外科用自動縫合釘
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名外科用自動縫合釘的英文品名是"USSC" DISPOSABLE LOADING UNITS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001515號, 有效日期是19870811, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19880305, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是３０？４．８，３０？３．５，３０？Ｖ，５５？３．５，９０？４．８，５５？４．８，９０？３．５，ＧＩＡ，ＰＧＩＡ，ＳＧＩＡ，ＬＤＳ？６，ＬＤＳ？６Ｗ，ＬＤＳ？１５，ＬＤＳ？１５Ｗ．ＥＥＡ？２５，ＥＥＡ？２８，ＥＥＡ？３１，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ？２５，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ２０Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２，ＳＫＩ..., 限制項目是輸　入, 申請商名稱是吉發企業股份有限公司.

#外科用自動縫合釘的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001515號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880305
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19870811
發證日期19800811
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600151501
中文品名外科用自動縫合釘
英文品名"USSC" DISPOSABLE LOADING UNITS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格３０？４．８，３０？３．５，３０？Ｖ，５５？３．５，９０？４．８，５５？４．８，９０？３．５，ＧＩＡ，ＰＧＩＡ，ＳＧＩＡ，ＬＤＳ？６，ＬＤＳ？６Ｗ，ＬＤＳ？１５，ＬＤＳ？１５Ｗ．ＥＥＡ？２５，ＥＥＡ？２８，ＥＥＡ？３１，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ？２５，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ２０Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？２５，ＳＫＩＮ　ＳＭ？２５Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？３５，ＳＫＩＮ　ＳＭ？３５Ｗ，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？Ｖ，ＴＡ？５５　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？５５　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＴＡ？９０　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？９０　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＸＸＸ．
限制項目輸　入
申請商名稱吉發企業股份有限公司
申請商地址台北巿愛國西路９號２Ｆ之９
申請商統一編號03178418
製造商名稱UNITED STATES SURGICAL
製造廠廠址150 GLOVER AVENUE, NORWALK CONNECTICUT 06850 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001515號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19880305

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

19870811

發證日期

19800811

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600151501

中文品名

外科用自動縫合釘

英文品名

"USSC" DISPOSABLE LOADING UNITS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1503 縫合器或縫合釘

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

３０？４．８，３０？３．５，３０？Ｖ，５５？３．５，９０？４．８，５５？４．８，９０？３．５，ＧＩＡ，ＰＧＩＡ，ＳＧＩＡ，ＬＤＳ？６，ＬＤＳ？６Ｗ，ＬＤＳ？１５，ＬＤＳ？１５Ｗ．ＥＥＡ？２５，ＥＥＡ？２８，ＥＥＡ？３１，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ？２５，ＦＡＳＣＩＡ　ＦＭ２０Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２，ＳＫＩＮ　ＳＭ？１２Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？２５，ＳＫＩＮ　ＳＭ？２５Ｗ，ＳＫＩＮ　ＳＭ？３５，ＳＫＩＮ　ＳＭ？３５Ｗ，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＴＡ？３０　ＰＲＥＭＩＵＭ？Ｖ，ＴＡ？５５　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？５５　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＴＡ？９０　ＰＲＥＭＩＵＭ？３．５，ＴＡ？９０　ＰＲＥＭＩＵＭ？４．８，ＸＸＸ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

吉發企業股份有限公司

申請商地址

台北巿愛國西路９號２Ｆ之９

申請商統一編號

03178418

製造商名稱

UNITED STATES SURGICAL

製造廠廠址

150 GLOVER AVENUE, NORWALK CONNECTICUT 06850 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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戎偉德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 437000 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

戎宋紗耶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

戎偉德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 437000 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

戎宋紗耶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉發企業股份有限公司 | 統一編號: 03178418

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吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

吉發企業股份有限公司

統一編號: 03178418 | 電話號碼: 02-2361-3040 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

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免疫吸附柱

英文品名: "IMRE" PROSORBA COLUMN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007225號 | 有效日期: 1999/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

紅血球專用之白血球去除過慮器

英文品名: "HEMASURE"LEUKONET PRE-STORAGE LEUKOREDUCTION FILTRATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008280號 | 有效日期: 2002/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

"優斯西" 自動縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE POLY SURGICLIP CLIP APPLIER (DISPOSABLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003099號 | 有效日期: 1989/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＳ－２０，ＭＰＳ－２０，ＬＰＳ－１５，ＰＳＣＯＭＢＯ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

