“麥樂佛”普沛根管定位儀
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中文品名“麥樂佛”普沛根管定位儀的英文品名是“Maillefer”Propex Apex Locator, 許可證字號是衛署醫器輸壹字第000915號, 有效日期是20101013, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121106, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是A0391,以下空白。, 申請商名稱是美商登士派股份有限公司台灣分公司.

#“麥樂佛”普沛根管定位儀的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第000915號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101013
發證日期20051013
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400091503
中文品名“麥樂佛”普沛根管定位儀
英文品名“Maillefer”Propex Apex Locator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格A0391,以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第000915號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121106

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20101013

發證日期

20051013

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400091503

中文品名

“麥樂佛”普沛根管定位儀

英文品名

“Maillefer”Propex Apex Locator

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

A0391,以下空白。

限制項目

(空)

申請商名稱

美商登士派股份有限公司台灣分公司

申請商地址

新北市板橋區三民路二段33號11樓

申請商統一編號

16097607

製造商名稱

MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING

製造廠廠址

CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

20121107

製造許可登錄編號

(空)

“麥樂佛”普沛根管定位儀地圖 [ 導航 ]

“麥樂佛”普沛根管定位儀的地址位於

新北市板橋區三民路二段33號11樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “麥樂佛”普沛根管定位儀 相關資料

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 出進口廠商登記資料

統一編號16097607
原始登記日期19971220
核發日期20230326
廠商中文名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.)
中文營業地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
英文營業地址12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O强IPPOKEUNG
電話號碼02-29557000
傳真號碼02-29557005
進口資格
出口資格
統一編號: 16097607
原始登記日期: 19971220
核發日期: 20230326
廠商中文名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.)
中文營業地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O强IPPOKEUNG
電話號碼: 02-29557000
傳真號碼: 02-29557005
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “麥樂佛”普沛根管定位儀 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第017815號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/14
發證日期2007/03/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601781507
中文品名“登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件
英文品名“DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie
效能移除植體上層及周圍的牙斑及結石。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/10/28
製造許可登錄編號QSD1139
許可證字號: 衛署醫器輸字第017815號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/14
發證日期: 2007/03/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601781507
中文品名: “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件
英文品名: “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie
效能: 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/10/28
製造許可登錄編號: QSD1139

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第017815號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270314
發證日期20070314
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601781507
中文品名“登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件
英文品名“DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie
效能移除植體上層及周圍的牙斑及結石。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20211028
製造許可登錄編號QSD1139
許可證字號: 衛署醫器輸字第017815號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270314
發證日期: 20070314
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601781507
中文品名: “登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件
英文品名: “DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessorie
效能: 移除植體上層及周圍的牙斑及結石。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4850 超音波洗牙機
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20211028
製造許可登錄編號: QSD1139

