"華森" 醫用口罩 (未滅菌)
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中文品名"華森" 醫用口罩 (未滅菌)的英文品名是"Wolfson" Medical Face mask (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第006467號, 有效日期是20261117, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是成人平面、兒童平面，以下空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是華森生技有限公司.

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許可證字號衛部醫器製壹字第006467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261117
發證日期20161117
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"華森" 醫用口罩 (未滅菌)
英文品名"Wolfson" Medical Face mask (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格成人平面、兒童平面，以下空白
限制項目國　產
申請商名稱華森生技有限公司
申請商地址桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492-9號7樓之2
申請商統一編號42705732
製造商名稱華森生技有限公司
製造廠廠址桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492-9號7樓之2
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210929
製造許可登錄編號GMP5205

許可證字號

衛部醫器製壹字第006467號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20261117

發證日期

20161117

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"華森" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名

"Wolfson" Medical Face mask (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

成人平面、兒童平面，以下空白

限制項目

國　產

申請商名稱

華森生技有限公司

申請商地址

桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492-9號7樓之2

申請商統一編號

42705732

製造商名稱

華森生技有限公司

製造廠廠址

桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492-9號7樓之2

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20210929

製造許可登錄編號

GMP5205

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桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492-9號7樓之2

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翁仁志

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 華森生技有限公司 | 統一編號: 42705732

翁仁志

職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 華森生技有限公司 | 統一編號: 42705732

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華森生技有限公司

統一編號: 42705732 | 電話號碼: 02-82098338 | 桃園市龜山區萬壽路一段492之9號7樓之2

華森生技有限公司

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華森生技有限公司

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 42705732 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000761 | 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492-9號7樓之2

華森生技有限公司

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 42705732 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000761 | 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492-9號7樓之2

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"華森" 活性碳醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Wolfson" Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006561號 | 有效日期: 2027/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Watson" Medical Face mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006406號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體及兒童平面、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

"華森" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Wolfson" Medical Face mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006467號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美活性碳醫用口罩(未滅菌)

英文品名: Watson Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007173號 | 有效日期: 2028/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Watson" Medical Face mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006406號 | 有效日期: 20260930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美活性碳醫用口罩(未滅菌)

英文品名: Watson Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007173號 | 有效日期: 20230319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Watson Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009116號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/03/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華森生技有限公司二廠

"華森" 活性碳醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Wolfson" Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006561號 | 有效日期: 20270116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

"日安美" 吸唾管(未滅菌)

英文品名: "All Day Care" Saliva Ejector(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004734號 | 有效日期: 2028/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華森生技有限公司

"日安美" 牙科棉卷 (未滅菌)

英文品名: "All Day Care" Cotton Roll (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00105號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 華森生技有限公司

"華森" 活性碳醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Wolfson" Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006561號 | 有效日期: 2027/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Watson" Medical Face mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006406號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體及兒童平面、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

"華森" 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Wolfson" Medical Face mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006467號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美活性碳醫用口罩(未滅菌)

英文品名: Watson Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007173號 | 有效日期: 2028/03/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Watson" Medical Face mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006406號 | 有效日期: 20260930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美活性碳醫用口罩(未滅菌)

英文品名: Watson Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007173號 | 有效日期: 20230319 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

日安美醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Watson Medical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009116號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/03/08 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華森生技有限公司二廠

"華森" 活性碳醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: "Wolfson" Medical Activated Carbon Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006561號 | 有效日期: 20270116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、兒童平面，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 華森生技有限公司

"日安美" 吸唾管(未滅菌)

英文品名: "All Day Care" Saliva Ejector(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004734號 | 有效日期: 2028/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 華森生技有限公司

"日安美" 牙科棉卷 (未滅菌)

英文品名: "All Day Care" Cotton Roll (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00105號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「唾液吸收器(F.6050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 華森生技有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "華森" 醫用口罩 (未滅菌) 相關資料

華森生技有限公司

食品業者登錄字號: H-142705732-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42705732 | 桃園市龜山區萬壽路一段492之9號7樓之2

華森生技有限公司

食品業者登錄字號: H-142705732-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42705732 | 桃園市龜山區萬壽路一段492之9號7樓之2

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馥鋒企業股份有限公司龍華廠

主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 84572636 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03000696 | 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之20號4樓之1及4樓之2

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馥鋒企業股份有限公司龍華廠

主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 84572636 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03000696 | 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之20號4樓之1及4樓之2

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名稱 華森生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區萬壽路一段492之9號7樓之2		翁仁志42705732核准設立

登記地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492之9號7樓之2 | 負責人: 翁仁志 | 統編: 42705732 | 核准設立

地址 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492-9號7樓之2 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之19號3樓之3		潘振豐90161929核准設立

桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之5號5樓之1		張朝智90215360核准設立

桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之20號3樓之1		廖小莉00169729核准設立

桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之1號6樓之3		林立盛50908979核准設立

桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之20號5樓之1		洪楠棠83017999核准設立

桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492號8樓之1		郭大維69566570核准設立

桃園市龜山區萬壽路一段492號11樓之1		莊秀華13084241核准設立

桃園市龜山區龍華里萬壽路1段492之1號7樓之4		林俊豪31474262核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079006210)

登記地址: 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之19號3樓之3 | 負責人: 潘振豐 | 統編: 90161929 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之5號5樓之1 | 負責人: 張朝智 | 統編: 90215360 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之20號3樓之1 | 負責人: 廖小莉 | 統編: 00169729 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之1號6樓之3 | 負責人: 林立盛 | 統編: 50908979 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492之20號5樓之1 | 負責人: 洪楠棠 | 統編: 83017999 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區龍華里萬壽路一段492號8樓之1 | 負責人: 郭大維 | 統編: 69566570 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492號11樓之1 | 負責人: 莊秀華 | 統編: 13084241 | 核准設立

登記地址: 桃園市龜山區龍華里萬壽路1段492之1號7樓之4 | 負責人: 林俊豪 | 統編: 31474262 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079006210)

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與"華森" 醫用口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

恩多寇冠狀動脈口灌注導管

英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“日本光電”拋棄式電極貼片

英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“得意志”胎兒監視裝置及其配件

英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４９００，６０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　１２０３，ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　３０１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＤＥＸ－１，ＵＤＥＸ－２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組

英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

恩多寇冠狀動脈口灌注導管

英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 | 有效日期: 2023/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 連鎰有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 | 有效日期: 2023/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“日本光電”拋棄式電極貼片

英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司

“曦凡”陽壓呼吸器

英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 | 有效日期: 2023/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天贈有限公司

“得意志”胎兒監視裝置及其配件

英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 | 有效日期: 2028/04/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司

“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管

英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 | 有效日期: 2023/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)

英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 | 有效日期: 2028/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

卡芬帝麻醉機

英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 | 有效日期: 1995/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

鋁柘榴石雷射器

英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 | 有效日期: 1995/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４９００，６０００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

愛康人工腎臟處理機

英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 | 有效日期: 2000/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

自動心電計附解析裝置

英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　１２０３，ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　３０１ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

電腦化自動血壓計

英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 | 有效日期: 1995/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＵＤＥＸ－１，ＵＤＥＸ－２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

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