輸血套
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中文品名輸血套的英文品名是"UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET, 許可證字號是衛署醫器製字第000399號, 有效日期是20030610, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20000406, 註銷理由是公司歇業, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是國　產, 申請商名稱是磊磊醫療器材股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000399號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20000406
註銷理由	公司歇業
有效日期	20030610
發證日期	19880610
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500039900
中文品名	輸血套
英文品名	"UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1302 輸血套
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如仿單標籤核定本
限制項目	國　產
申請商名稱	磊磊醫療器材股份有限公司
申請商地址	苗栗縣竹南鎮三角店２８之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	磊磊醫療器材股份有限公司竹南廠
製造廠廠址	苗栗縣竹南鎮新南里三角店２８之２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000399號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20000406

註銷理由

公司歇業

有效日期

20030610

發證日期

19880610

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500039900

中文品名

輸血套

英文品名

"UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1302 輸血套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

國　產

申請商名稱

磊磊醫療器材股份有限公司

申請商地址

苗栗縣竹南鎮三角店２８之２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

磊磊醫療器材股份有限公司竹南廠

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮新南里三角店２８之２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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輸血套	英文品名: "UILY" BLOOD ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000399號 \| 有效日期: 2003/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

輸血套

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塑膠注射筒附針	英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 \| 有效日期: 19990201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000406 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３ＭＬ＊２３Ｇ＊１〝． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
洗腎用血液迴路套	英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 \| 有效日期: 19991018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000406 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
塑膠注射筒	英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 \| 有效日期: 19990209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000406 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３公撮 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內廔管翼狀針	英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 \| 有效日期: 19980603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000406 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
定量筒輸液套	英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 \| 有效日期: 20030608 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000406 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輸液套	英文品名: "LILY" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000256號 \| 有效日期: 19981212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991126 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
頭皮針	英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 \| 有效日期: 19990328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990518 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輸液用延長管	英文品名: "LILY" EXTENSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000270號 \| 有效日期: 19990430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991206 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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頭皮針	英文品名: "LILY" SCALP VEIN SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000269號 \| 有效日期: 1999/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/18 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
注射帽	英文品名: "LILY" INJECTION CAP \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000523號 \| 有效日期: 1997/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內廔管翼狀針	英文品名: "LI LY" A.V. FISTULA NEEDLE SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000395號 \| 有效日期: 1998/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
定量筒輸液套	英文品名: "LILY" BURETTE INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000397號 \| 有效日期: 2003/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
塑膠注射筒附針	英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000425號 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３ＭＬ＊２３Ｇ＊１〝． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
塑膠注射筒	英文品名: "LILY" DISPOSABLE PLASTIC SYRING \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000426號 \| 有效日期: 1999/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３公撮 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
洗腎用血液迴路套	英文品名: "LEI-LEI" BLOOD TUBING LINE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000588號 \| 有效日期: 1999/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/06 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 磊磊醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

頭皮針

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名稱磊磊醫療器材找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
磊磊醫療器材股份有限公司臺北市中山區中山北路一段五十八號十二樓		12391559	撤銷 (088年04月20日經商字第088208709號)

磊磊醫療器材股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路一段五十八號十二樓 | 統編: 12391559 | 撤銷 (088年04月20日經商字第088208709號)

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與輸血套同分類的醫療器材許可證資料集

"必楷"麥林超音波掃描儀	英文品名: "B-K" MERLIN DIAGNOSTIC ULTRASOUND SCANNERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014122號 \| 有效日期: 2011/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TYPE 1101, TYPE 1850,TYPE 6004,TYPE 6005, TYPE 8551, TYPE 8553, TYPE 8560, TYPE 8565,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣達孚股份有限公司
大吉士重覆式電燒器械 (含或不含沖吸管)	英文品名: Lagis Reusable Endoscopic Electrodes (with/without Irrigation Lumen) \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002742號 \| 有效日期: 2029/06/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LRSI-33J, LRSI-33L, LRSI-33N, LRSI-33S, LR-33J, LR-33L, LR-33N, LR-33S, 以下空白.101年8月21日新增規格:詳如中文仿單核定本... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 常廣股份有限公司
萊塔牙科雷射系統	英文品名: LiteTouch Dental Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018809號 \| 有效日期: 2023/04/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: LiteTouh以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.29核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅仕生物科技股份有限公司
陷凹鏡	英文品名: "KARL STROZ" CULDOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001442號 \| 有效日期: 1987/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
“愛米可”牙科矯正塑膠托架	英文品名: “American Orthodontics”Silkon plus Straight Wire System Plastic bracket \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018623號 \| 有效日期: 2018/03/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 中信國際企業有限公司
“寇克”雙相固化冠心建築材料暨根柱黏合劑	英文品名: “Caulk”Core X Flow Dual Cure Core Build-up Material and Cement for Endodontic Posts \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020166號 \| 有效日期: 2029/09/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 606.67.330，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"偉達"因賽朗全瓷瓷塊	英文品名: "VITA" IN-CERAM BLANKS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013598號 \| 有效日期: 2025/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
“百雷射”牙科用雷射系統	英文品名: “BIOLASE” Dental Lasers System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019141號 \| 有效日期: 2018/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口腔軟組織切除及止血。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: ezlase，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 博而美國際股份有限公司
"偉達"艾克忍瓷牙染色材	英文品名: "VITA"AKZENT STAINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012828號 \| 有效日期: 2020/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
"偉達"偉達攀樹脂假牙	英文品名: "VITA" VITAPAN ACRYLIC TEETH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012876號 \| 有效日期: 2025/11/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
愛派司亞洲金屬鎖定骨釘骨板系統組	英文品名: APS Metal Plate & Screw System \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003129號 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本 (原99.11.15, 100.7.12, 102.12.5, 103.1.29, 103.4.25, 103.8.1, 103.8.29及103.9... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格，詳如中文仿單核定本(原105年3月7日、105年10月25日及105年11月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ，以下空白。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年3月14日... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 愛派司生技股份有限公司
腦血管夾組件	英文品名: "AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005947號 \| 有效日期: 2024/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
“喜美旺”手術燈	英文品名: “SIMEON” Surgical Lamp \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022599號 \| 有效日期: 2026/07/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月27日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。Sim. LED 5000, Sim. LED 7000，原100.07.12仿單標籤核定本予以作廢，以下空... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
“立德”提克思牙科植體	英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 \| 有效日期: 2016/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康鑫國際有限公司
“美瑞世”凱飛人工骨	英文品名: “Merries”K-PHATE Bone Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003904號 \| 有效日期: 2018/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發：詳如中文仿單核定本(原102.4.12核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢)。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 美瑞世生物科技股份有限公司