暄達浮動坐墊
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中文品名暄達浮動坐墊的英文品名是SUZRIC FLOTATION CUSHION, 許可證字號是衛署醫器製壹字第000983號, 有效日期是20110222, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20110307, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是SR404, 以下空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是暄達實業股份有限公司.

#暄達浮動坐墊的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第000983號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110307
註銷理由自請註銷
有效日期20110222
發證日期20060222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300098303
中文品名暄達浮動坐墊
英文品名SUZRIC FLOTATION CUSHION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SR404, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20110318
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000983號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20110307

註銷理由

自請註銷

有效日期

20110222

發證日期

20060222

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300098303

中文品名

暄達浮動坐墊

英文品名

SUZRIC FLOTATION CUSHION

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3175 浮動坐墊

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SR404, 以下空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

暄達實業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街345巷5號6樓

申請商統一編號

01634087

製造商名稱

暄達實業股份有限公司

製造廠廠址

新北市汐止區福德一路396號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20110318

製造許可登錄編號

(空)

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暄達浮動坐墊的地址位於

台北市內湖區陽光街345巷5號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 暄達浮動坐墊 相關資料

@ 暄達浮動坐墊 於 出進口廠商登記資料

統一編號01634087
原始登記日期19851128
核發日期20220106
廠商中文名稱襄頡實業股份有限公司
廠商英文名稱MKUBE INDUSTRIES LIMITED
中文營業地址臺北市大安區新生南路1段103巷9號
英文營業地址No. 9, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O芬
電話號碼03-3287882
傳真號碼03-3288622
進口資格
出口資格
統一編號: 01634087
原始登記日期: 19851128
核發日期: 20220106
廠商中文名稱: 襄頡實業股份有限公司
廠商英文名稱: MKUBE INDUSTRIES LIMITED
中文營業地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷9號
英文營業地址: No. 9, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O芬
電話號碼: 03-3287882
傳真號碼: 03-3288622
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 暄達浮動坐墊 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 暄達浮動坐墊 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製壹字第000583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2010/10/31
發證日期2005/10/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300058300
中文品名交替式壓力氣床墊
英文品名ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/03/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/10/31
發證日期: 2005/10/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300058300
中文品名: 交替式壓力氣床墊
英文品名: ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/03/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 暄達浮動坐墊 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第000583號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110307
註銷理由自請註銷
有效日期20101031
發證日期20051031
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300058300
中文品名交替式壓力氣床墊
英文品名ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20110318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110307
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20101031
發證日期: 20051031
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300058300
中文品名: 交替式壓力氣床墊
英文品名: ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20110318
製造許可登錄編號: (空)

@ 暄達浮動坐墊 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第001615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2011/09/01
發證日期2006/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“暄達”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“SUZRIC”Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區福德一路396號2樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/03/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/09/01
發證日期: 2006/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “暄達”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “SUZRIC”Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/03/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 暄達浮動坐墊 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第001615號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110307
註銷理由自請註銷
有效日期20110901
發證日期20060901
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“暄達”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“SUZRIC”Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區福德一路396號2樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20110318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110307
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20110901
發證日期: 20060901
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “暄達”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “SUZRIC”Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20110318
製造許可登錄編號: (空)

@ 暄達浮動坐墊 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2011/02/22
發證日期2006/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300098303
中文品名暄達浮動坐墊
英文品名SUZRIC FLOTATION CUSHION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SR404, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/03/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/02/22
發證日期: 2006/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300098303
中文品名: 暄達浮動坐墊
英文品名: SUZRIC FLOTATION CUSHION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SR404, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/03/18
製造許可登錄編號: (空)

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# 01634087 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號01634087
原始登記日期19851128
核發日期20220106
廠商中文名稱襄頡實業股份有限公司
廠商英文名稱MKUBE INDUSTRIES LIMITED
中文營業地址臺北市大安區新生南路1段103巷9號
英文營業地址No. 9, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O芬
電話號碼03-3287882
傳真號碼03-3288622
進口資格
出口資格
統一編號: 01634087
原始登記日期: 19851128
核發日期: 20220106
廠商中文名稱: 襄頡實業股份有限公司
廠商英文名稱: MKUBE INDUSTRIES LIMITED
中文營業地址: 臺北市大安區新生南路1段103巷9號
英文營業地址: No. 9, Ln. 103, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Da’an Dist., Taipei City 10652, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O芬
電話號碼: 03-3287882
傳真號碼: 03-3288622
進口資格:
出口資格:

