撒隆絆黃色敷藥膠帶
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中文品名撒隆絆黃色敷藥膠帶的英文品名是SALON BAND "YELLOW", 許可證字號是衛署醫器製字第000164號, 有效日期是19871223, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 主成分略述是ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), 醫器規格是**EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE.2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C. SHEET...4.5CM*2CM*2 (POLY VINYT CHLORIDE), 限制項目是國 產, 申請商名稱是臺灣久光製藥股份有限公司.

#撒隆絆黃色敷藥膠帶的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000164號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19871223
發證日期19831227
許可證種類醫 器
舊證字號14002964
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500016402
中文品名撒隆絆黃色敷藥膠帶
英文品名SALON BAND "YELLOW"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2809 絆創膏(藥膠布)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
醫器規格**EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE.2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C. SHEET...4.5CM*2CM*2 (POLY VINYT CHLORIDE)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣久光製藥股份有限公司
申請商地址板橋巿信義路153號
申請商統一編號33007308
製造商名稱臺灣久光製藥股份有限公司
製造廠廠址板橋巿信義路153號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000164號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19900226

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

19871223

發證日期

19831227

許可證種類

醫 器

舊證字號

14002964

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500016402

中文品名

撒隆絆黃色敷藥膠帶

英文品名

SALON BAND "YELLOW"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2809 絆創膏(藥膠布)

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

醫器規格

**EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE.2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C. SHEET...4.5CM*2CM*2 (POLY VINYT CHLORIDE)

限制項目

國 產

申請商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

申請商地址

板橋巿信義路153號

申請商統一編號

33007308

製造商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

製造廠廠址

板橋巿信義路153號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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撒隆絆紅色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "RED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 | 有效日期: 1987/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE..2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C. SHEET...4.5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆絆黃色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "YELLOW" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 | 有效日期: 1987/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE.2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C. SHEET...4.5C... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆絆白色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "WHITE" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 | 有效日期: 1987/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) MLBORIC ACID ML | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE...2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C.SHEET...4.5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

絆創膏

英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 | 有效日期: 1987/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RESIN 35.0000 %RUBBER %ZINC OXIDE 20.0000 % | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆絆紅色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "RED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 | 有效日期: 19871229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE..2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C. SHEET...4.5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆絆白色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "WHITE" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 | 有效日期: 19871229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE...2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C.SHEET...4.5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

絆創膏

英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 | 有效日期: 19871208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆絆紅色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "RED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 | 有效日期: 1987/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE..2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C. SHEET...4.5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆絆黃色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "YELLOW" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 | 有效日期: 1987/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE.2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C. SHEET...4.5C... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆絆白色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "WHITE" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 | 有效日期: 1987/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) MLBORIC ACID ML | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE...2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C.SHEET...4.5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

絆創膏

英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 | 有效日期: 1987/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RESIN 35.0000 %RUBBER %ZINC OXIDE 20.0000 % | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆絆紅色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "RED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 | 有效日期: 19871229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE..2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C. SHEET...4.5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆絆白色敷藥膠帶

英文品名: SALON BAND "WHITE" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 | 有效日期: 19871229 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 醫器規格: **EACH PIECE CONTAINS:SOAKED GAUZE...2.2CM*2CM*3,SUGICAL ADHESIVE TAPE...6.7CM*2CM,P.V.C.SHEET...4.5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

絆創膏

英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE | 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 | 有效日期: 19871208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

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撒隆巴斯

英文品名: SALINPAS | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節炎、肩膀酸痛、碰傷、腰傷、頭痛、牙痛、扁桃腺炎、乳腺炎、筋骨疲勞等炎症 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;BORNEOL;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆巴斯擦劑

英文品名: SALONPAS LINIMENT | 許可證字號: 衛署成製字第000086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE;;BORNEOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆濕布

英文品名: SALONS IP | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENTONITE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MEN... | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

噴氣式撒隆巴斯

英文品名: AIR-SALONPAS | 許可證字號: 衛署藥製字第000529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHONE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆辣椒膏

英文品名: SALONCAP | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛. | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN) | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆巴斯-益

英文品名: SALONPAS-E | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛. | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆巴斯

