"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)
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中文品名"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)的英文品名是"Comfopore" Island Dressing（Sterile/Non-Sterile）, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000034號, 有效日期是20250526, 許可證種類是醫　器, 效能是保護傷口。, 醫器規格是空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。, 限制項目是國　產, 申請商名稱是中鎮科技股份有限公司.

#"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第000034號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20250526
發證日期	20050526
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300003406
中文品名	"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)
英文品名	"Comfopore" Island Dressing（Sterile/Non-Sterile）
效能	保護傷口。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
限制項目	國　產
申請商名稱	中鎮科技股份有限公司
申請商地址	台中市沙鹿區忠貞路325號
申請商統一編號	22282833
製造商名稱	中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址	台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20200428
製造許可登錄編號	GMP0173

許可證字號

衛署醫器製壹字第000034號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250526

發證日期

20050526

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300003406

中文品名

"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)

英文品名

"Comfopore" Island Dressing（Sterile/Non-Sterile）

效能

保護傷口。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。

限制項目

國　產

申請商名稱

中鎮科技股份有限公司

申請商地址

台中市沙鹿區忠貞路325號

申請商統一編號

22282833

製造商名稱

中鎮科技股份有限公司

製造廠廠址

台中市沙鹿區忠貞路325號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200428

製造許可登錄編號

GMP0173

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蕭崇湖	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 \| 中鎮科技股份有限公司 \| 統一編號: 22282833
蕭登波	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 \| 中鎮科技股份有限公司 \| 統一編號: 22282833
賴玉理	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 \| 中鎮科技股份有限公司 \| 統一編號: 22282833
李榮良	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 \| 中鎮科技股份有限公司 \| 統一編號: 22282833

蕭崇湖

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 | 中鎮科技股份有限公司 | 統一編號: 22282833

蕭登波

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 | 中鎮科技股份有限公司 | 統一編號: 22282833

賴玉理

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 | 中鎮科技股份有限公司 | 統一編號: 22282833

李榮良

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: 中鎮控股股份有限公司 | 中鎮科技股份有限公司 | 統一編號: 22282833

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統一編號: 22282833 | 電話號碼: 04-26152622 | 臺中市沙鹿區忠貞路325號

中鎮科技股份有限公司

統一編號: 22282833 | 電話號碼: 04-26152622 | 臺中市沙鹿區忠貞路325號

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臺中市沙鹿區清泉里忠貞路325號 | 符合之產業類別: 11紡織業,12成衣及服飾品製造業,21橡膠製品製造業,22塑膠製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 99637199 | 統一編號: 22282833

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優若美隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: Mayskin Acne Patch (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005555號 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
〝康瑪士〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: 〝Kindmax〞Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003569號 \| 有效日期: 2023/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"H&H" 泡棉敷料(滅菌)	英文品名: "H&H" Foam Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007265號 \| 有效日期: 2023/05/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: “Tronjen” Acne Patch (sterile/non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005491號 \| 有效日期: 2019/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“明達”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: Crystalvue Acne Patch (sterile/non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005521號 \| 有效日期: 2019/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“康活”護理貼布 (未滅菌)	英文品名: “COMFOPORE”BANDAGE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001796號 \| 有效日期: 2012/03/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“中鎮”矽膠片（未滅菌）	英文品名: “TRONJEN”Silicone Sheeting (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001808號 \| 有效日期: 2017/03/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
生麗痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: SHENGLIH JIAU NI MEEI ACNE PATCH (STERILE/NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006279號 \| 有效日期: 2021/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌)	英文品名: 〝H&H〞Hydrogel Wound Dressing(Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007443號 \| 有效日期: 2023/09/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
“H&H”黏性護理貼布(未滅菌)	英文品名: “H&H.”adhesive tape (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001986號 \| 有效日期: 2017/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"中鎮" 貼布 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "TRON JEN" DRESSING (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000543號 \| 有效日期: 2020/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來覆蓋與保護傷口，不適用於嚴重燒燙傷(三級)、不含藥品、生物性衍生物或動物來源材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
〝康膚寶〞防水透氣愛貼繃（滅菌/未滅菌)	英文品名: 〝Comfopore〞 breathable waterproof dressing(Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000550號 \| 有效日期: 2025/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合，不適用於嚴重燒燙傷(三級)，不含藥品、生物衍生物或動物來源之材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
美樂蒂透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: MLD TAPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000553號 \| 有效日期: 2015/10/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定傷口敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FH0250 2.5 x 9.14m,FH0125 1.25 x 9.14m,FH0250F 2.5 x 9.14m,FH0125F 1.25 x 9.14m,FH0250S 2.5 x 9.14m,... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"舒急"膠布捲(未滅菌)	英文品名: "SOGI" ROLL (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006974號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"舒急" 防水敷料(滅菌/未滅菌)	英文品名: "SOGI" FLEX (STERILE/NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006976號 \| 有效日期: 2022/10/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)	英文品名: Boots plaster(sterile/non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007552號 \| 有效日期: 2023/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
〝H&H〞術後傷口敷料 (未滅菌/滅菌)	英文品名: 〝H&H〞Surgical Hydrogel Dressing (Non-Sterile/Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007409號 \| 有效日期: 2023/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"麥當勞叔叔之家慈善基金會" 防水OK繃 (滅菌)	英文品名: "Ronald McDonald House Charities" waterproof adhesive bandage (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005863號 \| 有效日期: 2020/10/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司

