"麗沙"斯芬克斯鈥雅克雷射系統
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中文品名"麗沙"斯芬克斯鈥雅克雷射系統的英文品名是"LISA"SPHINX HOLMIUM-YAG LASER SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第016892號, 有效日期是20260720, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。, 醫器規格是SPHINX 30 LITHO,SPHINX 45 LITHO,SPHINX 60,SPHINX 80,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.15仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白..., 限制項目是輸　入, 申請商名稱是稚庭企業股份有限公司.

#"麗沙"斯芬克斯鈥雅克雷射系統的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第016892號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20260720
發證日期	20060720
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601689207
中文品名	"麗沙"斯芬克斯鈥雅克雷射系統
英文品名	"LISA"SPHINX HOLMIUM-YAG LASER SYSTEM
效能	詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一	I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	SPHINX 30 LITHO,SPHINX 45 LITHO,SPHINX 60,SPHINX 80,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.15仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：SPHINX 45 litho、SPHINX 60、SPHINX 80及101 503 138，以下空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	稚庭企業股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區敦化南路2段180號8樓
申請商統一編號	27991779
製造商名稱	LISA Laser Products GmbH
製造廠廠址	Albert-Einstein-Str. 4, 37191 Katlenburg-Lindau, Germany
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20210427
製造許可登錄編號	QSD2751

許可證字號

衛署醫器輸字第016892號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20260720

發證日期

20060720

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601689207

中文品名

"麗沙"斯芬克斯鈥雅克雷射系統

英文品名

"LISA"SPHINX HOLMIUM-YAG LASER SYSTEM

效能

詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SPHINX 30 LITHO,SPHINX 45 LITHO,SPHINX 60,SPHINX 80,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.9.15仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：SPHINX 45 litho、SPHINX 60、SPHINX 80及101 503 138，以下空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

稚庭企業股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段180號8樓

申請商統一編號

27991779

製造商名稱

LISA Laser Products GmbH

製造廠廠址

Albert-Einstein-Str. 4, 37191 Katlenburg-Lindau, Germany

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20210427

製造許可登錄編號

QSD2751

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梁珍珍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 151000 \| 所代表法人: \| 稚庭企業股份有限公司 \| 統一編號: 27991779
梁有為	職稱: 董事 \| 持有股份數: 263000 \| 所代表法人: \| 稚庭企業股份有限公司 \| 統一編號: 27991779
紀維勳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 113000 \| 所代表法人: \| 稚庭企業股份有限公司 \| 統一編號: 27991779
汪幸楣	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 398000 \| 所代表法人: \| 稚庭企業股份有限公司 \| 統一編號: 27991779

梁珍珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 151000 | 所代表法人: | 稚庭企業股份有限公司 | 統一編號: 27991779

梁有為

職稱: 董事 | 持有股份數: 263000 | 所代表法人: | 稚庭企業股份有限公司 | 統一編號: 27991779

紀維勳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 113000 | 所代表法人: | 稚庭企業股份有限公司 | 統一編號: 27991779

