心電計
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名心電計的英文品名是ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E", 許可證字號是衛署醫器輸字第000329號, 有效日期是19931126, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19911121, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ．, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是福達醫療儀器有限公司.

#心電計的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第000329號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	19911121
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	19931126
發證日期	19741126
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600032909
中文品名	心電計
英文品名	ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0801 心電計
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ．
限制項目	輸　入
申請商名稱	福達醫療儀器有限公司
申請商地址	台北巿安和路２段２１號３樓之１
申請商統一編號	04228197
製造商名稱	FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD
製造廠廠址	2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第000329號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

19911121

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

19931126

發證日期

19741126

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600032909

中文品名

心電計

英文品名

ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0801 心電計

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ．

限制項目

輸　入

申請商名稱

福達醫療儀器有限公司

申請商地址

台北巿安和路２段２１號３樓之１

申請商統一編號

04228197

製造商名稱

FUKUDA M-E KOGYO CO. LTD

製造廠廠址

2-18-2 YUSHIMA BUNKYO-KU, TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

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心電計的地址位於

台北巿安和路２段２１號３樓之１

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醫療器材許可證資料集資料集的心電計相關資料

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肺機能心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號 \| 有效日期: 1996/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: α－６２０　ＡＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
肺機能心電圖自動解析裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" SPIRO ECG AUTOMATIC ANALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006292號 \| 有效日期: 19960503 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: α－６２０　ＡＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電計	英文品名: ELECTROCARDIOGRAPHS "FUKUDA M-E" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000329號 \| 有效日期: 1993/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/21 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５０１Ａ，５０３Ｓ，５０１Ｂ－Ｉ，５０１Ｂ－ＩＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
血壓連續監視裝置	英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ－８０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
血壓連續監視裝置	英文品名: "MEDEC" BLOOD PRESSURE CONTINUOUSLY MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003971號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｍ－８０００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 \| 有效日期: 1993/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５　ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ　ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ　ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005343號 \| 有效日期: 19930905 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－２９８，ＣＨＥＳＴＡＣ－２５　ＰＡＲＴＩＩ，ＡＵＴＯＳＰＩＲＯＲ　ＤＩＳＣＯＭ－２１，ＭＩＣＲＯＳＰＩＲＯ　ＨＩ－１９８，ＭＥＴＡＢＯＬＥＲ　ＡＹ－５００Ｔ，ＡＵＴＯＢＯＸ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
"捷舒特" 肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
"捷舒特" 肺機能測定器	英文品名: "CHEST" SPIROMETER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012918號 \| 有效日期: 20101104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110601 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HI-101, HI-701, HI-801, CHESTAC-8800以下空白。HI-105、PC-10。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
氣道過敏性測定裝置	英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
氣道過敏性測定裝置	英文品名: "CHEST" AIRWAY HYPERSENSITIVITY MEASUREMENT APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003970號 \| 有效日期: 19901204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＣＫ－６１００Ｈ，ＴＣＫ－６０００Ｍ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
赫特心電圖分析裝置	英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 \| 有效日期: 1992/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＳ－２２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
赫特心電圖分析裝置	英文品名: "FRKRDA M-E" HOLTER E.C.G. ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004861號 \| 有效日期: 19921014 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＳ－２２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電圖自動診斷裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 \| 有效日期: 1992/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
心電圖自動診斷裝置	英文品名: "FUKUDA M-E" AUTOMATIC ELECTROCARDIOGRAM ANALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001655號 \| 有效日期: 19920427 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５０３ＦＢ，５０１ＨＡ，５０１ＡＸ，５０１ＢＸ，５０１２ＡＸ，５０１ＤＸ，α６００ＡＸＳ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
卡迪三立數位心電圖計	英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 \| 有效日期: 2011/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/01 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
卡迪三立數位心電圖計	英文品名: CARDISUNY DIGITAL ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013896號 \| 有效日期: 20110126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20110601 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: C300,C120,C110,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
超小型心電圖記錄裝置	英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 \| 有效日期: 1991/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司
超小型心電圖記錄裝置	英文品名: "MEDEC" SUPER MINI TYPE EKG RECORDER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004344號 \| 有效日期: 19910806 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＥＡＲＴＮＥＲ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 福達醫療儀器有限公司

