康朵水潤軟式隱形眼鏡
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中文品名康朵水潤軟式隱形眼鏡的英文品名是Contore HydroX Soft Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第007402號, 有效日期是2026/12/30, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是賓士光學有限公司.

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許可證字號衛部醫器製字第007402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/30
發證日期2021/12/30
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名康朵水潤軟式隱形眼鏡
英文品名Contore HydroX Soft Contact Lens
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科學
醫器次類別一M.5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱賓士光學有限公司
申請商地址臺中市北屯區北屯路185號3樓
申請商統一編號70590599
製造商名稱克萊亞生技股份有限公司
製造廠廠址台南市南區彰南里新和一路3巷8之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/21
製造許可登錄編號GMP1630

許可證字號

衛部醫器製字第007402號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/30

發證日期

2021/12/30

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

康朵水潤軟式隱形眼鏡

英文品名

Contore HydroX Soft Contact Lens

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.5925 軟式隱形眼鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

賓士光學有限公司

申請商地址

臺中市北屯區北屯路185號3樓

申請商統一編號

70590599

製造商名稱

克萊亞生技股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區彰南里新和一路3巷8之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/01/21

製造許可登錄編號

GMP1630

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王金利

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 賓士光學有限公司 | 統一編號: 70590599

王金利

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 賓士光學有限公司 | 統一編號: 70590599

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賓士光學有限公司

統一編號: 70590599 | 電話號碼: 04-22385986 | 臺中市北屯區北京里北屯路185號三樓

賓士光學有限公司

統一編號: 70590599 | 電話號碼: 04-22385986 | 臺中市北屯區北京里北屯路185號三樓

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“賓士”日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: SII Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027235號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027243號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年4月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“派克”軟式隱形眼鏡

英文品名: POP‧T Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030435號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、藍、綠、紫以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026120號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原103年5月8日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格(圖紋)變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”馬卡龍軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G SI Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027271號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”馬卡龍日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G SII Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027316號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明, 藍, 綠, 紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

賓士軟式隱形眼鏡

英文品名: SI Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025741號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫色,含水量:38%。增加PP杯。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026013號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克去蛋白多效保養液

英文品名: Aquasoft Astek 4 Multipurpose Solution For Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032296號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexanide 0.0001% w/vHypromellose BP 0.152% w/vPoloxamer BP 0.06% w/vSodium Chloride BP 0.84% w/v... | 醫器規格: 120ml、360ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克玻尿酸多效潤濕液

英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Dihydrogen Phosphate Dihydrate BP % w/vSodium Hyaluronate BP % w/vSodium Chloride BP % w/vAnh... | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克玻尿酸多效潤濕液

英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵水潤老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore PresbyoX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007306號 | 有效日期: 2026/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵水潤舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore PeriblurX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007307號 | 有效日期: 2026/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵萊視兒軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore MyLight Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007322號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007325號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Periblur Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007338號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Presbyopia Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007405號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38 %;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210703 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: SII Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027235號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027243號 | 有效日期: 2029/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年4月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“派克”軟式隱形眼鏡

英文品名: POP‧T Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030435號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、藍、綠、紫以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026120號 | 有效日期: 2029/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格及包裝:詳如中文仿單核定本(原103年5月8日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格(圖紋)變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”馬卡龍軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G SI Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027271號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

“賓士”馬卡龍日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G SII Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027316號 | 有效日期: 2030/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明, 藍, 綠, 紫;含水量:38%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

賓士軟式隱形眼鏡

英文品名: SI Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025741號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫色,含水量:38%。增加PP杯。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G BT Soft Contact lens | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/07/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色日拋軟式隱形眼鏡

英文品名: BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026013號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍,藍,綠,紫,灰,棕;含水量:38%。以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月28日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月12日核定之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克去蛋白多效保養液

英文品名: Aquasoft Astek 4 Multipurpose Solution For Soft Contact Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032296號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexanide 0.0001% w/vHypromellose BP 0.152% w/vPoloxamer BP 0.06% w/vSodium Chloride BP 0.84% w/v... | 醫器規格: 120ml、360ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克玻尿酸多效潤濕液

英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lenses | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Dihydrogen Phosphate Dihydrate BP % w/vSodium Hyaluronate BP % w/vSodium Chloride BP % w/vAnh... | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

