"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)
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中文品名"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)的英文品名是"STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014888號, 有效日期是20200129, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20180301, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是康百佳實業有限公司.

#"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第014888號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180301
註銷理由	自請註銷
有效日期	20200129
發證日期	20150129
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401488806
中文品名	"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名	"STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一	G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	康百佳實業有限公司
申請商地址	台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號	89333570
製造商名稱	STADA LUX S.á.R.L
製造廠廠址	5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	LU
製程	(空)
異動日期	20180306
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第014888號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20180301

註銷理由

自請註銷

有效日期

20200129

發證日期

20150129

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09401488806

中文品名

"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名

"STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

G 耳鼻喉科用裝置

醫器次類別一

G5220 耳鼻喉佈施藥裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

康百佳實業有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路７６號６樓之３

申請商統一編號

89333570

製造商名稱

STADA LUX S.á.R.L

製造廠廠址

5 RUE GUILLAUME KROLL, L-1882 LUXEMBOURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180306

製造許可登錄編號

(空)

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彭瑞斌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: \| 康百佳實業有限公司 \| 統一編號: 89333570

彭瑞斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: | 康百佳實業有限公司 | 統一編號: 89333570

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康百佳實業有限公司

統一編號: 89333570 | 電話號碼: 02-25566136 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3

康百佳實業有限公司

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享鼻淨定量鼻噴霧器	英文品名: Nisita Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033844號 \| 有效日期: 20250825 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)	英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 \| 有效日期: 2016/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)	英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 \| 有效日期: 20160526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌)	英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 \| 有效日期: 2022/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌)	英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 \| 有效日期: 20221116 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號 \| 有效日期: 2020/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 \| 有效日期: 2019/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 \| 有效日期: 20190314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司

享鼻淨定量鼻噴霧器

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痰湧適發泡錠600毫克	英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028666號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.
"德國"普羅芬膜衣錠６００毫克	英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: STADApharm GMBH
派抑疼舒痛錠500毫克	英文品名: Paracetamol STELLA 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
勁克循40毫克膜衣錠	英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: Biofarm Sp. z o.o.
百復朗®咀嚼錠	英文品名: Paractol(R) Chewable Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE);;ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE) \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
威樂寧口炎凝膠	英文品名: Kamistad-Gel N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
樂舒怡唇疱疹乳膏	英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
益百多芬膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
喉速朗咽喉止痛口含錠	英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenges \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025178號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
衛克感─綜合感冒膠囊	英文品名: Grippostad C Capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024428號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID FC;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PARACETAMOL DC;;CAFFEINE \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
痰湧適發泡顆粒600毫克	英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028660號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.
速服諾	英文品名: SOLUGASTRILL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
耐得心口腔定量噴液劑	英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症之治療及預防 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH ＆ CO.KG
史達德治疣液	英文品名: DUOFILM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017603號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 除疣劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LACTIC ACID;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: Delpharm Bladel B.V.
邁解敏(R)膜衣錠10毫克	英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
普羅芬膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025356號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
益百多芬膜衣錠400毫克	英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
樂益威B群膜衣錠	英文品名: Neuromultivit film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN \| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
菲立鐵孕補膠囊	英文品名: Ferretab comp. Capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
媚姿雅®膠囊20毫克	英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/11/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG

