"南良" 醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
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中文品名"南良" 醫用矯正鞋墊 (未滅菌)的英文品名是"Nam Liong" Medical Corrective Insole (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004769號, 有效日期是20230815, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20201230, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是國　產, 申請商名稱是南良實業股份有限公司蔦松廠.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第004769號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20201230
註銷理由	自請註銷
有效日期	20230815
發證日期	20130815
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"南良" 醫用矯正鞋墊 (未滅菌)
英文品名	"Nam Liong" Medical Corrective Insole (Non-Sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3475 肢體裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國　產
申請商名稱	南良實業股份有限公司蔦松廠
申請商地址	臺南市永康區三民里正北五路127號A棟
申請商統一編號	73176434
製造商名稱	南良實業股份有限公司蔦松廠
製造廠廠址	臺南市永康區三民里正北五路127號A棟
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	20201231
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第004769號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20201230

註銷理由

自請註銷

有效日期

20230815

發證日期

20130815

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"南良" 醫用矯正鞋墊 (未滅菌)

英文品名

"Nam Liong" Medical Corrective Insole (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3475 肢體裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國　產

申請商名稱

南良實業股份有限公司蔦松廠

申請商地址

臺南市永康區三民里正北五路127號A棟

申請商統一編號

73176434

製造商名稱

南良實業股份有限公司蔦松廠

製造廠廠址

臺南市永康區三民里正北五路127號A棟

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20201231

製造許可登錄編號

(空)

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南良實業股份有限公司東和廠

統一編號: 73176434 | 工廠負責人姓名: 蕭登波 | 工廠地址: 臺南市安南區東和里長和路一段217巷57號 | 主要產品: 113不織布

南良實業股份有限公司東和廠

統一編號: 73176434 | 工廠負責人姓名: 蕭登波 | 工廠地址: 臺南市安南區東和里長和路一段217巷57號 | 主要產品: 113不織布

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"南良" 醫療用護具 (未滅菌)

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南良實業的黃頁資料

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南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市安南區長和路一段217巷57號 | 電話: 06-356-0546

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市安南區長和路一段217巷57號 | 電話: 06-356-2492

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區正南六街105巷5號 | 電話: 06-254-2372

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區洲尾街41巷10號 | 電話: 06-254-1854

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區洲尾街41巷10號 | 電話: 06-253-4161

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區正北五路127號 | 電話: 06-254-0823

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區正北五路127號 | 電話: 06-242-0649

南良實業股份有限公司 | 地址: 台南市永康區洲尾街41巷10號 | 電話: 06-254-1173

南良實業股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區松竹路二段598號之2 | 電話: 04-2296-1229

名稱南良實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南良實業股份有限公司臺南市永康區鹽洲里洲尾街41巷10號	蕭登波	73176434	解散 (核准解散日期: 2021-02-08)
南良實業社臺南市安南區安和路3段53巷184號	楊坤朝	06519585	歇業 - 獨資
南良實業社臺南市永康區崑山里崑山街22號	柯清祥	08469533	歇業/撤銷 - 獨資

南良實業股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區鹽洲里洲尾街41巷10號 | 負責人: 蕭登波 | 統編: 73176434 | 解散 (核准解散日期: 2021-02-08)

南良實業社

登記地址: 臺南市安南區安和路3段53巷184號 | 負責人: 楊坤朝 | 統編: 06519585 | 歇業 - 獨資

南良實業社

登記地址: 臺南市永康區崑山里崑山街22號 | 負責人: 柯清祥 | 統編: 08469533 | 歇業/撤銷 - 獨資

地址臺南市永康區三民里正北五路127號A棟找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
匯良實業股份有限公司臺南市永康區三民里正北五路127號D棟	蕭宇喬	70491514	核准設立

匯良實業股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區三民里正北五路127號D棟 | 負責人: 蕭宇喬 | 統編: 70491514 | 核准設立

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"卡威" 光纖喉頭鏡	英文品名: "KAWE" FIBER OPTIC LARYNGOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000311號 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/05/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 檢查及檢視患者的上氣道並協助放置氣管插管。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 28600,28601,28602,28603,28610,28611,28612,28613,28614,28615,28619,28620,28621,28622,28623,28624,2863... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 宇盛儀器股份有限公司
貝克曼庫爾特依敏濟洗滌液	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE Wash Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000312號 \| 有效日期: 2015/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 清洗液，應與IMMAGE免疫化學系統和試劑配合使用，以測定人類檢體成分含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Capso-buffered Saline...........10L \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
大腿伸縮骨釘系統	英文品名: "BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005596號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
體外震波碎石機	英文品名: "DIREX" EXTRACORPOREAL SHOCK WAVE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005597號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＲＩＰＴＥＲ　Ｘ１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 得銳士高科技開發有限公司
骨生成剌激器	英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
心臟電擊蘇復器	英文品名: "BURDICK" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005599號 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＣ－１９０，ＭＥＤＩＣ－４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 詮安企業股份有限公司
自動輸液器	英文品名: "BAXTER" AUTO SYRINGE INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005600號 \| 有效日期: 1994/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＳ３０Ｃ，ＡＳ２０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
丹佛腦室引流管系統	英文品名: "JOHNSON" DENVER HYDROCEPHALUS SHUNT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005601號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
生理訊號監視器	英文品名: *"CRITIKON" DINAMAP VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005602號 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　８１００Ｔ，８７１０，８７２０，８７００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司**
多功能麻醉氣體監視器	英文品名: "DATEX" CAPNOMAC THE ALL-IN ONE ANESTHESIA GAS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005603號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＧＭ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
二氧化碳及血氧濃度監視器	英文品名: "DATEX" OSCAR CO2 AND SAO2 MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005604號 \| 有效日期: 1994/05/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＣ－１０３ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友任有限公司
心臟電擊蘇復監視器	英文品名: "NEC SAN-EI" CARDIOPAC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005605號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３Ｍ３３． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
西斯美IM型白血球分類試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-IM (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000313號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用於未成熟白血球分析時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 2.4000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0300 %SODIUM CHLORIDE 0.4100 % \| 醫器規格: 10L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司
西斯美FD型白血球分類第一試劑-血球溶解劑 (未滅菌)	英文品名: STROMATOLYSER-FD (I) (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000314號 \| 有效日期: 2025/08/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用白血球分類測試時的血球溶解劑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONIONIC SURFACTANTS 0.6400 % \| 醫器規格: 5L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司