"興百世" 電位治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"興百世" 電位治療器的英文品名是"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第012053號, 有效日期是20100923, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20120807, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是FA9000、FA7000以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣興百世股份有限公司.

#"興百世" 電位治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第012053號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20120807
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100923
發證日期	20050923
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601205300
中文品名	"興百世" 電位治療器
英文品名	"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	FA9000、FA7000以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣興百世股份有限公司
申請商地址	台北市士林區忠誠路一段60號1樓
申請商統一編號	96977560
製造商名稱	SHENPIX CO., LTD.
製造廠廠址	590, KUDEN-MACHI, MAEBASHI-CITY, GUNMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20120815
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第012053號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20120807

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20100923

發證日期

20050923

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601205300

中文品名

"興百世" 電位治療器

英文品名

"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

FA9000、FA7000以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣興百世股份有限公司

申請商地址

台北市士林區忠誠路一段60號1樓

申請商統一編號

96977560

製造商名稱

SHENPIX CO., LTD.

製造廠廠址

590, KUDEN-MACHI, MAEBASHI-CITY, GUNMA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20120815

製造許可登錄編號

(空)

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"興百世" 電位治療器的地址位於

台北市士林區忠誠路一段60號1樓

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橫山充洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION \| 台灣興百世股份有限公司 \| 統一編號: 96977560
翁春鳳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION \| 台灣興百世股份有限公司 \| 統一編號: 96977560
柳恒裕	職稱: 董事 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION \| 台灣興百世股份有限公司 \| 統一編號: 96977560
稅亞兵	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 400 \| 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION \| 台灣興百世股份有限公司 \| 統一編號: 96977560

橫山充洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

翁春鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

柳恒裕

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

稅亞兵

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: 英屬維京群島商 HENG SHAN INVESTMENT CORPORATION | 台灣興百世股份有限公司 | 統一編號: 96977560

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台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5

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"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 \| 有效日期: 2015/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕頭痛，肩膀僵硬，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F，以下空白。註銷規格：FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世"電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 滅輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 \| 有效日期: 2010/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FF9000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世"電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 \| 有效日期: 20110417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120807 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 \| 有效日期: 20150616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F，以下空白。註銷規格：FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 \| 有效日期: 20101123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120807 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FF9000以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

"興百世" 電位治療器

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台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 核准日期: 19960426

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 核准日期: 19960426

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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台灣興百世股份有限公司台北大安店

電話: 0935231817 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段122巷6之2號1樓

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台灣興百世股份有限公司台北大安店

電話: 0935231817 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區復興南路一段122巷6之2號1樓

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台灣興百世的黃頁資料

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台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段171巷10弄12號1樓 | 電話: 02-2837-8081

台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段60號1樓 | 電話: 0800-888-320

名稱台灣興百世找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣興百世股份有限公司臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5	橫山充洋	96977560	核准設立
台灣興百世股份有限公司台中分公司臺中市西區民權路308-1號	杉本毅	16833296	廢止
台灣興百世股份有限公司高雄分公司高雄市新興區民生一路５６號８樓之３	針生茂	16833303	廢止
台灣興百世股份有限公司南投分公司南投縣草屯鎮明賢街８４號	針生茂	12696270	廢止
台灣興百世股份有限公司烏日分公司臺中市烏日區學田路便行巷２５２號１樓	針生茂	12852074	廢止
台灣興百世股份有限公司精誠分公司臺中市西區精誠路132巷2-1號	杉本毅	53092387	廢止

台灣興百世股份有限公司

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5 | 負責人: 橫山充洋 | 統編: 96977560 | 核准設立

台灣興百世股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市西區民權路308-1號 | 負責人: 杉本毅 | 統編: 16833296 | 廢止

台灣興百世股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市新興區民生一路５６號８樓之３ | 負責人: 針生茂 | 統編: 16833303 | 廢止

台灣興百世股份有限公司南投分公司

登記地址: 南投縣草屯鎮明賢街８４號 | 負責人: 針生茂 | 統編: 12696270 | 廢止

台灣興百世股份有限公司烏日分公司

登記地址: 臺中市烏日區學田路便行巷２５２號１樓 | 負責人: 針生茂 | 統編: 12852074 | 廢止

台灣興百世股份有限公司精誠分公司

登記地址: 臺中市西區精誠路132巷2-1號 | 負責人: 杉本毅 | 統編: 53092387 | 廢止

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與"興百世" 電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

