“渥德華” 肢體裝具（未滅菌）
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中文品名“渥德華” 肢體裝具（未滅菌）的英文品名是“Worldwide” Limb orthosis（Non-Sterile）, 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001363號, 有效日期是20210518, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是重維復健用品有限公司.

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許可證字號	衛署醫器陸輸壹字第001363號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210518
發證日期	20110518
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04600136301
中文品名	“渥德華” 肢體裝具（未滅菌）
英文品名	“Worldwide” Limb orthosis（Non-Sterile）
效能	限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	重維復健用品有限公司
申請商地址	高雄市三民區民族一路548號
申請商統一編號	13181840
製造商名稱	BEIJING WORLDWIDE JINGBO PROSTHETIC & REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.
製造廠廠址	ROOM 101, UNIT 1, BUILDING NO.6, COURTYARD NO. 19, EAST 3RD CIRCLE SOUTH ROAD, CHAOYANG DISTRICT, BEIJING, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20160125
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001363號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210518

發證日期

20110518

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04600136301

中文品名

“渥德華” 肢體裝具（未滅菌）

英文品名

“Worldwide” Limb orthosis（Non-Sterile）

效能

限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

重維復健用品有限公司

申請商地址

高雄市三民區民族一路548號

申請商統一編號

13181840

製造商名稱

BEIJING WORLDWIDE JINGBO PROSTHETIC & REHABILITATION EQUIPMENT CO., LTD.

製造廠廠址

ROOM 101, UNIT 1, BUILDING NO.6, COURTYARD NO. 19, EAST 3RD CIRCLE SOUTH ROAD, CHAOYANG DISTRICT, BEIJING, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160125

製造許可登錄編號

(空)

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周重興	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5500000 \| 所代表法人: \| 重維復健用品有限公司 \| 統一編號: 13181840

周重興

職稱: 董事 | 持有股份數: 5500000 | 所代表法人: | 重維復健用品有限公司 | 統一編號: 13181840

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統一編號: 13181840 | 電話號碼: 07-3951709 | 高雄市三民區民族一路５４８號

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主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 13181840 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市三民區灣子里民族一路５４８號

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"重維" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "Chungwei" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004139號 \| 有效日期: 2027/05/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
"重維" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)	英文品名: "Chungwei" Prosthetic and orthotic accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004139號 \| 有效日期: 20270525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
"康滿" 肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Comeon" Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00116號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
“重維”胸頸護架 (未滅菌)	英文品名: “Chung-Wai”Halo System(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006395號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
歐利曼肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: ORLIMAN SLU Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00235號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
“諾拉柔”醫用矯正鞋墊（未滅菌）	英文品名: “NOLARO”Medical Corrective Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009061號 \| 有效日期: 2025/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
“諾拉柔”醫用矯正鞋墊（未滅菌）	英文品名: “NOLARO”Medical Corrective Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009061號 \| 有效日期: 20250810 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
歐羅肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: ORTHO-A Limb orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00129號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
"舒樂"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Shule" Limb Orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001562號 \| 有效日期: 2027/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
"舒樂"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Shule" Limb Orthosis(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001562號 \| 有效日期: 20270111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
"伊莫"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "EMO" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010222號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
"伊莫"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "EMO" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010222號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
“重維” 彈性壓力衣 (未滅菌)	英文品名: “Chungwei” Elastic Pressure Garment (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009035號 \| 有效日期: 2026/04/20 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/06/21 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉由布料彈性纖維拉伸力，服貼於皮膚表面並施加適度、均衡的壓力，用以支撐並壓縮病患覆蓋身體部位，藉以達到壓力醫療效果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
"舒萊芙"肢體裝具(未滅菌)	英文品名: "Trulife" Limb Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第022441號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
“重維歐恩比”體外組裝下肢義肢 (未滅菌)	英文品名: “Chung Wai OnP ”External lower limb prothesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002078號 \| 有效日期: 2023/03/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
“重維歐恩比”體外組裝下肢義肢 (未滅菌)	英文品名: “Chung Wai OnP ”External lower limb prothesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002078號 \| 有效日期: 20230303 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外組裝下肢義肢(O.3500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
"重維" 石膏取模台 (未滅菌)	英文品名: "Chungwei" Spica Cast Table (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00124號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司
“重維歐恩比”體外肢體裝具用組件 (未滅菌)	英文品名: “Chung wai OnP”External orthotic component (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002079號 \| 有效日期: 2023/03/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外肢體裝具用組件(O.3410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司

