"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)
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中文品名"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)的英文品名是"FUJIHOME" CANE (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第019031號, 有效日期是20230508, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是惠祥貿易股份有限公司.

#"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第019031號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20230508
發證日期20180508
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401903109
中文品名"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)
英文品名"FUJIHOME" CANE (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3075 醫療用手杖
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱惠祥貿易股份有限公司
申請商地址桃園市龜山區頂湖二街57號
申請商統一編號04283509
製造商名稱FUJIHOME CO., LTD.
製造廠廠址2-12-15 SHINKAWA, CHUO-KU, TOKYO-TO 104-0033 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20180510
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第019031號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20230508

發證日期

20180508

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401903109

中文品名

"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名

"FUJIHOME" CANE (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3075 醫療用手杖

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

惠祥貿易股份有限公司

申請商地址

桃園市龜山區頂湖二街57號

申請商統一編號

04283509

製造商名稱

FUJIHOME CO., LTD.

製造廠廠址

2-12-15 SHINKAWA, CHUO-KU, TOKYO-TO 104-0033 JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20180510

製造許可登錄編號

(空)

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黃宏仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1858572 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

黃皇文

職稱: 董事 | 持有股份數: 4445714 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

黃淑惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1858572 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

陳慶萱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 71428 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

黃宏仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1858572 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

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職稱: 董事 | 持有股份數: 1858572 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 71428 | 所代表法人: | 惠祥貿易股份有限公司 | 統一編號: 04283509

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惠祥貿易股份有限公司

統一編號: 04283509 | 電話號碼: 03-3274111 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號

惠祥貿易股份有限公司

統一編號: 04283509 | 電話號碼: 03-3274111 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號

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登記工廠名錄 資料集的 "富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌) 相關資料

惠祥貿易股份有限公司

主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 04283509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005364 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號、二樓(2樓)、四樓

惠祥貿易股份有限公司

主要產品: 254金屬加工處理 | 統一編號: 04283509 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68005364 | 桃園市龜山區樂善里文明路23號、二樓(2樓)、四樓

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“芙蘭舒倍德”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FRANCEBED”Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019020號 | 有效日期: 2023/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019021號 | 有效日期: 2023/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019022號 | 有效日期: 2023/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019031號 | 有效日期: 2023/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019032號 | 有效日期: 2023/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019022號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019031號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019032號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

“芙蘭舒倍德”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FRANCEBED”Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019020號 | 有效日期: 20230503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019021號 | 有效日期: 20230503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019022號 | 有效日期: 20230503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019032號 | 有效日期: 20230508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

“芙蘭舒倍德”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FRANCEBED”Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019020號 | 有效日期: 2023/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019021號 | 有效日期: 2023/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019022號 | 有效日期: 2023/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019031號 | 有效日期: 2023/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019032號 | 有效日期: 2023/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019022號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FUJIHOME" CANE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019031號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第019032號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用手杖(O.3075)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

“芙蘭舒倍德”機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: “FRANCEBED”Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019020號 | 有效日期: 20230503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 機械式助行器 (未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Mechanical Walker (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019021號 | 有效日期: 20230503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式助行器(O.3825)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"芙蘭舒倍德" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "FRANCEBED" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019022號 | 有效日期: 20230503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

"英特琳" 醫療用手杖(未滅菌)

英文品名: "INTER LINX" Cane (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019032號 | 有效日期: 20230508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠祥貿易股份有限公司

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惠祥貿易股份有限公司

特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-25955701 | 機構負責人姓名: 黃宏仁 | 機構代碼: BC0100006 | 機構種類: BC | 地址全址: 臺北市大同區延平北路三段87號

@ 長照ABC據點

惠祥貿易股份有限公司

特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-25955701 | 機構負責人姓名: 黃宏仁 | 機構代碼: BC0100006 | 機構種類: BC | 地址全址: 臺北市大同區延平北路三段87號

@ 長照C據點

惠祥貿易股份有限公司

特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-25955701 | 機構負責人姓名: 黃宏仁 | 機構代碼: BC0100006 | 機構種類: BC | 地址全址: 臺北市大同區延平北路三段87號

@ 長照ABC據點

惠祥貿易股份有限公司

特約服務項目: 輔具及居家無障礙環境服務 | 特約起日: 2019/01/01 | 特約迄日: 2019/12/31 | 機構電話: 02-25955701 | 機構負責人姓名: 黃宏仁 | 機構代碼: BC0100006 | 機構種類: BC | 地址全址: 臺北市大同區延平北路三段87號

@ 長照C據點

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惠祥貿易的黃頁資料

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惠祥貿易有限公司 | 地址: 台中市北屯區大連路三段107號 | 電話: 04-2241-0633

惠祥貿易有限公司 | 地址: 桃園市龜山區頂湖二街57號 | 電話: 03-318-1807

惠祥貿易股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區頂湖二街57號 | 電話: 03-327-4111

名稱 惠祥貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 惠祥貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市龜山區樂善里文明路23號
黃宏仁04283509核准設立

臺北市大同區延平北路3段87號、89號
黃宏仁69520857核准設立

登記地址: 桃園市龜山區樂善里文明路23號 | 負責人: 黃宏仁 | 統編: 04283509 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區延平北路3段87號、89號 | 負責人: 黃宏仁 | 統編: 69520857 | 核准設立

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與"富紀宏" 醫療用手杖(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

貝克曼庫爾特C-反應蛋白(乳膠)試劑

英文品名: BECKMAN COULTER CRP Latex | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022499號 | 有效日期: 2021/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 免疫比濁試驗,在Beckman Coulter AU400/640、AU600、AU2700/5400分析儀上定量測定人體血清和血漿中的C-反應蛋白(CRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

因諾瓦粒線體M2 EP(MIT3)酵素連結免疫分析法檢驗試劑

英文品名: INOVA QUANTA Lite M2 EP(MIT3)ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022500號 | 有效日期: 2026/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫酵素法(Enzyme Linked Immunoassay, ELISA)進行人類血清檢體內之粒線體(Mitochondria)抗體之半定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 704540 (96 tests)以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

錶式血壓計

英文品名: "SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005862號 | 有效日期: 1995/04/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-300 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

經皮膽管套

英文品名: P.T.C.D SET "TOP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005863號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。21G X150MM,18G X200MM,22G X150MM,21G X200MM,23G X150MM,22G X200MM。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣特浦股份有限公司

低週波治療器

英文品名: SSP LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS "NIHON MEDIX" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005864號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LAUS MX-1101,LAUS MX-4102,ANESTY-10,TRIMIX 101H,SUPER LAUS MX 4400,SUPER LAUS MX 2200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠群儀器有限公司

人工心肺機

英文品名: "COBE" COMPUTERIZED PERFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005865號 | 有效日期: 1993/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

腦積水心臟/腹膜導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腦室導管

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水腰椎腹膜引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦室引流裝置

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

腦積水流向控制瓣膜

英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長安儀器有限公司

泌尿系統內壓分析測定器

英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

心臟去顫電極器

英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 | 有效日期: 1994/08/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SERIES 300, SERIES 900,SERIES 1200. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 | 有效日期: 2026/10/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚揚有限公司

快安血液核酸製備試藥組

英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 | 有效日期: 2011/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司

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