“樂脈”非氣球型閉塞導管
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中文品名“樂脈”非氣球型閉塞導管的英文品名是“LeMaitre” The UnBalloon Non-Occlusive Modeling Catheter, 許可證字號是衛署醫器輸字第024172號, 有效日期是20171120, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20191220, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是4300-02、4300-03,以下空白。增加規格：4300-04、4300-05、4300-06、4300-07。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司.

#“樂脈”非氣球型閉塞導管的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第024172號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20191220
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20171120
發證日期	20121120
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602417208
中文品名	“樂脈”非氣球型閉塞導管
英文品名	“LeMaitre” The UnBalloon Non-Occlusive Modeling Catheter
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	E1250 經皮導管
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	4300-02、4300-03,以下空白。增加規格：4300-04、4300-05、4300-06、4300-07。
限制項目	輸　入
申請商名稱	英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市中山區南京東路三段２００號８、９樓
申請商統一編號	11733804
製造商名稱	LEMAITRE VASCULAR, INC.
製造廠廠址	63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20200130
製造許可登錄編號	QSD3160

許可證字號

衛署醫器輸字第024172號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20191220

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

20171120

發證日期

20121120

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602417208

中文品名

“樂脈”非氣球型閉塞導管

英文品名

“LeMaitre” The UnBalloon Non-Occlusive Modeling Catheter

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E1250 經皮導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

4300-02、4300-03,以下空白。增加規格：4300-04、4300-05、4300-06、4300-07。

限制項目

輸　入

申請商名稱

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市中山區南京東路三段２００號８、９樓

申請商統一編號

11733804

製造商名稱

LEMAITRE VASCULAR, INC.

製造廠廠址

63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200130

製造許可登錄編號

QSD3160

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台北市中山區南京東路三段２００號８、９樓

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11733804 | 電話號碼: 02-27212511 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓

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"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011693號 \| 有效日期: 2022/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)	英文品名: "Christie" VeinViewer Locator (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011693號 \| 有效日期: 20220511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液晶靜脈定位器(J.6970)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“吉恩司”二極體雷射	英文品名: “G.N.S” neoV Diode Laser Family \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031028號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.5.16核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。「用途、效能或適應症變更」及「增加規格」：詳如核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
菲利斯電力及吸煙系統	英文品名: "UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007537號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
菲利斯電力及吸煙系統	英文品名: "UTAH" FINESSE ELECTROSURGICAL GENERATOR AND SMOKE EVACUATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007537號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“紐綸鑧”放射影像分析軟體	英文品名: “NeuroQuant”Radiological Image Analysis Software \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034612號 \| 有效日期: 2027/05/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NeuroQuant以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
肺補片（生物血管）	英文品名: PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008166號 \| 有效日期: 2002/12/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
肺補片（生物血管）	英文品名: PERI-STRIPS SLEEVE/STRIP CONFIGURATION "BIO-VASCULAR" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008166號 \| 有效日期: 20021213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
心臟節律器	英文品名: "PACESETTER" PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008079號 \| 有效日期: 2001/11/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
心臟節律器	英文品名: "PACESETTER" PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008079號 \| 有效日期: 20011125 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“畢歐芙”顯微血管夾	英文品名: GEM BIOVER Microvascular Clam \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030717號 \| 有效日期: 2028/01/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKL... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“畢歐芙”顯微血管夾	英文品名: “BIOVER” Microvascular Clam \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030717號 \| 有效日期: 20230129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKL... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "ATLANTIS" PTCA CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007615號 \| 有效日期: 2000/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "ATLANTIS" PTCA CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007615號 \| 有效日期: 20000911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
“汎克萊爾”導管	英文品名: “Vein CLEAR” Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027126號 \| 有效日期: 2025/03/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VVT-4510, VVT-4515, VVT-4520, VVT-4530, VVT-60, VVT-70, VVT-90。仿單、標籤變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年4月15日核准之仿... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
雙腔心臟節律器	英文品名: "PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008103號 \| 有效日期: 2001/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ　ＩＩＩ　２０２８Ｌ，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０２９Ｍ？Ｓ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＲＡＧＯＮ　ＩＩＩ　２３０４Ｌ，２３... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
雙腔心臟節律器	英文品名: "PECESETTER" DUAL-CHAMBER CARGIAC PULSE GENERATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008103號 \| 有效日期: 20011220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070830 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＮＣＨＮＯＮＹ　ＩＩＩ　２０２８Ｌ，　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０２９Ｍ？Ｓ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＲＡＧＯＮ　ＩＩＩ　２３０４Ｌ，２３... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
"吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "G. N. S" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021087號 \| 有效日期: 2024/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
泰利心律調節器	英文品名: TELECTRONICS TEMPO PACEMAKERS "ST. JUDE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008976號 \| 有效日期: 2003/12/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＲ２１０２，Ｄ２９０２；ＶＲ１１０２，Ｖ１９０２以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司

"柯斯堤" 液晶靜脈定位器 (未滅菌)

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“吉恩司”二極體雷射

菲利斯電力及吸煙系統

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“紐綸鑧”放射影像分析軟體

肺補片（生物血管）

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心臟節律器

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“畢歐芙”顯微血管夾

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冠狀動脈擴張導管

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“汎克萊爾”導管

雙腔心臟節律器

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"吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

泰利心律調節器

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維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;ZINC SU... \| 製造商名稱: MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD.
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
歐可喜潔膚洗劑	英文品名: OXY WASH 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;POTASSIUM IODIDE;;LECITHIN(LECITHOL);;POTASSIUM ... \| 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD.
歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD.
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡ｏ \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE
司各脫乳白/魚肝油	英文品名: SCOTT'S EMULSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 內服乳劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM SORBATE;;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;VITAMIN A (COD LIVER OIL) \| 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD.

