古羅沙固卡定螺絲
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中文品名古羅沙固卡定螺絲的英文品名是"DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW, 許可證字號是衛署醫器輸字第005541號, 有效日期是19940327, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19921016, 註銷理由是移轉（申請商）, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是１９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是歐年貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第005541號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19921016
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	19940327
發證日期	19890327
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600554106
中文品名	古羅沙固卡定螺絲
英文品名	"DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0302 人工骨螺絲
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	１９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本
限制項目	輸　入
申請商名稱	歐年貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路１０１號９樓
申請商統一編號	12272054
製造商名稱	DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION
製造廠廠址	ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第005541號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19921016

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

19940327

發證日期

19890327

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600554106

中文品名

古羅沙固卡定螺絲

英文品名

"DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0302 人工骨螺絲

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

１９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

歐年貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路１０１號９樓

申請商統一編號

12272054

製造商名稱

DEPUY INCORPORATED DIVISION OF BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION

製造廠廠址

ROUTE 30 EAST WARSAW, INDIANA 46580

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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呂瓊如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 歐年貿易股份有限公司 \| 統一編號: 12272054

呂瓊如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 歐年貿易股份有限公司 | 統一編號: 12272054

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染料雷射碎石機	英文品名: "TECHNOMED" PULSED DYE LASER LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005906號 \| 有效日期: 19950523 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＵＬＳＯＬＩＴＨ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
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康必備甦醒器	英文品名: "WEINMANN" COMBIBAG RESUSCITATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003102號 \| 有效日期: 19890616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
ＡＭＬ人工全髖關節系統	英文品名: "DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003998號 \| 有效日期: 1990/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
ＡＭＬ人工全髖關節系統	英文品名: "DEPUY" AML TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003998號 \| 有效日期: 19901207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
急救肌肉纖維顫動器	英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號 \| 有效日期: 1990/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＰ－８４０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
急救肌肉纖維顫動器	英文品名: "HELLIGE" DEFIPORT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003455號 \| 有效日期: 19900122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＰ－８４０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
瓦力靜脈血流測量器	英文品名: "EURDKA" VARITEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005688號 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
瓦力靜脈血流測量器	英文品名: "EURDKA" VARITEST \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005688號 \| 有效日期: 19940916 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
骨釘	英文品名: "ACROMED" VSP BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005522號 \| 有效日期: 1994/03/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
骨釘	英文品名: "ACROMED" VSP BONE SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005522號 \| 有效日期: 19940318 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19931230 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
單軌心電圖機	英文品名: "HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003433號 \| 有效日期: 1989/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
單軌心電圖機	英文品名: "HELLIGE" SIMPLISCRIPTOR EK31 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003433號 \| 有效日期: 19891228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005326號 \| 有效日期: 1993/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
人工水晶體	英文品名: "DOMILENS" INTRAPCULAR LENSES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005326號 \| 有效日期: 19930816 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950215 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ，Ｚ，ＰＳＭ２，ＰＩ２，ＰＣＬ２Ｃ，ＭＩＣ１，ＰＳ２０１，ＰＳ２０２，ＰＳ２０８，ＰＣ－３０２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
手提氧氣監護器	英文品名: "TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003678號 \| 有效日期: 1990/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
手提氧氣監護器	英文品名: "TELEDYNE" PORTABLE OXYGED MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003678號 \| 有效日期: 19900530 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司
亞克雷射	英文品名: "MICRO CONTROLE" YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005676號 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＣ２１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司