"美蒂特" 細胞抹片用噴式固定液	英文品名: "Medite" Sprayfix fixation medium \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004682號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般目的之反應劑，是病理細胞實驗室用來固定細胞抹片檢體之使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Isoproyl alcohol, Polyethylene glycol, Purified water (Colourless liquid with almost no smell). \| 醫器規格: #41-2010-00: 200 cc/Bottle \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司
"美蒂特" 組織透明劑	英文品名: "Medite" Xylene substitute \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004683號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來處理病理組織檢體標本過程中透明之有機化學反應劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Limonene, Hydrocarbons \| 醫器規格: #41-5231-00 (5 Litere)#41-5213-00 (10 Litre) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司
"美蒂特" 快速脫鈣劑	英文品名: "Medite" New Decalc Rapid bone decalcifier \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004684號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來將病理骨骼檢體標本去鈣之化學劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hydrocloric acid (Colourless to yellowish liquid with perceptible odour). \| 醫器規格: #41-5710-00 (1000cc/1 Litre) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥鑫儀器有限公司
"曼艾斯" 快速尿素酶檢驗試劑	英文品名: "MIC" PRONTO DRY, RAPID UREASE TESTS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000319號 \| 有效日期: 2010/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢驗胃黏膜切片中之尿素酶，用以診斷病人是否感染幽門螺旋桿菌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: urea, phenol red, buffers and bacteriostatic agent \| 醫器規格: 10 and 50 test slides/box \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 森昌有限公司
維特司生化產品尿液電解質稀釋液	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS URINE ELECTROLYTE DILUENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000320號 \| 有效日期: 2015/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 僅限於體外診斷使用，維特司尿液電解質稀釋液在維特司生化系統上用來稀釋尿液檢體以分析鈉、鉀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:0.08 M Acetic acid, 0.64 M Diethylaminoethanol, and 0.01 M (Ethylenedinitrilo) ... \| 醫器規格: 12 vials (10 mL each) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
維特司生化產品膽固醇桌上型試藥片(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHOL DT SLIDES (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000321號 \| 有效日期: 2020/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷使用，用於定量測定人體血清，血漿中膽固醇的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive ingredients per cm2Triton X-100 0.8 mg; cholesterol oxidase (Nocardia E.C.1.1.3.6) 0.2 U; c... \| 醫器規格: 25片/ㄧ盒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特庫爾特血球稀釋劑4 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER COULTER Isoton 4 Diluent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000322號 \| 有效日期: 2025/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於體外診斷，可配合非氰化物血球溶解劑作用的等張緩衝稀釋劑。使用於庫爾特STKSTM, MAXMTM, GEN．STM,HmXTM,LH系列血液分析儀進行血球計數，大小測量及白血球分類。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Sulfate 12.85g/LSodium Chloride 0.6g/LTetracaine HCL 0.02g/LImidazole 3.5g/L \| 醫器規格: 1×20L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"東芝" 診斷用X光機高壓產生器	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY HIGH VOLTAGE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000323號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
貝克曼庫爾特協康前白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Prealbumin (PAB) Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000324號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清或血漿中的前白蛋白(prealbumin)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent Buffer:32.0mLPAB antibody specific for human prealbumin (goat): 4.0mL \| 醫器規格: 2 x 100 test/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特依敏濟結合球蛋白試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE HAPTOGLOBIN (HPT) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000325號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之Haptoglobin含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HPT cartridge (1 × 7.8 ml)Goat anti-human HPT..…...3.9 mlAntigen excess solution......3.9 ml \| 醫器規格: 150 tests \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
協克披衣菌肺炎IgM抗體試劑	英文品名: SeroCP IgM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000326號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用酵素免疫分析法測定人體血清中之chlamydia pneumonia IgM。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. C.pn.antigen-coated microtiter plate: 1 polate 1 bottle, 40 ml2. Concentrated wash buffer (20X): ... \| 醫器規格: 96 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
「司德」鉤端螺旋體抗體試驗試劑	英文品名: 「SD」Leptospira Rapid Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004685號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏友貿易有限公司
“克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）	英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
“雃博”皮膚減壓墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 \| 有效日期: 2016/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司
“雃博”減壓鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司