"成威"T型延長管
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"成威"T型延長管的英文品名是"CHAIN-WAVE"T-SITE CONNECTOR, 許可證字號是衛署醫器製字第002087號, 有效日期是20110502, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20100427, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是CTC-015,CTC-015N,CTC-015S,以下空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是成威股份有限公司.

#"成威"T型延長管的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002087號
註銷狀態已註銷
註銷日期20100427
註銷理由自請註銷
有效日期20110502
發證日期20061103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500208704
中文品名"成威"T型延長管
英文品名"CHAIN-WAVE"T-SITE CONNECTOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5440 血管內輸液套
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CTC-015,CTC-015N,CTC-015S,以下空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱成威股份有限公司
申請商地址台北縣五股鄉興珍村五工三路106巷2號
申請商統一編號89929255
製造商名稱怡安醫療器材股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28-2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20100428
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第002087號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20100427

註銷理由

自請註銷

有效日期

20110502

發證日期

20061103

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500208704

中文品名

"成威"T型延長管

英文品名

"CHAIN-WAVE"T-SITE CONNECTOR

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5440 血管內輸液套

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

CTC-015,CTC-015N,CTC-015S,以下空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

成威股份有限公司

申請商地址

台北縣五股鄉興珍村五工三路106巷2號

申請商統一編號

89929255

製造商名稱

怡安醫療器材股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮新南里7鄰三角店28-2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20100428

製造許可登錄編號

(空)

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台北縣五股鄉興珍村五工三路106巷2號

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曹煜堯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 202179 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

陳麗燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 568878 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

李水明

職稱: 董事 | 持有股份數: 441215 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

陳福山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 275759 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

曹煜堯

職稱: 董事長 | 持有股份數: 202179 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

陳麗燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 568878 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

李水明

職稱: 董事 | 持有股份數: 441215 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

陳福山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 275759 | 所代表法人: | 成威股份有限公司 | 統一編號: 89929255

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出進口廠商登記資料 資料集的 "成威"T型延長管 相關資料

成威股份有限公司

統一編號: 89929255 | 電話號碼: 02-22990007 | 新北市五股區五權八路40號

成威股份有限公司

統一編號: 89929255 | 電話號碼: 02-22990007 | 新北市五股區五權八路40號

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“成威”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000261號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩 (D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“成威”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000261號 | 有效日期: 20110612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100427 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“成威”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001368號 | 有效日期: 2011/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路 (D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“成威”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001368號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100427 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"成威"T型延長管

英文品名: "CHAIN-WAVE"T-SITE CONNECTOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002087號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTC-015,CTC-015N,CTC-015S,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心" 美迪瑰乳膠無粉手術手套(滅菌)

英文品名: "Ansell" MEDI-GRIP Latex Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022659號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)

英文品名: "TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011480號 | 有效日期: 2017/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)

英文品名: "TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011480號 | 有效日期: 20170316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心" 手術用手套

英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003956號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心" 手術用手套

英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003956號 | 有效日期: 20110415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“安心”無粉手術用手套 (滅菌)

英文品名: “Ansell” Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006745號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“安心”無粉手術用手套 (滅菌)

英文品名: “Ansell” Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006745號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“安心”滅菌手術用手套(有粉)

英文品名: “Ansell” MEDI-GRIP Powdered Latex Surgical Glove (Pre-powdered) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024217號 | 有效日期: 2017/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.12.13之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“安心”滅菌手術用手套(有粉)

英文品名: “Ansell” MEDI-GRIP Powdered Latex Surgical Glove (Pre-powdered) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024217號 | 有效日期: 20171204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.12.13之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心"無粉手術用手套(滅菌)

英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011481號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心"無粉手術用手套(滅菌)

英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011481號 | 有效日期: 20220316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"成威"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "Chain Wave" Carbon dioxide absorbent(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000234號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"成威"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "Chain Wave" Carbon dioxide absorbent(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000234號 | 有效日期: 20110428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

成威輸液延長管

英文品名: CHAIN-WAVE EXTENSION TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002078號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“成威”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000261號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩 (D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“成威”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000261號 | 有效日期: 20110612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100427 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“成威”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001368號 | 有效日期: 2011/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路 (D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“成威”麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001368號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100427 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"成威"T型延長管

