英文品名: “SINO” NC Thonic Non Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000922號 | 有效日期: 2028/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;外銷專用;;中國貨品 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “SINO” Tytrak PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000924號 | 有效日期: 2028/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “BrosMed” Freepath Catheter Sheath Introducer System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001127號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “HAO YO” Comfort High Pressure Manifolds | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001203號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM0209、AM0210、AM0309、AM0310。以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “HAO YO” Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001204號 | 有效日期: 2026/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “BrosMed” Freepath Catheter Sheath Introducer System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001127號 | 有效日期: 20250316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “SINO” NC Thonic Non Compliant PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000922號 | 有效日期: 20230831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;外 銷;;大陸生產 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “SINO” Tytrak PTCA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000924號 | 有效日期: 20230910 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “HAO YO” EMINENCE Balloon Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035129號 | 有效日期: 2027/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SEM200, SME2PP, SME2PC, SME2SC以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “HAO YO” Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001224號 | 有效日期: 2026/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如核定之中文說明書(原110年5月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “BrosMed”PTA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001240號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “BrosMed”Conger Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001243號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “HAO YO” Angiography Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001267號 | 有效日期: 2026/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “BrosMed”Alveo HP Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001346號 | 有效日期: 2027/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: "BrosMed" Wedge Scoring Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001347號 | 有效日期: 2027/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: 〝HAO YO〞Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001391號 | 有效日期: 2027/10/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: “HAO YO”Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001401號 | 有效日期: 2027/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KDL-IN25, KDL-IN40以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: "FERVID" Disposable Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001573號 | 有效日期: 2029/04/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FXB-20-30, FXB-20-40, FXB-20-50, FXB-70-20, FXBL-20-30, FXBL-20-40, FXBL-20-50以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |
英文品名: 〝ReFlow〞 Wingman Crossing Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037427號 | 有效日期: 2029/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Wingman 14-65cm, 135cm, 150cm; Wingman 14C-90cm, 135cm, 150cm; Wingman 18-90cm, 135cm, 150cm; Wingma... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昊佑企業有限公司 |