"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)的英文品名是"Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第008603號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產;;委託製造, 申請商名稱是英橋國際開發股份有限公司.

#"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第008603號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱英橋國際開發股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號80483041
製造商名稱英橋國際開發股份有限公司
製造廠廠址新北市中和區板南路655號13樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程委託製造者
異動日期2022/09/19
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第008603號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名

"Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產;;委託製造

申請商名稱

英橋國際開發股份有限公司

申請商地址

新北市中和區板南路655號13樓

申請商統一編號

80483041

製造商名稱

英橋國際開發股份有限公司

製造廠廠址

新北市中和區板南路655號13樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

委託製造者

異動日期

2022/09/19

製造許可登錄編號

(空)

"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)的地址位於

新北市中和區板南路655號13樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

@ "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號80483041
原始登記日期20040405
核發日期20210815
廠商中文名稱英橋國際開發股份有限公司
廠商英文名稱EVER BRIDGE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區板南路655號13樓
英文營業地址13 F., No. 655, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人鐘O蘭
電話號碼02-82213137
傳真號碼02-22231125
進口資格
出口資格
統一編號: 80483041
原始登記日期: 20040405
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 英橋國際開發股份有限公司
廠商英文名稱: EVER BRIDGE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區板南路655號13樓
英文營業地址: 13 F., No. 655, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鐘O蘭
電話號碼: 02-82213137
傳真號碼: 02-22231125
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2020/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"英橋" 醫療彈性襪 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Medical support stocking (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱英橋國際開發股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號80483041
製造商名稱萬松紡織有限公司
製造廠廠址桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2020/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "英橋" 醫療彈性襪 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Medical support stocking (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 英橋國際開發股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號: 80483041
製造商名稱: 萬松紡織有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250921
發證日期20200921
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"英橋" 醫療彈性襪 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Medical support stocking (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱英橋國際開發股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號80483041
製造商名稱萬松紡織有限公司
製造廠廠址桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200922
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250921
發證日期: 20200921
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "英橋" 醫療彈性襪 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Medical support stocking (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 英橋國際開發股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號: 80483041
製造商名稱: 萬松紡織有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200922
製造許可登錄編號: (空)

@ "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第008603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/17
發證日期2020/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱英橋國際開發股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號80483041
製造商名稱萬松紡織有限公司
製造廠廠址桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/17
發證日期: 2020/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 英橋國際開發股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號: 80483041
製造商名稱: 萬松紡織有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

@ "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008603號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250917
發證日期20200917
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱英橋國際開發股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號80483041
製造商名稱萬松紡織有限公司
製造廠廠址桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200922
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250917
發證日期: 20200917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 英橋國際開發股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號: 80483041
製造商名稱: 萬松紡織有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200922
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌) 相關資料

@ "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱英橋國際開發股份有限公司
公司統一編號80483041
業者地址新北市中和區板南路655號13樓
食品業者登錄字號F-180483041-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 英橋國際開發股份有限公司
公司統一編號: 80483041
業者地址: 新北市中和區板南路655號13樓
食品業者登錄字號: F-180483041-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 80483041 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 80483041 ...)

# 80483041 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號80483041
原始登記日期20040405
核發日期20210815
廠商中文名稱英橋國際開發股份有限公司
廠商英文名稱EVER BRIDGE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區板南路655號13樓
英文營業地址13 F., No. 655, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人鐘O蘭
電話號碼02-82213137
傳真號碼02-22231125
進口資格
出口資格
統一編號: 80483041
原始登記日期: 20040405
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 英橋國際開發股份有限公司
廠商英文名稱: EVER BRIDGE INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區板南路655號13樓
英文營業地址: 13 F., No. 655, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 鐘O蘭
電話號碼: 02-82213137
傳真號碼: 02-22231125
進口資格:
出口資格:

# 80483041 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱英橋國際開發股份有限公司
公司統一編號80483041
業者地址新北市中和區板南路655號13樓
食品業者登錄字號F-180483041-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 英橋國際開發股份有限公司
公司統一編號: 80483041
業者地址: 新北市中和區板南路655號13樓
食品業者登錄字號: F-180483041-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 80483041 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號80483041
公司名稱英橋國際開發有限公司
核准日期20060928
統一編號: 80483041
公司名稱: 英橋國際開發有限公司
核准日期: 20060928

# 80483041 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/09/17
發證日期2020/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱英橋國際開發股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號80483041
製造商名稱萬松紡織有限公司
製造廠廠址桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/09/17
發證日期: 2020/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 英橋國際開發股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號: 80483041
製造商名稱: 萬松紡織有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