英文品名: "CHAIN-WAVE"T-SITE CONNECTOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第002087號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CTC-015,CTC-015N,CTC-015S,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心" 美迪瑰乳膠無粉手術手套(滅菌)

英文品名: "Ansell" MEDI-GRIP Latex Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022659號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)

英文品名: "TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011480號 | 有效日期: 2017/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"泰安"無粉手術用手套 (滅菌)

英文品名: "TERANG" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011480號 | 有效日期: 20170316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心" 手術用手套

英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003956號 | 有效日期: 2011/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心" 手術用手套

英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Glove | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003956號 | 有效日期: 20110415 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Gammex PF, Micro Thin Nu Tex, Dermaprene Ultra, Nu Tex DermaShield, MediGrip PF。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“安心”無粉手術用手套 (滅菌)

英文品名: “Ansell” Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006745號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“安心”無粉手術用手套 (滅菌)

英文品名: “Ansell” Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006745號 | 有效日期: 20230513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“安心”滅菌手術用手套(有粉)

英文品名: “Ansell” MEDI-GRIP Powdered Latex Surgical Glove (Pre-powdered) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024217號 | 有效日期: 2017/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.12.13之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

“安心”滅菌手術用手套(有粉)

英文品名: “Ansell” MEDI-GRIP Powdered Latex Surgical Glove (Pre-powdered) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024217號 | 有效日期: 20171204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.12.13之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心"無粉手術用手套(滅菌)

英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011481號 | 有效日期: 2022/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"安心"無粉手術用手套(滅菌)

英文品名: "Ansell" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011481號 | 有效日期: 20220316 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用手套(I.4460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"成威"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "Chain Wave" Carbon dioxide absorbent(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000234號 | 有效日期: 2011/04/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「二氧化碳吸收劑(D.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

"成威"二氧化碳吸收劑(未滅菌)

英文品名: "Chain Wave" Carbon dioxide absorbent(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000234號 | 有效日期: 20110428 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

成威輸液延長管

英文品名: CHAIN-WAVE EXTENSION TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002078號 | 有效日期: 2011/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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“成威”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Artificial Nose(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001367號 | 有效日期: 2011/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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“成威”經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000262號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管 (D.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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“成威”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Artificial Nose(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001367號 | 有效日期: 2011/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「熱及濕氣凝結器(人工鼻)(D.5375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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“成威”經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000262號 | 有效日期: 2011/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣導管 (D.5350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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"安心" 無菌手術用手套(含粉)

英文品名: "ANSELL" STERILE POWDERED SURGICAL GLOVES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013890號 | 有效日期: 2026/01/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GAMMEX:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5, 9;CONFORM:5.5, 6, 6.5, 7, 7.5, 8, 8.5以下空白。註銷規格:CONFORM:5.5,6,6.5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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外交部長林佳龍率團出席「無人機產業論壇」,期待台灣與立陶宛共同建立民主供應鏈

發布日期: Fri, 22 Nov 2024 01:02:00 GMT | 內容: 2024/11/22第427號新聞稿   外交部長林佳龍率領「台灣卓越無人機海外商機聯盟」及20家相關廠商共59人,於11月21日出席我國駐立陶宛台灣代表處及立陶宛創新署...

@ 外交部全球資訊網-中文版-新聞稿

外交部長林佳龍率團出席「無人機產業論壇」,期待台灣與立陶宛共同建立民主供應鏈

發布日期: Fri, 22 Nov 2024 01:02:00 GMT | 內容: 2024/11/22第427號新聞稿   外交部長林佳龍率領「台灣卓越無人機海外商機聯盟」及20家相關廠商共59人,於11月21日出席我國駐立陶宛台灣代表處及立陶宛創新署...

