“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)
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中文品名“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)的英文品名是“Grandness”nasal spray (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002559號, 有效日期是20190805, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是廣欣藥品有限公司.

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許可證字號衛署醫器製壹字第002559號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190805
發證日期20090805
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300255900
中文品名“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)
英文品名“Grandness”nasal spray (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱廣欣藥品有限公司
申請商地址桃園市桃園區春日路1492-1號3樓
申請商統一編號27411857
製造商名稱星捷科技有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171012
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002559號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20190805

發證日期

20090805

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300255900

中文品名

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名

“Grandness”nasal spray (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G5220 耳鼻喉佈施藥裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

廣欣藥品有限公司

申請商地址

桃園市桃園區春日路1492-1號3樓

申請商統一編號

27411857

製造商名稱

星捷科技有限公司

製造廠廠址

桃園市桃園區汴洲里春日路1492之5號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20171012

製造許可登錄編號

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桃園市桃園區春日路1492-1號3樓

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林瑞岳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 星捷科技股份有限公司 | 廣欣藥品股份有限公司 | 統一編號: 27411857

林瑞岳

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 星捷科技股份有限公司 | 廣欣藥品股份有限公司 | 統一編號: 27411857

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廣欣藥品股份有限公司

統一編號: 27411857 | 電話號碼: 03-3560282 | 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓

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廣欣舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002658號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness”nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002559號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Grandness”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002561號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012505號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

鼻保斯 鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)

英文品名: BEBOUS Nose and Throat Drug Administration Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005250號 | 有效日期: 2019/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

恩寶貝噴霧器

英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格:SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Grandness”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002561號 | 有效日期: 20190805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

恩寶貝噴霧器

英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格:SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012505號 | 有效日期: 20171219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

鼻保斯 鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)

英文品名: BEBOUS Nose and Throat Drug Administration Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005250號 | 有效日期: 20190530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

廣欣舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002658號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002658號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness”nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002559號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

“廣欣”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Grandness”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002561號 | 有效日期: 2019/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012505號 | 有效日期: 2017/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

鼻保斯 鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)

英文品名: BEBOUS Nose and Throat Drug Administration Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005250號 | 有效日期: 2019/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 2027/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

恩寶貝噴霧器

英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格:SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻喉佈施藥裝置(未滅菌)

英文品名: “Grandness”Nose and Throat Drug Administration Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002561號 | 有效日期: 20190805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

恩寶貝噴霧器

英文品名: N Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004803號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001以下空白。增加規格:SJ-002(藍色、綠色及橘色)。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

星捷舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012505號 | 有效日期: 20171219 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

鼻保斯 鼻喉佈施藥裝置 (未滅菌)

英文品名: BEBOUS Nose and Throat Drug Administration Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005250號 | 有效日期: 20190530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

廣欣舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005736號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN001。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)

英文品名: “Grandness” nasal spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005737號 | 有效日期: 20220614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SS001 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司

廣欣舒鼻淨 生理海水噴霧器 (未滅菌)

英文品名: Sunose Spray Physiological Sea Water Solution Microspray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002658號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 廣欣藥品有限公司

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“廣欣”舒腸通滴劑

英文品名: LYSUMIE Sodium Picosulfate drops | 許可證字號: 衛署藥製字第054978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

愛治喘液5毫克/毫升

英文品名: Surotec Solution 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

寶兒樂嬰幼兒綜合維他命滴劑

英文品名: POLY BABY INFANT'S MULTIVITAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第055960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D、E、B群、C、菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"廣欣"克伏寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Cufflam Forte Anti-inflammatory Throat Spray 3mg/ml "G.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、咽嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

克伏寧消炎噴液劑1.5毫克/毫升

英文品名: CUFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

舒治敏鼻用噴液劑

英文品名: SUALLERGIC Nasal Spray Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第051028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

舒口乾人工唾液

英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"廣欣"寧舒能 口服液

英文品名: POLYNISOLONE ORAL SOLUTION "GS" | 許可證字號: 衛署藥製字第057161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏性疾病。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