# 80483041 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/21
發證日期2020/09/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"英橋" 醫療彈性襪 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Medical support stocking (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱英橋國際開發股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號80483041
製造商名稱萬松紡織有限公司
製造廠廠址桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/21
發證日期: 2020/09/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "英橋" 醫療彈性襪 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Medical support stocking (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 英橋國際開發股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號: 80483041
製造商名稱: 萬松紡織有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/22
製造許可登錄編號: (空)

# 80483041 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008603號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20250917
發證日期20200917
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3490 軀幹裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱英橋國際開發股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號80483041
製造商名稱萬松紡織有限公司
製造廠廠址桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200922
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20250917
發證日期: 20200917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Truncal orthosis (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3490 軀幹裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 英橋國際開發股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號: 80483041
製造商名稱: 萬松紡織有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200922
製造許可登錄編號: (空)

# 80483041 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器製壹字第008605號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250921
發證日期20200921
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"英橋" 醫療彈性襪 (未滅菌)
英文品名"Vertex" Medical support stocking (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱英橋國際開發股份有限公司
申請商地址新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號80483041
製造商名稱萬松紡織有限公司
製造廠廠址桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200922
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008605號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250921
發證日期: 20200921
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "英橋" 醫療彈性襪 (未滅菌)
英文品名: "Vertex" Medical support stocking (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 英橋國際開發股份有限公司
申請商地址: 新北市中和區板南路655號13樓
申請商統一編號: 80483041
製造商名稱: 萬松紡織有限公司
製造廠廠址: 桃園市八德區力行街50巷24號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200922
製造許可登錄編號: (空)
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# 英橋國際開發 於 政府資料開放平臺資料集清單 - 1

資料集識別碼152022
資料集名稱新北市環境用藥販賣業者名單-英橋國際開發股份有限公司
資料集屬性公共資訊
服務分類CSV
品質檢測https://data.ntpc.gov.tw/api/datasets/D256616D-E239-496F-B6EF-5E4B2CC785C5/csv/file
檔案格式UTF-8
資料下載網址系統介接程式
編碼格式新北市內合格設置的環境用藥販賣業者名單-英橋國際開發股份有限公司
資資料集上架方式Company(公司名稱);No_of_License(執照字號);Post_code(郵遞區號);Address(地址)
資料集描述新北市政府環境保護局
主要欄位說明每年
提供機關政府資料開放授權條款-第1版
更新頻率(空)
授權方式免費
相關網址張小姐
計費方式3253
提供機關聯絡人姓名2022-04-13 00:00:00
提供機關聯絡人電話2022-04-13 09:21:03
上架日期openAPI文件下載:https://drive.google.com/uc?id=1FMsIslE--keoTyIWOo_NX3QywvxXq2xv
詮釋資料更新時間1
資料集識別碼: 152022
資料集名稱: 新北市環境用藥販賣業者名單-英橋國際開發股份有限公司
資料集屬性: 公共資訊
服務分類: CSV
品質檢測: https://data.ntpc.gov.tw/api/datasets/D256616D-E239-496F-B6EF-5E4B2CC785C5/csv/file
檔案格式: UTF-8
資料下載網址: 系統介接程式
編碼格式: 新北市內合格設置的環境用藥販賣業者名單-英橋國際開發股份有限公司
資資料集上架方式: Company(公司名稱);No_of_License(執照字號);Post_code(郵遞區號);Address(地址)
資料集描述: 新北市政府環境保護局
主要欄位說明: 每年
提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版
更新頻率: (空)
授權方式: 免費
相關網址: 張小姐
計費方式: 3253
提供機關聯絡人姓名: 2022-04-13 00:00:00
提供機關聯絡人電話: 2022-04-13 09:21:03
上架日期: openAPI文件下載:https://drive.google.com/uc?id=1FMsIslE--keoTyIWOo_NX3QywvxXq2xv
詮釋資料更新時間: 1

# 英橋國際開發 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱【井藤ITOH】檸檬酸粉
違規廠商名稱或負責人英橋國際開發有限公司 /
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
刊播日期07 1 2014 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體英橋國際開發有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 【井藤ITOH】檸檬酸粉
違規廠商名稱或負責人: 英橋國際開發有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
刊播日期: 07 1 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 英橋國際開發有限公司
查處情形: 輔導結案

# 英橋國際開發 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼623104J466
機構名稱英橋國際開發股份有限公司
種類販賣業
地址新北市中和區板南路655號13樓
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 623104J466
機構名稱: 英橋國際開發股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市中和區板南路655號13樓
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 英橋國際開發 於 違規化粧品廣告資料集 - 4

