"丹托林"成形牙齒定位器
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中文品名"丹托林"成形牙齒定位器的英文品名是"DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第001303號, 有效日期是20101027, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20130118, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是未滅菌:詳如附冊共2頁, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是元鴻儀器有限公司.

#"丹托林"成形牙齒定位器的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第001303號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130118
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101027
發證日期20051027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400130303
中文品名"丹托林"成形牙齒定位器
英文品名"DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格未滅菌:詳如附冊共2頁
限制項目輸 入
申請商名稱元鴻儀器有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2
申請商統一編號23666225
製造商名稱DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG
製造廠廠址TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130225
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第001303號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20130118

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101027

發證日期

20051027

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400130303

中文品名

"丹托林"成形牙齒定位器

英文品名

"DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

未滅菌:詳如附冊共2頁

限制項目

輸 入

申請商名稱

元鴻儀器有限公司

申請商地址

台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2

申請商統一編號

23666225

製造商名稱

DENTAURUM J.P. WINKELSTROETER KG

製造廠廠址

TURNSTRABE 31, 75228 ISPRINGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

20130225

製造許可登錄編號

(空)

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"丹托林"成形牙齒定位器的地址位於

台北市大安區仁愛路四段232號11樓之2

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“歐士醫”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “OSE”Orthodontic appliance and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006532號 | 有效日期: 2018/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“來德”威士能光纖維牙科用光源及附件(未滅菌)

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"丹托林"成形牙齒定位器

英文品名: "DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001303號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來防止患者的牙齒移位或在矯正器(托架)拆除後將牙齒導入最後所需位置者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林" 齒訂矯正裝置與附件 (未滅菌)

英文品名: "DENTAURUM" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001690號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來作牙齒矯正治療的器材。此器材是附著在牙齒上而在牙齒上產生壓力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共24頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林" 牙科器械 (未滅菌)

英文品名: "DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001712號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械,用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006608號 | 有效日期: 2018/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“沛吉”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “PG”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006193號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“司丹”根管中心柱釘(未滅菌)

英文品名: “Stein” Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009728號 | 有效日期: 2015/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"英諾迪克"根管中心柱釘(未滅菌)

英文品名: "Innotech" Post (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003910號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

LD 15牙科雷射治療機

英文品名: LD 15 DIODE LASER SYSTEM "DENTEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009037號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)

英文品名: "Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009450號 | 有效日期: 2015/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009451號 | 有效日期: 2015/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林"矯正擴張螺絲及其附件

英文品名: "Dentaurum"Expansion Screws and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001061號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒矯正治療之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004625號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”成形金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004626號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

LD 15牙科雷射治療機

英文品名: LD 15 DIODE LASER SYSTEM "DENTEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009037號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“沛吉”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “PG”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006193號 | 有效日期: 20171002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004625號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”成形金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004626號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“歐士醫”牙科矯正裝置及其附件(未滅菌)

英文品名: “OSE”Orthodontic appliance and accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006532號 | 有效日期: 2018/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“來德”威士能光纖維牙科用光源及附件(未滅菌)

英文品名: “LED”VELscope Fiber Optic Dental Light and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006533號 | 有效日期: 2018/02/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林"成形牙齒定位器

英文品名: "DENTAURUM" Acrylic Tooth Positioner | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001303號 | 有效日期: 2010/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來防止患者的牙齒移位或在矯正器(托架)拆除後將牙齒導入最後所需位置者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 未滅菌:詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林" 齒訂矯正裝置與附件 (未滅菌)

英文品名: "DENTAURUM" Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001690號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來作牙齒矯正治療的器材。此器材是附著在牙齒上而在牙齒上產生壓力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共24頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林" 牙科器械 (未滅菌)

英文品名: "DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001712號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙科手用器械是手持的器械,用于執行一般牙科及口腔外科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006608號 | 有效日期: 2018/03/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“沛吉”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “PG”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006193號 | 有效日期: 2017/10/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“司丹”根管中心柱釘(未滅菌)

英文品名: “Stein” Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009728號 | 有效日期: 2015/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"英諾迪克"根管中心柱釘(未滅菌)

英文品名: "Innotech" Post (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003910號 | 有效日期: 2011/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

LD 15牙科雷射治療機

英文品名: LD 15 DIODE LASER SYSTEM "DENTEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009037號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)

