“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)的英文品名是“Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007925號, 有效日期是20240830, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產;;委託製造, 申請商名稱是英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司.

#“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240830
發證日期20190830
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名“Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期20190918
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007925號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20240830

發證日期

20190830

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)

英文品名

“Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產;;委託製造

申請商名稱

英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路四段25號6樓

申請商統一編號

53673693

製造商名稱

英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司

製造廠廠址

臺北市松山區南京東路四段25號6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

20190918

製造許可登錄編號

(空)

“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)的地址位於

臺北市松山區南京東路四段25號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌) 相關資料

@ “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號53673693
原始登記日期20130712
核發日期20221126
廠商中文名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱K&G ENTERPRISE CO., LTD. TAIWAN BRANCH (BVI)
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段25號6樓
英文營業地址6 F., No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105022, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O梓
電話號碼02-27120159
傳真號碼02-27122979
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53673693
原始登記日期: 20130712
核發日期: 20221126
廠商中文名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: K&G ENTERPRISE CO., LTD. TAIWAN BRANCH (BVI)
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段25號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105022, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O梓
電話號碼: 02-27120159
傳真號碼: 02-27122979
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期2014/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200066101
中文品名凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址#17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/08/14
製造許可登錄編號QSD7894
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 2014/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200066101
中文品名: 凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名: K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址: #17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/08/14
製造許可登錄編號: QSD7894

@ “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241212
發證日期20141212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200066101
中文品名凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址#17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190814
製造許可登錄編號QSD7894
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241212
發證日期: 20141212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200066101
中文品名: 凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名: K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址: #17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190814
製造許可登錄編號: QSD7894

@ “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期2019/08/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名“Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 2019/08/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名: “Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/18
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌) 相關資料

@ “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司
公司統一編號53673693
業者地址台北市松山區南京東路4段25號6樓
食品業者登錄字號A-153673693-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司
公司統一編號: 53673693
業者地址: 台北市松山區南京東路4段25號6樓
食品業者登錄字號: A-153673693-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53673693 找到的相關資料

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# 53673693 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號53673693
原始登記日期20130712
核發日期20221126
廠商中文名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱K&G ENTERPRISE CO., LTD. TAIWAN BRANCH (BVI)
中文營業地址臺北市松山區南京東路4段25號6樓
英文營業地址6 F., No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105022, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O梓
電話號碼02-27120159
傳真號碼02-27122979
進口資格有
出口資格有
統一編號: 53673693
原始登記日期: 20130712
核發日期: 20221126
廠商中文名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: K&G ENTERPRISE CO., LTD. TAIWAN BRANCH (BVI)
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段25號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 25, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105022, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O梓
電話號碼: 02-27120159
傳真號碼: 02-27122979
進口資格: 有
出口資格: 有

# 53673693 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司
公司統一編號53673693
業者地址台北市松山區南京東路4段25號6樓
食品業者登錄字號A-153673693-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司
公司統一編號: 53673693
業者地址: 台北市松山區南京東路4段25號6樓
食品業者登錄字號: A-153673693-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 53673693 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/12
發證日期2014/12/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200066101
中文品名凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址#17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/08/14
製造許可登錄編號QSD7894
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/12
發證日期: 2014/12/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200066101
中文品名: 凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名: K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址: #17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2019/08/14
製造許可登錄編號: QSD7894

# 53673693 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/30
發證日期2019/08/30
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名“Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2019/09/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007925號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/30
發證日期: 2019/08/30
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)
英文品名: “Tai Yi Yuan” Medical Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
製造廠廠址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: 委託製造者
異動日期: 2019/09/18
製造許可登錄編號: (空)

# 53673693 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241212
發證日期20141212
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200066101
中文品名凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號53673693
製造商名稱HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址#17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20190814
製造許可登錄編號QSD7894
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241212
發證日期: 20141212
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200066101
中文品名: 凱富快速驗孕檢驗試劑
英文品名: K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit
效能: 本產品是利用快速免疫層析法，檢測檢體中人類胎盤絨毛膜性腺激素 (human chorionic gonadotropin，HCG)，以早期偵測懷孕。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 凱富快速驗孕檢驗試劑(紙)，凱富快速驗孕檢驗試劑(卡)，凱富快速驗孕檢驗試劑(筆)。1pc/kit。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 臺北市松山區南京東路四段25號6樓
申請商統一編號: 53673693
製造商名稱: HANGZHOU BIOTEST BIOTECH CO., LTD.
製造廠廠址: #17, FUTAI ROAD, ZHONGTAI STREET, YUHANG DISTRICT, 311121 HANGZHOU, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20190814
製造許可登錄編號: QSD7894
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# 英屬維京群島商凱富企業 於 醫療器材商資料集

機構代碼MD6201002208
機構名稱英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
種類販賣業
地址臺北市松山區南京東路4段25號6樓
電話02-27121518
開業狀態開業
機構代碼: MD6201002208
機構名稱: 英屬維京群島商凱富企業股份有限公司台灣分公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區南京東路4段25號6樓
電話: 02-27121518
開業狀態: 開業
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極光美學診所

