“普康” 歐風驗孕系統
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“普康” 歐風驗孕系統的英文品名是“PUKANG” hCG TEST SYSTEM, 許可證字號是衛部醫器製字第005187號, 有效日期是20250928, 許可證種類是醫 器, 效能是效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。, 醫器規格是10P012,10P131。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是普康生技股份有限公司.

#“普康” 歐風驗孕系統的地圖

許可證字號衛部醫器製字第005187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250928
發證日期20160706
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普康” 歐風驗孕系統
英文品名“PUKANG” hCG TEST SYSTEM
效能效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P012,10P131。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱普康生技股份有限公司
申請商地址桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
申請商統一編號80571972
製造商名稱普康生技股份有限公司
製造廠廠址桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20201008
製造許可登錄編號GMP0241

許可證字號

衛部醫器製字第005187號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250928

發證日期

20160706

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“普康” 歐風驗孕系統

英文品名

“PUKANG” hCG TEST SYSTEM

效能

效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

10P012,10P131。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

普康生技股份有限公司

申請商地址

桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓

申請商統一編號

80571972

製造商名稱

普康生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

20201008

製造許可登錄編號

GMP0241

“普康” 歐風驗孕系統地圖 [ 導航 ]

“普康” 歐風驗孕系統的地址位於

桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “普康” 歐風驗孕系統 相關資料

@ “普康” 歐風驗孕系統 於 出進口廠商登記資料

統一編號80571972
原始登記日期20150807
核發日期20210815
廠商中文名稱普康生技股份有限公司
廠商英文名稱PU KANG PHARMA CO., LTD
中文營業地址桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓
英文營業地址1 F., No. 36, Ai 2nd St., Chang’an Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33054, Taiwan (R.O.C.)
代表人沈O慶
電話號碼03-3160038
傳真號碼3263656
進口資格
出口資格
統一編號: 80571972
原始登記日期: 20150807
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 普康生技股份有限公司
廠商英文名稱: PU KANG PHARMA CO., LTD
中文營業地址: 桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Ai 2nd St., Chang’an Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33054, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 沈O慶
電話號碼: 03-3160038
傳真號碼: 3263656
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “普康” 歐風驗孕系統 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “普康” 歐風驗孕系統 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第005803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2017/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名普康經典驗孕試劑
英文品名PUKANG JING DIAN HCG TEST SYSTEM
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.1測試片/盒(10P150)。2.1測試筆/盒(10P170)。以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱普康生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區愛二街36號1樓
申請商統一編號80571972
製造商名稱普康生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區愛二街36號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/10/08
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2017/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普康經典驗孕試劑
英文品名: PUKANG JING DIAN HCG TEST SYSTEM
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.1測試片/盒(10P150)。2.1測試筆/盒(10P170)。以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 普康生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區愛二街36號1樓
申請商統一編號: 80571972
製造商名稱: 普康生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區愛二街36號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/10/08
製造許可登錄編號: GMP0241

@ “普康” 歐風驗孕系統 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第005803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250928
發證日期20171108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名普康經典驗孕試劑
英文品名PUKANG JING DIAN HCG TEST SYSTEM
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.1測試片/盒(10P150)。2.1測試筆/盒(10P170)。以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱普康生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區愛二街36號1樓
申請商統一編號80571972
製造商名稱普康生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區愛二街36號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20201008
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250928
發證日期: 20171108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普康經典驗孕試劑
英文品名: PUKANG JING DIAN HCG TEST SYSTEM
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.1測試片/盒(10P150)。2.1測試筆/盒(10P170)。以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 普康生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區愛二街36號1樓
申請商統一編號: 80571972
製造商名稱: 普康生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區愛二街36號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20201008
製造許可登錄編號: GMP0241

@ “普康” 歐風驗孕系統 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2016/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普康” 歐風驗孕系統
英文品名“PUKANG” hCG TEST SYSTEM
效能效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P012,10P131。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱普康生技股份有限公司
申請商地址桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
申請商統一編號80571972
製造商名稱普康生技股份有限公司
製造廠廠址桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/10/08
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2016/07/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普康” 歐風驗孕系統
英文品名: “PUKANG” hCG TEST SYSTEM
效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P012,10P131。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 普康生技股份有限公司
申請商地址: 桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
申請商統一編號: 80571972
製造商名稱: 普康生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/10/08
製造許可登錄編號: GMP0241

食品業者登錄資料集 資料集的 “普康” 歐風驗孕系統 相關資料

@ “普康” 歐風驗孕系統 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱普康生技股份有限公司
公司統一編號80571972
業者地址桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓
食品業者登錄字號H-180571972-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 普康生技股份有限公司
公司統一編號: 80571972
業者地址: 桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓
食品業者登錄字號: H-180571972-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 80571972 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 80571972 ...)