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第000915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/13
發證日期2005/10/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400091503
中文品名“麥樂佛”普沛根管定位儀
英文品名“Maillefer”Propex Apex Locator
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格A0391,以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/13
發證日期: 2005/10/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400091503
中文品名: “麥樂佛”普沛根管定位儀
英文品名: “Maillefer”Propex Apex Locator
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: A0391,以下空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第013426號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/09/14
發證日期2013/09/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401342602
中文品名"登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名"Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013426號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/09/14
發證日期: 2013/09/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401342602
中文品名: "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名: "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL
製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第013426號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180914
發證日期20130914
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401342602
中文品名"登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名"Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20161214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013426號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180914
發證日期: 20130914
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401342602
中文品名: "登士派 麥樂佛" 根管中心柱釘(未滅菌)
英文品名: "Dentsply Maillefer" Root Canal Post (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL
製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20161214
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第014165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/23
發證日期2014/05/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401416505
中文品名"德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY DETREY GMBH
製造廠廠址DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/01/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/23
發證日期: 2014/05/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401416505
中文品名: "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY DETREY GMBH
製造廠廠址: DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/01/23
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第014165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240523
發證日期20140523
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401416505
中文品名"德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名"DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY DETREY GMBH
製造廠廠址DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20181204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240523
發證日期: 20140523
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401416505
中文品名: "德瑞" 牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: "DeTrey" Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY DETREY GMBH
製造廠廠址: DE-TREY-STRASSE 1 D-78467 KONSTANZ / GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20181204
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005195號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/25
發證日期2006/09/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400519507
中文品名“登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌)
英文品名“Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/25
發證日期: 2006/09/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400519507
中文品名: “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌)
英文品名: “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址: 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第005195號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121106
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110925
發證日期20060925
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400519507
中文品名“登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌)
英文品名“Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121107
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005195號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121106
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110925
發證日期: 20060925
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400519507
中文品名: “登士派”密威斯思樂視輕型高速手機 (未滅菌)
英文品名: “Dentsply” Midwest Stylus Lite High Speed Handpieces (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址: 901 WEST OAKTON STREET, DES PLAINES, ILLINOIS 60018, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121107
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第014019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/03
發證日期2014/04/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401401907
中文品名"索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名"Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱SULTAN HEALTHCARE
製造廠廠址1301 Smile Way, York, PA 17404, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2019/12/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/03
發證日期: 2014/04/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401401907
中文品名: "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE
製造廠廠址: 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2019/12/18
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第014019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240403
發證日期20140403
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401401907
中文品名"索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名"Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱SULTAN HEALTHCARE
製造廠廠址1301 Smile Way, York, PA 17404, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20191218
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240403
發證日期: 20140403
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401401907
中文品名: "索頓"一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)
英文品名: "Sultan" General Purpose Disinfectants (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: SULTAN HEALTHCARE
製造廠廠址: 1301 Smile Way, York, PA 17404, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20191218
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器輸壹字第018675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/01/02
發證日期2018/01/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401867509
中文品名"麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD.
製造廠廠址1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2018/01/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/01/02
發證日期: 2018/01/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401867509
中文品名: "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD.
製造廠廠址: 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2018/01/04
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸壹字第018675號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230102
發證日期20180102
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401867509
中文品名"麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD.
製造廠廠址1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20180104
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018675號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230102
發證日期: 20180102
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401867509
中文品名: "麥樂佛 佛羅倫"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Maillefer Forum" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: FORUM ENGINEERING TECHNOLOGIES (96) LTD.
製造廠廠址: 1 PLATIN ST., NEW INDUSTRIAL ZONE, RISHON LEZION, 75653, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20180104
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第001515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/10/30
發證日期2005/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400151505
中文品名"飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌)
英文品名"Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格26-1600, 26-8005, 26-8000。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/10/30
發證日期: 2005/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400151505
中文品名: "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌)
英文品名: "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 26-1600, 26-8005, 26-8000。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第001515號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151030
發證日期20051030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400151505
中文品名"飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌)
英文品名"Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格26-1600, 26-8005, 26-8000。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱FRIADENT GMBH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151030
發證日期: 20051030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400151505
中文品名: "飛雅登" 賽芙牙科手術器械(未滅菌)
英文品名: "Friadent" XiVE Clinical Dental Instruments and Devices for Surgery (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 26-1600, 26-8005, 26-8000。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: FRIADENT GMBH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 68229 MAINNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第023077號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/21
發證日期2023/03/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402307709
中文品名"威諦" 牙科手用器械(滅菌)
英文品名"VDW" Dental hand instrument (Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3, BALLAIGUES, CH-1338 SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/04/24
製造許可登錄編號QSD7934
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023077號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/21
發證日期: 2023/03/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402307709
中文品名: "威諦" 牙科手用器械(滅菌)
英文品名: "VDW" Dental hand instrument (Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL
製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3, BALLAIGUES, CH-1338 SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
製造許可登錄編號: QSD7934

