"明宏"紅外線
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"明宏"紅外線的英文品名是"MING HORNG"INFRAREDM LAMP, 許可證字號是衛署醫器製字第002097號, 有效日期是20261120, 許可證種類是醫 器, 效能是改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。, 醫器規格是MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是明宏家電實業工廠.

#"明宏"紅外線的地圖

許可證字號衛署醫器製字第002097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261120
發證日期20061120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500209707
中文品名"明宏"紅外線
英文品名"MING HORNG"INFRAREDM LAMP
效能改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5500 紅外線燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱明宏家電實業工廠
申請商地址臺中市北屯區和祥街33巷116號
申請商統一編號52523747
製造商名稱明宏家電實業工廠
製造廠廠址臺中市北屯區和祥街33巷116號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210720
製造許可登錄編號GMP0432

許可證字號

衛署醫器製字第002097號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20261120

發證日期

20061120

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHY00500209707

中文品名

"明宏"紅外線

英文品名

"MING HORNG"INFRAREDM LAMP

效能

改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O5500 紅外線燈

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

明宏家電實業工廠

申請商地址

臺中市北屯區和祥街33巷116號

申請商統一編號

52523747

製造商名稱

明宏家電實業工廠

製造廠廠址

臺中市北屯區和祥街33巷116號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20210720

製造許可登錄編號

GMP0432

"明宏"紅外線地圖 [ 導航 ]

"明宏"紅外線的地址位於

臺中市北屯區和祥街33巷116號

開啟Google地圖視窗

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "明宏"紅外線 相關資料

明宏家電實業工廠

臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號 | 符合之產業類別: 28電力設備及配備製造業,27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 登記編號: 99671667 | 統一編號: 52523747

明宏家電實業工廠

臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號 | 符合之產業類別: 28電力設備及配備製造業,27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 登記編號: 99671667 | 統一編號: 52523747

[ 搜尋所有相關: "明宏"紅外線 @ 臺中市工廠廠商名冊 ]

登記工廠名錄 資料集的 "明宏"紅外線 相關資料

明宏家電實業工廠

主要產品: 285家用電器、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 52523747 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99671667 | 臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號

明宏家電實業工廠

主要產品: 285家用電器、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 52523747 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99671667 | 臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號

[ 搜尋所有相關: "明宏"紅外線 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "明宏"紅外線 相關資料

(以下顯示 5 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "明宏"紅外線 ...)

"明宏"低週波治療器

英文品名: "MING HORNG"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERPAY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002083號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-350。MH-303。MH-310,MH-308,MH-307,MH-302,MH-301。MH-312(Alpha 2000),MH-309,MH-306,MH-3303。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"紅外線

英文品名: "MING HORNG"INFRAREDM LAMP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002097號 | 有效日期: 2026/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

“明宏”低週波治療器

英文品名: “MING HORNG”Low Frequency Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第003448號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 舒緩肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-310A, MH-308A, MH-307A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

“明宏”低週波治療器

英文品名: “MING HORNG”Low Frequency Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003448號 | 有效日期: 20260816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 舒緩肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-310A, MH-308A, MH-307A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"低週波治療器

英文品名: "MING HORNG"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERPAY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002083號 | 有效日期: 20261102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-350。MH-303。MH-310,MH-308,MH-307,MH-302,MH-301。MH-312(Alpha 2000),MH-309,MH-306,MH-3303。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"低週波治療器

英文品名: "MING HORNG"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERPAY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002083號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-350。MH-303。MH-310,MH-308,MH-307,MH-302,MH-301。MH-312(Alpha 2000),MH-309,MH-306,MH-3303。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"紅外線

英文品名: "MING HORNG"INFRAREDM LAMP | 許可證字號: 衛署醫器製字第002097號 | 有效日期: 2026/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 改善血液循環,消除疲勞,緩和肌肉疼痛和僵硬。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-250,MH-260,MH-270,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

“明宏”低週波治療器

英文品名: “MING HORNG”Low Frequency Electric Therapy Apparatus | 許可證字號: 衛署醫器製字第003448號 | 有效日期: 2026/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 舒緩肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-310A, MH-308A, MH-307A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

“明宏”低週波治療器

英文品名: “MING HORNG”Low Frequency Electric Therapy Apparatu | 許可證字號: 衛署醫器製字第003448號 | 有效日期: 20260816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 舒緩肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-310A, MH-308A, MH-307A以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

