針灸針
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名針灸針的英文品名是ACUPUNCTURE NEEDLE "J.D.", 許可證字號是衛署醫器製字第000712號, 有效日期是20030505, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20070716, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如仿單標籤核定本, 限制項目是國 產, 申請商名稱是育德中西醫儀器有限公司.

#針灸針的地圖

許可證字號衛署醫器製字第000712號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070716
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20030505
發證日期19980505
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500071204
中文品名針灸針
英文品名ACUPUNCTURE NEEDLE "J.D."
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱育德中西醫儀器有限公司
申請商地址台北巿內湖區安康路228巷5號4樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱育德中西醫儀器有限公司
製造廠廠址台北巿內湖區安康路228巷5號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20070724
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000712號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20070716

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20030505

發證日期

19980505

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500071204

中文品名

針灸針

英文品名

ACUPUNCTURE NEEDLE "J.D."

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2301 治療用鍼灸針

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如仿單標籤核定本

限制項目

國 產

申請商名稱

育德中西醫儀器有限公司

申請商地址

台北巿內湖區安康路228巷5號4樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

育德中西醫儀器有限公司

製造廠廠址

台北巿內湖區安康路228巷5號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20070724

製造許可登錄編號

(空)

針灸針地圖 [ 導航 ]

針灸針的地址位於

台北巿內湖區安康路228巷5號4樓

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# 衛署醫器製字第000712號 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器製字第000712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/05/05
發證日期1998/05/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500071204
中文品名針灸針
英文品名ACUPUNCTURE NEEDLE "J.D."
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱育德中西醫儀器有限公司
申請商地址台北巿內湖區安康路228巷5號4樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱育德中西醫儀器有限公司
製造廠廠址台北巿內湖區安康路228巷5號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/07/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/05/05
發證日期: 1998/05/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500071204
中文品名: 針灸針
英文品名: ACUPUNCTURE NEEDLE "J.D."
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 育德中西醫儀器有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區安康路228巷5號4樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 育德中西醫儀器有限公司
製造廠廠址: 台北巿內湖區安康路228巷5號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/07/24
製造許可登錄編號: (空)
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# 育德中西醫儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第001192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/21
發證日期2004/10/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500119209
中文品名"育德" 針灸針
英文品名"J.D." ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格JD/2615,2620,2625, 2630,2635,2640,2650, 2805,2810,2815,2820, 2825,2830,2835,2840, 2850,3005,3010,3015,3020,3025,3030,3035,3040,3050,3205,3210,3215,3220,3225,3230,3235,3240,3405,3410,3415,3420,3425,3430,3435,3440,3603,3605,3610,3615,3620,3625,3630,3635, 3640, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱育德中西醫儀器有限公司
申請商地址新北市中和區中正路820號
申請商統一編號23003508
製造商名稱育德中西醫儀器有限公司
製造廠廠址新北市中和區中正路820號(2樓)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/17
製造許可登錄編號GMP0116
許可證字號: 衛署醫器製字第001192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/21
發證日期: 2004/10/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500119209
中文品名: "育德" 針灸針
英文品名: "J.D." ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: JD/2615,2620,2625, 2630,2635,2640,2650, 2805,2810,2815,2820, 2825,2830,2835,2840, 2850,3005,3010,3015,3020,3025,3030,3035,3040,3050,3205,3210,3215,3220,3225,3230,3235,3240,3405,3410,3415,3420,3425,3430,3435,3440,3603,3605,3610,3615,3620,3625,3630,3635, 3640, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 育德中西醫儀器有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路820號
申請商統一編號: 23003508
製造商名稱: 育德中西醫儀器有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區中正路820號(2樓)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/17
製造許可登錄編號: GMP0116

# 育德中西醫儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第001192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241021
發證日期20041021
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500119209
中文品名"育德" 針灸針
英文品名"J.D." ACUPUNCTURE NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格JD/2615,2620,2625, 2630,2635,2640,2650, 2805,2810,2815,2820, 2825,2830,2835,2840, 2850,3005,3010,3015,3020,3025,3030,3035,3040,3050,3205,3210,3215,3220,3225,3230,3235,3240,3405,3410,3415,3420,3425,3430,3435,3440,3603,3605,3610,3615,3620,3625,3630,3635, 3640, 以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱育德中西醫儀器有限公司
申請商地址新北市中和區中正路820號
申請商統一編號23003508
製造商名稱育德中西醫儀器有限公司
製造廠廠址新北市中和區中正路820號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190821
製造許可登錄編號GMP0116
許可證字號: 衛署醫器製字第001192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241021
發證日期: 20041021
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500119209
中文品名: "育德" 針灸針
英文品名: "J.D." ACUPUNCTURE NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: JD/2615,2620,2625, 2630,2635,2640,2650, 2805,2810,2815,2820, 2825,2830,2835,2840, 2850,3005,3010,3015,3020,3025,3030,3035,3040,3050,3205,3210,3215,3220,3225,3230,3235,3240,3405,3410,3415,3420,3425,3430,3435,3440,3603,3605,3610,3615,3620,3625,3630,3635, 3640, 以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 育德中西醫儀器有限公司
申請商地址: 新北市中和區中正路820號
申請商統一編號: 23003508
製造商名稱: 育德中西醫儀器有限公司
製造廠廠址: 新北市中和區中正路820號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190821
製造許可登錄編號: GMP0116