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器輸壹字第015744號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/10/16
發證日期2015/10/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401574400
中文品名"登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015744號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/10/16
發證日期: 2015/10/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401574400
中文品名: "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第015744號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201016
發證日期20151016
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401574400
中文品名"登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20161214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015744號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201016
發證日期: 20151016
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401574400
中文品名: "登士派普菲納" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Dentsply Professional" Dental operative unit and accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20161214
製造許可登錄編號: (空)

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸字第027943號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/12
發證日期2015/11/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602794302
中文品名"德古登"喜樂杜爾瓷塊系列
英文品名"Degudent" Celtra DUO
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DeguDent GmbH
製造廠廠址Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/07/08
製造許可登錄編號QSD1744
許可證字號: 衛部醫器輸字第027943號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/12
發證日期: 2015/11/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602794302
中文品名: "德古登"喜樂杜爾瓷塊系列
英文品名: "Degudent" Celtra DUO
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6660 牙科用瓷粉
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DeguDent GmbH
製造廠廠址: Rodenbacher Chaussee 4, 63457 Hanau, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/07/08
製造許可登錄編號: QSD1744

食品業者登錄資料集 資料集的 “麥樂佛”普沛根管定位儀 相關資料

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱美商登士柏西諾德股份有限公司
公司統一編號16097607
業者地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
食品業者登錄字號F-116097607-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司
公司統一編號: 16097607
業者地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “麥樂佛”普沛根管定位儀 相關資料

@ “麥樂佛”普沛根管定位儀 於 特定用途化粧品許可證資料集

許可證字號衛署粧輸字第016418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/08/11
發證日期2009/08/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801641808
中文品名“登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15%
英文品名Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home)
用途美白牙齒。
劑型凝膠劑
包裝注射管裝;;盒裝
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY CAULK
製造廠廠址38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
許可證字號: 衛署粧輸字第016418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/08/11
發證日期: 2009/08/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801641808
中文品名: “登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15%
英文品名: Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home)
用途: 美白牙齒。
劑型: 凝膠劑
包裝: 注射管裝;;盒裝
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY CAULK
製造廠廠址: 38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22

根據識別碼 16097607 找到的相關資料

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# 16097607 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16097607
原始登記日期19971220
核發日期20230326
廠商中文名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.)
中文營業地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
英文營業地址12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人葉O强IPPOKEUNG
電話號碼02-29557000
傳真號碼02-29557005
進口資格
出口資格
統一編號: 16097607
原始登記日期: 19971220
核發日期: 20230326
廠商中文名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
廠商英文名稱: DENTSPLY SIRONA INC., TAIWAN BRANCH (U.S.A.)
中文營業地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
英文營業地址: 12 F., No. 216, Sec. 1, Sanmin Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220341, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 葉O强IPPOKEUNG
電話號碼: 02-29557000
傳真號碼: 02-29557005
進口資格:
出口資格:

# 16097607 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱美商登士柏西諾德股份有限公司
公司統一編號16097607
業者地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
食品業者登錄字號F-116097607-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司
公司統一編號: 16097607
業者地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
食品業者登錄字號: F-116097607-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 16097607 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004741號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/16
發證日期2006/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400474103
中文品名“登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)
英文品名“Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/16
發證日期: 2006/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400474103
中文品名: “登士派 麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)
英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 16097607 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第004742號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/16
發證日期2006/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400474205
中文品名“登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)
英文品名“Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/16
發證日期: 2006/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400474205
中文品名: “登士派 麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)
英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 16097607 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第004743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/06/16
發證日期2006/06/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400474307
中文品名“登士登 麥樂佛”牙科用探針(未滅菌)
英文品名“Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/06/16
發證日期: 2006/06/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400474307
中文品名: “登士登 麥樂佛”牙科用探針(未滅菌)
英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)