汪幸楣

職稱: 董事長 | 持有股份數: 398000 | 所代表法人: | 稚庭企業股份有限公司 | 統一編號: 27991779

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稚庭企業股份有限公司

統一編號: 27991779 | 電話號碼: 02-27380811 | 臺北市大安區敦化南路2段180號8樓

稚庭企業股份有限公司

統一編號: 27991779 | 電話號碼: 02-27380811 | 臺北市大安區敦化南路2段180號8樓

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“麥洛泰克”軟式光纖內視鏡及其附件	英文品名: “Myelotec” Flexible Fiberoptic Endoscope & Access Kits \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025315號 \| 有效日期: 2018/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3000E, 3010, 4002, 4003, 4007 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“麥洛泰克”軟式光纖內視鏡及其附件	英文品名: “Myelotec” Flexible Fiberoptic Endoscope & Access Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025315號 \| 有效日期: 20180801 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3000E, 3010, 4002, 4003, 4007 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“雪莉”鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件	英文品名: “SCHOLLY”Nasopharyngoscope (flexible or rigid) and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018589號 \| 有效日期: 2013/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 21.0003a, 21.0008a, 21.0011a, 21.0013a, 21.0101a, 21.0130s, 21.0617a, 21.0619a, 21.0621a, 31.0005a, ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“雪莉”鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件	英文品名: “SCHOLLY”Nasopharyngoscope (flexible or rigid) and accessorie \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018589號 \| 有效日期: 20130205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 21.0003a, 21.0008a, 21.0011a, 21.0013a, 21.0101a, 21.0130s, 21.0617a, 21.0619a, 21.0621a, 31.0005a, ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
"迪瑪" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)	英文品名: "DIMA" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014487號 \| 有效日期: 2019/09/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
"迪瑪" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)	英文品名: "DIMA" Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014487號 \| 有效日期: 20190909 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(非充... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“波力”軟式內視鏡套組	英文品名: “POLYDIAGNOST” POLYSCOPE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033744號 \| 有效日期: 2025/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“波力”軟式內視鏡套組	英文品名: “POLYDIAGNOST” POLYSCOPE \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033744號 \| 有效日期: 20250721 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“修力” 手動式關節鏡器材 (未滅菌)	英文品名: “SCHOLLY” Arthroscope instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017504號 \| 有效日期: 2022/02/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“修力” 手動式關節鏡器材 (未滅菌)	英文品名: “SCHOLLY” Arthroscope instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017504號 \| 有效日期: 20220217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
"婆梭" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Prosurg" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011751號 \| 有效日期: 2022/05/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
"婆梭" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Prosurg" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011751號 \| 有效日期: 20220525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“路德”骨科手動式關節鏡器材(未滅菌)	英文品名: “LUT”Orthopedics Arthroscope Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007884號 \| 有效日期: 2014/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“路德”骨科手動式關節鏡器材(未滅菌)	英文品名: “LUT”Orthopedics Arthroscope Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007884號 \| 有效日期: 20140703 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180625 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 手動式關節鏡器材：套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“雪莉”關節鏡	英文品名: “SCHOLLY”Arthroscopes \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018864號 \| 有效日期: 2013/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“雪莉”關節鏡	英文品名: “SCHOLLY”Arthroscope \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018864號 \| 有效日期: 20130522 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150611 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“麥洛泰克”影像導引導管	英文品名: “Myelotec”Video Guided Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023913號 \| 有效日期: 2022/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2033,2010,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“麥洛泰克”影像導引導管	英文品名: “Myelotec”Video Guided Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023913號 \| 有效日期: 20220731 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2033,2010,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司
“雪莉”非電動的活體組織夾（未滅菌）	英文品名: “SCHOLLY”Non-Electric Biopsy Forceps(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005369號 \| 有效日期: 2011/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「腸胃科-泌尿科生檢器械(H.1075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司

“麥洛泰克”軟式光纖內視鏡及其附件

“麥洛泰克”軟式光纖內視鏡及其附件

“雪莉”鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件

“雪莉”鼻咽鏡(軟式或硬式)及其附件

"迪瑪" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

"迪瑪" 婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)

“波力”軟式內視鏡套組

“波力”軟式內視鏡套組

“修力” 手動式關節鏡器材 (未滅菌)

“修力” 手動式關節鏡器材 (未滅菌)

"婆梭" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

"婆梭" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)

“路德”骨科手動式關節鏡器材(未滅菌)

“路德”骨科手動式關節鏡器材(未滅菌)

“雪莉”關節鏡

“雪莉”關節鏡

“麥洛泰克”影像導引導管

“麥洛泰克”影像導引導管

“雪莉”非電動的活體組織夾（未滅菌）

食品業者登錄資料集資料集的 "麗沙"斯芬克斯鈥雅克雷射系統相關資料

稚庭企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127991779-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27991779 | 台北市大安區敦化南路2段180號8樓

稚庭企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-127991779-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27991779 | 台北市大安區敦化南路2段180號8樓

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“雪莉”手動式關節鏡器材 (未滅菌)	英文品名: “SCHOLLY”Arthroscope manual instrument (Non-Sterile \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005366號 \| 有效日期: 2011/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 包含套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雪莉”婦產科用腹腔鏡附件 (未滅菌)	英文品名: “SCHOLLY”Gynecologic laparoscope accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005367號 \| 有效日期: 2011/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「婦產科用腹腔鏡及其附件(L.1720)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 包括鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾)，塗藥器、套管(不含套針或瓣膜)，縛線載器／針架，夾子／止血器／手握把，刮器，儀器指針，縛線穿引器及包紮裝置，縫線針(不含縫線)，牽引器，機械式(... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雪莉”子宮鏡附件（未滅菌）	英文品名: “SCHOLLY”Hysteroscope Accessories（Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005368號 \| 有效日期: 2011/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「子宮鏡及其附件(L.1690)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子／止血器／手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麗沙”斯芬克斯鈥雅克雷射系統	英文品名: “Lisa” Sphinx jr. Holmium-YAG medical laser \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029467號 \| 有效日期: 2027/02/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106.3.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾爾索尼”醫療專用空氣清淨儀	英文品名: “Airsonett” Medical Mobile Air Cleaner \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027162號 \| 有效日期: 2020/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Air-4。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年5月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 稚庭企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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稚庭企業股份有限公司	電話: 27003808 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區民生西路45巷11弄18號 @ 醫療器材商資料集
稚庭企業股份有限公司	電話: 02-27380811 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大安區敦化南路2段180號8樓 @ 醫療器材商資料集

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電話: 27003808 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區民生西路45巷11弄18號

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電話: 02-27380811 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區敦化南路2段180號8樓