# 育德中西醫儀器 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱育德中西醫儀器有限公司
工廠登記編號99601425
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市中和區平河里中正路820號
工廠市鎮鄉村里新北市中和區平河里
工廠負責人姓名陳豐安
統一編號23003508
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0901012
工廠登記狀態生產中
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品
工廠名稱: 育德中西醫儀器有限公司
工廠登記編號: 99601425
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市中和區平河里中正路820號
工廠市鎮鄉村里: 新北市中和區平河里
工廠負責人姓名: 陳豐安
統一編號: 23003508
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0901012
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備、332醫療器材及用品

# 育德中西醫儀器 於 新北市工廠登記清冊v2 - 4

產品中類27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業
工廠名稱育德中西醫儀器有限公司
登記編號99601425
廠址新北市中和區平河里中正路820號
負責人姓名陳豐安
產業類別27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業
主要產品276輻射及電子醫學設備 332醫療器材及用品
登記核准日期0901012
工廠現況生產中
產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業
工廠名稱: 育德中西醫儀器有限公司
登記編號: 99601425
廠址: 新北市中和區平河里中正路820號
負責人姓名: 陳豐安
產業類別: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 33其他製造業
主要產品: 276輻射及電子醫學設備 332醫療器材及用品
登記核准日期: 0901012
工廠現況: 生產中

# 育德中西醫儀器 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 5

製造廠名稱育德中西醫儀器有限公司
製造廠地址新北市中和區中正路八二0號
許可編號GMP0116
許可項目及作業內容電子肌肉刺激器
是否在3年有效期間內Y
有效期限2024-08-20
製造廠名稱: 育德中西醫儀器有限公司
製造廠地址: 新北市中和區中正路八二0號
許可編號: GMP0116
許可項目及作業內容: 電子肌肉刺激器
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2024-08-20

# 育德中西醫儀器 於 出進口廠商登記資料 - 6

統一編號23003508
原始登記日期19920326
核發日期20210813
廠商中文名稱育德中西醫儀器有限公司
廠商英文名稱J.D.ACUPUNCTURE INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址新北市中和區中正路820號
英文營業地址No. 820, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O安
電話號碼02-22253705
傳真號碼02-22218505
進口資格
出口資格
統一編號: 23003508
原始登記日期: 19920326
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 育德中西醫儀器有限公司
廠商英文名稱: J.D.ACUPUNCTURE INSTRUMENT CO., LTD.
中文營業地址: 新北市中和區中正路820號
英文營業地址: No. 820, Zhongzheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23586, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O安
電話號碼: 02-22253705
傳真號碼: 02-22218505
進口資格:
出口資格:

# 育德中西醫儀器 於 醫療器材QMS製造許可資料集 - 7

製造廠名稱育德中西醫儀器有限公司
製造廠地址新北市中和區中正路八二0號
許可編號GMP0116
許可項目及作業內容針灸針(滅菌)
是否在3年有效期間內Y
有效期限2024-08-20
製造廠名稱: 育德中西醫儀器有限公司
製造廠地址: 新北市中和區中正路八二0號
許可編號: GMP0116
許可項目及作業內容: 針灸針(滅菌)
是否在3年有效期間內: Y
有效期限: 2024-08-20
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育德中西醫儀器的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

育德中西醫儀器有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路820號 | 電話: 02-2225-3705

育德中西醫儀器有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路820號 | 電話: 02-2966-4530

名稱 育德中西醫儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 育德中西醫儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中正路820號
陳豐安23003508核准設立

登記地址: 新北市中和區中正路820號 | 負責人: 陳豐安 | 統編: 23003508 | 核准設立

與針灸針同分類的醫療器材許可證資料集

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED MODUL 6VU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOMED 982以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統

英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 | 有效日期: 2026/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

短波治療器

英文品名: "DIMEQ" SHORTWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007732號 | 有效日期: 2001/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

超音波及電刺激治療器

英文品名: "DIMEQ" ULTRASOUND AND ELECTROTHERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007733號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MED MODUL 6VU以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

電流治療及診斷器

英文品名: "DIMEQ" ELECTROTHERAPY AND DIAGNOSTICS UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007734號 | 有效日期: 2001/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ENDOMED 982以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

佳士門固定螺絲

英文品名: "LINVATEC" GUARDSMAN FEMORAL INTERFERENCE SCREW | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007735號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

固定螺絲及墊片

英文品名: "LINVATEC" SCREWS AND WASHERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007736號 | 有效日期: 2006/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣捷邁醫療器材股份有限公司

希合全髖關節系統

英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司

人工水體

英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司

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