@ 外交部全球資訊網-中文版-最新消息

晶片設計與半導體科技研發應用計畫(4/4)

主辦機關: 經濟部工業局 | 計畫類別(次類別): 重點政策延續計畫_直接相關 | 隸屬專案(子專案): | 年度: 110 | 計畫期程(起): 20180101 | 計畫期程(訖): 20211231 | 年累計實際進度: 100.00% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 98.25% | 年度預算達成率(%): 98.25% | 重要執行成果: 計畫亮點:「1. 建立支持生態系:(1) 完成113件創新IoT產品診斷、協助34案進行量產評估,促成7件IoT可量產雛型案例(其中1件為新加坡案例、5件導入國產IC方案)。(2) 完成導入32案次創...

@ 政府科技發展計畫清單

外來種生物調查及防除研究

計畫主持人: 黃士元 | 執行機關: 農委會特有生物研究保育中心 | 研究領域: 自然生態保育 | 研究性質: 應用研究 | 計畫編號: 98農科-8.6.3-生-W1 | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 4700000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 4700000 | 執行成果摘要: 一、外來種白腰鵲鴝和本土鳥種生殖資源重疊性之研究:外來鳥種白腰鵲鴝(Copschus malabaricus)屬於次級洞巢者,會利用現成的樹洞或竹筒洞繁殖;巢洞對次級洞巢鳥而言是有限資源,在干擾嚴重或...

@ 農業科技計畫

外交部長林佳龍與國慶記者團茶敘,呼籲民主國家團結一致,對抗中國威權擴張

pubDate: 2024/10/30 | link: https://nspp.mofa.gov.tw/nspp/news.php?unit=255&post=261050 | description: 外交部長林佳龍強調透過經貿外交深化與民主陣營的實質合作關係。  外交部長林佳龍於10月9日與來自全球17國共20位記者茶敘,說明印太地區安全局勢、台美及台歐關係前景、經貿外交布局及「數位新南...

@ 新南向政策資訊平台

外交部長吳釗燮接受「紐約時報」專訪,警示中國介選並企圖藉此挑戰以規則為基礎的國際秩序

發布日期: Thu, 11 Jan 2024 11:08:00 GMT | 內容: 2024/01/11新聞參考資料第006號外交部長吳釗燮於本(1)月8日接受「紐約時報」(The New York Times)專欄作家紀思道(Nicholas Kristof)專訪,訪談內容已於10...

@ 外交部全球資訊網-中文版-新聞參考資料

外交部長林佳龍與國慶記者團茶敘,呼籲民主國家團結一致,對抗中國威權擴張

發布日期: Wed, 30 Oct 2024 11:34:00 GMT | 內容: 2024/10/30 新聞參考資料第066號 外交部長林佳龍於10月9日與來自全球17國共20位記者茶敘,說明印太地區安全局勢、台美及台歐關係前景、經貿外交布局及「數位新南向」政策...

@ 外交部全球資訊網-中文版-最新消息

外交部長林佳龍與國慶記者團茶敘,呼籲民主國家團結一致,對抗中國威權擴張

發布日期: Wed, 30 Oct 2024 11:34:00 GMT | 內容: 2024/10/30 新聞參考資料第066號 外交部長林佳龍於10月9日與來自全球17國共20位記者茶敘,說明印太地區安全局勢、台美及台歐關係前景、經貿外交布局及「數位新南向」政策...

@ 外交部全球資訊網-中文版-新聞參考資料

外交部長林佳龍率團出席「無人機產業論壇」,期待台灣與立陶宛共同建立民主供應鏈

發布日期: Fri, 22 Nov 2024 01:02:00 GMT | 內容: 2024/11/22第427號新聞稿   外交部長林佳龍率領「台灣卓越無人機海外商機聯盟」及20家相關廠商共59人,於11月21日出席我國駐立陶宛台灣代表處及立陶宛創新署...

@ 外交部全球資訊網-中文版-新聞稿

外交部長林佳龍率團出席「無人機產業論壇」,期待台灣與立陶宛共同建立民主供應鏈

發布日期: Fri, 22 Nov 2024 01:02:00 GMT | 內容: 2024/11/22第427號新聞稿   外交部長林佳龍率領「台灣卓越無人機海外商機聯盟」及20家相關廠商共59人,於11月21日出席我國駐立陶宛台灣代表處及立陶宛創新署...

