人工腎臟機
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中文品名人工腎臟機的英文品名是"COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT, 許可證字號是衛署醫器輸字第008233號, 有效日期是20040209, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19990712, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是昶勝貿易股份有限公司.

#人工腎臟機的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第008233號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19990712
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	20040209
發證日期	19970417
許可證種類	醫　器
舊證字號	06006404
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600823300
中文品名	人工腎臟機
英文品名	"COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３
限制項目	輸　入
申請商名稱	昶勝貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１
申請商統一編號	12100530
製造商名稱	COBE LABORATORIES INC.
製造廠廠址	1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第008233號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19990712

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

20040209

發證日期

19970417

許可證種類

醫　器

舊證字號

06006404

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600823300

中文品名

人工腎臟機

英文品名

"COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0699 其他重症室及心臟監護

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３

限制項目

輸　入

申請商名稱

昶勝貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１

申請商統一編號

12100530

製造商名稱

COBE LABORATORIES INC.

製造廠廠址

1201 OAK STREET LAKEWOOD COLORADE 80215, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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人工腎臟機的地址位於

台北巿仁愛路三段２５號７Ｆ之１

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楊景翔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 250 \| 所代表法人: \| 昶勝貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12100530
楊婷婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 150 \| 所代表法人: \| 昶勝貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12100530

楊景翔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 250 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

楊婷婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 150 | 所代表法人: | 昶勝貿易股份有限公司 | 統一編號: 12100530

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昶勝貿易股份有限公司

統一編號: 12100530 | 電話號碼: 02-27711539 | 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

統一編號: 12100530 | 電話號碼: 02-27711539 | 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

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洗腎用血液管組	英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 \| 有效日期: 2003/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
洗腎用血液管組	英文品名: CENTRYSYSTEM BLOOD TUBING SET "COBE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008869號 \| 有效日期: 20031008 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 \| 有效日期: 2013/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “BIOPHA”NASAL SPRAY (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007096號 \| 有效日期: 20130925 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150813 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司
人工腎臟機	英文品名: "COBE" DIALYSIS CONTROL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008233號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＮＴＲＹ　２，ＣＥＮＴＲＹ　２ＲＸ，ＣＥＮＴＲＹ　ＳＹＳＴＥＭ　３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司

洗腎用血液管組

洗腎用血液管組

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

“貝兒法”洗鼻器 (未滅菌)

人工腎臟機

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保拉敏顆粒	英文品名: PRAMIEL FINE GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐、腹部膨脹感等消化器機能異常、胃炎、胃腸神經症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
維他命Ｋ１糖衣錠	英文品名: VITAMIN K1 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃疸症之出血素質 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
德大保膠囊	英文品名: DENAPOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路的障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
好蒙克利敏錠	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、中毒疹、藥疹、蕁麻疹、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
利補美其點滴注射液	英文品名: LEVONUTRYL SOLUTION FOR PERFUSIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;HISTIDINE L- (HCL);;L-THREONINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;L-ARGININE;;L-SE... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
福洛明錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
卡美淨注射劑１公克	英文品名: CROMEZIN "1GM" INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
健達敏注射液	英文品名: GENTAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS MEDIX S.A.
羅利克迅膠囊２５０公絲	英文品名: LOREXINA CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
雅特寧錠１０公絲	英文品名: ADELIR TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
甘露醇２０％注射液	英文品名: MANNITOL 20% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
維他命Ｅ２００膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200 I.U. "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早、流產及其他維他命Ｅ缺乏諸症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
喜洛巴注射劑	英文品名: HELPA FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/13 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌、等症狀之緩解 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;TEGAFUR (FTORAFUR);;SODIUM CARBONATE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
必雅淨膠漿劑１０％	英文品名: BIOACNE GEL 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡（青春痘、面皰） \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: SANOFI-WINTHROP S.A.
羅利克迅膠囊５００公絲	英文品名: LOREXINA CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACO BIOLOGICO CROSARA (CROSARA S.R.L)
固保血能膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TEISAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/18 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
安蒙喜寧懸濁用粉１２５公絲/５公撮	英文品名: AMOXYCILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/ML "SANDS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS
仁得林錠	英文品名: SYNZEDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/28 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
達妥西通錠	英文品名: TELUCIDONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
果糖注射液	英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE BIOSEDRA 4.82% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者、長久麻醉而影響肝糖分解者 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

保拉敏顆粒

維他命Ｋ１糖衣錠

德大保膠囊

好蒙克利敏錠

利補美其點滴注射液

福洛明錠

卡美淨注射劑１公克

健達敏注射液

羅利克迅膠囊２５０公絲

雅特寧錠１０公絲

甘露醇２０％注射液

維他命Ｅ２００膠囊

喜洛巴注射劑

必雅淨膠漿劑１０％

羅利克迅膠囊５００公絲

固保血能膠囊

安蒙喜寧懸濁用粉１２５公絲/５公撮

仁得林錠

達妥西通錠

果糖注射液

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食品業者登錄資料集資料集的人工腎臟機相關資料

昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

昶勝貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112100530-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12100530 | 台北市大安區仁愛路3段25號7樓之1