維克命軟膠囊

歐可喜面皰洗液５％

歐可喜潔膚洗劑

維克命軟膠囊

歐可喜面皰洗液１０％

歐可喜面皰洗液１０％

歐可喜面皰洗液５％

司各脫乳白/魚肝油

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

公司統一編號: 11733804 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路三段200號8、9樓 | 食品業者登錄字號: A-111733804-00000-5

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

公司統一編號: 11733804 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路三段200號8、9樓 | 食品業者登錄字號: A-111733804-00000-5

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 “樂脈”非氣球型閉塞導管相關資料

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珍柔面霜	英文品名: JERGENS ALL PURPOSE FACE CREAM \| 用途: 清潔皮膚、柔軟滋潤肌膚 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1991/05/01
珍柔乳液（乾性皮膚用）	英文品名: JERGENS LOTION FOR EXTRA DRY SKIN \| 用途: 滋潤皮膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司 \| 有效日期: 1991/02/25

珍柔面霜

珍柔乳液（乾性皮膚用）

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司	統一編號: 11733804 \| 電話號碼: 02-27212511 \| 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 @ 出進口廠商登記資料
歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019578號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
歐可喜面皰洗液１０％	英文品名: OXY-10 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
歐可喜潔膚洗劑	英文品名: OXY WASH 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STEVENS-CHEM INDUSTRIES (NEW ZEALAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
歐可喜面皰洗液５％	英文品名: OXY-5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡ｏ \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE HYDROUS \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE @ 全部藥品許可證資料集
維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN D;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A;;POTASSIUM IODIDE;;LECITHIN(LECITHOL);;POTASSIUM ... \| 製造商名稱: SCOTT & BOWNE LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維克命軟膠囊	英文品名: SCOTT'S VYKMIN FORTIFIED CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、熱性消耗性疾患之輔助治療、營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;ZINC SU... \| 製造商名稱: MANUFACTURER:R.P. SCHERER LTD. @ 全部藥品許可證資料集

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11733804 | 電話號碼: 02-27212511 | 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓

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“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統	英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 \| 有效日期: 2024/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統	英文品名: “TriVascular” Ovation iX abdominal stent graft system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031620號 \| 有效日期: 20241216 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20201225 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌)	英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 \| 有效日期: 2017/01/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌)	英文品名: 〝SURGICAL INNOVATIONS 〞EndoFlex Pretzel Retractor (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011306號 \| 有效日期: 20170118 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191220 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“吉恩司”二極體雷射	英文品名: “G.N.S” neoV Diode Laser Family \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031028號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.5.16核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。「用途、效能或適應症變更」及「增加規格」：詳如核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "G. N. S" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021087號 \| 有效日期: 2024/12/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"維納斯" 法睿靜脈抽除用器械 (未滅菌)	英文品名: "VNUS" VarEx Phlebectomy Devices (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002478號 \| 有效日期: 2011/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 靜脈抽除手術用之手動式器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: VPH-M1R, VPH-M2R, VPH-M3R, VPH-M4R, VPH-M1L, VPH-M2L, VPH-M3L, VPH-M4L, VPH-R1R, VPH-R2R, VPH-R1L, V... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“司諾維思”神經環管	英文品名: “Synovis” GEM Neurotube \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026199號 \| 有效日期: 2024/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: GEM0240NT \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統

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“采葳科”歐維迅艾克斯腹部人工血管覆膜支架系統

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〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌)

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〝生技英諾〞貝索手術用牽引器 (未滅菌)

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“吉恩司”二極體雷射

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"吉恩司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

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"維納斯" 法睿靜脈抽除用器械 (未滅菌)

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“司諾維思”神經環管

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臺北市私立李鋒文教文理短期補習班南京分班	OID: 2.16.886.119.90003.103758 \| 電話: 02-27195931 \| 地址: 台北市中山區南京東路三段200號3樓 \| DN: o=私立李鋒文教文理短期補習班南京分班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
“速妥”血管縫合器	英文品名: “Sutura”Vascular Suturing Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017810號 \| 有效日期: 2012/03/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。12-15-05(原96.3.30仿單、標籤核定本合併予以作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"維納斯" 封閉電極導管	英文品名: "VNUS" CLOSURE PLUS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011096號 \| 有效日期: 2010/03/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾科思”艾科索尼血管用設備	英文品名: “EKOS”EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulatio \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 \| 有效日期: 2022/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“席勒”亞格斯病患監視器	英文品名: “SCHILLER”ARGUS PRO LifeCare System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022487號 \| 有效日期: 2016/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“易安”結腸恆壓供氣系統配件組	英文品名: “EZEM”PROTOCO2L ADMINISTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018168號 \| 有效日期: 2012/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\ \| 醫器規格: 6450、6470，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“易安”結腸恆壓供氣系統	英文品名: “EZEM”PROTOCO2L Insufflation System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018177號 \| 有效日期: 2012/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白\ \| 醫器規格: 6400，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“樂脈”非氣球型閉塞導管	英文品名: “LeMaitre” The UnBalloon Non-Occlusive Modeling Catheter \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024172號 \| 有效日期: 2017/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4300-02、4300-03,以下空白。增加規格：4300-04、4300-05、4300-06、4300-07。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

