波貝可微生物檢體傳送拭子 (滅菌)
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中文品名波貝可微生物檢體傳送拭子 (滅菌)的英文品名是PROBACT Transport Swab (Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第006184號, 有效日期是20170927, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20151127, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是聖誠企業有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸壹字第006184號
註銷狀態已註銷
註銷日期20151127
註銷理由自請註銷
有效日期20170927
發證日期20070927
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400618407
中文品名波貝可微生物檢體傳送拭子 (滅菌)
英文品名PROBACT Transport Swab (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一C2900 微生物樣本收集及輸送器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱聖誠企業有限公司
申請商地址台北市中山區民族東路16號4樓之1
申請商統一編號22871091
製造商名稱TECHNICAL SERVICE CONSULTANTS LTD.
製造廠廠址THE ROPEWALK, SCHOFIELD STREET, HEYWOOD, LANCASHIRE OL10 1DS, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20151127
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第006184號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20151127

註銷理由

自請註銷

有效日期

20170927

發證日期

20070927

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400618407

中文品名

波貝可微生物檢體傳送拭子 (滅菌)

英文品名

PROBACT Transport Swab (Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

C 免疫學及微生物學裝置

醫器次類別一

C2900 微生物樣本收集及輸送器材

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

聖誠企業有限公司

申請商地址

台北市中山區民族東路16號4樓之1

申請商統一編號

22871091

製造商名稱

TECHNICAL SERVICE CONSULTANTS LTD.

製造廠廠址

THE ROPEWALK, SCHOFIELD STREET, HEYWOOD, LANCASHIRE OL10 1DS, UK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

20151127

製造許可登錄編號

(空)

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陳世文

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 聖誠企業有限公司 | 統一編號: 22871091

陳世文

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聖誠企業有限公司

統一編號: 22871091 | 電話號碼: 02-55967699 | 新北市汐止區新台五路1段108號18樓

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偉克 斯迪克品管菌株

英文品名: KWIK-STIK Microorganisms | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006585號 | 有效日期: 2013/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基的品質管制器材組(C.2480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

偉克 斯迪克品管菌株

英文品名: KWIK-STIK Microorganism | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006585號 | 有效日期: 20130317 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

丹妮牙齒漂白光熱源機

英文品名: DENLINX TEETH WHITENING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003643號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(漂白牙齒的熱源【F.6475】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DNX-TW-518, DNX-TW-618。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

丹妮牙齒漂白光熱源機

英文品名: DENLINX TEETH WHITENING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003643號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DNX-TW-518, DNX-TW-618。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 20210907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組

英文品名: ProlexTM Staph Latex Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001387號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 依據葡萄球菌與乳膠試劑是否發生凝集,以區分金黃色葡萄球菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Staph Test Latex Reagent:latex particles coated with IgG and human fibrinogen. The latex particles a... | 醫器規格: #PL 080(100 tests)#PL 081(300 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組

英文品名: ProlexTM Staph Latex Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001387號 | 有效日期: 20101028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #PL 080(100 tests)#PL 081(300 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

特仕克 波特可菌種保存管

英文品名: TSC Protect | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006634號 | 有效日期: 2013/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

特仕克 波特可菌種保存管

英文品名: TSC Protect | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006634號 | 有效日期: 20130407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組(未滅菌)

英文品名: Prolex Streptococcal Grouping Latex Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001386號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速區分鏈球菌群血清型 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Blue Latex Suspension Grouping A\nBlue Latex Suspension Grouping B\nBlue Latex Suspension Grouping C... | 醫器規格: #PL 030,#PL 031,#PL 032,#PL 033,#PL 034,#PL 035,#PL 036,#PL 037,#PL 038,#PL 039,#PL 040,#PL 091,#PL ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組(未滅菌)

英文品名: Prolex Streptococcal Grouping Latex Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001386號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 快速區分鏈球菌群血清型 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #PL 030,#PL 031,#PL 032,#PL 033,#PL 034,#PL 035,#PL 036,#PL 037,#PL 038,#PL 039,#PL 040,#PL 091,#PL ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

麥克本細菌保存管系統

英文品名: MicrobankTM Bacterial Preservation System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002980號 | 有效日期: 2011/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於保存菌種。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Coloured beads in a vial containing cryopreservative. | 醫器規格: #PL160/B(Blue Color),#PL160/G(Green Color)#PL160/R(Red Color),#PL160/Y(Yellow Color)#PL160/LB(Light ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

麥克本細菌保存管系統

英文品名: MicrobankTM Bacterial Preservation System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002980號 | 有效日期: 20110316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #PL160/B(Blue Color),#PL160/G(Green Color)#PL160/R(Red Color),#PL160/Y(Yellow Color)#PL160/LB(Light ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力博波力金黃色葡萄球菌快速乳膠凝集試驗組(未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Prolex Staph Latex Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007993號 | 有效日期: 2019/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力博波力金黃色葡萄球菌快速乳膠凝集試驗組(未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Prolex Staph Latex Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007993號 | 有效日期: 20190825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波貝可微生物檢體傳送拭子 (滅菌)

