"貝格"燒瓷用合金
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中文品名"貝格"燒瓷用合金的英文品名是"BEGO"Nickel-chrome Alloy, 許可證字號是衛署醫器輸字第017661號, 有效日期是20270108, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：52625，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是新丞貿易有限公司.

#"貝格"燒瓷用合金的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第017661號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20270108
發證日期	20070108
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601766106
中文品名	"貝格"燒瓷用合金
英文品名	"BEGO"Nickel-chrome Alloy
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3710 基底金屬合金
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：52625，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	新丞貿易有限公司
申請商地址	台北市中正區南昌路1段157號3樓
申請商統一編號	27752046
製造商名稱	BEGO Bremer Goldschlagerei-Wilh. Herbst GmbH & Co. KG
製造廠廠址	Wilhelm-Herbst-Str. 1, 28359 Bremen, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20220125
製造許可登錄編號	QSD8549

許可證字號

衛署醫器輸字第017661號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20270108

發證日期

20070108

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601766106

中文品名

"貝格"燒瓷用合金

英文品名

"BEGO"Nickel-chrome Alloy

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3710 基底金屬合金

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：52625，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

新丞貿易有限公司

申請商地址

台北市中正區南昌路1段157號3樓

申請商統一編號

27752046

製造商名稱

BEGO Bremer Goldschlagerei-Wilh. Herbst GmbH & Co. KG

製造廠廠址

Wilhelm-Herbst-Str. 1, 28359 Bremen, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20220125

製造許可登錄編號

QSD8549

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“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO”Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 \| 有效日期: 2013/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO”Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 \| 有效日期: 20130804 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 \| 有效日期: 2027/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威洛尼恩活動假牙用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wironium Colbat-chrome Partial Denture Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017663號 \| 有效日期: 20270108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wironium Plus,Wironium,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
貝格口內牙科用蠟(未滅菌)	英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 \| 有效日期: 2011/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
貝格口內牙科用蠟(未滅菌)	英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 \| 有效日期: 20110407 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 \| 有效日期: 2027/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格：61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 \| 有效日期: 20270108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格：61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"燒瓷用合金	英文品名: "BEGO"Nickel-chrome Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017661號 \| 有效日期: 2027/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wiron 99,wirocer plus,以下空白。註銷規格: 61079,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：52625，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜植體基台	英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 \| 有效日期: 2028/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜植體基台	英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 \| 有效日期: 20230311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統	英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 \| 有效日期: 2028/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.12.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統	英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 \| 有效日期: 20231208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”口內牙科用蠟（未滅菌）	英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 \| 有效日期: 2026/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙科用蠟(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”口內牙科用蠟（未滅菌）	英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009809號 \| 有效日期: 20260117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO” Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO” Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 \| 有效日期: 20270518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
“貝格”口內牙科用蠟（未滅菌）	英文品名: “BEGO”Intraoral Dental Wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009809號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙科用臘(F.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司
"貝格"威龍尼活動假牙用合金	英文品名: "BEGO"Wironit Partial Denture Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017662號 \| 有效日期: 2027/01/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wironit,Wironit,Extrahard,以下空白。註銷規格：52520，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司

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“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統	英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 \| 有效日期: 2028/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.12.1。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝格口內牙科用蠟(未滅菌)	英文品名: "BEGO"Intraoral dental wax (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003472號 \| 有效日期: 2011/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 口內牙科用臘-是臘製成的，用來為定作的金屬牙齒復形物如牙冠牙橋製作其形狀以供鑄造。在矯正牙科方面，可紀錄患者的咬合以製作牙齒的研究模型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"貝格" 法西歐手術導板 (未滅菌)	英文品名: "Bego" VarseoWax Surgical Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016710號 \| 有效日期: 2026/06/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “BEGO”Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007051號 \| 有效日期: 2028/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “BEGO”Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007052號 \| 有效日期: 2028/09/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO”Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019149號 \| 有效日期: 2013/08/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: S-Line & RI-Line 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO” Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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南昌春天藥局	公司統一編號: 88241546 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中正區南昌路１段１５７號１樓 \| 食品業者登錄字號: A-278958289-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
南昌春天藥局	公司統一編號: 88241546 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市中正區南昌路1段157號1樓 \| 食品業者登錄字號: A-278958289-00001-6 @ 食品業者登錄資料集
“貝格”莎曼杜植體基台	英文品名: “BEGO” Semados Implant Abutment \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024775號 \| 有效日期: 20230311 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統	英文品名: “BEGO” Semados RI Implants with PS Design System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031905號 \| 有效日期: 20231208 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“貝格”莎曼杜牙科植體	英文品名: “BEGO” Semados Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023579號 \| 有效日期: 20270518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
社團法人台灣福爾摩沙植牙學會	OID: 2.16.886.103.101292 \| 電話: 02-23918481#29 \| 地址: 台北市中正區南昌路一段157號3樓 \| DN: o=社團法人台灣福爾摩沙植牙學會,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金	英文品名: "BEGO"Wirobond Cobalt-Chrome Metal-to Ceramic Alloy \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017664號 \| 有效日期: 20270108 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Wirobond 280, Wirobond C,Wirobond SG。註銷規格：61079。變更規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新丞貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

南昌春天藥局

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@ 食品業者登錄資料集

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公司統一編號: 88241546 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市中正區南昌路1段157號1樓 | 食品業者登錄字號: A-278958289-00001-6

@ 食品業者登錄資料集

“貝格”莎曼杜植體基台

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”莎曼杜平台移轉植體系統

@ 醫療器材許可證資料集

“貝格”莎曼杜牙科植體

@ 醫療器材許可證資料集

社團法人台灣福爾摩沙植牙學會

OID: 2.16.886.103.101292 | 電話: 02-23918481#29 | 地址: 台北市中正區南昌路一段157號3樓 | DN: o=社團法人台灣福爾摩沙植牙學會,c=TW

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"貝格"威洛邦燒瓷用鈷鉻合金

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新丞貿易有限公司臺北市中正區南昌路1段157號3樓	葉可蔭	27752046	核准設立

新丞貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路1段157號3樓 | 負責人: 葉可蔭 | 統編: 27752046 | 核准設立

與"貝格"燒瓷用合金同分類的醫療器材許可證資料集

"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)	英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 易封科技有限公司
中衛醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 \| 有效日期: 2021/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)	英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安得斯有限公司
"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司