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晶片設計與半導體科技研發應用計畫(4/4)

主辦機關: 經濟部工業局 | 計畫類別(次類別): 重點政策延續計畫_直接相關 | 隸屬專案(子專案): | 年度: 110 | 計畫期程(起): 20180101 | 計畫期程(訖): 20211231 | 年累計實際進度: 100.00% | 年累計預定進度: 100.00% | 年累計預算執行率(%): 98.25% | 年度預算達成率(%): 98.25% | 重要執行成果: 計畫亮點:「1. 建立支持生態系:(1) 完成113件創新IoT產品診斷、協助34案進行量產評估,促成7件IoT可量產雛型案例(其中1件為新加坡案例、5件導入國產IC方案)。(2) 完成導入32案次創...

@ 政府科技發展計畫清單

外來種生物調查及防除研究

計畫主持人: 黃士元 | 執行機關: 農委會特有生物研究保育中心 | 研究領域: 自然生態保育 | 研究性質: 應用研究 | 計畫編號: 98農科-8.6.3-生-W1 | 研究目的: 發展農林漁牧(不含食品加工與包裝) | 中央款: 4700000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 4700000 | 執行成果摘要: 一、外來種白腰鵲鴝和本土鳥種生殖資源重疊性之研究:外來鳥種白腰鵲鴝(Copschus malabaricus)屬於次級洞巢者,會利用現成的樹洞或竹筒洞繁殖;巢洞對次級洞巢鳥而言是有限資源,在干擾嚴重或...

@ 農業科技計畫

外交部長林佳龍與國慶記者團茶敘,呼籲民主國家團結一致,對抗中國威權擴張

pubDate: 2024/10/30 | link: https://nspp.mofa.gov.tw/nspp/news.php?unit=255&post=261050 | description: 外交部長林佳龍強調透過經貿外交深化與民主陣營的實質合作關係。  外交部長林佳龍於10月9日與來自全球17國共20位記者茶敘,說明印太地區安全局勢、台美及台歐關係前景、經貿外交布局及「數位新南...

@ 新南向政策資訊平台

外交部長吳釗燮接受「紐約時報」專訪,警示中國介選並企圖藉此挑戰以規則為基礎的國際秩序

發布日期: Thu, 11 Jan 2024 11:08:00 GMT | 內容: 2024/01/11新聞參考資料第006號外交部長吳釗燮於本(1)月8日接受「紐約時報」(The New York Times)專欄作家紀思道(Nicholas Kristof)專訪,訪談內容已於10...

@ 外交部全球資訊網-中文版-新聞參考資料

外交部長林佳龍與國慶記者團茶敘,呼籲民主國家團結一致,對抗中國威權擴張

發布日期: Wed, 30 Oct 2024 11:34:00 GMT | 內容: 2024/10/30 新聞參考資料第066號 外交部長林佳龍於10月9日與來自全球17國共20位記者茶敘,說明印太地區安全局勢、台美及台歐關係前景、經貿外交布局及「數位新南向」政策...

@ 外交部全球資訊網-中文版-最新消息

外交部長林佳龍與國慶記者團茶敘,呼籲民主國家團結一致,對抗中國威權擴張

發布日期: Wed, 30 Oct 2024 11:34:00 GMT | 內容: 2024/10/30 新聞參考資料第066號 外交部長林佳龍於10月9日與來自全球17國共20位記者茶敘,說明印太地區安全局勢、台美及台歐關係前景、經貿外交布局及「數位新南向」政策...

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成威微量加藥噴霧杯組

英文品名: CHAIN-WAVE MICRO JET MEDICATION NEBULIZER SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001916號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100513 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“成威”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Artificial Nose(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001367號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100505 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

成威輸液延長管

英文品名: CHAIN-WAVE EXTENSION TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002078號 | 有效日期: 20110410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100506 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成威"輸液套留置蓋

英文品名: "CHAIN-WAVE"INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002086號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100519 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CIC-001,CIC-002,CIC-003,CIC-004,CIC-005S(安全型),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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"優德" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Shengyurui" Anesthesia Breathing Circuit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000193號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100420 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A01401, A01402, A01403, A1501, A1601。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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“成威”經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000262號 | 有效日期: 20110612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100505 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

