“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)的英文品名是“TRIDA”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002748號, 有效日期是20241222, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是全新生醫股份有限公司.

#“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第002748號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20241222
發證日期	20091222
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)
英文品名	“TRIDA”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一	H5900 造口術用袋及其附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	全新生醫股份有限公司
申請商地址	桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓
申請商統一編號	28896751
製造商名稱	全新生醫股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200106
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002748號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241222

發證日期

20091222

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

英文品名

“TRIDA”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病學-泌尿學科用裝置

醫器次類別一

H5900 造口術用袋及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

全新生醫股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓

申請商統一編號

28896751

製造商名稱

全新生醫股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200106

製造許可登錄編號

(空)

“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)的地址位於

桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料資料集的 “全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌) 相關資料

全新生醫股份有限公司

統一編號: 28896751 | 電話號碼: 03-4642482#608 | 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓

全新生醫股份有限公司

統一編號: 28896751 | 電話號碼: 03-4642482#608 | 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓

登記工廠名錄資料集的 “全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌) 相關資料

全新生醫股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 28896751 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓

全新生醫股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 28896751 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 17 筆)

“全新生醫”親水性敷料 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Hydrocolloid dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002507號 \| 有效日期: 2029/06/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”親水性敷料 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Hydrocolloid dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002507號 \| 有效日期: 20240626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
"全新生醫"泡棉敷料（未滅菌）	英文品名: "TRIDA"Polyurethane Foam Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002753號 \| 有效日期: 2024/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
"全新生醫"泡棉敷料（未滅菌）	英文品名: "TRIDA"Polyurethane Foam Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002753號 \| 有效日期: 20241229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”矽膠敷料 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Silicone gel dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002522號 \| 有效日期: 2029/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”矽膠敷料 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Silicone gel dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002522號 \| 有效日期: 20240709 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002748號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”薄膜防水貼布 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Surgical Tape-Water proof (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002492號 \| 有效日期: 2014/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”薄膜防水貼布 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Surgical Tape-Water proof (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002492號 \| 有效日期: 20140616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA” Silicone Gel Sheeting for Scar Care (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002497號 \| 有效日期: 2014/06/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA” Silicone Gel Sheeting for Scar Care (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002497號 \| 有效日期: 20140618 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
"全新生醫" 泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: "TRIDA" Polyurethane Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008106號 \| 有效日期: 2024/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
"全新生醫" 泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: "TRIDA" Polyurethane Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008106號 \| 有效日期: 20241224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
"全新生醫" 親水性敷料 (滅菌)	英文品名: "TRIDA" Hydrocolloid dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006108號 \| 有效日期: 2026/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
"全新生醫" 親水性敷料 (滅菌)	英文品名: "TRIDA" Hydrocolloid dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006108號 \| 有效日期: 20260322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA” Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002502號 \| 有效日期: 2014/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司
“全新生醫”透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA” Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002502號 \| 有效日期: 20140624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司

“全新生醫”親水性敷料 (未滅菌)

“全新生醫”親水性敷料 (未滅菌)

"全新生醫"泡棉敷料（未滅菌）

"全新生醫"泡棉敷料（未滅菌）

“全新生醫”矽膠敷料 (未滅菌)

“全新生醫”矽膠敷料 (未滅菌)

“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)

“全新生醫”薄膜防水貼布 (未滅菌)

“全新生醫”薄膜防水貼布 (未滅菌)

“全新生醫”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

“全新生醫”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

"全新生醫" 泡棉敷料 (滅菌)

"全新生醫" 泡棉敷料 (滅菌)

"全新生醫" 親水性敷料 (滅菌)

"全新生醫" 親水性敷料 (滅菌)

“全新生醫”透氣膠帶 (未滅菌)

“全新生醫”透氣膠帶 (未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌) 相關資料

全新生醫股份有限公司

公司統一編號: 28896751 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓 | 食品業者登錄字號: H-128896751-00000-1

全新生醫股份有限公司

公司統一編號: 28896751 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓 | 食品業者登錄字號: H-128896751-00000-1

根據識別碼 28896751 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 28896751 ...)

全新生醫股份有限公司	統一編號: 28896751 \| 電話號碼: 03-4642482#608 \| 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓 @ 出進口廠商登記資料
全新生醫股份有限公司	公司統一編號: 28896751 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓 \| 食品業者登錄字號: H-128896751-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
全新生醫股份有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 28896751 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓 @ 登記工廠名錄
“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002748號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"全新生醫"泡棉敷料（未滅菌）	英文品名: "TRIDA"Polyurethane Foam Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002753號 \| 有效日期: 2024/12/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"全新生醫" 親水性敷料 (滅菌)	英文品名: "TRIDA" Hydrocolloid dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006108號 \| 有效日期: 2026/03/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“全新生醫”矽膠敷料 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Silicone gel dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002522號 \| 有效日期: 2029/07/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“全新生醫”薄膜防水貼布 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Surgical Tape-Water proof (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002492號 \| 有效日期: 2014/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

全新生醫股份有限公司

統一編號: 28896751 | 電話號碼: 03-4642482#608 | 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓

@ 出進口廠商登記資料

全新生醫股份有限公司

公司統一編號: 28896751 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓 | 食品業者登錄字號: H-128896751-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

全新生醫股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 28896751 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓

@ 登記工廠名錄

[ 搜尋所有 28896751 ... ]

根據名稱全新生醫找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 全新生醫 ...)