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大馨牙醫診所	電話: 27112169 \| A醫師: 0 \| B中醫師: 0 \| C牙醫師: 1 \| D藥師: 0 \| G護士: 0 \| 地址: 臺北市大安區敦化南路一段180號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料
人生安然生物科技有限公司	統一編號: 54645231 \| 電話號碼: 02-82838777 \| 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓 @ 出進口廠商登記資料
安然國際科技有限公司	統一編號: 53111639 \| 電話號碼: 02-29383737 \| 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓 @ 出進口廠商登記資料
新安法律事務所	OID: 2.16.886.110.90003.105732 \| 電話: 02-27339155 \| 地址: 臺北市大安區敦化南路二段180號7樓 \| DN: o=新安法律事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
台灣樋屋股份有限公司	統一編號: 54339535 \| 電話號碼: +886 2-25632018 \| 臺北市大安區敦化南路2段180號11樓 @ 出進口廠商登記資料
侑商企業有限公司	統一編號: 01076533 \| 電話號碼: 02-2733-0073 \| 臺北市大安區敦化南路2段180號18樓 @ 出進口廠商登記資料
弘機工程有限公司	統一編號: 09485758 \| 電話號碼: 02-27111625 \| 臺北市大安區敦化南路2段180號18樓之1 @ 出進口廠商登記資料
巨微生物科技有限公司	統一編號: 24776122 \| 電話號碼: 02-27374286 \| 臺北市大安區敦化南路2段180號11樓 @ 出進口廠商登記資料

大馨牙醫診所

電話: 27112169 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 1 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市大安區敦化南路一段180號2樓

@ 醫療機構與人員基本資料

人生安然生物科技有限公司

統一編號: 54645231 | 電話號碼: 02-82838777 | 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓

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安然國際科技有限公司

統一編號: 53111639 | 電話號碼: 02-29383737 | 臺北市大安區敦化南路2段180號5樓

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新安法律事務所

OID: 2.16.886.110.90003.105732 | 電話: 02-27339155 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段180號7樓 | DN: o=新安法律事務所,l=臺北市,c=TW

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台灣樋屋股份有限公司

統一編號: 54339535 | 電話號碼: +886 2-25632018 | 臺北市大安區敦化南路2段180號11樓

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侑商企業有限公司

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
稚庭企業股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段180號8樓	汪幸楣	27991779	核准設立

稚庭企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號8樓 | 負責人: 汪幸楣 | 統編: 27991779 | 核准設立

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中厚企業股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段180號9樓之1	蔡鴻飛	09429721	解散 (核准解散日期: 2020-09-08)
的陽實業股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段180號9樓之1	范光民	23917243	解散 (核准解散日期: 2019-12-09)
日盛國際商業銀行股份有限公司敦化分公司臺北市大安區敦化南路二段180號1、2樓及2樓之1	闕至勳	70823274	核准設立
台灣危老安全建築經理有限公司臺北市大安區敦化南路2段180號9樓	劉怡君	90106551	核准設立
豐全建設股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段180號12樓	蔡錦勝	24569799	核准設立
豐年建設股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段180號12樓	蔡錦勝	54665881	核准設立
全泰建設開發有限公司臺北市大安區敦化南路2段180號12樓	羅文宣	53753491	核准設立
閎品室內裝修股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段180號14樓	黃品宜	53358317	核准設立

中厚企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號9樓之1 | 負責人: 蔡鴻飛 | 統編: 09429721 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-08)

的陽實業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號9樓之1 | 負責人: 范光民 | 統編: 23917243 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-09)

日盛國際商業銀行股份有限公司敦化分公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路二段180號1、2樓及2樓之1 | 負責人: 闕至勳 | 統編: 70823274 | 核准設立

台灣危老安全建築經理有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號9樓 | 負責人: 劉怡君 | 統編: 90106551 | 核准設立

豐全建設股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號12樓 | 負責人: 蔡錦勝 | 統編: 24569799 | 核准設立

豐年建設股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號12樓 | 負責人: 蔡錦勝 | 統編: 54665881 | 核准設立

全泰建設開發有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號12樓 | 負責人: 羅文宣 | 統編: 53753491 | 核准設立

閎品室內裝修股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段180號14樓 | 負責人: 黃品宜 | 統編: 53358317 | 核准設立

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與"麗沙"斯芬克斯鈥雅克雷射系統同分類的醫療器材許可證資料集

"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
戴洛排卵快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司
"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 \| 有效日期: 2026/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"天諾"試鏡組(未滅菌)	英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 \| 有效日期: 2026/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 \| 有效日期: 2026/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司
"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 輝洋有限公司
"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新創工業股份有限公司
富麗矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
中衛不織布墊 (未滅菌)	英文品名: csd Non-Woven Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002757號 \| 有效日期: 2026/06/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"新視紀" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "Design Optics" corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002758號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品;;委託製造 \| 申請商名稱: 好市多股份有限公司
"昆霖" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: Grace Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002759號 \| 有效日期: 2026/06/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 昆霖儀器有限公司
"生物梅里埃" 百優耐析雅退伍軍人桿菌快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: "bioMerieux" bioNexia Legionella (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002760號 \| 有效日期: 2021/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司