派克玻尿酸多效潤濕液

英文品名: Aquasoft Fresh Moisturizing & Comfort Drops for Soft Contact Lenses Including Disposable Lense | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032634號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10ml以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵水潤老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore PresbyoX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007306號 | 有效日期: 2026/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵水潤舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore PeriblurX Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007307號 | 有效日期: 2026/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、淡藍;含水量:55% 以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵萊視兒軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore MyLight Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007322號 | 有效日期: 2026/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:透明、淡藍以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007325號 | 有效日期: 2026/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵舒多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Periblur Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007338號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

康朵老花多焦軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Presbyopia Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007405號 | 有效日期: 2027/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38 %;顏色:透明、淡藍、淡綠以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

浩視彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: G&G BT Soft Contact le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027048號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210703 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:淺藍、藍、綠、紫、灰、棕、巧克力、粉、紅、黑;含水量:38%。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

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賓士光學有限公司

食品業者登錄字號: B-170590599-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70590599 | 台中市北屯區北京里北屯路185號三樓

賓士光學有限公司

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康朵彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008287號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

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賓士軟式隱形眼鏡

英文品名: SI Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025741號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫色,含水量:38%。增加PP杯。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

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康朵彩色軟式隱形眼鏡

英文品名: Contore Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第008287號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

賓士軟式隱形眼鏡

英文品名: SI Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025741號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍、綠、紫色,含水量:38%。增加PP杯。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓士光學有限公司

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護目光學有限公司

統一編號: 05070588 | 電話號碼: 04-22346246 | 臺中市北屯區北屯路185號2樓

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護目光學有限公司

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臺中市北屯區北京里北屯路185號三樓
王金利70590599核准設立

臺中市西區安龍里自立街117號一樓
陳秋木05585592歇業 - 獨資

登記地址: 臺中市北屯區北京里北屯路185號三樓 | 負責人: 王金利 | 統編: 70590599 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區安龍里自立街117號一樓 | 負責人: 陳秋木 | 統編: 05585592 | 歇業 - 獨資

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王金利05070588核准設立

登記地址: 臺中市北屯區北屯路185號2樓 | 負責人: 王金利 | 統編: 05070588 | 核准設立

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與康朵水潤軟式隱形眼鏡同分類的醫療器材許可證資料集

舒眼酷多功能保養液

英文品名: Epica Cold multipurpose solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... | 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

舒眼酷多功能保養液

英文品名: Epica Cold multipurpose solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026914號 | 有效日期: 2024/12/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/01/26 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Disodium Edetate %Propylene Glycol %Purified Water q.s. 100%(w/v)Polyhexamethylene Biguanide Hydroch... | 醫器規格: 70mL、280mL、360mL以下空白申請變更事項:新增包裝及規格:310mL(原核准104年2月13日之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大歡喜視覺有限公司

“曲克”色列克特白金腔靜脈過濾器組

英文品名: “COOK” Celect platinum vena cava filter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026915號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IGTCFA-65-2-FEM-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-JUG-CELECT-PT, IGTCFA-65-2-UNI-CELECT-PT以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

“亞康恩”握科導引線

英文品名: “Argon” WORKER Guidewires | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026916號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“聖猷達”雷斯龐生理電極導管

英文品名: “SJM” Response Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026917號 | 有效日期: 2029/12/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:401356、401308。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

“雅培”史普力米生理電極導管

英文品名: “Abbott” Supreme Electrophysiology Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026918號 | 有效日期: 2029/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月23日核定之標籤、說明書或... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司

彩色超音波診斷儀

英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 | 有效日期: 1994/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CFM-700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

脤搏血氧測定器

英文品名: "SIMED" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005559號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:S-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 青線有限公司

向滋氏骨釘

英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

髖骨螺釘組

英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

神經監測裝置

英文品名: "DANTEC" NEUROSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005562號 | 有效日期: 1994/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

多功能呼吸氣體監視器

英文品名: "DATEX" MULTICAP THE MULTIGAS CAPNOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005563號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CNO-103. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

髖臼凹頂部增強環

英文品名: "PROTEK" ACETABULAR ROOF REINFORCEMENT RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005564號 | 有效日期: 1994/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商實密股份有限公司台灣分公司

雙頻道監護儀

英文品名: "ALBURY" DUAL TRACE MULTI-PARAMETER CARDIAC MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005565號 | 有效日期: 1994/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LT-24. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號 | 有效日期: 1999/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.6200 MGWATER... | 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

血壓監視器

英文品名: "INVIVO" BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005567號 | 有效日期: 1994/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OMEGA-5000,OMEGA-5000BT,OMEGA-5000CT,OMEGA-5000CBT,OMEGA-5000T,OMEGA-5000B,OMEGA-5000C,OMEGA-5000CB,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

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