用後棄置式皮膚自動縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE CRICKET DISPOSABLE SKIN STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003128號 | 有效日期: 1989/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＲＩＣ－１２，ＣＲＩＣ－１２Ｗ，ＣＲＩＣ－２５，ＣＲＩＣ－２５Ｗ，ＣＲＩＣ－３５，ＣＲＩＣ－３５Ｗ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

電刀

英文品名: "ELLMAN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003136號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＵＲＧＩＴＲＯＮ　ＦＦＰＦ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科用自動縫合釘

英文品名: "USSC" DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001515號 | 有效日期: 1987/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０？４．８，３０？３．５，３０？Ｖ，５５？３．５，９０？４．８，５５？４．８，９０？３．５，ＧＩＡ，ＰＧＩＡ，ＳＧＩＡ，ＬＤＳ？６，ＬＤＳ？６Ｗ，ＬＤＳ？１５，ＬＤＳ？１５Ｗ．ＥＥＡ？２５，ＥＥＡ？... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

皮膚釘合器

英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 | 有效日期: 1993/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

得力合成人工腎臟透析器

英文品名: "INPHARDIAL" DIALIFE COMPOSITE ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005317號 | 有效日期: 1993/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＡＬＩＦＥ　７０，ＤＩＡＬＩＦＥ　１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

飛得有孔纖維透析器

英文品名: "INPHARDIAL" FIDIAL HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005318號 | 有效日期: 1993/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＩＤＩＡＬ　８０，ＦＩＤＩＡＬ　３，ＦＩＤＩＡＬ　１，ＦＩＤＩＡＬ　１３０，ＦＩＤＩＡＬ２，ＦＩＤＩＡＬ　１４０，ＦＩＤＩＡＬ　９０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚酯外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚醯胺外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

尼龍外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

棉質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"COTTON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003023號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

絲質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科鉻製縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"CHROMIC CATGUT SUTURE(WITH/WTHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003025號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科原腸縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

特可靠止血膠棉

英文品名: TACHOCOMB-ABSORBABLE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007280號 | 有效日期: 2004/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 止血 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: APROTININ 0.0160 MGTHROMBIN 0.0320 MGCOLLAGEN 1.6500 MGRIBOFLAVIN (VIT B2) MG | 醫器規格: ９．４ｘ４．８ｘ０．５ＣＭ，２．５ｘ３ｘ０．５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科用自動縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003717號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

免疫吸附柱

英文品名: "IMRE" PROSORBA COLUMN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007225號 | 有效日期: 1999/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

紅血球專用之白血球去除過慮器

英文品名: "HEMASURE"LEUKONET PRE-STORAGE LEUKOREDUCTION FILTRATION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008280號 | 有效日期: 2002/06/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

"優斯西" 自動縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE POLY SURGICLIP CLIP APPLIER (DISPOSABLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003099號 | 有效日期: 1989/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＰＳ－２０，ＭＰＳ－２０，ＬＰＳ－１５，ＰＳＣＯＭＢＯ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

用後棄置式皮膚自動縫合器

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE CRICKET DISPOSABLE SKIN STAPLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003128號 | 有效日期: 1989/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＲＩＣ－１２，ＣＲＩＣ－１２Ｗ，ＣＲＩＣ－２５，ＣＲＩＣ－２５Ｗ，ＣＲＩＣ－３５，ＣＲＩＣ－３５Ｗ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

電刀

英文品名: "ELLMAN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003136號 | 有效日期: 1989/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＵＲＧＩＴＲＯＮ　ＦＦＰＦ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科用自動縫合釘

英文品名: "USSC" DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001515號 | 有效日期: 1987/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０？４．８，３０？３．５，３０？Ｖ，５５？３．５，９０？４．８，５５？４．８，９０？３．５，ＧＩＡ，ＰＧＩＡ，ＳＧＩＡ，ＬＤＳ？６，ＬＤＳ？６Ｗ，ＬＤＳ？１５，ＬＤＳ？１５Ｗ．ＥＥＡ？２５，ＥＥＡ？... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

皮膚釘合器

英文品名: "MPS" MUSTAP SKIN STAPLER WITH EXCHANGEABLE CARTRIDGES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005313號 | 有效日期: 1993/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

得力合成人工腎臟透析器

英文品名: "INPHARDIAL" DIALIFE COMPOSITE ARTIFICIAL KIDNEY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005317號 | 有效日期: 1993/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＡＬＩＦＥ　７０，ＤＩＡＬＩＦＥ　１００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