肺機能心電圖自動解析裝置

肺機能心電圖自動解析裝置

心電計

血壓連續監視裝置

血壓連續監視裝置

肺機能測定器

肺機能測定器

"捷舒特" 肺機能測定器

"捷舒特" 肺機能測定器

氣道過敏性測定裝置

氣道過敏性測定裝置

赫特心電圖分析裝置

赫特心電圖分析裝置

心電圖自動診斷裝置

心電圖自動診斷裝置

卡迪三立數位心電圖計

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超小型心電圖記錄裝置

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福達醫療儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

福達醫療儀器有限公司 | 地址: 台北市大安區安和路二段21號3樓之1 | 電話: 02-2709-7662

名稱福達醫療儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有福達醫療儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
福達醫療儀器有限公司臺北市大安區安和路2段21號3樓之1		04228197	解散 (100年05月10日府產業商字第10083523600號)

福達醫療儀器有限公司

登記地址: 臺北市大安區安和路2段21號3樓之1 | 統編: 04228197 | 解散 (100年05月10日府產業商字第10083523600號)

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與心電計同分類的醫療器材許可證資料集

鼻管	英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼爾頓管	英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
十二指腸管	英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＥＶＩＮ，ＧＡＮＴＥＲ，ＥＩＮＨＯＲＮ，ＲＹＬＥ，ＷＡＮＧＥＮＳＴＥＥＮ，ＡＧＲＥＥＮ？ＬＡＧＥＲＬＯＦ，ＢＡＬＺＥＲ？ＧＡＳＴＲＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
聖吉德式食道管	英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＥＳＯＰＨＡＧＥＡＬ，ＭＩＬＬＥＲ？ＡＢＢＯＴＴ，ＢＬＡＫＥＭＯＲＥ，ＣＡＮＴＯＲ，ＣＡＲＤＩＡ　ＤＩＬＡＴＡＴＩＯＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
輸尿管	英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/14 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＲＥＴＥＲＩＣ，ＪＯＨＮＳＯＮ，ＷＯＯＤＲＵＦＦ？ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＨＡＭＭＥＬ，ＣＨＥＶＡＳＳＵ，ＡＲＭＯＵＲＥＤ　ＳＬＩＮＧ，ＰＦＬＡＵＭＥＲ，ＦＩＳＴＵＬＡ，ＳＬＩＮＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
賽比顏式人工耳鼓管	英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＥＰＡＲＤ，ＲＥＵＴＥＲ，ＳＨＡＨ，ＡＲＭＳＴＲＯＮＧ，ＳＨＥＥＨＹ，ＵＭＢＲＥＬＬＡ，ＤＯＮＡＬＤＳＯＮ，ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＳＨＡＮＫ，ＰＡＰＡＲＥＬＬＡ，Ｔ？ＴＵＢＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
喉鏡	英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
心臟監視器	英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　７Ｓ，ＭＫ　７Ｄ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
脈膊監視器	英文品名: "MIE" PULSE MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＫ　３，ＭＵＲＲＡＹ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
顯微迴路肺功能測試系統	英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 \| 有效日期: 1988/09/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司
通氣敷料	英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSINGs \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 \| 有效日期: 1987/05/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １６０９，１６１０，１６１１，１６０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司
“瓦里歐”頸椎椎間融合器	英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 \| 有效日期: 2025/07/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者，伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合，並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司
“康杜拉”寶得媚尿道充填系統	英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 \| 有效日期: 2025/07/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時，Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏美有限公司
“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器	英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 \| 有效日期: 2025/08/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解，和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NMS460 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司
絲膏輕繃帶	英文品名: "3M" SCOTCH CAST CASTING TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002734號 \| 有效日期: 1988/02/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＭ０２，ＭＭ０３，ＭＭ０４，ＬＷ０２，ＬＷ０３，ＬＷ０４，ＬＳ０１，ＬＳ０２，ＬＳ０３，ＬＳ０４，ＬＳ０５，ＬＳ０６，ＬＳ１０，ＬＳ１２，ＬＳ１６，ＭＭ０５，ＭＷ０２，ＭＷ０３，ＭＷ０４，ＭＷ０６，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司