"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)
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中文品名"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)的英文品名是"Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第016792號, 有效日期是20210720, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是恩戴適股份有限公司.

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許可證字號衛部醫器輸壹字第016792號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210720
發證日期20160720
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401679203
中文品名"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)
英文品名"Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5844 矯正鏡片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱恩戴適股份有限公司
申請商地址臺北市中正區八德路一段23號5樓
申請商統一編號24563704
製造商名稱NIDEK CO., LTD.
製造廠廠址23-1, HAMA-CHO, GAMAGORI-CITY, AICHI-PREF, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20181030
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第016792號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210720

發證日期

20160720

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401679203

中文品名

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名

"Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M5844 矯正鏡片

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

恩戴適股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區八德路一段23號5樓

申請商統一編號

24563704

製造商名稱

NIDEK CO., LTD.

製造廠廠址

23-1, HAMA-CHO, GAMAGORI-CITY, AICHI-PREF, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

20181030

製造許可登錄編號

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職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 新加坡商 OWNDAYS SINGAPORE PTE LTD. | 恩戴適股份有限公司 | 統一編號: 24563704

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職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 新加坡商 OWNDAYS SINGAPORE PTE LTD. | 恩戴適股份有限公司 | 統一編號: 24563704

山本亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 新加坡商 OWNDAYS SINGAPORE PTE LTD. | 恩戴適股份有限公司 | 統一編號: 24563704

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 新加坡商 OWNDAYS SINGAPORE PTE LTD. | 恩戴適股份有限公司 | 統一編號: 24563704

明石拡士

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 新加坡商 OWNDAYS SINGAPORE PTE LTD. | 恩戴適股份有限公司 | 統一編號: 24563704

田中修治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 新加坡商 OWNDAYS SINGAPORE PTE LTD. | 恩戴適股份有限公司 | 統一編號: 24563704

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統一編號: 24563704 | 電話號碼: 02-2321-5353 | 臺北市中正區中華路1段39號14樓

恩戴適股份有限公司

統一編號: 24563704 | 電話號碼: 02-2321-5353 | 臺北市中正區中華路1段39號14樓

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英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014491號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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英文品名: "Owndays" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002200號 | 有效日期: 2019/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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英文品名: "Owndays" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002200號 | 有效日期: 20190819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006403號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006403號 | 有效日期: 20260923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003397號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003397號 | 有效日期: 20230418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016793號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016793號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014783號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014783號 | 有效日期: 20191224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006258號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006258號 | 有效日期: 20260629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

可寧視彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: OWNDAYS CLEAR VISION Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006583號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

可寧視彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: OWNDAYS CLEAR VISION Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006583號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

可寧視日拋非球面軟式隱形眼鏡

英文品名: OWNDAYS CLEAR VISION Daily Disposable Aspherical Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006242號 | 有效日期: 2026/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

可寧視日拋非球面軟式隱形眼鏡

英文品名: OWNDAYS CLEAR VISION Daily Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006242號 | 有效日期: 20260314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:58%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016792號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014491號 | 有效日期: 2019/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014491號 | 有效日期: 20190909 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002200號 | 有效日期: 2019/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002200號 | 有效日期: 20190819 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006403號 | 有效日期: 2026/09/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006403號 | 有效日期: 20260923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003397號 | 有效日期: 2028/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適"矯正鏡片(未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003397號 | 有效日期: 20230418 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016793號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016793號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014783號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014783號 | 有效日期: 20191224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006258號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006258號 | 有效日期: 20260629 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

可寧視彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: OWNDAYS CLEAR VISION Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006583號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白申請變更項目:規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年9月26日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

可寧視彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: OWNDAYS CLEAR VISION Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006583號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌) 相關資料

恩戴適股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124563704-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24563704 | 台北市中正區中華路1段39號14樓

恩戴適股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124563704-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24563704 | 台北市中正區中華路1段39號14樓

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根據識別碼 24563704 找到的相關資料

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恩戴適股份有限公司

統一編號: 24563704 | 核准日期: 20140624

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002298號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

恩戴適股份有限公司

統一編號: 24563704 | 核准日期: 20140624

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002298號 | 有效日期: 2019/12/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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根據名稱 恩戴適 找到的相關資料

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"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009971號 | 有效日期: 2028/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩戴適" 老花眼鏡(未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" READING GLASSES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010088號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009971號 | 有效日期: 2028/11/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩戴適" 老花眼鏡(未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" READING GLASSES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010088號 | 有效日期: 2029/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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根據地址 臺北市中正區八德路一段23號5樓 找到的相關資料

