絆創膏
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中文品名絆創膏的英文品名是EMP ADHAES "DARKY", 許可證字號是衛署醫器製字第000122號, 有效日期是19851027, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19841231, 註銷理由是本證換發新證逾期未領, 許可證種類是醫　器, 主成分略述是ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE), 限制項目是國　產, 申請商名稱是志明化學工業社.

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許可證字號	衛署醫器製字第000122號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19841231
註銷理由	本證換發新證逾期未領
有效日期	19851027
發證日期	19831111
許可證種類	醫　器
舊證字號	14001226
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500012209
中文品名	絆創膏
英文品名	EMP ADHAES "DARKY"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE)
醫器規格	(空)
限制項目	國　產
申請商名稱	志明化學工業社
申請商地址	台北巿福壽街７０號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	志明化學工業社
製造廠廠址	台北巿福壽街７０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000122號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19841231

註銷理由

本證換發新證逾期未領

有效日期

19851027

發證日期

19831111

許可證種類

醫　器

舊證字號

14001226

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500012209

中文品名

絆創膏

英文品名

EMP ADHAES "DARKY"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2809 絆創膏（藥膠布）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE)

醫器規格

(空)

限制項目

國　產

申請商名稱

志明化學工業社

申請商地址

台北巿福壽街７０號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

志明化學工業社

製造廠廠址

台北巿福壽街７０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

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黃藥水	英文品名: ACRINOL SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及深部之消毒殺菌劑、刀傷、擦傷、火傷、皮膚之化膿症、傷口之消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
紫藥水	英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎、局部殺菌劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GENTIAN VIOLET \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
煤溜油酚肥皂液	英文品名: SAPONATED CRESOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛成製字第000062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、皮膚、污物、器具、傷口之消毒、傳染病者之排泄物之消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;CRESOL;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;VEGETABLE OIL \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
紅汞液	英文品名: MERBROMIN SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚消毒殺菌劑、皮膚粘膜之消毒、傷口之消毒、洗淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
雙氧水	英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
稀碘酊	英文品名: DILUTE IODINE TINCTURE "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科殺菌敷傷用、皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之殺菌、消腫 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;IODINE \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
甘油	英文品名: GLYCERIN "C.M." \| 許可證字號: 內衛成製字第001046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 浣腸劑、皮膚潤滑劑（塗布） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GELATIN \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集
辣椒膏	英文品名: CAPSICUM PLASTER "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/28 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰痠背痛、坐骨神經痛、關節痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC OXIDE;;RUBBER;;RESIN;;CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 志明化學工業社 @ 全部藥品許可證資料集

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"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 \| 有效日期: 2021/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司
"法蘭克福" 口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 \| 有效日期: 2026/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
“烏托佩特” 根管長度測量儀 (未滅菌)	英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 \| 有效日期: 2021/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安得斯有限公司
"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司
馨喜牌吸收墊 (滅菌)	英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司
"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司