痰湧適發泡錠600毫克

"德國"普羅芬膜衣錠６００毫克

派抑疼舒痛錠500毫克

勁克循40毫克膜衣錠

百復朗®咀嚼錠

威樂寧口炎凝膠

樂舒怡唇疱疹乳膏

益百多芬膜衣錠600毫克

喉速朗咽喉止痛口含錠

衛克感─綜合感冒膠囊

痰湧適發泡顆粒600毫克

速服諾

耐得心口腔定量噴液劑

史達德治疣液

邁解敏(R)膜衣錠10毫克

普羅芬膜衣錠600毫克

益百多芬膜衣錠400毫克

樂益威B群膜衣錠

菲立鐵孕補膠囊

媚姿雅®膠囊20毫克

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痰湧適發泡錠600毫克	英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablets \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/07
派抑疼舒痛錠500毫克	英文品名: Paracetamol STELLA 500mg \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
勁克循40毫克膜衣錠	英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablets \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
百復朗®咀嚼錠	英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2022/01/31
威樂寧口炎凝膠	英文品名: Kamistad-Gel N \| 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 \| 劑型: 口內膏 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5);;LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/03/21
樂舒怡唇疱疹乳膏	英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/04/15
益百多芬膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/01/11
喉速朗咽喉止痛口含錠	英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenges \| 適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20
衛克感─綜合感冒膠囊	英文品名: Grippostad C Capsules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID FC;;PARACETAMOL DC;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/04/03
痰湧適發泡顆粒600毫克	英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granules \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡顆粒劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
史達德治疣液	英文品名: DUOFILM \| 適應症: 除疣劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTIC ACID;;SALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2024/11/17
邁解敏(R)膜衣錠10毫克	英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets \| 適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2027/02/07
普羅芬膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/02/15
益百多芬膜衣錠400毫克	英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/01/11
樂益威B群膜衣錠	英文品名: Neuromultivit film-coated tablets \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/03/11
菲立鐵孕補膠囊	英文品名: Ferretab comp. Capsules \| 適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
菲立鐵膠囊	英文品名: Ferretab Capsules \| 適應症: 治療鐵質缺乏所引起之貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/12/28
鈦諾莎凝膠	英文品名: Tyrosur Gel \| 適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TYROTHRICIN \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/10/13
赫眠寧錠	英文品名: Hoggar Night Tablets \| 適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/12/30

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適可欣	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 / \| 處分機關: \| 處分日期: 09 22 2015 12:00AM \| 刊播日期: 08 20 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 康百佳 @ 違規食品廣告資料集
康百佳實業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 醫療器材商資料集

適可欣

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康百佳實業有限公司臺北市大同區南京西路76號6樓之3	彭瑞斌	89333570	核准設立

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多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)	英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 \| 有效日期: 2025/08/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PROTOS (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DENTAL ISLAND (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DARLING (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，SOFT SKIN (未滅菌)：S... \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 \| 有效日期: 2015/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). \| 醫器規格: 175 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑	英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 \| 有效日期: 2010/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. \| 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 \| 有效日期: 2025/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法，測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL	英文品名: LDL-C Reagent KL \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... \| 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美尿酸試劑 L	英文品名: UA Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血中尿酸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine？s... \| 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美鐵試劑L	英文品名: Fe Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... \| 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 \| 有效日期: 2015/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"德曼遜" 總蛋白質弗列克斯試劑組(未滅菌)	英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 \| 有效日期: 2025/09/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件（未滅菌）	英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 \| 有效日期: 2020/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 博暘科技有限公司
生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)	英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer：100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... \| 醫器規格: A：50mlx5 B：20mlx5A：80mlx4 B：60mlx2A：60mlx4 B：40mlx2A：200mlx5 B：80mlx5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 東研實業股份有限公司
羅氏生化總蛋白檢驗試劑	英文品名: Total Protein \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 \| 有效日期: 2010/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... \| 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
普生胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)	英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 \| 有效日期: 2025/09/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... \| 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
西斯美三酸甘油脂試劑L	英文品名: TG Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000361號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的三酸甘油脂。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: (1)Enzyme Reagent (R1)12U/mL of glycerol-3-phosphate oxidase(GPO),0.22mg/mL of N-(2-hydroxy-3-sulfop... \| 醫器規格: TG-L.R1 85ml×3TG-L.R2 20ml×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美γ-麩氨醯轉移酶試劑L	英文品名: γ-GTP REAGENT L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000362號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中γ-麩氨醯轉移酶(γ-GTP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: (1)BUFFER (R1) 23.96MG/ML OF GLYCYLGLYCINE(2)SUBSTRATE REAGENT (R2) 7.5MG/ML OF r-GLUTAMYL-3-CARBOXY... \| 醫器規格: GAMMA.GTP(3C)-L.R1 85MLx3GAMMA.GTP(3C)-L.R2 20MLx3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司