臺北市私立李鋒文教文理短期補習班南京分班

OID: 2.16.886.119.90003.103758 | 電話: 02-27195931 | 地址: 台北市中山區南京東路三段200號3樓 | DN: o=私立李鋒文教文理短期補習班南京分班,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

“速妥”血管縫合器

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"維納斯" 封閉電極導管

@ 醫療器材許可證資料集

“艾科思”艾科索尼血管用設備

@ 醫療器材許可證資料集

“席勒”亞格斯病患監視器

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“易安”結腸恆壓供氣系統配件組

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“易安”結腸恆壓供氣系統

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“樂脈”非氣球型閉塞導管

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英屬維京群島商吉時洋行的黃頁資料

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英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段200號9樓 | 電話: 02-2721-2511

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路三段108號之6，11樓 | 電話: 04-2461-3076

名稱英屬維京群島商吉時洋行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓	吳易騰	11733804	核准設立

英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路三段200號8、9樓 | 負責人: 吳易騰 | 統編: 11733804 | 核准設立

與“樂脈”非氣球型閉塞導管同分類的醫療器材許可證資料集

“王者科技”皮克爾皮秒雷射系統	英文品名: “Won Tech” Picocare Nd:YAG Laser System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031939號 \| 有效日期: 2024/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 膠原科技股份有限公司
“路希”腎臟造口導管	英文品名: “RUSCH” Percutaneous Nephrostomy Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031940號 \| 有效日期: 2029/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“亞諾”安康骨組織切片系統	英文品名: “ARROW” On Control powered bone access system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031941號 \| 有效日期: 2029/01/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.7。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“柯惠”普羅固力自黏式聚酯人工編網	英文品名: “Covidien” ProGrip Self-Gripping Polyester Mesh \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031942號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.9.23。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“波力媚”新力波乳房植入物	英文品名: “Establishment” SilkSurface PLUS Breast Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031943號 \| 有效日期: 2029/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書-112.5.18 \| 限制項目: 安全監視;;輸入 \| 申請商名稱: 沃醫學股份有限公司
“百特”連續性血液淨化儀器之鈣輸注管路	英文品名: “Baxter” Calcium Line for Prismaflex - CA250 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031944號 \| 有效日期: 2029/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CA250。規格變更，詳如核定之中文說明書(原108年4月18日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.17。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA Gamma Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031945號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT70 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
百鎶生物指示孢菌片	英文品名: BIONOVA EO, Dry Heat Spore Stri \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031946號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: BT40 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司
“康德”維色拉斯冠心複合樹脂	英文品名: “Kettenbach” Visalys Core Dual-curing core build-up material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031947號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 仟鋒企業有限公司
“卡比”艾美嘉管灌營養袋餵食管	英文品名: “Kabi” Amika pump set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031948號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 7751908、7751956。規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年3月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
“柯惠”吉喀生物檢體採樣系統	英文品名: “Covidien” GenCut Core Biopsy System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031949號 \| 有效日期: 2029/01/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SDCT01標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“傳恩”雙極電燒線	英文品名: “TransEnterix” Bipolar cable \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031950號 \| 有效日期: 2024/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 80100086, 80100088 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 汎英股份有限公司
“納斯凌”微量多基因分析儀	英文品名: “NanoString” nCounter Dx Analysis System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031951號 \| 有效日期: 2028/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品屬臨床多標的檢測系統儀器，由製備工作站和數位分析儀組成。製備工作站是一種液體處理器，可自動進行雜交後檢體處理。數位分析儀是一種螢光顯微鏡，可測量和分類來自臨床FFPE檢體的多種訊號(由與mRNA... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NCT-SYST-DX、NCT-PREP-STATION-FLEX、NCT-DIGITAL-ANALYSIS-FLEX，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 冷泉港生物科技股份有限公司
貝克曼庫爾特亞瑟斯完整副甲狀腺激素校正液	英文品名: Beckman Coulter Access Intact PTH Calibrator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031952號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於校正Access Intact PTH檢測試劑，此分析使用Access免疫分析系統來定量偵測人類血清和血漿中完整副甲狀腺激素(parathyrin, PTH)的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: A16953，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
“羅倫”單株抗體抗s血清試劑	英文品名: “Lorne” Anti-s Monoclonal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031953號 \| 有效日期: 2028/12/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於鑑定s血型分型。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 771002 2ml，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永盛生物科技有限公司