英文品名: SALINPAS | 許可證字號: 內衛成製字第000061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節炎、肩膀酸痛、碰傷、腰傷、頭痛、牙痛、扁桃腺炎、乳腺炎、筋骨疲勞等炎症 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;BORNEOL;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆巴斯擦劑

英文品名: SALONPAS LINIMENT | 許可證字號: 衛署成製字第000086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE;;BORNEOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆濕布

英文品名: SALONS IP | 許可證字號: 衛署成製字第002108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENTONITE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MEN... | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

噴氣式撒隆巴斯

英文品名: AIR-SALONPAS | 許可證字號: 衛署藥製字第000529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHONE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆辣椒膏

英文品名: SALONCAP | 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛. | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN) | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆巴斯-益

英文品名: SALONPAS-E | 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛. | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

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台灣久光製葯股份有限公司

統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣久光製葯股份有限公司

統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

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"卡提那" 培倫角膜刀

英文品名: "Katena" Barron Microkeratome | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001260號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K20-2200, K20-2210, K20-2260, K20-2240, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

〝索拉諾〞動力式椅型治療檯 (未滅菌)

英文品名: 〝SOLANO〞 Chair form powered table (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003804號 | 有效日期: 2021/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 索拉諾半導體科技股份有限公司

"亞洲迪一" 牙科治療台及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ADE" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003805號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲迪一有限公司

"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜雅國際有限公司

"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司

“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"圓福"沖洗準備包(滅菌)

英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇丞企業有限公司

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

"卡提那" 培倫角膜刀

英文品名: "Katena" Barron Microkeratome | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001260號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用在角膜層狀移植時(部分厚度之角膜)修整組織用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K20-2200, K20-2210, K20-2260, K20-2240, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

〝索拉諾〞動力式椅型治療檯 (未滅菌)

英文品名: 〝SOLANO〞 Chair form powered table (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003804號 | 有效日期: 2021/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 索拉諾半導體科技股份有限公司

"亞洲迪一" 牙科治療台及其附件 (未滅菌)

英文品名: "ADE" Dental chair and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003805號 | 有效日期: 2026/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞洲迪一有限公司

"喜雅" 肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “HILL” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003806號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 喜雅國際有限公司

"益力康" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "EASYCURE" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003807號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 益力康生物科技有限公司

“新駿”拋棄式直腸擴張器 (未滅菌)

英文品名: “STURDY”Disposable Rectal Dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003808號 | 有效日期: 2016/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「直腸擴張器(H.5450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新駿實業股份有限公司

"圓福"沖洗準備包(滅菌)

英文品名: "GCC" Irrigation Trays Nursing pack (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003809號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 圓福興業股份有限公司

“瑞德”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Activated Carbon Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003810號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"晉弘" 赫羅斯放大鏡 (未滅菌)

英文品名: "MiiS" Horus Scope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003811號 | 有效日期: 2021/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晉弘科技股份有限公司

〝馬偕〞軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: 〝Unisus〞Truncal Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003813號 | 有效日期: 2016/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇丞企業有限公司

“瑞德” 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: “RUIDE”Medical Face Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003814號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞德生技股份有限公司

"佳新" 交流電力可調整式病床 (未滅菌)

英文品名: "JIA XIN" AC-powered adjustable hospital bed (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003815號 | 有效日期: 2021/11/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「交流電力可調整式病床(J.5100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

"僑聲" 助聽器 (未滅菌)

英文品名: "Chiaoson" A&M Hearing Aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001261號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空氣傳導式助聽器是可配戴的聲音放大器,用於彌補受損的聽力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM DIGITRIM 11 ITE/ITC/CIC、AM DIGITRIM 22、DIFITRIM 22 XP,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 僑聲實業有限公司

羅氏瑞弗聰乾式生化分析儀(未滅菌)

英文品名: Roche Reflotron Plus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001262號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 乾式生化分析儀,配合檢驗試劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reflotron IV Accessories\nReflotron Clean+Check\nReflotron Ring capillary | 醫器規格: Reflotron Plus | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

〝非羚〞外科器械(未滅菌)

英文品名: "FEHLING" SURGICAL INSTRUMENTS(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001263號 | 有效日期: 2025/10/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 心臟血管外科器械是具有特殊功能用途于心血管手術之手術儀器,這些器材包括例如:鑷子,牽開器及剪刀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共21頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高頂事業有限公司

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