成威微量加藥噴霧杯組

英文品名: CHAIN-WAVE MICRO JET MEDICATION NEBULIZER SET | 許可證字號: 衛署醫器製字第001916號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100513 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“成威”人工鼻(未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Artificial Nose(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001367號 | 有效日期: 20110515 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100505 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

成威輸液延長管

英文品名: CHAIN-WAVE EXTENSION TUBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002078號 | 有效日期: 20110410 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100506 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"成威"輸液套留置蓋

英文品名: "CHAIN-WAVE"INJECTION CAP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002086號 | 有效日期: 20110412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100519 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CIC-001,CIC-002,CIC-003,CIC-004,CIC-005S(安全型),以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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"優德" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Shengyurui" Anesthesia Breathing Circuit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000193號 | 有效日期: 20110413 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100420 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A01401, A01402, A01403, A1501, A1601。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“成威”經鼻氧氣導管 (未滅菌)

英文品名: “Chain Wave”Nasal Oxygen Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000262號 | 有效日期: 20110612 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100505 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 成威股份有限公司

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成威的黃頁資料

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金成威複層玻璃有限公司 | 地址: 高雄市燕巢區安林一街6號 | 電話: 07-616-1552

成威精密企業社 | 地址: 台中市大甲區經國路1481號之1 | 電話: 04-2688-9222

成威豐工業有限公司 | 地址: 台中市潭子區安和路70巷20號 | 電話: 04-2535-3055

成威股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五工三路106巷6號5樓 | 電話: 02-2298-9856

成威股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五工三路106巷2號 | 電話: 02-2298-9961

名稱 成威 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣竹東鎮二重里民族路61巷13號1樓
何俊威85307115核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110300338)

新竹市北區育英里四維路130號9樓之9
蔡侑倩93543084核准設立

臺南市安南區原佃里本原街1段167巷160弄49之5號1樓
唐福成26423638歇業 - 合夥 (核准文號: 1120035297)

臺南市六甲區二甲里中華路152巷12號
黃全成28405495核准設立

臺北市中山區中山北路2段59巷25之2號
任子成42500983列入廢止中 - 獨資

新北市三峽區中正路1段118號(1樓)
成崇龍53418005解散 (核准解散日期: 2020-07-01)

臺南市安南區佃東里十二佃路82號1樓
温伯元00275361核准設立 - 獨資

新北市新莊區西盛街311巷17號5樓
謝寬穎10528381核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055242362)

登記地址: 新竹縣竹東鎮二重里民族路61巷13號1樓 | 負責人: 何俊威 | 統編: 85307115 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110300338)

登記地址: 新竹市北區育英里四維路130號9樓之9 | 負責人: 蔡侑倩 | 統編: 93543084 | 核准設立

登記地址: 臺南市安南區原佃里本原街1段167巷160弄49之5號1樓 | 負責人: 唐福成 | 統編: 26423638 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1120035297)

登記地址: 臺南市六甲區二甲里中華路152巷12號 | 負責人: 黃全成 | 統編: 28405495 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段59巷25之2號 | 負責人: 任子成 | 統編: 42500983 | 列入廢止中 - 獨資

登記地址: 新北市三峽區中正路1段118號(1樓) | 負責人: 成崇龍 | 統編: 53418005 | 解散 (核准解散日期: 2020-07-01)

登記地址: 臺南市安南區佃東里十二佃路82號1樓 | 負責人: 温伯元 | 統編: 00275361 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新莊區西盛街311巷17號5樓 | 負責人: 謝寬穎 | 統編: 10528381 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055242362)

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與"成威"T型延長管同分類的醫療器材許可證資料集

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。(一)規格變更:BJ-882-610變更為BJ882610。(二)規格(新增適用機型、性能)及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子” α-1-抗胰蛋白酶分析試劑

英文品名: “Siemens” Atellica CH Alpha-1-antitrypsin | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031954號 | 有效日期: 2028/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於體外診斷,需搭配Atellica CH Analyzer定量檢測人血清和血漿(肝素鋰)中的α-1-抗胰蛋白酶。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097628,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“西門子”二氧化碳校正液/稀釋液

英文品名: “Siemens”Atellica CH CO2 Calibrator/Diluent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031955號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Atellica CH Analyzer 作為二氧化碳分析法校正用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099401,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