# 16097607 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第027812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/06
發證日期2015/10/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602781200
中文品名亞仕特植牙系統
英文品名ASTRA TECH Implant System EV
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝:詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白
限制項目輸 入 ;;委託製造
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY IH AB
製造廠廠址Aminogatan 1, 43153 Mölndal, Swede
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程Manufactured by
異動日期2023/05/31
製造許可登錄編號QSD14231
許可證字號: 衛部醫器輸字第027812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/06
發證日期: 2015/10/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602781200
中文品名: 亞仕特植牙系統
英文品名: ASTRA TECH Implant System EV
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝:詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白
限制項目: 輸 入 ;;委託製造
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY IH AB
製造廠廠址: Aminogatan 1, 43153 Mölndal, Swede
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/05/31
製造許可登錄編號: QSD14231

# 16097607 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第027829號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/26
發證日期2015/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602782904
中文品名“登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統
英文品名“Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址RODENBACHER CHAUSSEE 4, 63457 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/11/22
製造許可登錄編號QSD10699
許可證字號: 衛部醫器輸字第027829號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/26
發證日期: 2015/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602782904
中文品名: “登士派植體”賽芙植牙第二階段零件系統
英文品名: “Dentsply Implants” XiVE Clinical Accessories-Secondary Part
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY IMPLANTS MANUFACTURING GMBH
製造廠廠址: RODENBACHER CHAUSSEE 4, 63457 HANAU, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/11/22
製造許可登錄編號: QSD10699

# 16097607 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第023014號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/23
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2021/11/18
發證日期2011/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602301401
中文品名“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘
英文品名“Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH
製造廠廠址STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/10/26
製造許可登錄編號QSD7896
許可證字號: 衛署醫器輸字第023014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/23
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2021/11/18
發證日期: 2011/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602301401
中文品名: “飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘
英文品名: “Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tack
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH
製造廠廠址: STEINZEUGSTRABE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/10/26
製造許可登錄編號: QSD7896
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# 美商登士派 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第016418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/08/11
發證日期2009/08/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801641808
中文品名“登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15%
英文品名Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home)
用途美白牙齒。
劑型凝膠劑
包裝注射管裝;;盒裝
化粧品類別美白牙齒用品
主成分略述CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY CAULK
製造廠廠址38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
許可證字號: 衛署粧輸字第016418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/08/11
發證日期: 2009/08/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801641808
中文品名: “登士派”鑫白 牙齒美白凝膠10%、15%
英文品名: Nupro® White Gold® Take Home Carbamide Peroxide Tooth Whitening System - Nupro® White Gold® 10% Carbamide Peroxide Formula (Take Home), Napro® White Gold® 15% Carbamide Peroxide Formula (Take Home)
用途: 美白牙齒。
劑型: 凝膠劑
包裝: 注射管裝;;盒裝
化粧品類別: 美白牙齒用品
主成分略述: CARBAMIDE PEROXIDE;;CARBAMIDE PEROXIDE
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY CAULK
製造廠廠址: 38 WEST CLARKE AVENUE MILFORD, DE 19963-1805, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22

# 美商登士派 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第004553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/22
發證日期2006/05/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400455302
中文品名“登士派 寇克”巴洛登系統 (成型片) (未滅菌)
英文品名“Dentsply Caulk”The Palodent System (Dental Matrix Band) (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY CAULK
製造廠廠址38 WEST CLARKE AVE, MILFORD, DE 19963-0359, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/22
發證日期: 2006/05/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400455302
中文品名: “登士派 寇克”巴洛登系統 (成型片) (未滅菌)
英文品名: “Dentsply Caulk”The Palodent System (Dental Matrix Band) (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY CAULK
製造廠廠址: 38 WEST CLARKE AVE, MILFORD, DE 19963-0359, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 美商登士派 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第004553號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160522
發證日期20060522
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400455302
中文品名“登士派 寇克”巴洛登系統 (成型片) (未滅菌)
英文品名“Dentsply Caulk”The Palodent System (Dental Matrix Band) (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY CAULK
製造廠廠址38 WEST CLARKE AVE, MILFORD, DE 19963-0359, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160522
發證日期: 20060522
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400455302
中文品名: “登士派 寇克”巴洛登系統 (成型片) (未滅菌)
英文品名: “Dentsply Caulk”The Palodent System (Dental Matrix Band) (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY CAULK
製造廠廠址: 38 WEST CLARKE AVE, MILFORD, DE 19963-0359, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