“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌）

優若美隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)

〝康瑪士〞醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

"H&H" 泡棉敷料(滅菌)

“中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)

“明達”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)

“康活”護理貼布 (未滅菌)

“中鎮”矽膠片（未滅菌）

生麗痘痘貼 (滅菌/未滅菌)

〝H&H〞親水性傷口敷料 (滅菌)

“H&H”黏性護理貼布(未滅菌)

"中鎮" 貼布 (滅菌/未滅菌)

〝康膚寶〞防水透氣愛貼繃（滅菌/未滅菌)

美樂蒂透氣膠帶 (未滅菌)

"舒急"膠布捲(未滅菌)

"舒急" 防水敷料(滅菌/未滅菌)

博姿 ok繃(滅菌/未滅菌)

〝H&H〞術後傷口敷料 (未滅菌/滅菌)

"麥當勞叔叔之家慈善基金會" 防水OK繃 (滅菌)

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“中鎮”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號 \| 有效日期: 2011/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號 \| 有效日期: 2011/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “Tronjen”Limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001713號 \| 有效日期: 20111121 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”遠紅外線肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “TRONJEN”Far infrared limb orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001506號 \| 有效日期: 20110710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”矽膠片（未滅菌）	英文品名: “TRONJEN”Silicone Sheeting (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001808號 \| 有效日期: 20170308 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“中鎮”隱形痘痘貼 (滅菌/未滅菌)	英文品名: “Tronjen” Acne Patch (sterile/non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005491號 \| 有效日期: 20191204 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: HOJOTAPE adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000361號 \| 有效日期: 2025/10/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 固定傷口敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中鎮康膚寶OK繃（滅菌／未滅菌）	英文品名: Comfopore Bandage（Sterile／Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 \| 有效日期: 2025/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 保護傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)	英文品名: HOJOTAPE adhesive tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000361號 \| 有效日期: 20251013 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 固定傷口敷料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
中鎮康膚寶OK繃（滅菌／未滅菌）	英文品名: Comfopore Bandage（Sterile／Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000621號 \| 有效日期: 20251104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 保護傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "Comfopore" Island Dressing（Sterile/Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000034號 \| 有效日期: 2025/05/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 保護傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝康膚寶〞防水透氣愛貼繃（滅菌/未滅菌)	英文品名: 〝Comfopore〞 breathable waterproof dressing(Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000550號 \| 有效日期: 20251030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合，不適用於嚴重燒燙傷(三級)，不含藥品、生物衍生物或動物來源之材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)

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中鎮康膚寶OK繃（滅菌／未滅菌）

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中鎮康膚寶透氣膠帶 (未滅菌)

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中鎮康膚寶OK繃（滅菌／未滅菌）

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"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)

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〝康膚寶〞防水透氣愛貼繃（滅菌/未滅菌)

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與"康膚寶" 愛貼繃 (滅菌/未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“恩得可”醫療器械消毒殺菌劑 (未滅菌)	英文品名: “ANTEC”PeraSafe Medical Device Disinfectant/Sterilant (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005253號 \| 有效日期: 2021/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富特茂股份有限公司
“傑傑基西”耐登牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: “JJGC”Neodent Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005254號 \| 有效日期: 2016/10/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群翰醫療器材有限公司
凡塔那病理診斷細胞標記用一級抗體	英文品名: Ventana CD Markers Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005256號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普羅王企業股份有限公司
“西法登”牙科用植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”SURGYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005257號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
“西法登”植牙機及附件 (未滅菌)	英文品名: “Silfradent”EASYBONE implantor and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005258號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂牙科材料有限公司
羅氏可霸斯C鐵生化檢驗試劑第二代(未滅菌)	英文品名: cobas c IRON2(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005259號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鐵(非血基質)試驗系統(A.1410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血針(滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancet (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005260號 \| 有效日期: 2026/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏可固全專用採血筆(未滅菌)	英文品名: CoaguChek Softclix Lancing Device(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005261號 \| 有效日期: 2021/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
“查德”氧氣鼻導管(未滅菌)	英文品名: “Chad”Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005263號 \| 有效日期: 2011/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉杏股份有限公司
葛林弗全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)	英文品名: Grifols Triturus Analyzer(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005264號 \| 有效日期: 2021/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的酵素分析儀(A.2500)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
“美吉米”檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: “MGB”Speculum and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005265號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺檳有限公司
“醫科特”醫學影像儲存裝置 (未滅菌)	英文品名: “IMPAC”Medical image storage device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005266號 \| 有效日期: 2011/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 久和醫療儀器股份有限公司
“美敦力”導管通路器（滅菌）	英文品名: “Medtronic” Catheter Passer (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005267號 \| 有效日期: 2026/10/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「分流系統植入用器械(K.4545)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"大肯" 人工水晶體導引器 (未滅菌)	英文品名: "Duckworth & Kent" Lens Delivery System (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005268號 \| 有效日期: 2026/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“美仕博”橡皮障及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Mexpo”Rubber dam and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005269號 \| 有效日期: 2011/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德威生物科技股份有限公司