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的人工腎臟機相關資料

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百伊儂潤膚妊娠霜	英文品名: CREME POUR LES VERGETURES AU LILIUM (SPECIAL BODY CREAM WITH LILY) \| 用途: 滋潤肌膚，預防皺紋 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2007/05/01
婕絲蒂－美白防曬乳液	英文品名: BIO-TACHES \| 用途: 防曬、美白。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2009/04/11
婕絲蒂美白面膜	英文品名: BIO-TACHES MASQUE \| 用途: 美白、淡化斑點、保濕、抗老化。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2009/10/21
維他命Ｅ油	英文品名: TIKI VITAMIN E HIGH POTENCY OIL \| 用途: 滋養肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
維他命Ｅ乳霜	英文品名: TIKI VITAMIN E CREAM \| 用途: 保養肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
貝伊儂防曬乳霜	英文品名: CREME SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN CREAM) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
貝伊儂防曬乳液	英文品名: LAIT SOLAIRE AU BRUNELLA (BURNELLA SUN LOTTION) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
維他命Ｅ營養乳液	英文品名: TIKI VITAMIN E MOISTURISING LOTION \| 用途: 預防肌膚乾燥，使肌膚保持柔軟光滑 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/10/20
法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)	英文品名: BIOLANE DERMO-PAEDIATRICS CREME CHANGE \| 用途: 隔離、潤膚、保護肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2022/05/10
貝伊儂防曬油	英文品名: HUOILE SOLAIRE AU BRUNELLA (BRUNELLA SUN OIL) \| 用途: 防曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/07/04
隔離霜	英文品名: Creme douce \| 用途: 隔離、潤膚肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2017/05/22
細緻防護日霜SPF20	英文品名: VITAMIN A-RETINOL VITAL DAY MOISTURIZER SPF20 \| 用途: 防曬保濕、預防老化。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2010/10/21
人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90	英文品名: BIO-TACHES SOLAIRE \| 用途: '防曬抗UVA、UVB，淡化斑點。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2010/04/07
防曬保濕霜SPF50	英文品名: HYDRETIX \| 用途: 防曬抗UVA、UVB，保濕，預防老化。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2011/07/04
具伊儂體香劑	英文品名: DEODORANT AUX PLANTES (DEODORANT WITH PLANT EXTRACTS) \| 用途: （用途）防止體臭 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 腋臭防止劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/27
百伊儂活膚防曬霜	英文品名: CREME AU SYMPHYTUM (REGENERATING CREAM WITH CMFREY) \| 用途: 滋潤肌膚、淡化皺紋、隔離紫外線。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 盒裝;;管裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2004/06/22
貝伊儂爽身粉	英文品名: TALC ADOUCISSANT AU CALENDULA (CALENDULA SOOTHING TALCUM POWDER) \| 用途: 保護皮膚 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 爽身粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2003/05/26
海箭草去頭皮屑洗髮精	英文品名: SHAMPOOING AU CAKILE (ANTI-PELLICULAIRE)/DANDRUFF SHAMPOO WITH CAKILE \| 用途: 清潔頭髮，去頭皮屑，止頭皮癢 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶勝貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2007/12/26

百伊儂潤膚妊娠霜

婕絲蒂－美白防曬乳液

婕絲蒂美白面膜

維他命Ｅ油

維他命Ｅ乳霜

貝伊儂防曬乳霜

貝伊儂防曬乳液

維他命Ｅ營養乳液

法貝兒護膚隔離膏(含甜杏仁油)

貝伊儂防曬油

隔離霜

細緻防護日霜SPF20

人本美妍-嫩白防曬面霜SPF90

防曬保濕霜SPF50

具伊儂體香劑

百伊儂活膚防曬霜

貝伊儂爽身粉

海箭草去頭皮屑洗髮精

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速挻欣鼻噴劑	英文品名: STEOCIN NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/12/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2000/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經後引起之骨質疏鬆症、高血鈣症、骨骼的帕哲特氏病（ＰＡＧＥＴ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＯＦ　ＢＯＮＥ）． \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
艾它洛錠	英文品名: ATACLOR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
利維朗軟膏	英文品名: NEVIRAN CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由單純包疹引起之感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: SPECIAL PRODUCT'S LINE S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
雅特寧錠５公絲	英文品名: ADELIR TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/23 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1990/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
甘露醇２５％注射液	英文品名: MANNITOL 25% "BIOSEDRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集

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輔維得利滴注射液	英文品名: BIONUTRYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO ... \| 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
寧服膠囊５００公絲	英文品名: ZINAF CAPSULE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＥＦＡＴＲＩＺＩＮＥ具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變菌、流行性感冒所引起之下列感染症：咽頭炎、扁桃腺炎、腎腎炎、膀胱炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸溶菌酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME HYDROCHLORIDE 30MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1987/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中或術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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昶勝貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段25號7樓之1 | 電話: 02-2771-1539

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
昶勝貿易股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1	楊景翔	12100530	核准設立

昶勝貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段25號7樓之1 | 負責人: 楊景翔 | 統編: 12100530 | 核准設立

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嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集管套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自體血液回收系統管套	英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司