"會展" 吸鼻器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"會展" 吸鼻器(未滅菌)的英文品名是"HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE), 許可證字號是衛署醫器製壹字第001798號, 有效日期是20120302, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20140414, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 限制項目是國　產, 申請商名稱是會展實業股份有限公司.

#"會展" 吸鼻器(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第001798號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140414
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20120302
發證日期20070302
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300179800
中文品名"會展" 吸鼻器(未滅菌)
英文品名"HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6960 灌洗注射筒
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國　產
申請商名稱會展實業股份有限公司
申請商地址高雄市大寮區大有二街9號
申請商統一編號85943059
製造商名稱會展實業股份有限公司
製造廠廠址高雄市大寮區大寮村大有2街9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20140508
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第001798號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20140414

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20120302

發證日期

20070302

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300179800

中文品名

"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名

"HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6960 灌洗注射筒

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

國　產

申請商名稱

會展實業股份有限公司

申請商地址

高雄市大寮區大有二街9號

申請商統一編號

85943059

製造商名稱

會展實業股份有限公司

製造廠廠址

高雄市大寮區大寮村大有2街9號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20140508

製造許可登錄編號

(空)

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許黎泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3355 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許靜宜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1372 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許黎川

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5119 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許黎泰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3355 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許靜宜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1372 | 所代表法人: | 會展實業股份有限公司 | 統一編號: 85943059

許黎川

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會展實業股份有限公司

統一編號: 85943059 | 電話號碼: 07-7872871 | 高雄市大寮區大有二街9號

會展實業股份有限公司

統一編號: 85943059 | 電話號碼: 07-7872871 | 高雄市大寮區大有二街9號

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會展實業股份有限公司

主要產品: 210橡膠製品、220塑膠製品、283電線及配線器材、276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品、339未分類其他製品 | 統一編號: 85943059 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99662125 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

會展實業股份有限公司

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"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 2012/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 2017/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 2028/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 2013/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 20170717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170301 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 20231111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 20131226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

"會展" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "HUI CHIHAN" ASPIRATOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001798號 | 有效日期: 2012/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 2012/03/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 2017/07/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「乳頭保護罩(J.5630)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 2027/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 2028/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 2013/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001809號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001810號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NONPNEUMATIC TOURNIAUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001811號 | 有效日期: 20120309 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140414 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”奶嘴式餵藥器(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”PACIFIER MEDICINE DISPENSER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004212號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” ASPIRATOR (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004213號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”乳頭保護罩(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NIPPLE SHIELD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004214號 | 有效日期: 20170717 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170301 | 註銷理由: 不以醫療器材管理 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”非充氣式止血帶(未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN” NONPNEUMATIC TOURNIQUET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004215號 | 有效日期: 20270717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”NOSE CLEANER (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002294號 | 有效日期: 20231111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

“會展”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “HUI CHIHAN”TEETHING RING (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002337號 | 有效日期: 20131226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 會展實業股份有限公司

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會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00001-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

會展實業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185943059-00002-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街9號

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食品業者登錄字號: E-185943059-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大有二街9號

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食品業者登錄字號: E-185943059-00001-6 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85943059 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

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負責人: 許黎川 | 統一編號: 85943059 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街９號

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樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第004148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

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會展實業股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區大有二街9號 | 電話: 07-787-2871

名稱 會展實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市大寮區大有二街9號		許黎泰85943059核准設立

臺中市北區忠太東路八號一樓		86548083解散已清算完結 (099年03月30日 中院彥非柒99司司70字字 第29535號)

登記地址: 高雄市大寮區大有二街9號 | 負責人: 許黎泰 | 統編: 85943059 | 核准設立

登記地址: 臺中市北區忠太東路八號一樓 | 統編: 86548083 | 解散已清算完結 (099年03月30日 中院彥非柒99司司70字字 第29535號)

地址 高雄市大寮區大有二街9號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市大寮區大有二街21號		孫秉昌42818089核准設立

高雄市大寮區大有二街5號		鄭文雄22214250核准設立

高雄市大寮區大有二街17號		黃時雄85887578核准設立

高雄市大寮區大有二街29號		蕭新民81444911核准設立

高雄市大寮區大有二街28號		林顯明84984383核准設立

高雄市大寮區大有二街10號		洪建營82055241核准設立

高雄市大寮區大有二街22號		何炎東16721882核准設立

高雄市大寮區大有二街22號		何炎東23116334核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街21號 | 負責人: 孫秉昌 | 統編: 42818089 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街5號 | 負責人: 鄭文雄 | 統編: 22214250 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街17號 | 負責人: 黃時雄 | 統編: 85887578 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街29號 | 負責人: 蕭新民 | 統編: 81444911 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街28號 | 負責人: 林顯明 | 統編: 84984383 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街10號 | 負責人: 洪建營 | 統編: 82055241 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街22號 | 負責人: 何炎東 | 統編: 16721882 | 核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街22號 | 負責人: 何炎東 | 統編: 23116334 | 核准設立