“廣欣”舒腸通滴劑

英文品名: LYSUMIE Sodium Picosulfate drops | 許可證字號: 衛署藥製字第054978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

愛治喘液5毫克/毫升

英文品名: Surotec Solution 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第050253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

寶兒樂嬰幼兒綜合維他命滴劑

英文品名: POLY BABY INFANT'S MULTIVITAMIN DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第055960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D、E、B群、C、菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"廣欣"克伏寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Cufflam Forte Anti-inflammatory Throat Spray 3mg/ml "G.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058647號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、咽嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

克伏寧消炎噴液劑1.5毫克/毫升

英文品名: CUFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

舒治敏鼻用噴液劑

英文品名: SUALLERGIC Nasal Spray Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第051028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

舒口乾人工唾液

英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"廣欣"寧舒能 口服液

英文品名: POLYNISOLONE ORAL SOLUTION "GS" | 許可證字號: 衛署藥製字第057161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏性疾病。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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廣欣藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: H-127411857-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27411857 | 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓

廣欣藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: H-127411857-00002-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 27411857 | 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓

廣欣藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: H-127411857-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27411857 | 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓

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克伏寧消炎噴液劑1.5毫克/毫升

英文品名: CUFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/30

舒治敏鼻用噴液劑

英文品名: SUALLERGIC Nasal Spray Solution | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/18

愛治喘液5毫克/毫升

英文品名: Surotec Solution 5mg/ml | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/24

"廣欣"克伏寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Cufflam Forte Anti-inflammatory Throat Spray 3mg/ml "G.S." | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、咽嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/27

克伏寧消炎噴液劑1.5毫克/毫升

英文品名: CUFFLAM ANTI-INFLAMMATORY SPRAY 1.5MG/ML | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/30

舒治敏鼻用噴液劑

英文品名: SUALLERGIC Nasal Spray Solution | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/18

愛治喘液5毫克/毫升

英文品名: Surotec Solution 5mg/ml | 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE;;FENOTEROL HYDROBROMIDE | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/24

"廣欣"克伏寧加強消炎噴液劑3毫克/毫升

英文品名: Cufflam Forte Anti-inflammatory Throat Spray 3mg/ml "G.S." | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、咽嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 廣欣藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/27

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寶兒樂嬰幼兒綜合維他命滴劑(衛署藥製字第055960號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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克潰淨外用液(衛署藥製字第048148號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 經查該藥品許可證持有廠商為「百適康企業有限公司」,依「藥物網路廣告處理原則」規定,「廣興藥品有限公司」非許可證持有之廠商,不得於該公司網站刊登旨揭產品仿單 (衛署藥製字第048148號),且該藥品為醫... | 刊播日期: 05 2 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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寶兒樂噴霧器(衛署醫器製字第003766號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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克伏寧口腔消炎噴液劑(原味、草莓)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 18 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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寶兒樂嬰幼兒綜合維他命滴劑(衛署藥製字第055960號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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克潰淨外用液(衛署藥製字第048148號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 經查該藥品許可證持有廠商為「百適康企業有限公司」,依「藥物網路廣告處理原則」規定,「廣興藥品有限公司」非許可證持有之廠商,不得於該公司網站刊登旨揭產品仿單 (衛署藥製字第048148號),且該藥品為醫... | 刊播日期: 05 2 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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寶兒樂噴霧器(衛署醫器製字第003766號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 違規情節: 高雄市大樹區衛生所103年4月23日查獲受處分人於受處分人自家網站(網址:http://www.gsmed.com.tw)刊登星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(未滅菌)(衛署醫器輸壹字第012505號)、寶兒... | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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克伏寧口腔消炎噴液劑(原味、草莓)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 06 18 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 廣欣藥品有限公司/ | 處分機關: 桃園市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 21 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 廣欣藥品有限公司

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寶兒樂噴霧器

英文品名: Poly Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003766號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。(一)新增規格:THC174000(原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。(二)規格變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂噴霧治療器