# 01634087 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第001615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2011/09/01
發證日期2006/09/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“暄達”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“SUZRIC”Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區福德一路396號2樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/03/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/09/01
發證日期: 2006/09/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “暄達”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “SUZRIC”Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式浮動治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/03/18
製造許可登錄編號: (空)

# 01634087 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2011/02/22
發證日期2006/02/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300098303
中文品名暄達浮動坐墊
英文品名SUZRIC FLOTATION CUSHION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SR404, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/03/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2011/02/22
發證日期: 2006/02/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300098303
中文品名: 暄達浮動坐墊
英文品名: SUZRIC FLOTATION CUSHION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SR404, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/03/18
製造許可登錄編號: (空)

# 01634087 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2010/10/31
發證日期2005/10/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300058300
中文品名交替式壓力氣床墊
英文品名ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2011/03/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/03/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/10/31
發證日期: 2005/10/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300058300
中文品名: 交替式壓力氣床墊
英文品名: ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2011/03/18
製造許可登錄編號: (空)

# 01634087 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第000583號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110307
註銷理由自請註銷
有效日期20101031
發證日期20051031
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300058300
中文品名交替式壓力氣床墊
英文品名ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20110318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110307
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20101031
發證日期: 20051031
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300058300
中文品名: 交替式壓力氣床墊
英文品名: ALTERNATNG PRESSURE MATTRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ICU 9003/Deluxe 9005/Comfort 9001/Deluxe 9002,以下空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區陽光街345巷5號6樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20110318
製造許可登錄編號: (空)

# 01634087 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第001615號
註銷狀態已註銷
註銷日期20110307
註銷理由自請註銷
有效日期20110901
發證日期20060901
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“暄達”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名“SUZRIC”Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱暄達實業股份有限公司
申請商地址新北市汐止區福德一路396號2樓
申請商統一編號01634087
製造商名稱暄達實業股份有限公司
製造廠廠址新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20110318
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第001615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20110307
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20110901
發證日期: 20060901
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “暄達”非動力式治療床墊 (未滅菌)
英文品名: “SUZRIC”Nonpowered Flotation Therapy Mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5150 非動力式治療床墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 暄達實業股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
申請商統一編號: 01634087
製造商名稱: 暄達實業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市汐止區福德一路396號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20110318
製造許可登錄編號: (空)

# 01634087 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 7

統一編號01634087
公司名稱襄頡實業股份有限公司
核准日期20130926
統一編號: 01634087
公司名稱: 襄頡實業股份有限公司
核准日期: 20130926
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# 暄達實業 於 新北市工廠登記清冊v2 - 1

產品中類33其他製造業
工廠名稱暄達實業股份有限公司汐止廠
登記編號99691377
廠址新北市汐止區福德一路三九六號二樓
負責人姓名王淑芬
產業類別33其他製造業
主要產品332醫療器材及用品
登記核准日期0920905
工廠現況歇業
產品中類: 33其他製造業
工廠名稱: 暄達實業股份有限公司汐止廠
登記編號: 99691377
廠址: 新北市汐止區福德一路三九六號二樓
負責人姓名: 王淑芬
產業類別: 33其他製造業
主要產品: 332醫療器材及用品
登記核准日期: 0920905
工廠現況: 歇業

# 暄達實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6101111091
機構名稱暄達實業股份有限公司1
種類製造業
地址臺北市內湖區陽光街三四五巷五號六樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6101111091
機構名稱: 暄達實業股份有限公司1
種類: 製造業
地址: 臺北市內湖區陽光街三四五巷五號六樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 暄達實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼6201112143
機構名稱暄達實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區陽光街345巷5號6樓
電話26579588
開業狀態歇業
機構代碼: 6201112143
機構名稱: 暄達實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區陽光街345巷5號6樓
電話: 26579588
開業狀態: 歇業
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根據地址 台北市內湖區陽光街345巷5號6樓 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區陽光街345巷5號6樓 ...)

雪肌淨白粉暈霜

英文品名: VIVIBEAUTY Magic Q-Bust Whitening Cream | 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑形成。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2012/06/25

@ 特定用途化粧品許可證資料集

白皮粉嫩隔離霜(珍珠綠)SPF35 PA++

英文品名: VIVIBEAUTY Active White Spot Concentrate SPF35 PA++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2012/02/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

白皮粉嫩隔離霜 (珍珠黃) SPF35 PA++

英文品名: VIVIBEAUTY Active White Spot Concentrate SPF35 PA++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2012/02/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

水瓷亮隔離霜SPF50 ★★★

英文品名: Sheer Enchancer Protective Fundation Primer UV SPF50★★★ | 用途: 防曬、修飾肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2015/05/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

