"愛科來" 分析品質對照尿液I
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中文品名"愛科來" 分析品質對照尿液I的英文品名是Aution Check I "Arkray", 許可證字號是衛署醫器輸字第015855號, 有效日期是20210109, 許可證種類是醫　器, 效能是用以監測Aution系統尿液分析的精確性。本品只用於測量Aution Sticks 和 Uriflet S 的 Aution 系統。, 醫器規格是#73554, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是生展生物科技股份有限公司.

#"愛科來" 分析品質對照尿液I的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第015855號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20210109
發證日期	20060109
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601585509
中文品名	"愛科來" 分析品質對照尿液I
英文品名	Aution Check I "Arkray"
效能	用以監測Aution系統尿液分析的精確性。本品只用於測量Aution Sticks 和 Uriflet S 的 Aution 系統。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1660 品管材料(分析與非分析)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	#73554
限制項目	輸　入
申請商名稱	生展生物科技股份有限公司
申請商地址	台南市新營區開元路154號A棟
申請商統一編號	16130471
製造商名稱	ARKRAY Factory Inc.,Head office factory
製造廠廠址	1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	20160812
製造許可登錄編號	QSD4937

許可證字號

衛署醫器輸字第015855號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20210109

發證日期

20060109

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601585509

中文品名

"愛科來" 分析品質對照尿液I

英文品名

Aution Check I "Arkray"

效能

用以監測Aution系統尿液分析的精確性。本品只用於測量Aution Sticks 和 Uriflet S 的 Aution 系統。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A1660 品管材料(分析與非分析)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

#73554

限制項目

輸　入

申請商名稱

生展生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市新營區開元路154號A棟

申請商統一編號

16130471

製造商名稱

ARKRAY Factory Inc.,Head office factory

製造廠廠址

1480 KOJI, KONAN-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 520-3306, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20160812

製造許可登錄編號

QSD4937

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台南市新營區開元路154號A棟

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生展生物科技股份有限公司

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生展生物科技股份有限公司

統一編號: 16130471 | 電話號碼: 06-6323588 | 臺南市新營區開元路154號A棟

生展生物科技股份有限公司

統一編號: 16130471 | 電話號碼: 06-6323588 | 臺南市新營區開元路154號A棟

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(以下顯示 3 筆)

生展生物科技股份有限公司雲科廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 雲林縣斗六市長安里科加六路32號
生展生物科技股份有限公司南科分公司	主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新市區豐華里大順九路9號
生展生物科技股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品、092非酒精飲料 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟

生展生物科技股份有限公司雲科廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市長安里科加六路32號

生展生物科技股份有限公司南科分公司

主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里大順九路9號

生展生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟

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SYNGEN BIOTECH INTERNATIONAL SDN. BHD.

SYNGEN BIOTECH INTERNATIONAL SDN. BHD.