飛得有孔纖維透析器

英文品名: "INPHARDIAL" FIDIAL HOLLOW FIBER DIALYZERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005318號 | 有效日期: 1993/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＦＩＤＩＡＬ　８０，ＦＩＤＩＡＬ　３，ＦＩＤＩＡＬ　１，ＦＩＤＩＡＬ　１３０，ＦＩＤＩＡＬ２，ＦＩＤＩＡＬ　１４０，ＦＩＤＩＡＬ　９０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚酯外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"POLYVIOLENE SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003019號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科不/鋼縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGICAL STEEL SUTURE(WITH/WIHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003020號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

聚醯胺外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SURGAMID SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003021號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

尼龍外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"NYLON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003022號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

棉質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"COTTON SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003023號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

絲質外科縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"SILK SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003024號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科鉻製縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"CHROMIC CATGUT SUTURE(WITH/WTHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003025號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科原腸縫合線（附針）

英文品名: "LOOK"PLAIN CATGUT SUTURE(WITH/WITHOUT NEEDLES) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003026號 | 有效日期: 1991/04/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

特可靠止血膠棉

英文品名: TACHOCOMB-ABSORBABLE WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007280號 | 有效日期: 2004/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 止血 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: APROTININ 0.0160 MGTHROMBIN 0.0320 MGCOLLAGEN 1.6500 MGRIBOFLAVIN (VIT B2) MG | 醫器規格: ９．４ｘ４．８ｘ０．５ＣＭ，２．５ｘ３ｘ０．５ＣＭ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

外科用自動縫合釘

英文品名: "USSC" AUTO SUTURE DISPOSABLE LOADING UNITS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003717號 | 有效日期: 1990/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉發企業股份有限公司

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益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

日日安避妊綿

英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP.

優斯特蒙錠９０公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

歐爾加林

英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

人體血清白蛋白２０％注射液

英文品名: ALBUMINAR-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.

百樂維他Ｂ１２

英文品名: PROBAVIT WITH B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏及貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SO... | 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)

人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

利喘寶錠１公絲

英文品名: IPRADOL DS 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、痙攣性支氣管炎、慢性氣腫性支氣管炎、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

人體免疫球蛋白凍晶靜脈注射液

英文品名: GAMMAR-P I.V. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低或無咖嗎球蛋白血症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN | 製造商名稱: ZLB BEHRING L.L.C.

益斯特隆針

英文品名: INSTENON AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/23 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療腦血管血流不足、中風後遺症、腦部眩暈等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優斯特蒙複合錠

英文品名: USTIMON COMP | 許可證字號: 內衛藥輸字第000724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防冠狀動脈硬化所引起的疾病－心絞痛和心肌梗塞等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE;;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

第九凝血因子３００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 300 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;HEPARIN;;ANTITHROMBIN III | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第九凝血因子１２００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 1200 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN;;PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第九凝血因子６００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 600 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITHROMBIN III;;PLASMA FRACTION HUMAN;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

利喘寶噴霧劑

英文品名: IPRADOL METERED AEROSOL 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、痙攣性支氣管炎、慢性肺氣腫性支氣管炎、支氣管痙攣症 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

複方綜合止血錠

英文品名: IDRO P2 ASCORBICO (HYDRO P2 WITH ASCORBIC ACID TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、毛細血管滲透性之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SULMARIN DISODIUM | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

綜合止血錠

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

複方針

英文品名: IDRO P2 ASCORBICO (HYDRO P2 WITH ASCORBIC ACIS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、毛細血管滲透性之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULMARIN DISODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

日日安避妊綿

英文品名: TO-DAY VAGINAL CONTRACEPTIVE SPONGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕　＊＊ＣＯＮＴＡＩＮＳ： | 劑型: 嵌入劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NONOXYNOL 9 | 製造商名稱: VLI CORP.

優斯特蒙錠９０公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

歐爾加林

英文品名: ORA-GALLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽汁分泌不足及膽囊炎等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-CHLOR-PYRIDAZINE-6-MERCAPTO-ACETIC ACID DIETHYLA;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

人體血清白蛋白２０％注射液

英文品名: ALBUMINAR-20 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM | 製造商名稱: CENTEON L.L.C.

