“鑫成”移位滑墊 (未滅菌)
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中文品名“鑫成”移位滑墊 (未滅菌)的英文品名是“ROODINSEAT” Rolling Pad (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007924號, 有效日期是20240830, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是鑫成座墊股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第007924號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20240830
發證日期	20190830
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“鑫成”移位滑墊 (未滅菌)
英文品名	“ROODINSEAT” Rolling Pad (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J6785 手動病患輸送裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	鑫成座墊股份有限公司
申請商地址	台中市太平區永平路2段476巷65號
申請商統一編號	79971520
製造商名稱	鑫成座墊股份有限公司
製造廠廠址	台中市太平區永平路2段476巷65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20190920
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007924號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20240830

發證日期

20190830

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“鑫成”移位滑墊 (未滅菌)

英文品名

“ROODINSEAT” Rolling Pad (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6785 手動病患輸送裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

鑫成座墊股份有限公司

申請商地址

台中市太平區永平路2段476巷65號

申請商統一編號

79971520

製造商名稱

鑫成座墊股份有限公司

製造廠廠址

台中市太平區永平路2段476巷65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20190920

製造許可登錄編號

(空)

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何志浩	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 324000 \| 所代表法人: \| 鑫成座墊股份有限公司 \| 統一編號: 79971520
張智傑	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2009000 \| 所代表法人: \| 鑫成座墊股份有限公司 \| 統一編號: 79971520

何志浩

職稱: 監察人 | 持有股份數: 324000 | 所代表法人: | 鑫成座墊股份有限公司 | 統一編號: 79971520

張智傑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2009000 | 所代表法人: | 鑫成座墊股份有限公司 | 統一編號: 79971520

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鑫成座墊股份有限公司

統一編號: 79971520 | 電話號碼: 04-23958339 | 臺中市東區自由路三段231號1樓

鑫成座墊股份有限公司

統一編號: 79971520 | 電話號碼: 04-23958339 | 臺中市東區自由路三段231號1樓

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鑫成座墊股份有限公司

臺中市太平區中興里永平路二段476巷65號 | 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 66000748 | 統一編號: 79971520

鑫成座墊股份有限公司

臺中市太平區中興里永平路二段476巷65號 | 符合之產業類別: 13皮革、毛皮及其製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 66000748 | 統一編號: 79971520

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鑫成座墊股份有限公司

主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 79971520 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市太平區中興里永平路二段476巷65號

鑫成座墊股份有限公司

主要產品: 130皮革、毛皮及其製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 79971520 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市太平區中興里永平路二段476巷65號

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“鑫成”醫療用氣墊床(未滅菌)	英文品名: “ROODINSEAT” Medical Air Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008085號 \| 有效日期: 2029/12/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
“鑫成”醫療用氣墊床(未滅菌)	英文品名: “ROODINSEAT” Medical Air Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008085號 \| 有效日期: 20241218 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
"鑫成"交替式減壓氣墊床(未滅菌)	英文品名: "ROODINSEAT"Relief Air Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003935號 \| 有效日期: 2022/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
"鑫成"交替式減壓氣墊床(未滅菌)	英文品名: "ROODINSEAT"Relief Air Mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003935號 \| 有效日期: 20220110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
“鑫成” 液態凝膠座墊(未滅菌)	英文品名: “ROODINSEAT” Cube Gel Cushion(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008103號 \| 有效日期: 2029/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
“鑫成” 液態凝膠座墊(未滅菌)	英文品名: “ROODINSEAT” Cube Gel Cushion(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008103號 \| 有效日期: 20241224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
“鑫成”移位滑墊 (未滅菌)	英文品名: “ROODINSEAT” Rolling Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007924號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
"鑫成" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "Roodinseat" Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005906號 \| 有效日期: 2025/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
"鑫成" 浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: "Roodinseat" Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005906號 \| 有效日期: 20251021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
“鑫成”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “RoodinSeat”Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003151號 \| 有效日期: 2015/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
“鑫成”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “RoodinSeat”Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003151號 \| 有效日期: 20151101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180626 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司
“鑫成”移位滑墊 (未滅菌)	英文品名: “ROODINSEAT” Rolling Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007924號 \| 有效日期: 2024/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫成座墊股份有限公司

“鑫成”醫療用氣墊床(未滅菌)

“鑫成”醫療用氣墊床(未滅菌)

"鑫成"交替式減壓氣墊床(未滅菌)

"鑫成"交替式減壓氣墊床(未滅菌)

“鑫成” 液態凝膠座墊(未滅菌)

“鑫成” 液態凝膠座墊(未滅菌)

“鑫成”移位滑墊 (未滅菌)

"鑫成" 浮動坐墊 (未滅菌)

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“鑫成”浮動坐墊 (未滅菌)

“鑫成”浮動坐墊 (未滅菌)

“鑫成”移位滑墊 (未滅菌)

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鑫成座墊的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

鑫成座墊股份有限公司 | 地址: 台中市太平區樹德十二街6號 | 電話: 04-2395-8339

鑫成座墊股份有限公司 | 地址: 台中市太平區新福路65號之2 | 電話: 04-2395-2203

名稱鑫成座墊找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
鑫成座墊股份有限公司臺中市東區自由路三段231號1樓	張智傑	79971520	核准設立

鑫成座墊股份有限公司

登記地址: 臺中市東區自由路三段231號1樓 | 負責人: 張智傑 | 統編: 79971520 | 核准設立

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與“鑫成”移位滑墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"禾捷" 棉墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" COTTON GAUZE PAD (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002725號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 壓舌片 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" TONGUE DEPRESSOR (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002726號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"禾捷" 紗布塊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" GAUZE SPONGE (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002727號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"易封" 醫療用橡膠管 (未滅菌)	英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 \| 有效日期: 2026/05/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 易封科技有限公司
中衛醫療用衣物 (未滅菌)	英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 \| 有效日期: 2021/05/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司
"艿蘿米" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 \| 有效日期: 2021/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"富麗" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 \| 有效日期: 2021/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司
"禾捷" 腹部墊 (滅菌/未滅菌)	英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 \| 有效日期: 2026/05/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 禾捷有限公司
"駝人" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 \| 有效日期: 2021/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"百創" 影像式氣管內管探針 (未滅菌)	英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 \| 有效日期: 2021/06/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司
"鯨魚" 近視光學泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 \| 有效日期: 2026/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 全適達有限公司
"從化生華" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 \| 有效日期: 2021/06/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司
"城市綠洲" 近視泳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 \| 有效日期: 2021/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司
東方矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 \| 有效日期: 2026/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/10/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 羅登光學有限公司