# 美商登士派 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第007209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/11/03
發證日期2008/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400720902
中文品名“登士派”麥樂佛艾克斯牙根柱組 (未滅菌)
英文品名“Dentsply”Maillefer X Post (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/11/03
發證日期: 2008/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400720902
中文品名: “登士派”麥樂佛艾克斯牙根柱組 (未滅菌)
英文品名: “Dentsply”Maillefer X Post (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING
製造廠廠址: CHEMIN DU VERGER 3 CH-1338 BALLAIGUES, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 美商登士派 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第007234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/11/11
發證日期2008/11/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400723401
中文品名“登士派” 凱威壯史達林牙科用燈 (未滅菌)
英文品名“Dentsply” Cavitron Steri-Mate Light (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/11/11
發證日期: 2008/11/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400723401
中文品名: “登士派” 凱威壯史達林牙科用燈 (未滅菌)
英文品名: “Dentsply” Cavitron Steri-Mate Light (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路一段216號12樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY PROFESSIONAL
製造廠廠址: 1301 SMILE WAY, YORK, PENNSYLVANIA 17404, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 美商登士派 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第003474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/07
發證日期2006/04/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400347401
中文品名"登士派 艾許" 夏卜卡鑽石器械 (未滅菌)
英文品名"DENTSPLY ASH INSTRUMENTS" SHARPCUT DIAMOND BURS (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如附冊共1頁。
限制項目輸 入
申請商名稱美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號16097607
製造商名稱DENTSPLY LIMITED, ASH INSTRUMENTS
製造廠廠址HAMM MOOR LANE ADDLESTONE WEYBRIDGE SURREY KT15 2SE UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/07
發證日期: 2006/04/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400347401
中文品名: "登士派 艾許" 夏卜卡鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: "DENTSPLY ASH INSTRUMENTS" SHARPCUT DIAMOND BURS (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如附冊共1頁。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 新北市板橋區三民路二段33號11樓
申請商統一編號: 16097607
製造商名稱: DENTSPLY LIMITED, ASH INSTRUMENTS
製造廠廠址: HAMM MOOR LANE ADDLESTONE WEYBRIDGE SURREY KT15 2SE UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
製造許可登錄編號: (空)
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〝三金〞歐索康成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: "SANKIN" ORTHOCON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001689號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9510734000,9510730000,9510732000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"三金" 矯正擴張固持器 (未滅菌)

英文品名: "SANKIN" NEW ST LOCK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002019號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9501238000, 9501239000, 9501241010, 9501241020, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登士派"丘西二十假牙襯墊

英文品名: "DENTSPLY" QC20 DENTURE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000099號 | 有效日期: 2011/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝擴牙銼 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti K-Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001877號 | 有效日期: 2010/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 712.21.0006 712.21.0008 712.21.0010 712.21.0015 712.21.0020 712.21.0025 712.21.0030 712.21.0035 712.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001772號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 938.184.015, 938.184.020, 938.184.025, 938.184.030, 938.184.035, 938.184.040, 938.184.045, 938.184.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝齲牙銼(未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti Hedstroem-Files (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001542號 | 有效日期: 2010/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 713.21.0008 713.21.0010 713.21.0015 713.21.0020 713.21.0025 713.21.0030 713.21.0035 713.21.0040 713.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥樂佛" 托普西根管充填樹脂

英文品名: "MAILLEFER" TOPSEAL ROOT CANAL SEALER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013608號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A0900以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"三金" 矯正擴張固持器 (未滅菌)

英文品名: "SANKIN" NEW ST LOCK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002019號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9501238000, 9501239000, 9501241010, 9501241020, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝三金〞歐索康成形牙齒定位器 (未滅菌)