英文品名: "Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009450號 | 有效日期: 2015/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形牙齒定位器(F.5525)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009451號 | 有效日期: 2015/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

"丹托林"矯正擴張螺絲及其附件

英文品名: "Dentaurum"Expansion Screws and Accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001061號 | 有效日期: 2010/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙齒矯正治療之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004625號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”成形金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004626號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

LD 15牙科雷射治療機

英文品名: LD 15 DIODE LASER SYSTEM "DENTEK" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009037號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070807 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“沛吉”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “PG”Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006193號 | 有效日期: 20171002 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Intraoral dental wax (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004625號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

“丹托林”成形金屬假牙床 (未滅菌)

英文品名: “Dentaurum”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004626號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

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"丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)

英文品名: "Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009450號 | 有效日期: 20151104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

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"丹托林"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009451號 | 有效日期: 20151104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

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"丹托林" 牙科器械 (未滅菌)

英文品名: "DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001712號 | 有效日期: 20101103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

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"丹托林"成形牙齒定位器(未滅菌)

英文品名: "Dentaurum" Preformed tooth positioner (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009450號 | 有效日期: 20151104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

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"丹托林"牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Dentaurum" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009451號 | 有效日期: 20151104 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160509 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

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"丹托林" 牙科器械 (未滅菌)

英文品名: "DENTAURUM" Dental Instruments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001712號 | 有效日期: 20101103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130118 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元鴻儀器有限公司

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登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段232號11樓之2 | 統編: 23666225 | 解散 (核准解散日期: 2016-03-28)

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與"丹托林"成形牙齒定位器同分類的醫療器材許可證資料集

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司

"立迅" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

"立迅" 紗布 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003789號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

“鈺弘”棉球 (滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003790號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”棉球 (未滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003791號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“普威”手術記號筆(滅菌)

英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

三盟三酸甘油脂試驗系統

英文品名: Thermo TG. | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001233號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中三酸甘油脂的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ATP 2.5 mmol/L\n Mg Acetate 2.5 mmol/L\n 4-Aminoantipyrine 0.8 mmol/L\n DHBS 1.0 mmol/L\n GPO (micro... | 醫器規格: 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"鉅慧"軀幹裝具(未滅菌)

英文品名: "Chu Hui"Truncal orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003779號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鉅慧有限公司

"利衛" 棉棒 (未滅菌/滅菌)

英文品名: "Livewell" cotton swab (non-sterile/sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003780號 | 有效日期: 2026/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「吸收性尖端塗藥器(J.6025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 利衛股份有限公司

歐姆龍葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: OMRON GLUCOSE CONTROL SOLUTION (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003781號 | 有效日期: 2016/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達爾生技股份有限公司

〝順林〞吸護醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL ACTIVATED CARBON MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003782號 | 有效日期: 2021/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 順林企業有限公司

"白宮" 棉球 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" Cotton Balls (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003783號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"白宮" 紗布 (滅菌)

英文品名: "WHITE HOUSE" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003784號 | 有效日期: 2026/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 元成興業有限公司

"茂傑" 伍氏螢光燈 (未滅菌)

英文品名: "Monitex" Wood's fluorescent lamp (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003785號 | 有效日期: 2016/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Wood氏螢光燈(C.2600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"聯華" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "Firstep" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003786號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「Follicle stimulating test system(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

易立測葡萄糖品管液 (未滅菌)

英文品名: EasyTouch Glucose Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003787號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 聿新生物科技股份有限公司

"立迅" 棉棒 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" Cotton Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003788號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

"立迅" 紗布 (滅菌)

英文品名: "EFFICIENT" absorbent gauzes (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003789號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 立迅企業有限公司

“鈺弘”棉球 (滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003790號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“鈺弘”棉球 (未滅菌)

英文品名: “YUHONG”Cotton Ball (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003791號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鈺弘國際有限公司

“普威”手術記號筆(滅菌)

英文品名: “Unimax”Surgical Marking Pen (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003792號 | 有效日期: 2021/11/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普威國際股份有限公司

三盟三酸甘油脂試驗系統

英文品名: Thermo TG. | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001233號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中三酸甘油脂的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ATP 2.5 mmol/L\n Mg Acetate 2.5 mmol/L\n 4-Aminoantipyrine 0.8 mmol/L\n DHBS 1.0 mmol/L\n GPO (micro... | 醫器規格: 2780-400H, 2780-500, TM22401, TR22421, TY22401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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