英文品名: Poly Baby Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005139號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-01, SI-02, SI-03以下空白。增加規格:SI-06。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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“星捷”非重吸入式呼吸面罩(未滅菌)

英文品名: SEN JEWEL Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009480號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(滅菌)

英文品名: Sunose Physiological Sea Water Solution Microspray (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005722號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP001。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂動力式鼻沖洗器 (未滅菌)

英文品名: Poly Baby Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004479號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: Poly Baby Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005461號 | 有效日期: 2029/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂噴霧器

英文品名: Poly Baby Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003766號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SJ-001,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。原101年9月11日標籤仿單核定本回收作廢。(一)新增規格:THC174000(原104年7月7日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。(二)規格變... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂噴霧治療器

英文品名: Poly Baby Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005139號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SI-01, SI-02, SI-03以下空白。增加規格:SI-06。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“星捷”非重吸入式呼吸面罩(未滅菌)

英文品名: SEN JEWEL Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009480號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

星捷舒鼻淨生理海水噴霧器(滅菌)

英文品名: Sunose Physiological Sea Water Solution Microspray (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005722號 | 有效日期: 2027/04/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP001。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂動力式鼻沖洗器 (未滅菌)

英文品名: Poly Baby Powered Nasal Irrigator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004479號 | 有效日期: 2023/01/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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寶兒樂吸藥輔助器 (未滅菌)

英文品名: Poly Baby Drug Delivery Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005461號 | 有效日期: 2029/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 星捷科技股份有限公司

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名稱 廣欣藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 廣欣藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓
林瑞岳27411857核准設立

登記地址: 桃園市桃園區汴洲里春日路1492之1號3樓 | 負責人: 林瑞岳 | 統編: 27411857 | 核准設立

地址 桃園市桃園區春日路1492-1號3樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區春日路1492之7號10樓、1492之8號10樓
李建賢94149103核准設立

桃園市桃園區春日路1492之7號8樓
金春枝25170810核准設立

桃園市桃園區春日路1492之3號4樓
黃信華54527488解散 (核准解散日期: 2019-08-30)

桃園市桃園區春日路1492之2號5樓
莊凡儀53755300撤銷

桃園市桃園區春日路1492之3號3樓
李玠羲70539643核准設立

桃園市桃園區春日路1492之3號5樓
顏嘉宏90483442核准設立

桃園市桃園區春日路1492-2號4樓
周志道93648003核准設立

桃園市桃園區春日路1492之2號5樓
江榮梅50957035解散 (核准解散日期: 2020-05-15)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之7號10樓、1492之8號10樓 | 負責人: 李建賢 | 統編: 94149103 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之7號8樓 | 負責人: 金春枝 | 統編: 25170810 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之3號4樓 | 負責人: 黃信華 | 統編: 54527488 | 解散 (核准解散日期: 2019-08-30)

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之2號5樓 | 負責人: 莊凡儀 | 統編: 53755300 | 撤銷

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之3號3樓 | 負責人: 李玠羲 | 統編: 70539643 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之3號5樓 | 負責人: 顏嘉宏 | 統編: 90483442 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492-2號4樓 | 負責人: 周志道 | 統編: 93648003 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區春日路1492之2號5樓 | 負責人: 江榮梅 | 統編: 50957035 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-15)

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與“廣欣”鼻腔噴洗器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“安伏”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 | 有效日期: 2011/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺檳有限公司

“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“美敦力”導管通路器 (滅菌)

英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

“安伏”口內攝影機 (未滅菌)

英文品名: “RF”Intraoral Camera (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005252號 | 有效日期: 2011/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰科技股份有限公司

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)

英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 | 有效日期: 2021/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富特茂股份有限公司

“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 | 有效日期: 2016/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司

凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體

英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司

“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)

英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司

羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)

英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血針(滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)

英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 | 有效日期: 2021/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)

英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 | 有效日期: 2011/10/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司

葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)

英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 | 有效日期: 2021/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺檳有限公司

“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 | 有效日期: 2011/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司

“美敦力”導管通路器 (滅菌)

英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)

英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 | 有效日期: 2026/10/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司

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