白皮粉嫩隔離霜 (珍珠紫) SPF35 PA++

英文品名: VIVIBEAUTY Active White Spot Concentrate SPF35 PA++ | 用途: 為肌膚提供全面的修護與防護,隔離環境污染。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2012/04/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

雪肌淨白粉暈霜

英文品名: VIVIBEAUTY Magic Q-Bust Whitening Cream | 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑形成。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2012/06/25

@ 特定用途化粧品許可證資料集

白皮粉嫩隔離霜(珍珠綠)SPF35 PA++

英文品名: VIVIBEAUTY Active White Spot Concentrate SPF35 PA++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2012/02/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

白皮粉嫩隔離霜 (珍珠黃) SPF35 PA++

英文品名: VIVIBEAUTY Active White Spot Concentrate SPF35 PA++ | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2012/02/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集

水瓷亮隔離霜SPF50 ★★★

英文品名: Sheer Enchancer Protective Fundation Primer UV SPF50★★★ | 用途: 防曬、修飾肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2015/05/18

@ 特定用途化粧品許可證資料集

白皮粉嫩隔離霜 (珍珠紫) SPF35 PA++

英文品名: VIVIBEAUTY Active White Spot Concentrate SPF35 PA++ | 用途: 為肌膚提供全面的修護與防護,隔離環境污染。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 海欣國際有限公司 | 有效日期: 2012/04/27

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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暄達實業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

暄達實業股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區科技一路77號 | 電話: 03-328-8622

與暄達浮動坐墊同分類的醫療器材許可證資料集

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格:FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“以斯帖”臂式電子血壓計

英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB62以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄

英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“歐姆龍”低週波治療器

英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HV-F013。適應症變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“唯德康”一次性內視鏡使用注射針

英文品名: “Vedkang” Injection Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

“康威”巫諾加強型氣管內管

英文品名: “ConvaTec” Unomedical Reinforced Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000975號 | 有效日期: 2024/01/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

“昕力”導引導線

英文品名: “SunMed” Guide wire | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000976號 | 有效日期: 2029/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“昕力”一次性使用Y型連接器套件

英文品名: “SunMed” Haemostatic Valve | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000977號 | 有效日期: 2029/01/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SM-HV-8PFLPW-TB以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 凱薩琳企業有限公司

“飛利浦”病患監視器

英文品名: “Philips” Efficia CM Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000978號 | 有效日期: 2029/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CM10, CM12, CM100, CM120, CM150以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

“福達康”臂式自動電子血壓計

英文品名: “Fudakang” Automatic Arm type Electrical Blood Pressure Meter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000979號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FT-C14-B, FT-A11-2, FT-A11-3, FT-C12B, FT-C13B, FT-C22Y, FT-C23Y, FT-C24Y以下空白註銷規格:FT-A11-2、FT-C13-B、... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 福達康科技有限公司

“以斯帖”臂式電子血壓計

英文品名: “EST” Arm Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000980號 | 有效日期: 2024/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DB62以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 以斯帖國際生醫科技股份有限公司

“普羅醫學”高能量聚焦超音波治療儀

英文品名: “PRO HITU Medical” High Intensity Focused Ultrasound system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000981號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRO2008 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司

“帝富”可瑞髖關節系統-股骨柄

英文品名: “Depuy” Corail Hip System-Stem | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000982號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“歐姆龍”低週波治療器

英文品名: “OMRON” Electronic Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000983號 | 有效日期: 2029/02/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HV-F013。適應症變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司

“唯德康”一次性內視鏡使用注射針

英文品名: “Vedkang” Injection Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000984號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增適應症及新增規格:詳如中文仿單核定本(原108.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“廣慈”金屬纜索內固定系統

英文品名: “Guangci” Metal Medical Cable Internal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000985號 | 有效日期: 2024/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 三獅生技有限公司

“唯德康”一次性使用電圈套器

英文品名: “Vedkang” Disposable Polyp Snare | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000986號 | 有效日期: 2029/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年1月3日核定之標籤、說... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“威高”角度金屬接骨板固定系統

英文品名: “Weigao” Angled Metal Bone Plate Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000987號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 運達生技有限公司

“唯德康”一次性使用止血夾

英文品名: “Vedkang” Disposable Endoscopic Hemocli | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000988號 | 有效日期: 2029/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、仿單變更、新增規格:詳如中文仿單核定本(原108年3月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

“古莎”玻璃離子黏著劑

英文品名: “KULZER” Multifil GIX Glass Ionomer Restorative Cement | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000989號 | 有效日期: 2024/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

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