電話: 2547-5959 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段25號2樓

@ 醫療機構與人員基本資料

"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永富航空貨運承攬有限公司

連絡電話: (02)27176039 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段25號9樓 | 臺北關 | 報關箱號: 0R2 | 備註:

@ 關務署轄區報關業者名冊

"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）

英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 | 有效日期: 2024/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

極光美學診所

電話: 2547-5959 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段25號2樓

@ 醫療機構與人員基本資料

"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 2023/07/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永富航空貨運承攬有限公司

連絡電話: (02)27176039 | 地址: 臺北市松山區南京東路四段25號9樓 | 臺北關 | 報關箱號: 0R2 | 備註:

@ 關務署轄區報關業者名冊

"邁克奇" 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）

英文品名: "Microgen" Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020378號 | 有效日期: 2024/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"邁克奇"金黃色葡萄球菌乳膠凝集測定試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Microgen" Staph Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019305號 | 有效日期: 20230713 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「金黃色葡萄球菌血清試劑(C.3700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 燦通有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 英屬維京群島商凱富企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路4段25號6樓		張芳梓53673693核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段25號6樓 | 負責人: 張芳梓 | 統編: 53673693 | 核准設立

地址 臺北市松山區南京東路四段25號6樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 臺北市松山區南京東路四段25號6樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路四段25號4樓		林祖華50915985核准設立

臺北市松山區南京東路四段25號七樓之一		藤原誠56609040撤回認許已清算完結 (107年03月19日 北院忠民翔106年度司司字 第504號)

臺北市松山區南京東路四段２５號７樓		22721642廢止 (097年03月17日 府產業商字 第09737130300號)

臺北市松山區南京東路四段２５號５樓		22340101撤銷

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段25號4樓 | 負責人: 林祖華 | 統編: 50915985 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段25號七樓之一 | 負責人: 藤原誠 | 統編: 56609040 | 撤回認許已清算完結 (107年03月19日 北院忠民翔106年度司司字 第504號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段２５號７樓 | 統編: 22721642 | 廢止 (097年03月17日 府產業商字 第09737130300號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路四段２５號５樓 | 統編: 22340101 | 撤銷

與“太醫苑”醫療用貼布(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

美蒂卡伊利來特電解質及酸鹼值分析儀

英文品名: Medica Easylyte Analyzer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018251號 | 有效日期: 2017/04/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: #2004 EasyLyte Na/K Analyzer#2014 EasyLyte PLUS Na/K/CI Analyzer#2015 EasyLyte Lithium Na/K/Li Analy... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 晃聖有限公司

恩必爾微量盤抗核雙股去氧核糖核酸抗體試劑

英文品名: MBL MESACUP DNA-II TEST | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018252號 | 有效日期: 2017/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7460E:96well | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 景祥股份有限公司

〝愛塔克〞輸血加溫器

英文品名: 〝Elltec〞Blood/Infusion warmer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018253號 | 有效日期: 2012/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AM-4,AM-2S | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 永弘科技有限公司

"哈格" 螢光試紙

英文品名: "Haag-Streit" Fluorescein Paper Stri | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011687號 | 有效日期: 2015/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

史塔瑞滅菌系統

英文品名: STERRAD Sterilization System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011688號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STERRAD 50, STERRAD 100, STERRAD 100S, STERRAD 200, 以下空白。註銷規格：STERRAD 100。註銷規格：12320、12326、12335、123... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 愛士普台灣股份有限公司

"恰妥挪佳" 因特列特電刺激治療系統

英文品名: "Chattanooga" Intelect Advance Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011689號 | 有效日期: 2010/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2773MS, 2772MC, 2765CS, 2762CC, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"美敦力" R90椎間盤填充器

英文品名: "MEDTRONIC" R90 SPACER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011690號 | 有效日期: 2010/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

海昌抗UV非球面月拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret UV Blocking Monthly Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004095號 | 有效日期: 2028/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色；含水量：55％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

海昌非球面季拋隱形眼鏡

英文品名: Eye Secret aspheric quarterly contact le | 許可證字號: 衛署醫器製字第004096號 | 有效日期: 2028/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 淺藍色，含水量：38％ | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

"博士倫" 人工水晶體植入器

英文品名: "Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001216號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/08/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

3M 手持器械

英文品名: 3M Unitek Hand Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001217號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

3M 醫用口罩(未滅菌)

英文品名: 3M Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003986號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

"巴特樂" 牙菌斑顯示劑 (未滅菌)

英文品名: "BUTLER" Red-Cote (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003987號 | 有效日期: 2021/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 800CQ、802PQ、806PQ以下空白。空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 偉登興業有限公司

"絲卡敷" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: Scar FX Silicone Scar Therapy (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003988號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11503 Scar FX Silicon Sheeting 1.5”*3”、11505 Scar FX Silicone Sheet ing 1.5”*5”、11509 Scar FX Silico... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 可為國際有限公司

"波士頓科技"電極線

英文品名: "Boston Scientific" Cables electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003989號 | 有效日期: 2011/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/03 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

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