"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)
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中文品名"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)的英文品名是"Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹登字第021961號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是一家企業社.

#"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹登字第021961號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/10/31
發證日期	2021/10/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA08402196101
中文品名	"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)
英文品名	"Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.6880 成形印模牙托
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	一家企業社
申請商地址	台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓
申請商統一編號	10177842
製造商名稱	VERIDENT LABORATORY INC.
製造廠廠址	9690 TELSTAR AVE., #204, EL MONTE, CA 91731, USA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2020/09/15
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹登字第021961號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA08402196101

中文品名

"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)

英文品名

"Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.6880 成形印模牙托

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

一家企業社

申請商地址

台南市永康區埔園里聖龍街169號1樓

申請商統一編號

10177842

製造商名稱

VERIDENT LABORATORY INC.

製造廠廠址

9690 TELSTAR AVE., #204, EL MONTE, CA 91731, USA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/09/15

製造許可登錄編號

(空)

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一家企業社

統一編號: 10177842 | 電話號碼: 06-2025121 | 臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓

一家企業社

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“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Lucedent”Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009623號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Lucedent”Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009623號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160105 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Lucedent" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015958號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Lucedent" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015958號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001175號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形金屬假牙床(F.3580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 一家企業社
“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed gold denture tooth (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001175號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 一家企業社
“思麥爾”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009658號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“思麥爾”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Smile”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009658號 \| 有效日期: 20151210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“春谷”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Spring Valley”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009657號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“春谷”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Spring Valley”Preformed impression tray(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009657號 \| 有效日期: 20151210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160105 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021961號 \| 有效日期: 2025/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"菲力登" 成形印模牙托 (未滅菌)	英文品名: "Verident" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021961號 \| 有效日期: 20250911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Colab”Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009656號 \| 有效日期: 2015/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
“柯樂”成形印模牙托（未滅菌）	英文品名: “Colab”Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009656號 \| 有效日期: 20151210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160105 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"春谷"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Spring Valley" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015960號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"春谷"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Spring Valley" Preformed Impression Tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015960號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"柯樂"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Colab" Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015959號 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一家企業社
"柯樂"成形印模牙托(未滅菌)	英文品名: "Colab" Preformed impression tray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015959號 \| 有效日期: 20201211 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一家企業社

“路聖登”成形印模牙托（未滅菌）

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"路聖登"成形印模牙托(未滅菌)

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“司麥爾”成形金屬假牙床（未滅菌）

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
唯一一家企業社新竹市北區康樂里東大路三段280號一樓	劉淑萍	34936675	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050001427)
那一家企業社嘉義市東區興村里過溪３２４號之３一樓	張家榕	81316633	歇業 - 獨資 (核准文號: 1100170610)
一家企業社臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓	林德志	10177842	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060025171)
海一家企業社宜蘭縣宜蘭市新生里大福路二段18之3號一樓	林欣姿	91137770	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110903760)
成一家企業社臺北市大安區忠孝東路4段270號17樓	廖家慧	79836356	歇業 - 合夥 (核准文號: 1124100911)
有一家企業社臺中市豐原區豐榮里三民路１０３號1樓	林家弘	80076245	核准設立 - 獨資
一家企業社花蓮縣玉里鎮中城里仁愛路1段169號	林勇政	50732938	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070139646)
煒霖一家企業社新北市三重區福德北路83號(1樓)	周泊霖	85329011	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098126660)

唯一一家企業社

登記地址: 新竹市北區康樂里東大路三段280號一樓 | 負責人: 劉淑萍 | 統編: 34936675 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050001427)

那一家企業社

登記地址: 嘉義市東區興村里過溪３２４號之３一樓 | 負責人: 張家榕 | 統編: 81316633 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100170610)

一家企業社

登記地址: 臺南市永康區埔園里聖龍街169號1樓 | 負責人: 林德志 | 統編: 10177842 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060025171)

海一家企業社

登記地址: 宜蘭縣宜蘭市新生里大福路二段18之3號一樓 | 負責人: 林欣姿 | 統編: 91137770 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110903760)

成一家企業社

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段270號17樓 | 負責人: 廖家慧 | 統編: 79836356 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1124100911)

有一家企業社

登記地址: 臺中市豐原區豐榮里三民路１０３號1樓 | 負責人: 林家弘 | 統編: 80076245 | 核准設立 - 獨資

一家企業社

登記地址: 花蓮縣玉里鎮中城里仁愛路1段169號 | 負責人: 林勇政 | 統編: 50732938 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070139646)

煒霖一家企業社

登記地址: 新北市三重區福德北路83號(1樓) | 負責人: 周泊霖 | 統編: 85329011 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098126660)

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“博仕美”艾提斯冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “BrosMed” Artimes PTCA Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000954號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商安健醫療器材國際有限公司台灣分公司
“理邦”胎心多普勒儀	英文品名: “EDAN” Ultrasonic Pocket Doppler \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000955號 \| 有效日期: 2028/10/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SD3以下空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
港香蘭針灸針	英文品名: GGCare Acupuncture needle \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000956號 \| 有效日期: 2023/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 港香蘭藥廠股份有限公司
“塔尼達”電子血壓計	英文品名: “Tanita” Digital Blood Pressure Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000957號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BP-212、BP-213、BP-222、BP-223以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 西合實業股份有限公司
“天津”動脈導管	英文品名: “Tianjin” Arterial Cannulae \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000958號 \| 有效日期: 2028/11/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 常鈺醫療器材有限公司
美康一次性使用無菌針灸針	英文品名: MIK Sterile Acupuncture Needles for Single Use \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000959號 \| 有效日期: 2028/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年11月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 美德恩生技有限公司
“埃普特”康克爾冠狀動脈氣球擴張導管	英文品名: “APT” CONQUEROR PTCA Balloon Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000960號 \| 有效日期: 2028/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
愛引力衛生套	英文品名: Aoni Natural Rubber Latex Condoms \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000961號 \| 有效日期: 2023/11/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 闊度：52±2mm，平紋型(Ultrathin 001)；闊度：55±2mm，平紋型(XL　Ultrathin 001)；以下空白增加規格:平紋型，Extra Smooth Ultrathin 001... \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 奧尼里奇股份有限公司
“理邦”心電圖工作站	英文品名: “EDAN” PC ECG \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000962號 \| 有效日期: 2028/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SE-1515以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 宏昱儀器有限公司
威創血壓壓脈帶	英文品名: VTRUST Reusable NIBP Cuff \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000963號 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TJ-NIBP003-02, TJ-NIBP003-03, TJ-NIBP003-04, TJ-NIBP003-05以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司
“河南駝人” 氣管內管	英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000964號 \| 有效日期: 2028/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年12月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
“歐姆龍”體重體脂肪計	英文品名: “OMRON” Body composition monitor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000965號 \| 有效日期: 2023/12/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HBF-222T以下空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司
“埃普特”麻雀導引導管	英文品名: “APT” March Guiding Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000966號 \| 有效日期: 2023/12/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 弘祐實業有限公司
獨角獸玻尿酸隱形眼鏡保養液	英文品名: NEO COULER HA MPS \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000967號 \| 有效日期: 2022/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Citrate %Borax %Sodium chloride %Polyhexamethylene biguanide (PHMB) %Povidone K30(PVP) %Polox... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;中國貨品 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司
獨角獸玻尿酸舒潤液	英文品名: NEO COULER HA Comfort \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000968號 \| 有效日期: 2022/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Boric Acid mgSodium hyaluronate(HA) mgSodium chloride mgPoloxamer 407 mgBorax mgDisodium edetate mgP... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 集德醫材管理顧問有限公司