百樂維他Ｂ１２

英文品名: PROBAVIT WITH B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏及貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SO... | 製造商名稱: POSSEHL PHARM (POSSEHL CHEMIE)

人體血凝素第八因子注射劑１００ＩＵ/ＭＬ

英文品名: MONOCLATE-P 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/15 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 典型的血友病（甲型血友病）。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FACTOR VIII | 製造商名稱: CSL BEHRING L.L.C.

利喘寶錠１公絲

英文品名: IPRADOL DS 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、痙攣性支氣管炎、慢性氣腫性支氣管炎、支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

人體免疫球蛋白凍晶靜脈注射液

英文品名: GAMMAR-P I.V. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/20 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 低或無咖嗎球蛋白血症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLOBULIN | 製造商名稱: ZLB BEHRING L.L.C.

益斯特隆針

英文品名: INSTENON AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/23 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療腦血管血流不足、中風後遺症、腦部眩暈等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優斯特蒙複合錠

英文品名: USTIMON COMP | 許可證字號: 內衛藥輸字第000724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療及預防冠狀動脈硬化所引起的疾病－心絞痛和心肌梗塞等 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE;;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

第九凝血因子３００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 300 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA FRACTION HUMAN;;HEPARIN;;ANTITHROMBIN III | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第九凝血因子１２００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 1200 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN;;PLASMA FRACTION HUMAN;;ANTITHROMBIN III | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

第九凝血因子６００國際單位注射劑

英文品名: FACTOR IX P BEHRING 600 I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防及治療乙型血友病及缺乏第九凝血因子 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITHROMBIN III;;PLASMA FRACTION HUMAN;;HEPARIN | 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH.

利喘寶噴霧劑

英文品名: IPRADOL METERED AEROSOL 0.2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005777號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘、痙攣性支氣管炎、慢性肺氣腫性支氣管炎、支氣管痙攣症 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

複方綜合止血錠

英文品名: IDRO P2 ASCORBICO (HYDRO P2 WITH ASCORBIC ACID TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、毛細血管滲透性之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SULMARIN DISODIUM | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

綜合止血錠

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO TABLETS (HYDRO P2 PANHEMOSTATIC TABLETS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SULMARIN DISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

複方針

英文品名: IDRO P2 ASCORBICO (HYDRO P2 WITH ASCORBIC ACIS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、毛細血管滲透性之出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULMARIN DISODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

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吉發企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103178418-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03178418 | 台北市中正區愛國西路9號2樓之9

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說明有關瑞士CSL Behring公司回收三批Beriglobin P藥品之相關事宜

發布日期: 2010/04/19 | 內容: 瑞士衛生單位於 99年 4月 13日發布訊息－ CSL Behring 公司回收 Beriglobin P（ hepatitis virus A antigen， Immunoglobulin），批號...

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吉發企業股份有限公司中和廠

電話: 0223613040 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3

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吉發企業股份有限公司

電話: 02-23613040 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9

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電話: 0956-627-522 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)

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吉發企業股份有限公司中和廠

藥商地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、運輸(均含冷鏈藥品)

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藥商地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈產品)

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吉發企業股份有限公司中和廠

地址: 新北市中和區橋和路116號6樓、6樓之1、6樓之2及6樓之3 | 類別: 物流廠 | 核准劑型:

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愛樂多片

英文品名: IDEOLIDER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能不良及精神體力衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

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優福尼爾－愛斯錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

愛樂多針

英文品名: IDEOLIDER AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能不足及精神體力衰弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

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倍普力錠

英文品名: BIOPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

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林玆泛寧錠

英文品名: LIDAPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎、尿道炎）、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺劑感受性細菌所引起之疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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依斯西林針２５０ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

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依斯西林針５００ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

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西蒙黴素膠囊

英文品名: CIMETRIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CIMEX A.G.

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愛樂多片

英文品名: IDEOLIDER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能不良及精神體力衰竭 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

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優福尼爾－愛斯錠

英文品名: SPASMO-EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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愛樂多針

英文品名: IDEOLIDER AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝機能不足及精神體力衰弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-CITRULLINE ;;ASPARTIC ACID L-ACETYL | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

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倍普力錠

英文品名: BIOPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

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林玆泛寧錠

英文品名: LIDAPRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎、尿道炎）、淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺劑感受性細菌所引起之疾患。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

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依斯西林針２５０ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎、淋病及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

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依斯西林針５００ＭＧ

英文品名: ISTICILLINE INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第000729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、肺炎、尿道炎、中耳炎及一切炎症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: DIANIC LABORATORIES

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西蒙黴素膠囊

英文品名: CIMETRIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸道感染症、腸道感染症、心內膜炎、淋病、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CIMEX A.G.

