"興百世" 電位治療器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"興百世" 電位治療器的英文品名是"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS, 許可證字號是衛署醫器輸字第012053號, 有效日期是20100923, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20120807, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是FA9000、FA7000以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是台灣興百世股份有限公司.

#"興百世" 電位治療器的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第012053號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20120807
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	20100923
發證日期	20050923
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00601205300
中文品名	"興百世" 電位治療器
英文品名	"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	FA9000、FA7000以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	台灣興百世股份有限公司
申請商地址	台北市士林區忠誠路一段60號1樓
申請商統一編號	96977560
製造商名稱	SHENPIX CO., LTD.
製造廠廠址	590, KUDEN-MACHI, MAEBASHI-CITY, GUNMA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20120815
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第012053號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20120807

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20100923

發證日期

20050923

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601205300

中文品名

"興百世" 電位治療器

英文品名

"SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

FA9000、FA7000以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

台灣興百世股份有限公司

申請商地址

台北市士林區忠誠路一段60號1樓

申請商統一編號

96977560

製造商名稱

SHENPIX CO., LTD.

製造廠廠址

590, KUDEN-MACHI, MAEBASHI-CITY, GUNMA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20120815

製造許可登錄編號

(空)

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台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5

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"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 \| 有效日期: 2015/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕頭痛，肩膀僵硬，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F，以下空白。註銷規格：FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 \| 有效日期: 20150616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F，以下空白。註銷規格：FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 \| 有效日期: 2010/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FF9000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 \| 有效日期: 20101123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120807 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FF9000以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世"電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世"電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 \| 有效日期: 20110417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120807 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 滅輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司

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台灣興百世股份有限公司	統一編號: 96977560 \| 電話號碼: 04-25676978 \| 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5 @ 出進口廠商登記資料
台灣興百世股份有限公司	統一編號: 96977560 \| 核准日期: 19960426 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 \| 有效日期: 2015/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕頭痛，肩膀僵硬，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F，以下空白。註銷規格：FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"興百世"電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 \| 有效日期: 2011/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012053號 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 滅輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FA9000、FA7000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013599號 \| 有效日期: 2010/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/08/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀僵硬，頭痛，慢性便秘。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FF9000以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"興百世"電位治療器	英文品名: "SHENPIX" STATIC ELECTRIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014303號 \| 有效日期: 20110417 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20120807 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SERENTE 501 S II,FA9001,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"興百世" 電位治療器	英文品名: "SHENPIX" ELECTROSTATIC THERAPY APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011457號 \| 有效日期: 20150616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NX9000、FT9000T、FT9000F，以下空白。註銷規格：FT9000T、FT9000F(原核定之FT9000T、FT9000F仿單、標籤核定本作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣興百世股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 電話號碼: 04-25676978 | 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5

@ 出進口廠商登記資料

台灣興百世股份有限公司

統一編號: 96977560 | 核准日期: 19960426

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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"興百世" 電位治療器

@ 醫療器材許可證資料集

台灣興百世股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區台灣大道2段181號10樓之5

@ 醫療器材商資料集

"興百世" 電位治療器

@ 醫療器材許可證資料集

台灣興百世股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區台灣大道2段181號10樓之5

@ 醫療器材商資料集

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台灣興百世的黃頁資料

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台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段171巷10弄12號1樓 | 電話: 02-2837-8081

台灣興百世股份有限公司 | 地址: 台北市士林區忠誠路一段60號1樓 | 電話: 0800-888-320

名稱台灣興百世找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣興百世股份有限公司臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5	橫山充洋	96977560	核准設立
台灣興百世股份有限公司台中分公司臺中市西區民權路308-1號	杉本毅	16833296	廢止
台灣興百世股份有限公司高雄分公司高雄市新興區民生一路５６號８樓之３	針生茂	16833303	廢止
台灣興百世股份有限公司南投分公司南投縣草屯鎮明賢街８４號	針生茂	12696270	廢止
台灣興百世股份有限公司烏日分公司臺中市烏日區學田路便行巷２５２號１樓	針生茂	12852074	廢止
台灣興百世股份有限公司精誠分公司臺中市西區精誠路132巷2-1號	杉本毅	53092387	廢止

台灣興百世股份有限公司

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段181號10樓之5 | 負責人: 橫山充洋 | 統編: 96977560 | 核准設立

台灣興百世股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市西區民權路308-1號 | 負責人: 杉本毅 | 統編: 16833296 | 廢止

台灣興百世股份有限公司高雄分公司

登記地址: 高雄市新興區民生一路５６號８樓之３ | 負責人: 針生茂 | 統編: 16833303 | 廢止

台灣興百世股份有限公司南投分公司

登記地址: 南投縣草屯鎮明賢街８４號 | 負責人: 針生茂 | 統編: 12696270 | 廢止

台灣興百世股份有限公司烏日分公司

登記地址: 臺中市烏日區學田路便行巷２５２號１樓 | 負責人: 針生茂 | 統編: 12852074 | 廢止

台灣興百世股份有限公司精誠分公司

登記地址: 臺中市西區精誠路132巷2-1號 | 負責人: 杉本毅 | 統編: 53092387 | 廢止

與"興百世" 電位治療器同分類的醫療器材許可證資料集

“思一”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “SIE”Manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016926號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司
“瓦利安”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Varian” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016927號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016928號 \| 有效日期: 2026/08/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
"特瑞" 移位機 (未滅菌)	英文品名: "Optimal Medical" Lift (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016929號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 特瑞國際開發有限公司
"雅斯本" 脊椎裝具 (未滅菌)	英文品名: "Aspen" Spinal Orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016930號 \| 有效日期: 2026/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
"二川" 病患檢查用手套 (未滅菌)	英文品名: "Piaro" Patient Examination Glove (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016931號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 二川企業有限公司
"普生" 唾液採集盒 (未滅菌)	英文品名: "GBC" SALIVA COLLECTION KIT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016932號 \| 有效日期: 2021/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 普生股份有限公司
"賽波康麥" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016933號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詠承科技國際有限公司
“艾可” 淚液試紙 (未滅菌)	英文品名: “Echo” Schirmer strip (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016934號 \| 有效日期: 2021/08/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Schirmer試紙(M.1800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技有限公司
"悠霓"手動式眼科手術器械(未滅菌)	英文品名: "Unique"Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016935號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞宏儀器有限公司
"登士柏"牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: " DENTSPLY" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016936號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"倫芙" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Renfert" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016937號 \| 有效日期: 2026/08/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
"彼愛國際" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016938號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"彼愛國際" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "B.A. INTERNATIONAL" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016939號 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司
"艾快露" A+B型流行性感冒快速檢驗試劑 (未滅菌)	英文品名: "ACRO" Flu A&B Rapid Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016940號 \| 有效日期: 2021/08/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 育聖企業有限公司