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"愛科來" 尿酸檢測試紙(未滅菌)	英文品名: "Arkray" SPOTCHEM D UA Reagent Strip (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022997號 \| 有效日期: 2027/12/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來"多項檢測試紙(Panel-2)	英文品名: Spotchem I I Panel-2 Reagent Strip "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015711號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用在以血清或血漿做LDH, Albumin, Total Protein, Uric Acid, Calcium, 及Triglyceride 定量測定的試管診斷試藥，專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients per 100 Reagent Strip:\n1.LDH:Lithium L-lactate 9.3 mg\nNicotinamide adenine di... \| 醫器規格: 50 strips。新增規格：25 Strips。酌修仿單、標籤文字內容，核准內容詳如中文仿單核定本(原94年12月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來"多項檢測試紙(Panel-2)	英文品名: Spotchem I I Panel-2 Reagent Strip "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015711號 \| 有效日期: 20251220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用在以血清或血漿做LDH, Albumin, Total Protein, Uric Acid, Calcium, 及Triglyceride 定量測定的試管診斷試藥，專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 strips。新增規格：25 Strips。酌修仿單、標籤文字內容，核准內容詳如中文仿單核定本(原94年12月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"博爾" 麥道尼克紅血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: "Boule" Medonic Lyse (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006709號 \| 有效日期: 2018/04/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"博爾" 麥道尼克紅血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: "Boule" Medonic Lyse (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006709號 \| 有效日期: 20180430 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來"天門冬胺酸轉胺每檢測試紙	英文品名: Spotchem II GOT/AST Reagent Strip "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015698號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: SPOTCHEM II GOT試藥試用在以血清或血漿做GOT定量測定的試管診斷試藥。這產品是專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients per 100 Reagent Strips:\nSodium L-aspartate 20.0 mg\na-Ketoglutaric acid 1.6 mg... \| 醫器規格: 50 tests。增加規格:25 tests。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來"天門冬胺酸轉胺每檢測試紙	英文品名: Spotchem II GOT/AST Reagent Strip "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第015698號 \| 有效日期: 20251220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: SPOTCHEM II GOT試藥試用在以血清或血漿做GOT定量測定的試管診斷試藥。這產品是專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50 tests。增加規格:25 tests。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“愛科來”多項檢測試紙 (腎臟疾病檢測-2)	英文品名: Spotchem II Kidney-2 Reagent Strip“Arkray” \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019961號 \| 有效日期: 2024/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於定量血清或血漿中的肌酸酐、白蛋白、總質白質、尿酸、尿素氮。本品專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 2.Albumin：Bromocresol green 2.0mg 3.Total Protein：Copper sulfate 38.7mg Reactive Ingredients per 100... \| 醫器規格: # 77266：50 Strips規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98年4月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“愛科來”多項檢測試紙 (腎臟疾病檢測-2)	英文品名: Spotchem II Kidney-2 Reagent Strip“Arkray” \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019961號 \| 有效日期: 20240309 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於定量血清或血漿中的肌酸酐、白蛋白、總質白質、尿酸、尿素氮。本品專用於SPOTCHEM儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: # 77266：50 Strips規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98年4月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 尿液分析檢測儀 (未滅菌)	英文品名: "Arkray" PocketChem UA (PU-4010) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016051號 \| 有效日期: 2026/01/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「自動尿液分析系統(A.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 尿液分析檢測儀 (未滅菌)	英文品名: "Arkray" PocketChem UA (PU-4010) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016051號 \| 有效日期: 20260106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)	英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 \| 有效日期: 2025/09/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 100 strips contains: Lithium L-lactate 9.3 mg Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) 16.6 mg Tetraz... \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)	英文品名: Spotchem II LDH Reagent Strip "Arkray" (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000368號 \| 有效日期: 20250902 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 用以檢測血清或血漿中之乳酸脫氫每(LDH)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“博爾”麥道尼克M-系列紅血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: “Boule” Medonic M-series Lyse (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013330號 \| 有效日期: 2018/08/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“博爾”麥道尼克M-系列紅血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: “Boule” Medonic M-series Lyse (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013330號 \| 有效日期: 20180826 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「紅血球溶解劑(B.8540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 尿液檢測試紙 (4EA)	英文品名: AUTION Sticks (4EA) "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014912號 \| 有效日期: 2020/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量尿液中4項生化檢驗項目。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: GlucoseGlucose oxidasePeroxidase4-Aminoantipyrine1-Naphthol-3, 6-disulfonic acid, disodium saltProte... \| 醫器規格: 100 strips, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 尿液檢測試紙 (4EA)	英文品名: AUTION Sticks (4EA) "Arkray" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014912號 \| 有效日期: 20201122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 測量尿液中4項生化檢驗項目。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 100 strips, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 乳酸檢測儀 (未滅菌)	英文品名: "Arkray" Lactate Pro2 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016008號 \| 有效日期: 2025/12/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"愛科來" 乳酸檢測儀 (未滅菌)	英文品名: "Arkray" Lactate Pro2 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016008號 \| 有效日期: 20251223 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「乳酸試驗系統(A.1450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