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吉發企業的黃頁資料

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吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市愛國西路9號2樓之9 | 電話: 0800-231-956

吉發企業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區愛國西路9號2樓之10 | 電話: 02-2314-7950

吉發企業社 | 地址: 台北市大同區敦煌路164號3樓 | 電話: 02-2595-3638

吉發企業社 | 地址: 820 高雄市岡山區民族路2號 | 電話: 07-625-7121, 07-625-7123

名稱 吉發企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓		陳吉發45842132核准設立 - 獨資

新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓)		丁偉益91226490核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

桃園市楊梅區三湖里泰圳路200巷229號(2樓)		曾祥俊50602695核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

臺北市中正區愛國西路9號2樓之9		戎偉德03178418核准設立

彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號		黃文賜38756245核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

臺北市大同區敦煌路164號3樓		吳清標17529809歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

基隆市仁愛區忠三路4號		賴偉杰40998212歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓		李鴻章19589958核准設立 - 獨資

登記地址: 嘉義縣民雄鄉文隆村建國路二段83號1樓 | 負責人: 陳吉發 | 統編: 45842132 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路4段215巷32號(1樓) | 負責人: 丁偉益 | 統編: 91226490 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118156506)

登記地址: 桃園市楊梅區三湖里泰圳路200巷229號(2樓) | 負責人: 曾祥俊 | 統編: 50602695 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079004635)

登記地址: 臺北市中正區愛國西路9號2樓之9 | 負責人: 戎偉德 | 統編: 03178418 | 核准設立

登記地址: 彰化縣社頭鄉里仁村員集路1段151-1號 | 負責人: 黃文賜 | 統編: 38756245 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020821685)

登記地址: 臺北市大同區敦煌路164號3樓 | 負責人: 吳清標 | 統編: 17529809 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104111494)

登記地址: 基隆市仁愛區忠三路4號 | 負責人: 賴偉杰 | 統編: 40998212 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129000593)

登記地址: 宜蘭縣冬山鄉太和村美和路一段三六號一樓 | 負責人: 李鴻章 | 統編: 19589958 | 核准設立 - 獨資

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與外科用自動縫合釘同分類的醫療器材許可證資料集

「台鹽」 司金敷布

英文品名: 「TAI YEN」 SKIN TEMP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001308號 | 有效日期: 2030/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST1001(2" x 3"), ST1002(3" x 4"),ST1003(8" x 12"), 以下空白。註銷規格：ST1003(8" x 12"), 以下空白。103.6.16新增規格:ST1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台鹽實業股份有限公司生技一廠

華麗糖芯月拋隱形眼鏡

英文品名: MARBLE LUXURY Disposable Monthly Color Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器製字第001309號 | 有效日期: 2025/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 咖啡色。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年8月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優你康光學股份有限公司

"升望" 電燒筆

英文品名: "SHINMED" ELECTROSURGICAL PENCIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001310號 | 有效日期: 2030/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SW11100,SW11100-BTFAS,SW11100-BPFAS,SW11200,SW11200-ASBAS,SW11200-ASRAS,SW11200-ATBAS,SW11200-ATRAS,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 升望科技股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“ 翔餘”電位治療器

英文品名: “CHANG SHOU”STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002277號 | 有效日期: 2012/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: LL-9000，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翔餘有限公司

宇璿酒精棉片

英文品名: U.H.C Alcohol Prep Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第002278號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 3026，3032，3035，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

“濟翔”自動回縮式安全針筒

英文品名: MySafety Syringe | 許可證字號: 衛署醫器製字第002279號 | 有效日期: 2017/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 01032310，以下空白。增加規格：01012704、01012904，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟翔醫材股份有限公司

“新醫”數位 X 光影像擷取系統

英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550，Saturn 9000-750，以下空白。Saturn 8000-GS，以下空白。規格變更：Saturn 8000-GS規格變更，詳如仿單標籤核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司

“佳新”抽痰機

英文品名: “JIAXIN”Heavy Duty Suction Pump | 許可證字號: 衛署醫器製字第002281號 | 有效日期: 2012/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: ASA01，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