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與"會展" 吸鼻器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“達克”排齦線 （未滅菌）

英文品名: “DUX”RETRACTION CORD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005291號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司

“尹氏” 敷立舒 防水透氣敷料 （未滅菌）

英文品名: “YOUNG”ADFLEX TRANSPARENT DRESSING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005292號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司

萬靈達可病理組織附屬性診斷標記(乳癌)

英文品名: DAKO Adjunctive Diagnostic Makers (Breast Cancer) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005293號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

"哈士伯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Hospident" dental hand Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005294號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科隆生醫科技有限公司

"安發" N-95 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Alpha N-95 Particulate Respirator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005295號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“英肯”急救絆 （未滅菌）

英文品名: “INCOME”Adhesive Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005296號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英肯儀器有限公司

“雷普雷射”光束病患定位指示燈 （未滅菌）

英文品名: “LAPLASER”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005297號 | 有效日期: 2016/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“濟弱扶”機械椅 （未滅菌）

英文品名: “Kjaerulff” Combi Tilt Mechanical Chair (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005298號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏族儀器有限公司

“加美斯”病患光束定位指示器 （未滅菌）

英文品名: “Gammex”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005299號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博威仕股份有限公司

“速博塞汀”一般醫療器械用消毒清潔劑（未滅菌）

英文品名: “Sporicidin”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005300號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司

因免諾烈黴漿菌酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab Mycoplasma pneumonia ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005301號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

奧索自動優血庫用儀器

英文品名: ORTHO AutoVue System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005302號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

“詩路通”德瑪帕手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Silhouet-Tone”Derma Pod Surgical Instrument Motor and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005303號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“彼思”整形外科組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “BS”Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005304號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司

“斯塔福”保力固假牙黏劑(未滅菌)

英文品名: “Stafford”PoliGrip Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005305號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

“達克”排齦線 （未滅菌）

英文品名: “DUX”RETRACTION CORD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005291號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甫生企業有限公司

“尹氏” 敷立舒 防水透氣敷料 （未滅菌）

英文品名: “YOUNG”ADFLEX TRANSPARENT DRESSING (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005292號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司

萬靈達可病理組織附屬性診斷標記(乳癌)

英文品名: DAKO Adjunctive Diagnostic Makers (Breast Cancer) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005293號 | 有效日期: 2011/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

"哈士伯" 牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: "Hospident" dental hand Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005294號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 科隆生醫科技有限公司

"安發" N-95 醫用口罩 (未滅菌)

英文品名: Alpha N-95 Particulate Respirator (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005295號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美德耐股份有限公司

“英肯”急救絆 （未滅菌）

英文品名: “INCOME”Adhesive Bandages (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005296號 | 有效日期: 2026/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英肯儀器有限公司

“雷普雷射”光束病患定位指示燈 （未滅菌）

英文品名: “LAPLASER”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005297號 | 有效日期: 2016/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

“濟弱扶”機械椅 （未滅菌）

英文品名: “Kjaerulff” Combi Tilt Mechanical Chair (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005298號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械椅(O.3100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏族儀器有限公司

“加美斯”病患光束定位指示器 （未滅菌）

英文品名: “Gammex”Light Beam Patient Position Indicator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005299號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患定位光束指示器(P.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博威仕股份有限公司

“速博塞汀”一般醫療器械用消毒清潔劑（未滅菌）

英文品名: “Sporicidin”General Purpose Disinfectants (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005300號 | 有效日期: 2011/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 添崐實業股份有限公司

因免諾烈黴漿菌酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組

英文品名: Immunolab Mycoplasma pneumonia ELISA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005301號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 碩景股份有限公司

奧索自動優血庫用儀器

英文品名: ORTHO AutoVue System | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005302號 | 有效日期: 2011/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

“詩路通”德瑪帕手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)

英文品名: “Silhouet-Tone”Derma Pod Surgical Instrument Motor and Accessories/Attachments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005303號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 八億實業股份有限公司

“彼思”整形外科組套及其附件(未滅菌)

英文品名: “BS”Plastic Surgery Kit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005304號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞靖儀器有限公司

“斯塔福”保力固假牙黏劑(未滅菌)

英文品名: “Stafford”PoliGrip Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005305號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新雅貿易有限公司

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