"伊莫"軀幹裝具 (未滅菌)

"重維" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

"重維" 義肢及裝具用附件 (未滅菌)

"康滿" 肢體裝具 (未滅菌)

“重維”胸頸護架 (未滅菌)

歐利曼肢體裝具 (未滅菌)

“諾拉柔”醫用矯正鞋墊（未滅菌）

“諾拉柔”醫用矯正鞋墊（未滅菌）

歐羅肢體裝具 (未滅菌)

"舒樂"肢體裝具(未滅菌)

"舒樂"肢體裝具(未滅菌)

"伊莫"軀幹裝具 (未滅菌)

"伊莫"軀幹裝具 (未滅菌)

“重維” 彈性壓力衣 (未滅菌)

"舒萊芙"肢體裝具(未滅菌)

“重維歐恩比”體外組裝下肢義肢 (未滅菌)

“重維歐恩比”體外組裝下肢義肢 (未滅菌)

"重維" 石膏取模台 (未滅菌)

“重維歐恩比”體外肢體裝具用組件 (未滅菌)

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重維復健用品有限公司

食品業者登錄字號: E-113181840-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13181840 | 高雄市三民區民族一路５４８號

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負責人: 周重興 | 統一編號: 13181840 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市三民區灣子里民族一路５４８號

@ 高雄市工廠登記清冊

“重維”胸頸護架 (未滅菌)

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重維復健用品有限公司

負責人: 周重興 | 統一編號: 13181840 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市三民區灣子里民族一路５４８號

@ 高雄市工廠登記清冊

“重維”胸頸護架 (未滅菌)

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“重維歐恩比”體外肢體裝具用組件 (未滅菌)	英文品名: “Chung wai OnP”External orthotic component (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002079號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體裝具用組件(O.3410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“重維歐恩比”體外肢體裝具用組件 (未滅菌)	英文品名: “Chung wai OnP”External orthotic component (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002079號 \| 有效日期: 20230303 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
重維體外肢體義肢用組件 (未滅菌)	英文品名: Chungwei External limb prosthetic component (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00145號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"重維"肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Chongwei" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003394號 \| 有效日期: 20260324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"重維" 非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)	英文品名: "Chungwai" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006319號 \| 有效日期: 2026/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"重維"肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Chongwei" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003394號 \| 有效日期: 2026/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"重維"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "Chongwei" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003395號 \| 有效日期: 2026/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"重維"肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: "Chongwei" Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003394號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"重維"軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: "Chongwei" Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003395號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 重維復健用品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"重維" 非動力式骨科牽引器及配件 (未滅菌)

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"重維"軀幹裝具 (未滅菌)

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"重維"肢體裝具 (未滅菌)

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重維復健用品有限公司台北分公司新北市新莊區民安路409號1樓	周重興	24687058	核准設立
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金工刀具廠有限公司高雄市三民區民族一路548號		75976214	解散 (文號: 2005-5-30 建二公字第0940047727號)

金工刀具廠有限公司

登記地址: 高雄市三民區民族一路548號 | 統編: 75976214 | 解散 (文號: 2005-5-30 建二公字第0940047727號)

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與“渥德華” 肢體裝具（未滅菌）同分類的醫療器材許可證資料集

肺動脈瓣修補管	英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
塑膠注射茼	英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０ＭＬ，５０ＭＬ．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 \| 有效日期: 2001/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 展鑫有限公司
麻醉機	英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
"百特"鈦金屬接頭	英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 \| 有效日期: 2026/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"奇異"正子/電腦斷層掃描系統	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
電腦斷層攝影掃描儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼普洛自動輸液泵浦	英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
冷涷探針系統	英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 \| 有效日期: 2000/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 昶峰有限公司
雷射瑞斯銣雅克眼科雷射	英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司