根內爾牙科用根管充填劑
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中文品名根內爾牙科用根管充填劑的英文品名是CANALS Root canal filling Material, 許可證字號是衛署醫器輸字第019173號, 有效日期是20230826, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣日化股份有限公司.

#根內爾牙科用根管充填劑的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第019173號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230826
發證日期	20080826
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601917303
中文品名	根內爾牙科用根管充填劑
英文品名	CANALS Root canal filling Material
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科裝置
醫器次類別一	F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣日化股份有限公司
申請商地址	台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓
申請商統一編號	84307187
製造商名稱	GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY
製造廠廠址	584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20211222
製造許可登錄編號	QSD12247

許可證字號

衛署醫器輸字第019173號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230826

發證日期

20080826

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601917303

中文品名

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名

CANALS Root canal filling Material

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3820 根管充填樹脂

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣日化股份有限公司

申請商地址

台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓

申請商統一編號

84307187

製造商名稱

GC CORPORATION FUJI OYAMA FACTORY

製造廠廠址

584-1, NAKAHINATA, OYAMA-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN, 410-1307, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20211222

製造許可登錄編號

QSD12247

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税本敦也	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 \| 台灣日化股份有限公司 \| 統一編號: 84307187
駒形大介	職稱: 董事 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 \| 台灣日化股份有限公司 \| 統一編號: 84307187
川田義浩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 \| 台灣日化股份有限公司 \| 統一編號: 84307187
下﨑利弘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 \| 台灣日化股份有限公司 \| 統一編號: 84307187

税本敦也

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

駒形大介

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

川田義浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

下﨑利弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

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駒形大介	公司名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 到職日期: 1070627 \| 統一編號: 84307187

駒形大介

公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 到職日期: 1070627 | 統一編號: 84307187

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台灣日化股份有限公司

統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

台灣日化股份有限公司

統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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愛膚貼(未滅菌)	英文品名: Chushavan (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004067號 \| 有效日期: 2011/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S.M.L, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 \| 有效日期: 2027/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 \| 有效日期: 2022/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 \| 有效日期: 2027/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 \| 有效日期: 2027/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
可麗美 (未滅菌貼布)	英文品名: Careleaves (non-sterilized dressing) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002786號 \| 有效日期: 2011/03/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: S.M.L.T.J., 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司
"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)	英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 \| 有效日期: 2030/07/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)	英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 \| 有效日期: 2028/10/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
根內爾牙科用根管充填劑	英文品名: CANALS Root canal filling Material \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 \| 有效日期: 2028/08/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019239號 \| 有效日期: 2028/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)	英文品名: “Nichiban” Elastpore Medical Adhesive Bandage (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013874號 \| 有效日期: 2024/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)	英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 \| 有效日期: 2029/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 \| 有效日期: 2024/02/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
日絆卡富佳醫療用貼布 (滅菌)	英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 \| 有效日期: 2030/05/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)	英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 \| 有效日期: 20231022 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 \| 有效日期: 20270803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司
“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 \| 有效日期: 20220803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

愛膚貼(未滅菌)

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）

可麗美 (未滅菌貼布)

"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

根內爾牙科用根管充填劑

“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)

“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)

“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）

日絆卡富佳醫療用貼布 (滅菌)

“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

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撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
尼非待平軟膠囊	英文品名: RONIAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
立脫痔栓劑	英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PREDNISOLONE;;TETRACAINE HCL;;ZINC OXIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
可治每錠	英文品名: NEO COZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GERANIUM POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;BERBERINE TANNA... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
敏立舒注射液	英文品名: MILLISROL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
安口炎口內膏	英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
喜多納糖衣錠	英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
倍力口寧牙科用軟膏	英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2021/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 \| 劑型: 牙科用軟膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)
愛而適疱疹懸液用顆粒劑	英文品名: Astric Dry Syrup 80% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/09/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
口炎寧口內膏	英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
福祿治軟膏	英文品名: FRADIO OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/31 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 2008/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
撲類惡	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019124號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
保體母糖衣錠	英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;MAGNOLIA EXTRACT;;SENNOSIDE;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;RHUBARB ... \| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
日化鹽酸美諾四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/03/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
喜能保齦	英文品名: HINOPORON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HINOKITIOL \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
福祿治軟膏	英文品名: Fradio Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
善妥軟膠囊	英文品名: SANTA BB CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ORYZANOL GAMMA-;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
雷得治注射液	英文品名: LASTET INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
口內寧注射液	英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

撲類惡注射劑

尼非待平軟膠囊

立脫痔栓劑

可治每錠

敏立舒注射液

安口炎口內膏

喜多納糖衣錠

倍力口寧牙科用軟膏

愛而適疱疹懸液用顆粒劑

口炎寧口內膏

福祿治軟膏

撲類惡

望賜康愛斯錠

保體母糖衣錠

日化鹽酸美諾四環素

喜能保齦

福祿治軟膏

善妥軟膠囊

雷得治注射液

口內寧注射液

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台灣日化股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307187 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

台灣日化股份有限公司

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敏立舒注射液	英文品名: MILLISROL INJECTION \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/04
口炎寧口內膏	英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE \| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 \| 劑型: 口內膏 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/09
撲類惡	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG \| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
口內寧注射液	英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE \| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE \| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/29
福祿治軟膏	英文品名: Fradio Ointment \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/01
倍力口寧牙科用軟膏	英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% \| 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 \| 劑型: 牙科用軟膏劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/23