"明宏"低週波治療器

英文品名: "MING HORNG"LOW FREQUENCY ELECTRIC THERPAY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002083號 | 有效日期: 20261102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 減輕肩膀酸痛及末梢神經麻痺。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MH-350。MH-303。MH-310,MH-308,MH-307,MH-302,MH-301。MH-312(Alpha 2000),MH-309,MH-306,MH-3303。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 明宏家電實業工廠

[ 搜尋所有相關: "明宏"紅外線 @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "明宏"紅外線 相關資料

明宏家電實業工廠

食品業者登錄字號: B-152523747-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52523747 | 台中市北屯區和平里和祥街33巷116號1樓

明宏家電實業工廠

食品業者登錄字號: B-152523747-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52523747 | 台中市北屯區和平里和祥街33巷116號1樓

[ 搜尋所有相關: "明宏"紅外線 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 52523747 找到的相關資料

無其他 52523747 資料。

[ 搜尋所有 52523747 ... ]

根據名稱 明宏家電實業工廠 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 明宏家電實業工廠 ...)

“明宏”低週波治療器 “明宏”紅外線燈

申請廠商: 明宏家電實業工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100912 | 核准結束日期: 1130912 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10808233

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“明宏”低週波治療器 “明宏”紅外線燈

申請廠商: 明宏家電實業工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130912 | 核准結束日期: 1160912 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10808233

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“明宏”低週波治療器 “明宏”紅外線燈

申請廠商: 明宏家電實業工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100912 | 核准結束日期: 1130912 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10808233

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“明宏”低週波治療器 “明宏”紅外線燈

申請廠商: 明宏家電實業工廠 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130912 | 核准結束日期: 1160912 | 廣告核准字號: 中市衛器廣字10808233

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

[ 搜尋所有 明宏家電實業工廠 ... ]

根據地址 臺中市北屯區和祥街33巷116號 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市北屯區和祥街33巷116號 ...)

明宏家電實業工廠

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材商資料集

明宏家電實業工廠

電話: 04-22390363 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材商資料集

疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

許可編號: QMS0432 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 明宏家電實業工廠 | 製造廠地址: 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

明宏家電實業工廠

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材商資料集

明宏家電實業工廠

電話: 04-22390363 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材商資料集

疼痛舒緩用經皮神經電刺激器

許可編號: QMS0432 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2027-04-30 | 製造廠名稱: 明宏家電實業工廠 | 製造廠地址: 臺中市北屯區和祥街33巷116號

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

[ 搜尋所有 臺中市北屯區和祥街33巷116號 ... ]

明宏家電實業工廠的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

明宏家電實業工廠 | 地址: 台中市北屯區和祥街33巷116號 | 電話: 04-2239-0363

名稱 明宏家電實業工廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 明宏家電實業工廠)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號1樓
廖皇晴52523747核准設立 - 合夥

登記地址: 臺中市北屯區和平里和祥街33巷116號1樓 | 負責人: 廖皇晴 | 統編: 52523747 | 核准設立 - 合夥

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"明宏"紅外線同分類的醫療器材許可證資料集

有溝槽的脊椎骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

速測血糖測試系統

英文品名: Free Touch Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002299號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量微血管全血中葡萄糖之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 1.6% w/v 葡萄糖氧化酶 \n2. 16% w/v 六氰鐵酸鉀 (potassium ferricyanide)\n3. 82.4% w/v 非反應成分 | 醫器規格: 1.速測血糖測試系統:FREE TOUCH血糖儀、FREE TOUCH測試片、標準液、採血筆、滅菌採血針、操作手冊、輕巧攜帶套、簡易操作說明、1片密碼卡、血糖記錄手冊。2.25入血糖測試片:血糖測試片... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

"輝生" 喜可妮驗孕試劑條

英文品名: "HUI SHENG" Ciconia HCG Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002300號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg 檸檬酸鈉 0.013 mg 氯化金\n0.2 μg 鼠抗β-HCG 0.12μg 鼠抗 IgG\n0.6 μg 羊抗鼠抗 IgG 0.6μg羊抗鼠抗 α-HCG\n9 mg 氯化鈉 ... | 醫器規格: 100 Tests/Box | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

有溝槽的脊椎骨板

英文品名: "ROBERT MATHYS" NOTCHED SPINAL PLATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005828號 | 有效日期: 1994/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工髖關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" HIP PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005829號 | 有效日期: 1991/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

人工肘關節

英文品名: "ROBERT MATHYS" TOTAL ELBOW PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005830號 | 有效日期: 1993/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

鎖鉤脊椎桿系統

英文品名: "ROBERT MATHYS" LOCKING HOOK SPINAL-ROD IMPLANT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005831號 | 有效日期: 1993/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 實密科技股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