智鵬光固化機

英文品名: Prolux Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002282號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Prolux 770 PL-122, Prolux 770 PL-122S, Prolux 770 PL-122EC，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司

天使佳音驗孕試劑

英文品名: TIAN SHIH JIA YIN HCG TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002283號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試以進行早期懷孕之偵測。效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附於墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 \n | 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

心情驗孕試劑

英文品名: PREGNANCY ASSAY COMBO TEST-SERUM/URINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002284號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 | 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P151、10P160、10P161、10P170。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

「台鹽」 司金敷布

英文品名: 「TAI YEN」 SKIN TEMP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001308號 | 有效日期: 2030/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST1001(2" x 3"), ST1002(3" x 4"),ST1003(8" x 12"), 以下空白。註銷規格：ST1003(8" x 12"), 以下空白。103.6.16新增規格:ST1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台鹽實業股份有限公司生技一廠

華麗糖芯月拋隱形眼鏡

英文品名: MARBLE LUXURY Disposable Monthly Color Contact Lenses | 許可證字號: 衛署醫器製字第001309號 | 有效日期: 2025/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 咖啡色。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年8月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年6月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 優你康光學股份有限公司

"升望" 電燒筆

英文品名: "SHINMED" ELECTROSURGICAL PENCIL | 許可證字號: 衛署醫器製字第001310號 | 有效日期: 2030/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SW11100,SW11100-BTFAS,SW11100-BPFAS,SW11200,SW11200-ASBAS,SW11200-ASRAS,SW11200-ATBAS,SW11200-ATRAS,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 升望科技股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

"美敦力"艾菲思骨釘系統

英文品名: "Medtronic"AIRvance Bone Screw Systerm | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021798號 | 有效日期: 2021/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於治療阻塞性睡眠窒息症(OSA)和/或打鼾。效能變更：詳如中文仿單核定本(原101.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104.10.7核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

蜜適純

英文品名: L-Mesitran | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021799號 | 有效日期: 2026/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 註銷規格、增加規格及仿單、標籤變更，詳如中文仿單核定本(原102年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

“ 翔餘”電位治療器

英文品名: “CHANG SHOU”STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002277號 | 有效日期: 2012/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀僵硬、頭痛、慢性便秘。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: LL-9000，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翔餘有限公司

宇璿酒精棉片

英文品名: U.H.C Alcohol Prep Pad | 許可證字號: 衛署醫器製字第002278號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 3026，3032，3035，以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宇璿實業有限公司

“濟翔”自動回縮式安全針筒

英文品名: MySafety Syringe | 許可證字號: 衛署醫器製字第002279號 | 有效日期: 2017/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 01032310，以下空白。增加規格：01012704、01012904，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 濟翔醫材股份有限公司

“新醫”數位 X 光影像擷取系統

英文品名: “New Medical”Digital X-ray Image Capture System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002280號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Saturn 9000。Saturn 9000-550，Saturn 9000-750，以下空白。Saturn 8000-GS，以下空白。規格變更：Saturn 8000-GS規格變更，詳如仿單標籤核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新醫科技股份有限公司

“佳新”抽痰機

英文品名: “JIAXIN”Heavy Duty Suction Pump | 許可證字號: 衛署醫器製字第002281號 | 有效日期: 2012/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: ASA01，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

智鵬光固化機

英文品名: Prolux Dental Curing Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002282號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: Prolux 770 PL-122, Prolux 770 PL-122S, Prolux 770 PL-122EC，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬琳企業有限公司

天使佳音驗孕試劑

英文品名: TIAN SHIH JIA YIN HCG TEST | 許可證字號: 衛署醫器製字第002283號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用定性法進行血清或尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin)之測試以進行早期懷孕之偵測。效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附於墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 \n | 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

心情驗孕試劑

英文品名: PREGNANCY ASSAY COMBO TEST-SERUM/URINE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002284號 | 有效日期: 2025/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更（刪除血清檢體來源並新增非專業人員使用）為：利用定性法進行尿液中是否含有人類絨毛膜刺激生殖激素(HCG, human chorionic gonadotropin) 之測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.驗孕片/驗孕試紙：使用組合抗體，包括吸附墊片之抗-HCG抗體-乳膠金接合物和吸附於反應膜上之抗-HCG抗體。\n2.拋棄式塑膠滴管。 | 醫器規格: 1.驗孕片2.驗孕試紙規格變更為：10P150、10P151、10P160、10P161、10P170。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東耀生物科技有限公司

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