"捷密斯" 輸液套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"捷密斯" 輸液套的英文品名是"JMS" INFUSION SET, 許可證字號是衛署醫器輸字第010382號, 有效日期是20230901, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。Volumetric Infusion Set-Voluset A。註銷規格：Volumetric Infusion Set-Voluset A（原95.12.06核准之中文仿單、標籤核定本予以註銷作廢）。註銷規格：TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET, 以下..., 限制項目是輸　入, 申請商名稱是正怡興貿易股份有限公司.

#"捷密斯" 輸液套的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第010382號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20230901
發證日期	20030901
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601038206
中文品名	"捷密斯" 輸液套
英文品名	"JMS" INFUSION SET
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。Volumetric Infusion Set-Voluset A。註銷規格：Volumetric Infusion Set-Voluset A（原95.12.06核准之中文仿單、標籤核定本予以註銷作廢）。註銷規格：TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET, 以下空白。註銷規格：TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET W/ FLOAT VALVE。
限制項目	輸　入
申請商名稱	正怡興貿易股份有限公司
申請商地址	台北市錦州街４巷１號
申請商統一編號	11196001
製造商名稱	JMS SINGAPORE PTE LTD.
製造廠廠址	440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SG
製程	(空)
異動日期	20180719
製造許可登錄編號	QSD2447

許可證字號

衛署醫器輸字第010382號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230901

發證日期

20030901

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601038206

中文品名

"捷密斯" 輸液套

英文品名

"JMS" INFUSION SET

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。Volumetric Infusion Set-Voluset A。註銷規格：Volumetric Infusion Set-Voluset A（原95.12.06核准之中文仿單、標籤核定本予以註銷作廢）。註銷規格：TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET, 以下空白。註銷規格：TYPE PEDIATRIC W/100ML BURET W/ FLOAT VALVE。

限制項目

輸　入

申請商名稱

正怡興貿易股份有限公司

申請商地址

台北市錦州街４巷１號

申請商統一編號

11196001

製造商名稱

JMS SINGAPORE PTE LTD.

製造廠廠址

440,ANG MO KIO INDUSTRIAL PARK 1,SINGAPORE 2056

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20180719

製造許可登錄編號

QSD2447

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台北市錦州街４巷１號

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郭順安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 575 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001
郭憲龍	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2688 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001
郭峯紫	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 769 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001
李明芳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1386 \| 所代表法人: \| 正怡興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11196001

郭順安

職稱: 董事 | 持有股份數: 575 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭憲龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2688 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

郭峯紫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 769 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

李明芳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1386 | 所代表法人: | 正怡興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11196001

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正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

正怡興貿易股份有限公司

統一編號: 11196001 | 電話號碼: 02-25116086 | 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓

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血液迴路管	英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 \| 有效日期: 1998/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
血液迴路管	英文品名: "JMS" HEMODIALYSIS TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006871號 \| 有效日期: 19980324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991007 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
注射筒附針	英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 \| 有效日期: 2003/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
注射筒附針	英文品名: "JSM" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005252號 \| 有效日期: 20030627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １ＣＣ＊２５Ｇ＊５？８〝，１ＣＣ＊２５Ｇ＊１〞，１ＣＣ＊２６Ｇ＊１？２〝，１ＣＣ＊２７Ｇ＊１〞，２．５ＣＣ＊２３Ｇ＊１〝，２．５ＣＣ＊２４Ｇ＊１〞，５ＣＣ＊２３Ｇ＊１　１？４〝，１０ＣＣ＊２２Ｇ＊１　... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
頭皮針	英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
頭皮針	英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005058號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　１８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２７Ｇ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸血管	英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 \| 有效日期: 1987/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸血管	英文品名: TRANSFUSION SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000152號 \| 有效日期: 19870724 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19871124 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １．　ＴＹＰＥ？３５０，　２．　ＴＹＰＥ？４５０，　　　　　　　　３．　ＴＹＰＥ？１，２，３，４　４．　ＴＹＰＥ？Ｙ　　　　　　　　５．　ＤＯＮＯＲ　ＳＥＴ．　６．ＨＥＭＯＤＩＡＬＹＳＩＳ　ＴＵＢＩＮ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
腹膜灌流套	英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
腹膜灌流套	英文品名: "JMS" PERITONEAL ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005065號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯	英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 \| 有效日期: 1999/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯	英文品名: A-V FISTULA NEEDLE SET "JMS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005714號 \| 有效日期: 19991019 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960312 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １４Ｇ，１５Ｇ，１６Ｇ，１７Ｇ，１８Ｇ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)	英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 \| 有效日期: 2026/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)	英文品名: "KYORIKI" First-Aid Bandage(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002756號 \| 有效日期: 20260301 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIZE: standard, junior-s, broad, 1,2,3,4,5,6,7,8, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
線圈型透析膜	英文品名: "JMS" COIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 \| 有效日期: 1986/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
線圈型透析膜	英文品名: "JMS" COIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000876號 \| 有效日期: 19860726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19861015 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥＡ，Ｂ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007202號 \| 有效日期: 20031104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070730 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司
塑膠注射針	英文品名: "JMS" DISPOSABLE INJECTION NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005060號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １８Ｇ，１９Ｇ，２０Ｇ，２１Ｇ，２２Ｇ，２３Ｇ，２４Ｇ，２５Ｇ，２６Ｇ，２７Ｇ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司