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張志毓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 台灣新日化股份有限公司 \| 台灣日化生技有限公司 \| 統一編號: 42942067 @ 董監事資料集
張志毓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 490000 \| 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 \| 台灣日化科技股份有限公司 \| 統一編號: 90504615 @ 董監事資料集
張睿恩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 490000 \| 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 \| 台灣日化科技股份有限公司 \| 統一編號: 90504615 @ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 台灣新日化股份有限公司 | 台灣日化生技有限公司 | 統一編號: 42942067

@ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

張睿恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

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乾杯	總機電話: (02)3322-2627 \| 公司代號: 1269 \| 住址: 台北市中正區忠孝東路二段88號11樓 \| 成立日期: 19991013 \| 乾杯股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
台北彗聖律師事務所	OID: 2.16.886.110.90003.105994 \| 電話: 02-23946668 \| 地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 \| DN: o=台北彗聖律師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）	英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 \| 有效日期: 20240225 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
郵船通運股份有限公司	連絡電話: (02)23970389 \| 地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號8樓 \| 臺北關 \| 報關箱號: 302 \| 備註: @ 關務署轄區報關業者名冊
“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)	英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 \| 有效日期: 20270803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

乾杯

總機電話: (02)3322-2627 | 公司代號: 1269 | 住址: 台北市中正區忠孝東路二段88號11樓 | 成立日期: 19991013 | 乾杯股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

台北彗聖律師事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105994 | 電話: 02-23946668 | 地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=台北彗聖律師事務所,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

郵船通運股份有限公司

連絡電話: (02)23970389 | 地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 臺北關 | 報關箱號: 302 | 備註:

@ 關務署轄區報關業者名冊

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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台灣日化股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓903室 | 電話: 02-2396-2923

名稱台灣日化找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣日化生技有限公司嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號	張志毓	42942067	核准設立
台灣日化股份有限公司臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓	税本敦也	84307187	核准設立
台灣日化科技股份有限公司嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號	蔡俊國	90504615	核准設立
台灣日化生技有限公司礁溪龍潭營業所宜蘭縣礁溪鄉龍潭村０１５鄰漳福路１５５號１樓		82203427

台灣日化生技有限公司

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 張志毓 | 統編: 42942067 | 核准設立

台灣日化股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 負責人: 税本敦也 | 統編: 84307187 | 核准設立

台灣日化科技股份有限公司

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 蔡俊國 | 統編: 90504615 | 核准設立

台灣日化生技有限公司礁溪龍潭營業所

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村０１５鄰漳福路１５５號１樓 | 統編: 82203427

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與根內爾牙科用根管充填劑同分類的醫療器材許可證資料集

“泰爾茂” 思倍壯亞普緹亞交換套組	英文品名: “Terumo” Spectra Optia Exchange Set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027349號 \| 有效日期: 2030/06/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文說明書核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 10220。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年1月6日標籤、說明書或... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
BD革蘭氏陽性菌藥物敏感性試劑組	英文品名: BD Phoenix PMIC-84 Panel \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027350號 \| 有效日期: 2020/06/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品含有選擇性抗微生物藥物(完整藥物清單詳如中文仿單核定本) ，是用來針對大多數人類來源之革蘭氏陽性好氧菌及兼性厭氧菌作藥物耐受性試驗，須搭配Phoenix全自動微生物系統儀器使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 448420。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
電腦斷層攝影掃描機	英文品名: "GENERAL ELECTRIC"COMPUTED TOMOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004275號 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＴ９８００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
“科云”閉合用傷口敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Occlusive Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003735號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
“科云”藻酸鈣敷料 (滅菌)	英文品名: “BCT”Calcium Alginate Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003736號 \| 有效日期: 2021/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"國瑞"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: "GWOREI"Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003737號 \| 有效日期: 2016/10/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 國瑞生醫科技股份有限公司
〝順林〞吸護醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: 〝SULINE〞MEDICAL FACE MASK(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003749號 \| 有效日期: 2021/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順林企業有限公司
"鉅邦" 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: "GGM" Nonrebreathing Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003750號 \| 有效日期: 2021/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鉅邦醫材股份有限公司
"可唯視" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Q Vision" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003751號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 嘉晏光學股份有限公司
"一成" 骨水泥分配器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement dispenser (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003752號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司
"泓傑" 紗布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HONG JIER" adsorbent gauzes (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003753號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 泓傑企業股份有限公司
"一成" 骨水泥攪拌器 (滅菌)	英文品名: "E CHENG" Cement mixer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003754號 \| 有效日期: 2016/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用骨水泥攪拌器(N.4210)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 一成模精密製造股份有限公司
“明冠” 牙科手用器械包(未滅菌)	英文品名: “MING GUAN”DENTAL HAND INSTRUMENT SET (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003755號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯和醫療器材股份有限公司
“科云” 親水性創傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “BCT”HYDROPHILIC WOUND DRESSING (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003756號 \| 有效日期: 2021/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 科云生醫科技股份有限公司
"白宮" 眼科用眼罩 (滅菌)	英文品名: "WHITE HOUSE" Ophthalmic eye shield (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003757號 \| 有效日期: 2026/10/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用眼罩(M.4750)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 元成興業有限公司