“全新生醫”透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA” Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002502號 \| 有效日期: 2014/06/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“全新生醫”透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA” Surgical Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002502號 \| 有效日期: 20140624 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“全新生醫”薄膜防水貼布 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Surgical Tape-Water proof (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002492號 \| 有效日期: 20140616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180528 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"全新生醫" 親水性敷料 (滅菌)	英文品名: "TRIDA" Hydrocolloid dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006108號 \| 有效日期: 20260322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"全新生醫"泡棉敷料（未滅菌）	英文品名: "TRIDA"Polyurethane Foam Dressing (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002753號 \| 有效日期: 20241229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"全新生醫" 泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: "TRIDA" Polyurethane Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008106號 \| 有效日期: 20241224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“全新生醫”親水性敷料 (未滅菌)	英文品名: “TRIDA”Hydrocolloid dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002507號 \| 有效日期: 20240626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 全新生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“全新生醫”透氣膠帶 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“全新生醫”透氣膠帶 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“全新生醫”薄膜防水貼布 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"全新生醫" 親水性敷料 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"全新生醫"泡棉敷料（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

"全新生醫" 泡棉敷料 (滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“全新生醫”親水性敷料 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 全新生醫 ... ]

根據地址桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓 ...)

“全新生醫”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“全新生醫”親水性敷料 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“全新生醫”疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“全新生醫”親水性敷料 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓 ... ]

全新生醫的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

全新生醫股份有限公司 | 地址: 桃園市楊梅區青年路6號1樓 | 電話: 03-464-2482

名稱全新生醫找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有全新生醫)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
全新生醫股份有限公司桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓	許秀瓊	28896751	核准設立
全新生醫股份有限公司南科分公司高雄市路竹區路科五路82號5樓	蔡陳萍	29185081	廢止

全新生醫股份有限公司

登記地址: 桃園市楊梅區高山里7鄰青年路6號1樓 | 負責人: 許秀瓊 | 統編: 28896751 | 核准設立

全新生醫股份有限公司南科分公司

登記地址: 高雄市路竹區路科五路82號5樓 | 負責人: 蔡陳萍 | 統編: 29185081 | 廢止

與“全新生醫”造口術用袋及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑	英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能變更(新增適用機型)為：宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... \| 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well，以下空白。型號變更為：14-5530-41，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑	英文品名: Lumipulse G AFP-N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司
筱原銅標準液試劑	英文品名: Shino-Test Cu Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 \| 有效日期: 2025/11/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante \| 醫器規格: 326041039 10 mL×1 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑	英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 \| 有效日期: 2025/11/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上，使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antige \| 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well，以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司
羅氏C型肝炎病毒基因分型核酸檢驗套組	英文品名: LINEAR ARRAY Hepatitis C Virus Genotyping Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021814號 \| 有效日期: 2020/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測定已確認為慢性C型肝炎病毒(HCV)感染病患之HCV基因型(GT1-GT6)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190\n\n HCV Strip\n\n \n\nLINEAR ARRAY Dete... \| 醫器規格: LINEAR ARRAY HCV Genotyping Test: 48 Tests P/N: 04391837 190LINEAR ARRAY Detection Kit: 96 Tests P/N... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
亞培臨床生化鈣檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Calcium \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021815號 \| 有效日期: 2025/11/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 效能(刪除適用機型Aeroset System )變更為:本產品搭配Architect c System 用於定量測試人體血清、血漿或尿液中的鈣。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Arsenazo-Ⅲ Dye 0.94 mmol/L Sodium Acetate 271 mmol/L \| 醫器規格: 3L79-21: 5×13 mL3L79-31: 10×41 mL規格變更為：3L79-22、3L79-32。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以... \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“西門子” 胱蛋白 C 試劑組	英文品名: ADVIA Chemistry Cystatin C \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021816號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用ADVIA Chemistry系統，定量檢測人類血清、血漿中的胱蛋白 C濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1: 4 x 12.5 mL containing Buffer, Methylisothiazolone (MIT) 0.03% w/v.\nR2: 4 x 4.5 mL containing L... \| 醫器規格: 04851534 Cystatin C (CYSC)10376487 Cystatin C (CYSC) Calibrator \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”800系列 7.3校正品	英文品名: RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021817號 \| 有效日期: 2020/11/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 140 mmol/L Na+, 4.0 mmol/L K+, 100 mmol/L Cl-, 1.25 mmol/L Ca++, Buffers, Preservative \| 醫器規格: 473385 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“德意志” 自動血漿壓板系統	英文品名: “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021818號 \| 有效日期: 2016/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 9028661，以下空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
邦迪斯自由輕鏈倫達分析組	英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 \| 有效日期: 2025/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... \| 醫器規格: LK018.S \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“婕希”電刀系統	英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 \| 有效日期: 2025/12/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更：詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永林生物科技有限公司
“三陽”可降解再生薄膜	英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 \| 有效日期: 2015/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司
“態能”膀胱容量掃描儀	英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 \| 有效日期: 2020/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BVI 9600以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 態能企業有限公司
“易網”腦波系統	英文品名: “EGI Geodesic” EEG System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 \| 有效日期: 2015/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GES 300以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司
“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板	英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plate \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 \| 有效日期: 2025/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司