"愛科來" 尿酸檢測試紙(未滅菌)

"愛科來"多項檢測試紙(Panel-2)

"愛科來"多項檢測試紙(Panel-2)

"博爾" 麥道尼克紅血球溶解劑 (未滅菌)

"博爾" 麥道尼克紅血球溶解劑 (未滅菌)

"愛科來"天門冬胺酸轉胺每檢測試紙

"愛科來"天門冬胺酸轉胺每檢測試紙

“愛科來”多項檢測試紙 (腎臟疾病檢測-2)

“愛科來”多項檢測試紙 (腎臟疾病檢測-2)

"愛科來" 尿液分析檢測儀 (未滅菌)

"愛科來" 尿液分析檢測儀 (未滅菌)

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

"愛科來" 乳酸脫氫每檢測試紙 (未滅菌)

“博爾”麥道尼克M-系列紅血球溶解劑 (未滅菌)

“博爾”麥道尼克M-系列紅血球溶解劑 (未滅菌)

"愛科來" 尿液檢測試紙 (4EA)

"愛科來" 尿液檢測試紙 (4EA)

"愛科來" 乳酸檢測儀 (未滅菌)

"愛科來" 乳酸檢測儀 (未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的 "愛科來" 分析品質對照尿液I 相關資料

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生達腸博適膠囊	英文品名: PROBACI Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
生展益軍團錠	英文品名: Salvabact Tablet \| 許可證字號: 衛部藥製字第060195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"生展"芽孢乳酸菌	英文品名: "Syngen" Bacosphere \| 許可證字號: 衛部藥製字第059779號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 整腸劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司
生展百二好菌散劑	英文品名: Syngen Protroops Powder \| 許可證字號: 衛部藥製字第059795號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"生展"羅瓦斯達汀	英文品名: LOVASTATIN "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高脂血症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"生展"褐黴酸	英文品名: FUSIDIC ACID "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司
"生展"褐黴酸鈉鹽	英文品名: SODIUM FUSIDATE "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司
“生展”莫匹羅星	英文品名: “Syngen” Mupiroci \| 許可證字號: 衛署藥製字第055574號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司

生達腸博適膠囊

生展益軍團錠

"生展"芽孢乳酸菌

生展百二好菌散劑

"生展"羅瓦斯達汀

"生展"褐黴酸

"生展"褐黴酸鈉鹽

“生展”莫匹羅星

食品業者登錄資料集資料集的 "愛科來" 分析品質對照尿液I 相關資料

(以下顯示 4 筆)

生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市新營區開元路154號A棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市新市區豐華里大順九路9號 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台南市新營區開元路154號Ａ棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00002-6

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新營區開元路154號A棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新市區豐華里大順九路9號 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5

生展生物科技股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "愛科來" 分析品質對照尿液I 相關資料

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生達腸博適膠囊	英文品名: PROBACI Capsule \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/12
生展益軍團錠	英文品名: Salvabact Tablet \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PETE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/09
"生展"芽孢乳酸菌	英文品名: "Syngen" Bacosphere \| 適應症: 整腸劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/02
生展百二好菌散劑	英文品名: Syngen Protroops Powder \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/31
“生展”莫匹羅星	英文品名: “Syngen” Mupiroci \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/08