英文品名: PROBACT Transport Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006184號 | 有效日期: 2017/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

偉克 斯迪克品管菌株

英文品名: KWIK-STIK Microorganisms | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006585號 | 有效日期: 2013/03/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「培養基的品質管制器材組(C.2480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

偉克 斯迪克品管菌株

英文品名: KWIK-STIK Microorganism | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006585號 | 有效日期: 20130317 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

丹妮牙齒漂白光熱源機

英文品名: DENLINX TEETH WHITENING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003643號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(漂白牙齒的熱源【F.6475】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DNX-TW-518, DNX-TW-618。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

丹妮牙齒漂白光熱源機

英文品名: DENLINX TEETH WHITENING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003643號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DNX-TW-518, DNX-TW-618。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 20210907 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210811 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組

英文品名: ProlexTM Staph Latex Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001387號 | 有效日期: 2010/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 依據葡萄球菌與乳膠試劑是否發生凝集,以區分金黃色葡萄球菌。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Staph Test Latex Reagent:latex particles coated with IgG and human fibrinogen. The latex particles a... | 醫器規格: #PL 080(100 tests)#PL 081(300 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力葡萄球菌快速乳膠凝集試劑組

英文品名: ProlexTM Staph Latex Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001387號 | 有效日期: 20101028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #PL 080(100 tests)#PL 081(300 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

特仕克 波特可菌種保存管

英文品名: TSC Protect | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006634號 | 有效日期: 2013/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

特仕克 波特可菌種保存管

英文品名: TSC Protect | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006634號 | 有效日期: 20130407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組(未滅菌)

英文品名: Prolex Streptococcal Grouping Latex Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001386號 | 有效日期: 2020/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速區分鏈球菌群血清型 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Blue Latex Suspension Grouping A\nBlue Latex Suspension Grouping B\nBlue Latex Suspension Grouping C... | 醫器規格: #PL 030,#PL 031,#PL 032,#PL 033,#PL 034,#PL 035,#PL 036,#PL 037,#PL 038,#PL 039,#PL 040,#PL 091,#PL ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組(未滅菌)

英文品名: Prolex Streptococcal Grouping Latex Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001386號 | 有效日期: 20201028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 快速區分鏈球菌群血清型 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #PL 030,#PL 031,#PL 032,#PL 033,#PL 034,#PL 035,#PL 036,#PL 037,#PL 038,#PL 039,#PL 040,#PL 091,#PL ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

麥克本細菌保存管系統

英文品名: MicrobankTM Bacterial Preservation System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002980號 | 有效日期: 2011/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於保存菌種。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Coloured beads in a vial containing cryopreservative. | 醫器規格: #PL160/B(Blue Color),#PL160/G(Green Color)#PL160/R(Red Color),#PL160/Y(Yellow Color)#PL160/LB(Light ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

麥克本細菌保存管系統

英文品名: MicrobankTM Bacterial Preservation System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002980號 | 有效日期: 20110316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121119 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #PL160/B(Blue Color),#PL160/G(Green Color)#PL160/R(Red Color),#PL160/Y(Yellow Color)#PL160/LB(Light ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力博波力金黃色葡萄球菌快速乳膠凝集試驗組(未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Prolex Staph Latex Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007993號 | 有效日期: 2019/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波力博波力金黃色葡萄球菌快速乳膠凝集試驗組(未滅菌)

英文品名: Pro-Lab Prolex Staph Latex Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007993號 | 有效日期: 20190825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

波貝可微生物檢體傳送拭子 (滅菌)

英文品名: PROBACT Transport Swab (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006184號 | 有效日期: 2017/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

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聖誠企業有限公司

食品業者登錄字號: F-122871091-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22871091 | 新北市汐止區新台五路1段108號18樓

聖誠企業有限公司

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電話: 0225860808 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民族東路16號4樓之1

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聖誠企業有限公司

電話: 02-5029083 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路344號9樓

@ 醫療器材商資料集

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電話: 55967699 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新店區北新路3段219號15樓

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電話: 02-55967241 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區永和路二段57號7樓

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聖誠企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民族東路16號4樓之1 | 電話: 02-2586-8838

聖誠企業有限公司 | 地址: 新北市林口區頭湖74號之30 | 電話: 02-2602-4173

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區車店里蘭州二街109號1樓
陳金圳24410102核准設立

新北市汐止區新台五路1段108號18樓
陳世文22871091核准設立

登記地址: 嘉義市西區車店里蘭州二街109號1樓 | 負責人: 陳金圳 | 統編: 24410102 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段108號18樓 | 負責人: 陳世文 | 統編: 22871091 | 核准設立

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與波貝可微生物檢體傳送拭子 (滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司

"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)

英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 禾捷有限公司

"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)

英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司

"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 全適達有限公司

"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司

"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)

英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司

東方 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司

"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司

“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)

英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 安得斯有限公司

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)

英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司

馨喜牌 吸收墊 (滅菌)

英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;中國貨品 | 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司

"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)

英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司

"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司

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