貝克曼庫爾特奎尼丁檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Quinidine Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031956號 | 有效日期: 2028/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的奎尼丁,本產品需搭配各種AU臨床化學分析儀使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4Q229、4Q109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“希森美康”腎上腺素檢測試劑

英文品名: “Sysmex” Revohem Epinephrine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031957號 | 有效日期: 2028/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配Sysmex CS系列分析儀,用於血小板凝集的檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BJ-882-610,以下空白。(一)規格變更:BJ-882-610變更為BJ882610。(二)規格(新增適用機型、性能)及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

史塔克 速達-VWF瑞斯特黴素輔助因子活性檢測套組

英文品名: Stago STA-VWF:RCO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031958號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品以瑞斯特黴素(Ristocetin)促使血小板凝集之原理,藉由免疫比濁法定量檢測血漿中溫偉伯氏病因子-瑞斯特黴素輔助因子(VWF:RCo)之活性。本產品適用於STA-R系列之儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01191,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

靈芝大麻酵素免疫試劑

英文品名: LZI THC (Cannabinoid) EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031959號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定性或半定量測定人類尿液中大麻之含量,其閾值為50 ng/mL。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0070c、0071c、0002c、0073c、0075c、0076c、0077c、0007c、0008c,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司

貝克曼庫爾特萬古黴素檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Emit 2000 Vancomycin Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031960號 | 有效日期: 2028/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品利用均質酵素免疫分析法,定量檢測人類血清或血漿中的萬古黴素。藉由本產品獲得的結果可用於萬古黴素過量的診斷和治療,及監控萬古黴素濃度,以確保適當治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSR4W229、4W109UL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“伯瑞” 單株抗體抗CW鑑定卡片

英文品名: DiaClon Anti-CW | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031961號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品可手動或搭配儀器,定性測定人類紅血球細胞上的CW抗原(RH8)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001321,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“伯瑞” 品管卡片

英文品名: “Bio-Rad” Control Card A | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031962號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配DiaClon Anti-CW及DiaClon Rh-Subgroups+CW +K適合手動及儀器使用之ID卡片使用的陰性品管材料。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 001711、001714,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗核抗體IgG免疫試驗系統1

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE ANA-Profile 1(IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031963號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定性測試人體血清或血漿中nRNP/Sm、Sm、SS-A (native)、Ro-52、SS-B、Sc1-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、nucleosomes、histones和r... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DL 1590-1601-8 G、 DL 1590-6401-8 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

希摩西爾魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性試劑

英文品名: HemosIL VWF:RCo | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031964號 | 有效日期: 2028/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配ACL TOP系列儀器,自動化測定人類檸檬酸化血漿中魏伯蘭特氏因子瑞斯托菌素輔因子活性的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0020300900,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

“歐蒙” 免疫膜條法抗TO.R.C.H.IgG試劑系統譜

英文品名: “EUROIMMUN” EUROLINE Anti-TO.R.C.H. Profile (IgG) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031965號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於定性檢測人體血清或血漿中抗弓漿蟲、德國麻疹病毒、巨細胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型(HSV-1)和單純皰疹病毒2型(HSV-2)共5種TORCH抗原的IgG抗體,藉以診斷相應病原體引起的... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DN 2410-1601-4 G、 DN 2410-6401-4 G,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商歐蒙醫療器材有限公司台灣分公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

羅氏免疫分析人類免疫缺乏病毒檢驗試劑HIV-2+GrpO品管液組

英文品名: Elecsys PreciControl HIV;HIV-2+GrpO | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031968號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是使用在Elecsys和cobas e免疫分析儀上,以供Elecsys HIV combi PT、Elecsys HIV Duo免疫分析法的品質管控之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06924115190:4x2.0mL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“西門子” 藥物校正液

英文品名: “Siemens” Atellica CH Drug Calibrator II | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031969號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配Atellica CH Analyzer 作為卡巴馬平(Carb)、慶大黴素(Gent) 、利卡多因(LIDO) 、N-乙醯普卡因胺(NAPA) 、普卡因胺(PROC) 、妥布黴素(Tob... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11099405,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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