| 英文品名: KWIK-STIK Microorganisms | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006585號 | 有效日期: 2013/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基的品質管制器材組(C.2480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: KWIK-STIK Microorganism | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006585號 | 有效日期: 20130317 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: DENLINX TEETH WHITENING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003643號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(漂白牙齒的熱源【F.6475】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DNX-TW-518, DNX-TW-618。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: DENLINX TEETH WHITENING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003643號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DNX-TW-518, DNX-TW-618。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 20210907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: ProlexTM Staph Latex Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001387號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 依據葡萄球菌與乳膠試劑是否發生凝集,以區分金黃色葡萄球菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Staph Test Latex Reagent:latex particles coated with IgG and human fibrinogen. The latex particles a... | 醫器規格: #PL 080(100 tests)#PL 081(300 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: ProlexTM Staph Latex Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001387號 | 有效日期: 20101028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #PL 080(100 tests)#PL 081(300 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: TSC Protect | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006634號 | 有效日期: 2013/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: TSC Protect | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006634號 | 有效日期: 20130407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: Prolex Streptococcal Grouping Latex Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001386號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速區分鏈球菌群血清型 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Blue Latex Suspension Grouping A\nBlue Latex Suspension Grouping B\nBlue Latex Suspension Grouping C... | 醫器規格: #PL 030,#PL 031,#PL 032,#PL 033,#PL 034,#PL 035,#PL 036,#PL 037,#PL 038,#PL 039,#PL 040,#PL 091,#PL ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: Prolex Streptococcal Grouping Latex Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001386號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 快速區分鏈球菌群血清型 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #PL 030,#PL 031,#PL 032,#PL 033,#PL 034,#PL 035,#PL 036,#PL 037,#PL 038,#PL 039,#PL 040,#PL 091,#PL ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: MicrobankTM Bacterial Preservation System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002980號 | 有效日期: 2011/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於保存菌種。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Coloured beads in a vial containing cryopreservative. | 醫器規格: #PL160/B(Blue Color),#PL160/G(Green Color)#PL160/R(Red Color),#PL160/Y(Yellow Color)#PL160/LB(Light ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: MicrobankTM Bacterial Preservation System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002980號 | 有效日期: 20110316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #PL160/B(Blue Color),#PL160/G(Green Color)#PL160/R(Red Color),#PL160/Y(Yellow Color)#PL160/LB(Light ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: Pro-Lab Prolex Staph Latex Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007993號 | 有效日期: 2019/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: Pro-Lab Prolex Staph Latex Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007993號 | 有效日期: 20190825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: PROBACT Transport Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006184號 | 有效日期: 2017/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |