT.GM3XOTE,GM3XOPP,GM3A5XT,GM3A5XT,GM3A5XTE,GM3X3HV,GM240,以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”經皮神經電刺激器	英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004681號 \| 有效日期: 2029/10/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM350PP, GM350T, GM3A00T, GM3A10T, GM3A20T, GM3A00TE, GM3A10TE, GM3A20TE \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”經皮神經電刺激器	英文品名: “Gemore” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004681號 \| 有效日期: 20241006 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GM350PP, GM350T, GM3A00T, GM3A10T, GM3A20T, GM3A00TE, GM3A10TE, GM3A20TE \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”動力式肌肉刺激器	英文品名: “Gemore” Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004871號 \| 有效日期: 2029/12/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 310PE, 320PE, 330PE, 340PE, 350PE以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月20日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”動力式肌肉刺激器	英文品名: “Gemore” Powered Muscle Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004871號 \| 有效日期: 20241215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 310PE, 320PE, 330PE, 340PE, 350PE以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月20日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠
“吉懋”自黏電極片	英文品名: “GEMORE”Self-Adhering Electrode \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002226號 \| 有效日期: 2027/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: Wire type, Snap type, Double side type, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 吉懋科技有限公司淡水廠

"吉懋" 中頻干擾電流刺激器

"吉懋" 中頻干擾電流刺激器

"吉懋"多功能電刺激器

"吉懋"多功能電刺激器

"吉懋"紅外線燈

"吉懋"紅外線燈

“吉懋”中頻干擾電流刺激器

“吉懋”中頻干擾電流刺激器

“吉懋”電療器

"吉懋" 動力式肌肉刺激器

"吉懋" 動力式肌肉刺激器

"吉懋"低週波治療器

"吉懋" 低週波治療器

"吉懋" 低週波治療器

“吉懋”經皮神經電刺激器

“吉懋”經皮神經電刺激器

“吉懋”動力式肌肉刺激器

“吉懋”動力式肌肉刺激器

“吉懋”自黏電極片

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食品業者登錄資料集資料集的 "吉懋"低週波治療器相關資料

吉懋科技有限公司

食品業者登錄字號: N-170682035-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70682035 | 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號

吉懋科技有限公司

食品業者登錄字號: N-170682035-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70682035 | 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號

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“吉懋”低週波治療器

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“吉懋”低週波治療器

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉懋科技有限公司彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號	賴舜彬	70682035	核准設立

吉懋科技有限公司

登記地址: 彰化縣大村鄉大橋村中山路三段2巷43號 | 負責人: 賴舜彬 | 統編: 70682035 | 核准設立

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與"吉懋"低週波治療器同分類的醫療器材許可證資料集

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司
"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泓澤國際有限公司
"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)	英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司
"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司
"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)	英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司
"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)	英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 \| 有效日期: 2022/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司
亞培艾西斯MDM2探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)	英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)	英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌) (無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017577號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳股份有限公司
多倍檢診手套 (未滅菌)(無粉)	英文品名: PROTOS Examination Gloves (Non-Sterile) (POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017578號 \| 有效日期: 2027/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
"泰利芙斯" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Teleflex" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017579號 \| 有效日期: 2022/03/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司