輸液套〝捷密斯（Ｋ）〞
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名輸液套〝捷密斯（Ｋ）〞的英文品名是INFUSION SET "JMS(K)", 許可證字號是衛署醫器輸字第007637號, 有效日期是20040209, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070730, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＴＹＰＥ　２００，　５００，　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ，　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＢＵＲＥＴ　１００ＭＬ，　２００＋Ｓ．Ｖ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是正怡興貿易股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第007637號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20070730
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20040209
發證日期	19950929
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600763703
中文品名	輸液套〝捷密斯（Ｋ）〞
英文品名	INFUSION SET "JMS(K)"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＴＹＰＥ　２００，　５００，　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ，　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＢＵＲＥＴ　１００ＭＬ，　２００＋Ｓ．Ｖ
限制項目	輸　入
申請商名稱	正怡興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿錦州街４巷１號
申請商統一編號	11196001
製造商名稱	JMS(K) MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
製造廠廠址	547 KASAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	20070903
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第007637號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070730

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20040209

發證日期

19950929

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600763703

中文品名

輸液套〝捷密斯（Ｋ）〞

英文品名

INFUSION SET "JMS(K)"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1399 其他輸血、輸液用器具

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＴＹＰＥ　２００，　５００，　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ，　ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＢＵＲＥＴ　１００ＭＬ，　２００＋Ｓ．Ｖ

限制項目

輸　入

申請商名稱

正怡興貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿錦州街４巷１號

申請商統一編號

11196001

製造商名稱

JMS(K) MEDICAL SUPPLY CO., LTD.

製造廠廠址

547 KASAN-DONG, KUMCHON-KU, SEOUL, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20070903

製造許可登錄編號

(空)

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郭順安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 575 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001
郭憲龍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2688 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001
郭峯紫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 769 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001
李明芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1386 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001

郭順安

職稱: 董事 | 持有股份數: 575 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭憲龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2688 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭峯紫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 769 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

李明芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1386 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

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正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

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血液迴路管	英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 \| 有效日期: 1998/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
血液迴路管	英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 \| 有效日期: 19980324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
注射筒附針	英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 \| 有效日期: 2003/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
注射筒附針	英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 \| 有效日期: 20030627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
頭皮針	英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
頭皮針	英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸血管	英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 \| 有效日期: 1987/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸血管	英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 \| 有效日期: 19870724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
腹膜灌流套	英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
腹膜灌流套	英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯	英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 \| 有效日期: 1999/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯	英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 \| 有效日期: 19991019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960312 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)	英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 \| 有效日期: 2026/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)	英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 \| 有效日期: 20260301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
線圈型透析膜	英文品名: "JMS" COIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
線圈型透析膜	英文品名: "JMS" COIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861015 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 \| 有效日期: 20031104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
塑膠注射針	英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

血液迴路管

血液迴路管

注射筒附針

注射筒附針

頭皮針

頭皮針

輸血管

輸血管

腹膜灌流套

腹膜灌流套

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

線圈型透析膜

線圈型透析膜

輸液套

輸液套

塑膠注射針

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福洛舒命注射液	英文品名: FUROSEMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性、腎性高血壓） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
酪格滴－滋注射液	英文品名: LACTEC-G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL D-;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
２０％福多克通注	英文品名: 20%W/VFURUCTON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
舒樂片	英文品名: SARALIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性便秘、常習性便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;IPECAC POWDER;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
麥兒露注射液	英文品名: MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病患之非經口之糖質補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
富多拉富栓劑７５０公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
酪格滴注射液	英文品名: LACTEC INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、手術前後、失血、手術時出血、促進利尿、疫痢、霍亂、嚴重下痢時之體內水分及電解質之補給、電解質之維持 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗	英文品名: DPT COMPONENT KAKETSUDEN \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA \| 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE
痔樂保命	英文品名: ZILVAMIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、脫肚、痔出血、裂痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;ALUMINUM;;ORONINE-... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
血施特多注射液	英文品名: HESTATT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多量出血之血液量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETASTARCH \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
美朗針	英文品名: MEYLON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈船、潛水病、眩暈、鼻出血、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
富多拉富膠囊	英文品名: FUTRAFUL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
美朗注射液	英文品名: MEYLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、蕁麻疹、暈車、暈船、妊娠等引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
蜜無寶藥膜	英文品名: MYLURA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕 \| 劑型: 陰道用藥膜 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NONOXYNOL \| 製造商名稱: NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD.
洗腎液	英文品名: PERI-SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不全（尿毒症）、急慢性腎臟機能衰微等病狀 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
新哈健	英文品名: NEOPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;L-CYSTEINE;;GLY... \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
福洛舒命錠	英文品名: FUROSEMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性若年性、腎性高血壓） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
１０％康力得針	英文品名: 10%KYLIT INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療與補給、電解代謝障害之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
富多拉富注射液	英文品名: FUTRAFUL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/03 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1986/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
富多拉富栓劑１０００公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