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"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005696號 | 有效日期: 20200528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021201號 | 有效日期: 20250116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002298號 | 有效日期: 20191224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005696號 | 有效日期: 20200528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "Owndays" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021201號 | 有效日期: 20250116 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "OWNDAYS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002298號 | 有效日期: 20191224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 恩戴適股份有限公司

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名稱 恩戴適 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 恩戴適)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區中華路1段39號14樓
田中修治24563704核准設立

臺北市萬華區武昌街2段40號
濵地美紗24746681廢止

臺北市大安區忠孝東路4段205巷20號
濵地美紗42620278核准設立

臺北市士林區文林路119號1樓、2樓
濱地美紗50754566廢止

臺北市士林區文林路119號3樓
濵地美紗50767485廢止

臺中市西區臺灣大道2段2號9樓之6
濵地美紗50777300廢止

臺北市中山區錦州街46號9樓之1
濵地美紗50796828廢止

臺北市中山區南京西路13號1樓
濵地美紗52276507核准設立

登記地址: 臺北市中正區中華路1段39號14樓 | 負責人: 田中修治 | 統編: 24563704 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區武昌街2段40號 | 負責人: 濵地美紗 | 統編: 24746681 | 廢止

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段205巷20號 | 負責人: 濵地美紗 | 統編: 42620278 | 核准設立

登記地址: 臺北市士林區文林路119號1樓、2樓 | 負責人: 濱地美紗 | 統編: 50754566 | 廢止

登記地址: 臺北市士林區文林路119號3樓 | 負責人: 濵地美紗 | 統編: 50767485 | 廢止

登記地址: 臺中市西區臺灣大道2段2號9樓之6 | 負責人: 濵地美紗 | 統編: 50777300 | 廢止

登記地址: 臺北市中山區錦州街46號9樓之1 | 負責人: 濵地美紗 | 統編: 50796828 | 廢止

登記地址: 臺北市中山區南京西路13號1樓 | 負責人: 濵地美紗 | 統編: 52276507 | 核准設立

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與"恩戴適" 矯正鏡片 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

頻道擴大器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" AMPLIFIERS CHANNELS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001874號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A1C,A3C,A3F,APC,APU,ARI,ATM,AFL. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心電計

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTRO-CARDIOGRAPHS. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001875號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A?R,A?R?P,M3P?A?R,M3P?R. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟電擊蘇復器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" DEFIBRILLATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001876號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:DB?A?R.VISO?LIFE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

肺活量計

英文品名: "VITALOGRAPH" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001877號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?MODEL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

造影劑自動注入裝置

英文品名: "FUKUOKA" AUTOMATIC INJECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001878號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP?100B | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汛城企業有限公司

視覺電子診斷器

英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 | 有效日期: 1987/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:2510 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

胸針套管

英文品名: "MALLINCKRODT" THORACIC/TROCAR CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001880號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)85702,85703,85704,85705,85706,85707,85708,85712,85713,85714,85715,85716,85717,85718,(2)85722,8572... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

氣管內管

英文品名: "MALLINCKRODT" TRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001881號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華國醫器有限公司

監視器系統

英文品名: "SPACELABS" PATIENT MONITORING PRODUCT LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001882號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALPHA SYSTEM,700 SERIES,ARRHYTHMIAⅡ,BIOTEL 300 TELEMETRY SYSTEM,90  0 MONITOR.PORTABLE SURGICAL MONI... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

空心纖維透析器

英文品名: "KAWASUMI" DISPOSABLE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001883號 | 有效日期: 1993/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RENAK-E,MA?ME. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

動脈栓塞切除導管

英文品名: "VERMED" ARTERIAL EMBOLECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001884號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CODE;59299V,59940N,59300W,59941P,59301X,59942Q,59302Y,59943R,59303Z,59944S,59304A. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

/管針套

英文品名: "ERIKA" FISTULA NEEDLES SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001885號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

洗腎用血液迴路

英文品名: "ERIKA" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001886號 | 有效日期: 1987/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03?9001?3,03?9003?9,03?9100?3,03?9101?1,03?9102?9,03?9200?1,03?9600?2,03?9601?0,03?9602?8,03?9603?6,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司

母体樂銅-250

英文品名: MULTILOAD CU 250, REGULAR. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001887號 | 有效日期: 1989/01/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/12 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百載企業有限公司

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