血液迴路管

血液迴路管

注射筒附針

注射筒附針

頭皮針

頭皮針

輸血管

輸血管

腹膜灌流套

腹膜灌流套

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

〝捷密斯〞內/管翼狀針〝捷密斯

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

"巧麗貼" 保護絆(未滅菌)

線圈型透析膜

線圈型透析膜

輸液套

輸液套

塑膠注射針

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福洛舒命注射液	英文品名: FUROSEMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性、腎性高血壓） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
酪格滴－滋注射液	英文品名: LACTEC-G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、手術前後失血、手術時出血之體內水分及電解質之維持營養失調、消耗性疾患、急性傳染病、糖尿病等疾患之營養及水分之補給、其他非經口的營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SORBITOL D-;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
２０％福多克通注	英文品名: 20%W/VFURUCTON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
舒樂片	英文品名: SARALIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性便秘、常習性便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;IPECAC POWDER;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
麥兒露注射液	英文品名: MARTOS-10 (10% MALTOSE INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病患之非經口之糖質補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
富多拉富栓劑７５０公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
酪格滴注射液	英文品名: LACTEC INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、手術前後、失血、手術時出血、促進利尿、疫痢、霍亂、嚴重下痢時之體內水分及電解質之補給、電解質之維持 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗	英文品名: DPT COMPONENT KAKETSUDEN \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風之感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED ADSORBAT;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA \| 製造商名稱: THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE
痔樂保命	英文品名: ZILVAMIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、脫肚、痔出血、裂痔 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PROCAINE HCL;;ALUMINUM;;ORONINE-... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
血施特多注射液	英文品名: HESTATT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多量出血之血液量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETASTARCH \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
美朗針	英文品名: MEYLON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈船、潛水病、眩暈、鼻出血、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
富多拉富膠囊	英文品名: FUTRAFUL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
美朗注射液	英文品名: MEYLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、蕁麻疹、暈車、暈船、妊娠等引起之噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
蜜無寶藥膜	英文品名: MYLURA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕 \| 劑型: 陰道用藥膜 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NONOXYNOL \| 製造商名稱: NISSIN CHEMICAL IND. CO,. LTD.
洗腎液	英文品名: PERI-SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不全（尿毒症）、急慢性腎臟機能衰微等病狀 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
新哈健	英文品名: NEOPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、藥物過敏、腎炎、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;L-CYSTEINE;;GLY... \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
福洛舒命錠	英文品名: FUROSEMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑（心、肝、腎性浮腫）降低血壓劑（本態性若年性、腎性高血壓） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
１０％康力得針	英文品名: 10%KYLIT INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療與補給、電解代謝障害之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
富多拉富注射液	英文品名: FUTRAFUL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/03 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1986/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系統之癌症（胃癌、膽道癌、脾臟癌、肝臟癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌、頭頸部癌（食道癌、頸部癌）症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
富多拉富栓劑１０００公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006426號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

福洛舒命注射液

酪格滴－滋注射液

２０％福多克通注

舒樂片

麥兒露注射液

富多拉富栓劑７５０公絲

酪格滴注射液

單成分白喉－百日咳－破風傷疫苗

痔樂保命

血施特多注射液

美朗針

富多拉富膠囊

美朗注射液

蜜無寶藥膜

洗腎液

新哈健

福洛舒命錠

１０％康力得針

富多拉富注射液

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正怡興貿易股份有限公司

公司統一編號: 11196001 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 食品業者登錄字號: A-111196001-00000-7