英文品名: "SANKIN" ORTHOCON (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001689號 | 有效日期: 2010/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9510734000,9510730000,9510732000,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"三金" 矯正擴張固持器 (未滅菌)

英文品名: "SANKIN" NEW ST LOCK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002019號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9501238000, 9501239000, 9501241010, 9501241020, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"登士派"丘西二十假牙襯墊

英文品名: "DENTSPLY" QC20 DENTURE MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000099號 | 有效日期: 2011/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝擴牙銼 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti K-Files (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001877號 | 有效日期: 2010/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 712.21.0006 712.21.0008 712.21.0010 712.21.0015 712.21.0020 712.21.0025 712.21.0030 712.21.0035 712.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝馬來膠 (未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti Gutta Percha Points (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001772號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 938.184.015, 938.184.020, 938.184.025, 938.184.030, 938.184.035, 938.184.040, 938.184.045, 938.184.0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"威帝達" 賽福帝齲牙銼(未滅菌)

英文品名: "VDW" Safeti Hedstroem-Files (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001542號 | 有效日期: 2010/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 713.21.0008 713.21.0010 713.21.0015 713.21.0020 713.21.0025 713.21.0030 713.21.0035 713.21.0040 713.... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"麥樂佛" 托普西根管充填樹脂

英文品名: "MAILLEFER" TOPSEAL ROOT CANAL SEALER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013608號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A0900以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"三金" 矯正擴張固持器 (未滅菌)

英文品名: "SANKIN" NEW ST LOCK (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002019號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121106 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9501238000, 9501239000, 9501241010, 9501241020, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集
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美商登士派的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

美商登士派股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市基隆路三段16號7樓 | 電話: 0800-033-868

美商登士派股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市中和區中山路二段351號2樓之4 | 電話: 02-2223-7777

與“麥樂佛”普沛根管定位儀同分類的醫療器材許可證資料集

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

人工骨板

英文品名: "B.G." BONE PLATES. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001855號 | 有效日期: 1986/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

早產兒保育器

英文品名: "SANRITU" INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001856號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ICD?2500B. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

未熟兒運搬用保育器

英文品名: "SANRITU" PORTABLE INFANT INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001857號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

氧氣帳

英文品名: "SANRITU" OXYGEN TENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001858號 | 有效日期: 1994/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

小兒術後恢復保育器

英文品名: "SANRITU" POST-OPERATIVE RECOVERY INCUBATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001859號 | 有效日期: 1990/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,L,LL, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

超音波治療器

英文品名: "METTLER" SONICATOR II, ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001860號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME706,ME705. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

肌肉刺激器

英文品名: "METTLER" MUSCLE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001861號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME 206,ME 207. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

超短波治療器

英文品名: "METTLER" AUTO THERM SHORTWAVE DIATHERMY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001862號 | 有效日期: 1990/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:ME300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 大華儀器有限公司

氧氣套管

英文品名: "PHARMA" NASAL OXYGEN CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001867號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

吸引導管

英文品名: "PHARMA" SUCTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001868號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VACUUM CONTROL TYPE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

多用途監視紀錄裝置

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" POLYGRAPH SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001869號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH4 MODEL:3C?1F,4C.ESO 300 MODEL:VP?L,VP?S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

自動心臟電位診斷分析儀

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" SYSTEM FOR CARDIAC ELECTROMAPPING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001870號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:CARDIMAP Ⅱ  35?60 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

示波器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" MONITORING EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001871號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:PLM?1,PLM?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

心臟急救綜合治療器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" TROLLEY FOR CARDIORESPIRATORY EMERGENCY | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001872號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:EMC?1,EMC?2. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

腦波紀錄器

英文品名: "BATTAGLIA-RANGONI" ELECTROENCEPHALOGRAPHS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001873號 | 有效日期: 1986/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:B8P,NEURO B20P. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司

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