染料雷射碎石機

染料雷射碎石機

康必備甦醒器

康必備甦醒器

ＡＭＬ人工全髖關節系統

ＡＭＬ人工全髖關節系統

急救肌肉纖維顫動器

急救肌肉纖維顫動器

瓦力靜脈血流測量器

瓦力靜脈血流測量器

骨釘

骨釘

單軌心電圖機

單軌心電圖機

人工水晶體

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手提氧氣監護器

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亞克雷射

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古羅沙固卡定螺絲	英文品名: "DEPUY" KUROSAKA FIXATION SCREW \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005541號 \| 有效日期: 1994/03/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １９５２－１０，１９５２－１４，１９５２－１８，１９５２－２０，１９５２－２２，詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
移動型新生兒甦醒台	英文品名: "K-ELEKTRONIK" MOBILE NEW BORN REANIMATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003101號 \| 有效日期: 1989/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電腦眩暈測試糸統	英文品名: "CONTRAVES" COMPUTERIZED ROTARY CHAIR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003206號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
麻醉機	英文品名: "CARL HEYER" ANAESTHESIA UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003217號 \| 有效日期: 1989/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＮＮＳＢＲＵＣＫ，ＮＡＲＫＯＭＡＴ，ＮＡＲＫＯＶＥＮＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
紐澤西人工全膝關節系統	英文品名: "DEPUY" NEW JERSEY TRICOMPARTMENTAL TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003953號 \| 有效日期: 1990/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
全人工膝關節系統	英文品名: "DEPUY" AMK TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005352號 \| 有效日期: 1993/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
脊椎橫軸牽引	英文品名: "DEPUY" TRANSVERSE TRACTION D.T.T. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004523號 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４７８－６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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心臟電擊蘇復器	英文品名: "HELLIGE" SERVOCARD DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003448號 \| 有效日期: 1990/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＰ－８５１，ＳＣＰ－８２５． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
心臟電擊蘇復器	英文品名: "HELLIGE" SERVOCARD DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003448號 \| 有效日期: 19900121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣＰ－８５１，ＳＣＰ－８２５． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
移動型新生兒甦醒台	英文品名: "K-ELEKTRONIK" MOBILE NEW BORN REANIMATION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003101號 \| 有效日期: 19890616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐年貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

心臟電擊蘇復器

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名稱歐年貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
歐年貿易股份有限公司臺北市松山區復興北路１０１號９樓		12272054	解散 (097年07月11日府產業商字第09786839000號)

歐年貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路１０１號９樓 | 統編: 12272054 | 解散 (097年07月11日府產業商字第09786839000號)

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百鎶安瓶生物指示劑	英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 \| 有效日期: 2029/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT23 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“波普登”玻璃離子補牙材	英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 \| 有效日期: 2024/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司
百鎶快速讀取螢光生物指示劑	英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 \| 有效日期: 2029/05/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT220, BT222, BT224 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
娜薇麗雙層基質人工真皮	英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 \| 有效日期: 2024/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司
“百特”克滲凝外科手術封合劑	英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 \| 有效日期: 2026/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百丹特牙科植體系統-一階植體	英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 \| 有效日期: 2021/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司
"美敦力"艾菲思骨釘系統	英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 \| 有效日期: 2021/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
蜜適純	英文品名: L-Mesitran \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 \| 有效日期: 2026/03/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司
“靈威特”麥克費爾電池式動力系統	英文品名: “Linvatec” HALL MicroFree System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032535號 \| 有效日期: 2029/05/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴康實業股份有限公司
“雷柏瑞”可調針頭注射針	英文品名: “Laborie” injeTAK Adjustable Tip Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032537號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DIS199、DIS201 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“史得勞曼”牙科植體系統(骨高度全錐型)-癒合用配件	英文品名: “Straumann” Roxolid SLActive Implant system (Bone Level X)-healing components \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032538號 \| 有效日期: 2029/05/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣士卓曼醫療器械有限公司
“史賽克”排煙筆及其電極	英文品名: “Stryker” Smoke Evacuation Pencil and Electrodes \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032539號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”電燒灼裝置	英文品名: “OLYMPUS” Electrosurgical Generator ESG-300 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032540號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WA90003W \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“奧林柏斯”高頻切除電極	英文品名: “OLYMPUS” TURis/TCRis resectoscope:HF-Resection Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032541號 \| 有效日期: 2029/05/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司