福洛舒命注射液

酪格滴－滋注射液

２０％福多克通注

舒樂片

麥兒露注射液

富多拉富栓劑７５０公絲

酪格滴注射液

單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗

痔樂保命

血施特多注射液

美朗針

富多拉富膠囊

美朗注射液

蜜無寶藥膜

洗腎液

新哈健

福洛舒命錠

１０％康力得針

富多拉富注射液

富多拉富栓劑１０００公絲

食品業者登錄資料集資料集的輸液套〝捷密斯（Ｋ）〞相關資料

正怡興貿易股份有限公司

公司統一編號: 11196001 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-111196001-00000-7

正怡興貿易股份有限公司

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“正怡興”視清生理緩衝液	英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 \| 有效日期: 2024/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride.....9.0mg\nPolyhexamethylene Biguanide Hydrochloride.....0.0005mg\nDistilled Water a... \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“正怡興”視清生理緩衝液	英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 \| 有效日期: 20240217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
得高壽	英文品名: THIOCTSAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTATE SODIUM \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2511-6086

正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2571-4716

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正怡興貿易股份有限公司臺北市中山區錦州街4巷1號1樓	郭憲龍	11196001	核准設立

正怡興貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 負責人: 郭憲龍 | 統編: 11196001 | 核准設立

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與輸液套〝捷密斯（Ｋ）〞同分類的醫療器材許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快白蛋白(比濁法)檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA Albumin(Turbidimetric) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000351號 \| 有效日期: 2010/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法定量人體血清、尿液和腦脊髓液中之白蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Anti-albumin T antiserum (rabbit) specific for human albumin, in phosphate buffer stabilized with... \| 醫器規格: 100 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"特比昆" 抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑	英文品名: "Turbiquant" ASL \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000339號 \| 有效日期: 2015/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑，在TurbiTimeSystem以微粒強化之免疫比濁法，定量測定人類血清中的鏈球菌溶血素O抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Turbiquant ASL: lyophilizate of polystyrene particles coated with streptolysin buffered Reconstituti... \| 醫器規格: Turbiquant ASL: 1 x 10 mLRecostitution Medium: 1 x 10 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
積水普優歐特中性脂肪測定試劑（未滅菌）	英文品名: Pureauto S TG-N（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000340號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 血清中性脂肪濃度的測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: TG-N？:Good's buffer solution(pH7.0) 100mmol/L, glycerol kinase 0.90U/mL, glycerol-3-phosphate oxidas... \| 醫器規格: TG-N(1):100ML×4400ML×2400ML×4TG-N(2):100ML×4200ML×2200ML×4 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元英企業股份有限公司
協克間接免疫螢光法肺炎披衣菌IgG抗體試劑	英文品名: EUROIMMUN ANTI-CHLAMYDIA PNEUMONIAE IIFT IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000341號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體血清或血漿中之Chlamydia pneumoniae IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Slides， coated with Chlamydia pneumoniae infected cells2.Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat... \| 醫器規格: FI2192-1005G 50TS/KTFI1292-1010G 100TS/KTFI2192-2005G 100TS/KT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
〝西門子〞 N 抗鏈球菌去氧核醣核酸酶B乳膠試劑組（未滅菌）	英文品名: "Siemens" N Latex ADNase B（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000342號 \| 有效日期: 2025/08/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: *利用BN系統的免疫散射比濁法，配合具強化效果的乳膠顆粒，定量測定人體血清中抗鏈球菌去氧核醣核酸每B的體外診斷試劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: N ADNase B Reagent consists of lyophilized polystyrene particles coated with antibodies against stre... \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司**
關東化學膽固醇試驗試劑	英文品名: CICALIQUID-N CHO \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 \| 有效日期: 2015/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L \| 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司
關東化學三酸甘油脂試驗試劑	英文品名: CICALIQUID-N TG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 \| 有效日期: 2015/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... \| 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)	英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 \| 有效日期: 2025/08/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PROTOS (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DENTAL ISLAND (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，DARLING (未滅菌)：SS/S/M/L/LL，SOFT SKIN (未滅菌)：S... \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佾岳醫材科技股份有限公司
羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 \| 有效日期: 2015/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). \| 醫器規格: 175 Tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑	英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 \| 有效日期: 2010/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. \| 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 \| 有效日期: 2025/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫分析法，測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL \| 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL	英文品名: LDL-C Reagent KL \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... \| 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美尿酸試劑 L	英文品名: UA Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血中尿酸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine？s... \| 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美鐵試劑L	英文品名: Fe Reagent L \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 \| 有效日期: 2015/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... \| 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 \| 有效日期: 2015/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司