生達腸博適膠囊

生展益軍團錠

"生展"芽孢乳酸菌

生展百二好菌散劑

“生展”莫匹羅星

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生展生物科技股份有限公司	統一編號: 16130471 \| 電話號碼: 06-6323588 \| 臺南市新營區開元路154號A棟 @ 出進口廠商登記資料
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市新營區開元路154號A棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5 @ 食品業者登錄資料集
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台南市新營區開元路154號Ａ棟 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00002-6 @ 食品業者登錄資料集
生展生物科技股份有限公司	公司統一編號: 16130471 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市新市區豐華里大順九路9號 \| 食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7 @ 食品業者登錄資料集
生展生物科技股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品、092非酒精飲料 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 @ 登記工廠名錄
生展生物科技股份有限公司南科分公司	主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 \| 統一編號: 16130471 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新市區豐華里大順九路9號 @ 登記工廠名錄
生展生物枓技股份有限公司	電話: 06-6323588 \| 產品: 生技保健食品素材(微生物發酵類之保健食品: 乳酸菌、靈芝、冬蟲夏草)、保健飲品（美容保養、養生保健）從事保健食品代工，專營各類生物科技保健食品處方設計，研發，生產，委託生產等，產品內容包含粉劑，錠... \| 地址: 台南縣新營市土庫里6之20號 \| 種類: 保健計畫合作廠商 @ 保健食品產業服務網

生展生物科技股份有限公司

統一編號: 16130471 | 電話號碼: 06-6323588 | 臺南市新營區開元路154號A棟

@ 出進口廠商登記資料

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新營區開元路154號A棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00000-4

@ 食品業者登錄資料集

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新營區土庫里開元路154號Ａ棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00001-5

@ 食品業者登錄資料集

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市新營區開元路154號Ａ棟 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00002-6

@ 食品業者登錄資料集

生展生物科技股份有限公司

公司統一編號: 16130471 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市新市區豐華里大順九路9號 | 食品業者登錄字號: D-116130471-00003-7

@ 食品業者登錄資料集

生展生物科技股份有限公司

@ 登記工廠名錄

生展生物科技股份有限公司南科分公司

主要產品: 089其他食品、092非酒精飲料 | 統一編號: 16130471 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新市區豐華里大順九路9號

@ 登記工廠名錄

生展生物枓技股份有限公司

電話: 06-6323588 | 產品: 生技保健食品素材(微生物發酵類之保健食品: 乳酸菌、靈芝、冬蟲夏草)、保健飲品（美容保養、養生保健）從事保健食品代工，專營各類生物科技保健食品處方設計，研發，生產，委託生產等，產品內容包含粉劑，錠... | 地址: 台南縣新營市土庫里6之20號 | 種類: 保健計畫合作廠商

@ 保健食品產業服務網

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根據名稱生展生物科技找到的相關資料

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"生展"羅瓦斯達汀	英文品名: LOVASTATIN "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高脂血症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“生展”莫匹羅星	英文品名: “Syngen” Mupiroci \| 許可證字號: 衛署藥製字第055574號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生展"芽孢乳酸菌	英文品名: "Syngen" Bacosphere \| 許可證字號: 衛部藥製字第059779號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 整腸劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生展"褐黴酸鈉鹽	英文品名: SODIUM FUSIDATE "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生展"褐黴酸	英文品名: FUSIDIC ACID "SYNGEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 製造商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“生展”莫匹羅星	英文品名: “Syngen” Mupiroci \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生展"芽孢乳酸菌	英文品名: "Syngen" Bacosphere \| 適應症: 整腸劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
PRO-VET 好腸道	食品種類: 補助食品 \| 0.0093公斤 \| 適用寵物種類: 犬、貓 \| 原產地: 台灣 \| 廠商名稱: 【公司】生展生物科技股份有限公司 @ 寵物食品資料