# 80571972 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80571972
原始登記日期20150807
核發日期20210815
廠商中文名稱普康生技股份有限公司
廠商英文名稱PU KANG PHARMA CO., LTD
中文營業地址桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓
英文營業地址1 F., No. 36, Ai 2nd St., Chang’an Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33054, Taiwan (R.O.C.)
代表人沈O慶
電話號碼03-3160038
傳真號碼3263656
進口資格
出口資格
統一編號: 80571972
原始登記日期: 20150807
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 普康生技股份有限公司
廠商英文名稱: PU KANG PHARMA CO., LTD
中文營業地址: 桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 36, Ai 2nd St., Chang’an Vil., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33054, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 沈O慶
電話號碼: 03-3160038
傳真號碼: 3263656
進口資格:
出口資格:

# 80571972 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱普康生技股份有限公司
公司統一編號80571972
業者地址桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓
食品業者登錄字號H-180571972-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 普康生技股份有限公司
公司統一編號: 80571972
業者地址: 桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓
食品業者登錄字號: H-180571972-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 80571972 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製字第005803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2017/11/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名普康經典驗孕試劑
英文品名PUKANG JING DIAN HCG TEST SYSTEM
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.1測試片/盒(10P150)。2.1測試筆/盒(10P170)。以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱普康生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區愛二街36號1樓
申請商統一編號80571972
製造商名稱普康生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區愛二街36號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/10/08
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2017/11/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普康經典驗孕試劑
英文品名: PUKANG JING DIAN HCG TEST SYSTEM
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.1測試片/盒(10P150)。2.1測試筆/盒(10P170)。以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 普康生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區愛二街36號1樓
申請商統一編號: 80571972
製造商名稱: 普康生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區愛二街36號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/10/08
製造許可登錄編號: GMP0241

# 80571972 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第005187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/28
發證日期2016/07/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“普康” 歐風驗孕系統
英文品名“PUKANG” hCG TEST SYSTEM
效能效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10P012,10P131。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱普康生技股份有限公司
申請商地址桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
申請商統一編號80571972
製造商名稱普康生技股份有限公司
製造廠廠址桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2020/10/08
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/28
發證日期: 2016/07/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “普康” 歐風驗孕系統
英文品名: “PUKANG” hCG TEST SYSTEM
效能: 效能變更(刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用)為:利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10P012,10P131。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 普康生技股份有限公司
申請商地址: 桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
申請商統一編號: 80571972
製造商名稱: 普康生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園縣桃園市長安里愛二街36號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2020/10/08
製造許可登錄編號: GMP0241

# 80571972 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第005803號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250928
發證日期20171108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名普康經典驗孕試劑
英文品名PUKANG JING DIAN HCG TEST SYSTEM
效能利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1.1測試片/盒(10P150)。2.1測試筆/盒(10P170)。以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱普康生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區愛二街36號1樓
申請商統一編號80571972
製造商名稱普康生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區愛二街36號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20201008
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第005803號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250928
發證日期: 20171108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 普康經典驗孕試劑
英文品名: PUKANG JING DIAN HCG TEST SYSTEM
效能: 利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG , human chorionic gonadotropin)之測試。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1.1測試片/盒(10P150)。2.1測試筆/盒(10P170)。以下空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 普康生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區愛二街36號1樓
申請商統一編號: 80571972
製造商名稱: 普康生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區愛二街36號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 20201008
製造許可登錄編號: GMP0241
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# 普康生技 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼623201A414
機構名稱普康生技股份有限公司
種類販賣業
地址桃園市桃園區愛二街三六號一樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 623201A414
機構名稱: 普康生技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 桃園市桃園區愛二街三六號一樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 普康生技 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼MD6232009380
機構名稱普康生技股份有限公司
種類販賣業
地址桃園市桃園區愛二街36號1樓
電話03-3160038
開業狀態開業
機構代碼: MD6232009380
機構名稱: 普康生技股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 桃園市桃園區愛二街36號1樓
電話: 03-3160038
開業狀態: 開業
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名稱 普康生技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓
沈永慶80571972核准設立

登記地址: 桃園市桃園區長安里愛二街36號1樓 | 負責人: 沈永慶 | 統編: 80571972 | 核准設立

與“普康” 歐風驗孕系統同分類的醫療器材許可證資料集

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"阿佳羅" 口內牙科用蠟 (未滅菌)

英文品名: "ALGILOID" INTRAORAL DENTAL WAX (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016967號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"瑞禾羅博帝克斯" 覆巾用黏貼物 (未滅菌)

英文品名: "Rehab-Robotics" Drape adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016968號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晁禾事業股份有限公司

"迪安母" 防護貼布 (未滅菌)

英文品名: "D&M" Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016969號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佐儀股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

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