富士測量血中尿素氮濃度乾式試片

英文品名: FUJI DRI-CHEM SLIDE BUN-PIII | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021808號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配FUJI –CHEM ANALYZER測量血漿或血清中尿素氮濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Urease (尿素酶)5.9U\nBromcresol green(溴甲酚綠)0.028mg(0.040 μmol)\n | 醫器規格: 24片包 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

羅氏安非他命第二代檢驗試劑

英文品名: cobas c Amphetamines II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021809號 | 有效日期: 2015/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上使用的體外診斷試劑, 用來在截止濃度(cutoff)為300 ng/ml、500 ng/ml、與1000 ng/ml時定性和半定量檢測人類尿液中的安非... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugated amphetamine, methamphetamine, and MDMA derivatives;\n buffer; bovine serum albumin; 0.... | 醫器規格: #04939425:200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

宜立亞心磷脂IgM抗體檢測試劑

英文品名: EliA Cardiolipin IgM Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021810號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 效能變更(新增適用機型)為:宜立亞心磷脂IgM抗體檢驗試劑用於定量檢測人類血清及血漿中抗心磷脂之IgM抗體。在臨床上作為輔助診斷抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome, AP... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cardiolipin IgM Well: coated with bovine cardiolipin antigen and bovine β2-glycoprotein l as co-fact... | 醫器規格: EliA Cardiolipin IgM Well,以下空白。型號變更為:14-5530-41,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年12月... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

筱原銅標準液試劑

英文品名: Shino-Test Cu Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021812號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以自動分析儀測量銅含量時用的標準液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper (Ⅱ) chloride, dihydrante | 醫器規格: 326041039 10 mL×1 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

宜立亞β2醣蛋白I IgG抗體檢測試劑

英文品名: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021813號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於法迪亞100、法迪亞200和法迪亞250儀器上,使用宜立亞IgG方法定量分析人類血清及血漿中之β2醣蛋白I IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: β2-Glycoprotein I IgG Well: coated with human β2-Glycoprotein I antigen | 醫器規格: EliA β2-Glycoprotein I IgG Well,以下空白。型號、規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣法迪亞股份有限公司

龍騰糞便潛血體外試劑卡

英文品名: Long Term FOB TEST CASSETTE | 許可證字號: 衛署醫器製字第002297號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類糞便中的血色素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025mg 檸檬酸鈉\n0.2μg 鼠抗β-FOB\n0.6μg 羊抗鼠抗IgG\n9mg 氯化鈉\n1.38mg 磷酸氫二鈉\n0.02g BSA\n0.013mg 氯化金\n0.12μg鼠抗I... | 醫器規格: 40/盒 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

龍騰尿四項檢測試紙

英文品名: Long Term Urine Reagent Strips 4 Parameters | 許可證字號: 衛署醫器製字第002298號 | 有效日期: 2016/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人類尿液檢體中所含之葡萄糖、蛋白質、潛血及pH值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 葡萄糖:16.3%W/W葡萄糖氧化酶,0.6% W/W 過氧化物酶,7.0%W/W碘化鉀,76.1%W/W緩衝劑和非反應物\n蛋白質:0.3%W/W四溴酚藍,99.7%W/W緩衝劑和非反應物\npH:... | 醫器規格: 100 strips/bottle, 1 strip/pcs. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 龍騰生技股份有限公司第一廠

速測血糖測試系統

英文品名: Free Touch Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002299號 | 有效日期: 2011/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量微血管全血中葡萄糖之含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. 1.6% w/v 葡萄糖氧化酶 \n2. 16% w/v 六氰鐵酸鉀 (potassium ferricyanide)\n3. 82.4% w/v 非反應成分 | 醫器規格: 1.速測血糖測試系統:FREE TOUCH血糖儀、FREE TOUCH測試片、標準液、採血筆、滅菌採血針、操作手冊、輕巧攜帶套、簡易操作說明、1片密碼卡、血糖記錄手冊。2.25入血糖測試片:血糖測試片... | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 聯上生物科技股份有限公司五股廠

"輝生" 喜可妮驗孕試劑條

英文品名: "HUI SHENG" Ciconia HCG Strip | 許可證字號: 衛署醫器製字第002300號 | 有效日期: 2020/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg 檸檬酸鈉 0.013 mg 氯化金\n0.2 μg 鼠抗β-HCG 0.12μg 鼠抗 IgG\n0.6 μg 羊抗鼠抗 IgG 0.6μg羊抗鼠抗 α-HCG\n9 mg 氯化鈉 ... | 醫器規格: 100 Tests/Box | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

 |