PRO-VET 好腸道

食品種類: 補助食品 | 0.0093公斤 | 適用寵物種類: 犬、貓 | 原產地: 台灣 | 廠商名稱: 【公司】生展生物科技股份有限公司

@ 寵物食品資料

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根據地址台南市新營區開元路154號A棟找到的相關資料

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生展生物科技股份有限公司	總機電話: (06)6323588 \| 公司代號: 8279 \| 產業別: 22 \| 營利事業統一編號: 16130471 \| 住址: 台南市新營區開元路154號A棟 \| 董事長: 陳威仁 \| 成立日期: 19990428 \| 出表日期: 1130703 @ 上櫃公司基本資料
生展百二好菌散劑	英文品名: Syngen Protroops Powder \| 許可證字號: 衛部藥製字第059795號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
生達腸博適膠囊	英文品名: PROBACI Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第057179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
生展百二好菌散劑	英文品名: Syngen Protroops Powder \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
生達腸博適膠囊	英文品名: PROBACI Capsule \| 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACILLUS COAGULANS \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
“愛科來”Σ血糖試紙	英文品名: “Arkray” GLUCOCARD Σ Test Stri \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024558號 \| 有效日期: 2018/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品係搭配GLUCOCARD Σ / Σ mini血糖機使用，定量檢測指尖及手掌微血管全血中的葡萄糖濃度，不適用於新生兒檢測。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GV1-4421-00,GV1-4451-00 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

生展生物科技股份有限公司

@ 上櫃公司基本資料

生展百二好菌散劑

@ 全部藥品許可證資料集

生達腸博適膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

生展百二好菌散劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

生達腸博適膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

“愛科來”Σ血糖試紙

@ 醫療器材許可證資料集

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生展生物科技的黃頁資料

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生展生物科技股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 0800-688-178

生展生物科技股份有限公司 | 地址: 730 台南市新營區開元路154號 | 電話: 0800-800-669

生展生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路72號9樓 | 電話: 02-2522-4689

名稱生展生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生展生物科技股份有限公司臺南市新營區開元路154號A棟	陳威仁	16130471	核准設立
生展生物科技股份有限公司南科分公司臺南市新市區大順九路9號	陳威仁	45898992	核准設立
生展生物科技股份有限公司新營分公司臺南市新營區開元路154號	范進財	12800040	廢止

生展生物科技股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區開元路154號A棟 | 負責人: 陳威仁 | 統編: 16130471 | 核准設立

生展生物科技股份有限公司南科分公司

登記地址: 臺南市新市區大順九路9號 | 負責人: 陳威仁 | 統編: 45898992 | 核准設立

生展生物科技股份有限公司新營分公司

登記地址: 臺南市新營區開元路154號 | 負責人: 范進財 | 統編: 12800040 | 廢止

與"愛科來" 分析品質對照尿液I同分類的醫療器材許可證資料集

幼兒人工心肺系統	英文品名: NEONATAL/PEDIATRIC OXYGENATING SYSTEM "POLYSTAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007764號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司
彩色軟性隱形眼鏡	英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號 \| 有效日期: 2001/02/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 淡藍色 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 視康股份有限公司
超音波治療機	英文品名: "CHATTANOOGA" ULTRASOUND UNITS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007766號 \| 有效日期: 2001/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＯＲＴＥ　ＵＳ　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 逢陽股份有限公司
干涉電流型低周波治療器　〝海瓦〞	英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ　ＮＥＯ－１１０、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＮＥＯＣＲＯＳＳ　ＮＥＣ－２０。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司
波斯頓科技麻省冠狀動脈氣球導管	英文品名: MAXXUM PTCA BALLOON CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008475號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 六霖企業有限公司
賽柏羅內克斯植入式人工神經系統	英文品名: NEUROCYBERNETIC PROSTHESIS SYSTEM "CYBERONICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008476號 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/20 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００ＮＣＰ、２００ＮＣＰ、２５０ＮＣＰ、３００ＮＣＰ、　　　　　　　　　　　　４００ＮＣＰ。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 企建科技有限公司
血液微凝過濾裝置	英文品名: AGGREGARD BLOOD MICROAGGREGATE FILTER "TERUMO" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008477號 \| 有效日期: 1998/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｓ？ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
歐碧導管式衛生綿條	英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 \| 有效日期: 2007/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞	英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 \| 有效日期: 2002/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
暫時性節律器	英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司