正怡興貿易股份有限公司

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“正怡興”視清生理緩衝液	英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 \| 有效日期: 2024/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Chloride.....9.0mg\nPolyhexamethylene Biguanide Hydrochloride.....0.0005mg\nDistilled Water a... \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“正怡興”視清生理緩衝液	英文品名: “C.I.H.” Eye Vision Buffered Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003641號 \| 有效日期: 20240217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
得高壽	英文品名: THIOCTSAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006921號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTATE SODIUM \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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輸液控制器	英文品名: "MED-TECH" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007046號 \| 有效日期: 2013/11/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OT-701。OT-711。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輸血套	英文品名: TRANSFUSION SET "JMS (S)" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009346號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ　３５０，　ＴＹＰＥ　Ｙ，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
輸液控制器	英文品名: "MED-TECH" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007046號 \| 有效日期: 20131124 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150413 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OT-701。OT-711。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"捷密斯" 頭皮針	英文品名: "JMS" SCALP VEIN INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010327號 \| 有效日期: 20230623 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。27Gx13mm灰色30cm。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：6127215-03。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 正怡興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

輸液控制器

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輸血套

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輸液控制器

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正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2511-6086

正怡興貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 電話: 02-2571-4716

名稱正怡興貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
正怡興貿易股份有限公司臺北市中山區錦州街4巷1號1樓	郭憲龍	11196001	核准設立

正怡興貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區錦州街4巷1號1樓 | 負責人: 郭憲龍 | 統編: 11196001 | 核准設立

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與"捷密斯" 輸液套同分類的醫療器材許可證資料集

“威高”角度金屬接骨板固定系統	英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 \| 有效日期: 2024/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/07/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 運達生技有限公司
“唯德康”一次性使用止血夾	英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemoclips \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 \| 有效日期: 2029/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格：詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 春菖貿易有限公司
“古莎”玻璃離子黏著劑	英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 \| 有效日期: 2024/04/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
羅氏神經原特異烯醇酶稀釋液	英文品名: ELECSYS DILUENT NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000327號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；搭配Elecsys NSE分析試劑一起使用的檢體稀釋液。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Fetal bovine serum, \| 醫器規格: 4 x 3 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
羅氏氨檢驗試劑(未滅菌)	英文品名: ROCHE AMMONIA (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000328號 \| 有效日期: 2020/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷試劑；利用自動臨床生化分析儀定量測試人類血漿中之Ammonia(NH3)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Triethanolamine buffer: 151 mmol/l, pH 8.6; α-Ketoglutarate:16.6 mmol/l; ADP: ≧ 1.2 mmol/l; prese... \| 醫器規格: 11877984, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞備解素因數B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY PROPERDIN FACTOR B (PFB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000329號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率散射法定量測試human properdin factor B. \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0mL \| 醫器規格: 1 x 5 mL \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
維特司生化產品總鐵結合能力試劑組(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS TIBC KIT(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000330號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於定量測定血清中總鐵結合能力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:VITROS TIBC Column-0.3 gm activated alumina.VITROS Iron Saturating reagent-87 μ... \| 醫器規格: *105 columns/bag and 160 mL iron saturating reagnet* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特爾瑞載脂蛋白B試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ARRAY APOLIPOPROTEIN B (APB) REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000331號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 速率散射法定量測試人體血清中載脂蛋白B。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody (APB Antibody, processed goat sera) 5.0 mL \| 醫器規格: *5.0 ml1瓶5.0 ml6瓶* \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康載脂蛋白B試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON APOLIPOPROTEIN B (APOB) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000332號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人類血清或血漿中載脂蛋白B的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Apolipoprotein B: 4.3mLPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L \| 醫器規格: 2 x 100 tests/Kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯披衣菌試劑	英文品名: BECKMAN COULTER ACCESS CHLAMYDIA REAGENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000333號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定性測試成年男性尿道、女性內子宮頸及男性尿液檢體中Chlamydial LPS抗原。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1： Specimen Treatment Solution 1： 2 × 100 mLR2： Specimen Treatment Solution 2： 2 × 10 mLR3： Specime... \| 醫器規格: chlamydia Antigen Reagent Pack: 4×50 Tests/Kit;chlamydia Blocking Reagent Pack:2×25 Tests/Kit。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特協康系統脂酶清洗液	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用在協康系統，作為執行協康脂？分析之前，排除脂酶與酯酶之污染。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2 x 112.9 ml \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞結合球蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清中之結合球蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特爾瑞白蛋白試劑	英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 \| 有效日期: 2010/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量測試人體血清和腦脊髓液中之白蛋白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Goat Anti-human Antibody 5.0 ml \| 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料	英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 \| 有效日期: 2024/04/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司
醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)	英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 \| 有效日期: 2028/11/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於採取及蒐集血液，以供血清生化檢測用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 醫凡企業有限公司