違規產品名稱法國原裝進口薰衣草精油香氛馬賽皂
違規廠商名稱或負責人英橋國際開發有限公司/
處分機關(空)
處分日期11 15 2016 12:00AM
處分法條化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節廣告違規
刊播日期07 25 2016 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體(空)
查處情形處分結案
違規產品名稱: 法國原裝進口薰衣草精油香氛馬賽皂
違規廠商名稱或負責人: 英橋國際開發有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 11 15 2016 12:00AM
處分法條: 化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 07 25 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: (空)
查處情形: 處分結案
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英橋國際開發有限公司 | 地址: 新北市中和區板南路655號13樓 | 電話: 02-8221-3137

名稱 英橋國際開發 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 英橋國際開發)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區後菜園街36號(1樓)
鐘建蘭66451151廢止

新北市中和區板南路655號13樓
鐘建蘭80483041核准設立

新北市板橋區府中路85號(1樓)
鐘建蘭66451027廢止

登記地址: 新北市板橋區後菜園街36號(1樓) | 負責人: 鐘建蘭 | 統編: 66451151 | 廢止

登記地址: 新北市中和區板南路655號13樓 | 負責人: 鐘建蘭 | 統編: 80483041 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區府中路85號(1樓) | 負責人: 鐘建蘭 | 統編: 66451027 | 廢止

地址 新北市中和區板南路655號13樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新北市中和區板南路655號13樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區板南路655號13樓
陳烽52470349核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路655號13樓 | 負責人: 陳烽 | 統編: 52470349 | 核准設立

與"英橋" 軀幹裝具 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NELATON,MERCIER,ROBINSON,RENAL FISTULA,MILLIN,TIEMANN,FRIEND,MARION,STAEHLER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

十二指腸管

英文品名: "WILLY RUSCH" DUODENAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002724號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LEVIN,GANTER,EINHORN,RYLE,WANGENSTEEN,AGREEN?LAGERLOF,BALZER?GASTRO. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

聖吉德式食道管

英文品名: "WILLY RUSCH" SENGASTAKEN OESOPHAGEAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002725號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OESOPHAGEAL,MILLER?ABBOTT,BLAKEMORE,CANTOR,CARDIA DILATATION. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輸尿管

英文品名: "WILLY RUSCH" URETERAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002726號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: URETERIC,JOHNSON,WOODRUFF?PFLAUMER,HAMMEL,CHEVASSU,ARMOURED SLING,PFLAUMER,FISTULA,SLING. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

賽比顏式人工耳鼓管

英文品名: "TECFEN" SANTA BARBARA MEDCO OTOLOGICAL VENTIBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002727號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHEPARD,REUTER,SHAH,ARMSTRONG,SHEEHY,UMBRELLA,DONALDSON,STRAIGHT SHANK,PAPARELLA,T?TUBE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

喉鏡

英文品名: "MIE" MACINTOSH CURVED LARYNGOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002728號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

心臟監視器

英文品名: "MIE" EKG MONITOR-VIDEOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002729號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 7S,MK 7D. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

脈膊監視器

英文品名: "MIE" PULSE MONITORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002730號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MK 3,MURRAY | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

顯微迴路肺功能測試系統

英文品名: "MGC" MICROLOOP PFT SCREENER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002731號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1100 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

通氣敷料

英文品名: "3M" MICROPAD SURGICAL DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002732號 | 有效日期: 1987/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1609,1610,1611,1603 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

“瓦里歐”頸椎椎間融合器

英文品名: “Valeo” II Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033667號 | 有效日期: 2025/07/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: “瓦里歐”椎間融合器適用於退化性椎間盤病變的骨骼成熟患者,伴有一個椎節段或兩個連續椎節段的神經根症狀。“瓦里歐”頸椎椎間融合器用於促進頸椎椎間融合,並通過前路進入C2-C3椎間盤空間至C7-T1椎間隙... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.27。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 席緹歐股份有限公司

“康杜拉”寶得媚尿道充填系統

英文品名: “Contura” Bulkamid Urethral Bulking System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033668號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在治療顯著壓力因素造成的女性應力性尿失禁時,Bulkamid Hydrogel 適用於做為尿道周圍充填劑使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.12.29核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美有限公司

“矽凡特”疼痛舒緩用皮神經電刺激器

英文品名: “Xavant” Neuromodulation Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033669號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於慢性疼痛症狀之緩解,和術後疼痛及創傷後急性疼痛的輔助性治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMS460 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 維京生醫器材股份有限公司

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