“融禧”軀幹護具(未滅菌)
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中文品名“融禧”軀幹護具(未滅菌)的英文品名是“Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹字第004251號, 有效日期是20250714, 註銷狀態是已註銷, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是空白, 限制項目是輸　入 ;;大陸生產, 申請商名稱是融禧興業有限公司.

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許可證字號	衛部醫器陸輸壹字第004251號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	20250714
發證日期	20200714
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09600425108
中文品名	“融禧”軀幹護具(未滅菌)
英文品名	“Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一	O3490 軀幹裝具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱	融禧興業有限公司
申請商地址	新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓
申請商統一編號	53450362
製造商名稱	NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD
製造廠廠址	ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	20200729
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹字第004251號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

(空)

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

20250714

發證日期

20200714

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09600425108

中文品名

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

英文品名

“Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科用裝置

醫器次類別一

O3490 軀幹裝具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸　入 ;;大陸生產

申請商名稱

融禧興業有限公司

申請商地址

新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

申請商統一編號

53450362

製造商名稱

NANTONG ZHUXIONG TEXTILE CO.,LTD

製造廠廠址

ROOM 2, NO.58, GROUP 11, BAOXING VILLAGE, SANXING TOWN, HAIMEN CITY, NANTONG CITY,CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20200729

製造許可登錄編號

(空)

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新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

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簡美英	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 融禧興業有限公司 \| 統一編號: 53450362

簡美英

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 融禧興業有限公司 | 統一編號: 53450362

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融禧興業有限公司

統一編號: 53450362 | 電話號碼: 02-28486551 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

融禧興業有限公司

統一編號: 53450362 | 電話號碼: 02-28486551 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

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“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號 \| 有效日期: 2025/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號 \| 有效日期: 2025/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004251號 \| 有效日期: 2025/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號 \| 有效日期: 2025/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021743號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“帕弗洛” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “PABLO” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021743號 \| 有效日期: 20250715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
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“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008596號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008596號 \| 有效日期: 20250911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004246號 \| 有效日期: 20250710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: 〝Zhung Xi〞Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009247號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004246號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧”軀幹護具(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Truncal orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004251號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第003861號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: “Domingo” Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003861號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
融禧非動力式治療床墊 (未滅菌)	英文品名: Zhung Xi Nonpowered flotation therapy mattress (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00070號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
融禧皮膚減壓墊 (未滅菌)	英文品名: Zhung Xi Skin Pressure Relief Pad (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00088號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2022/11/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司
“融禧”肢體護具(未滅菌)	英文品名: “Zhung Xi” Limb Supporter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00130號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 融禧興業有限公司

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“融禧” 非動力式治療床墊 (未滅菌)

“融禧” 皮膚減壓墊(未滅菌)

“融禧”軀幹護具(未滅菌)

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“多明哥”非動力式治療床墊(未滅菌)

融禧非動力式治療床墊 (未滅菌)

融禧皮膚減壓墊 (未滅菌)

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食品業者登錄字號: F-153450362-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53450362 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

融禧興業有限公司

食品業者登錄字號: F-153450362-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53450362 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓

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新北市蘆洲區三民路２６巷７１弄６號十樓	總價元: 13800000 \| 房地(土地+建物) \| 建物移轉總面積平方公尺: 116.03 \| 土地移轉總面積平方公尺: 16.98 \| 建築完成年月: 0830413 \| 都市土地使用分區: 住 \| 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) \| 主要用途: 住家用 \| 交易年月日: 1121215 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
新技教育股份有限公司	統一編號: 80656438 \| 電話號碼: 02-23279069#10 \| 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓 @ 出進口廠商登記資料
佳南金屬有限公司	統一編號: 01981585 \| 電話號碼: 22815257 \| 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓 @ 出進口廠商登記資料

新北市蘆洲區三民路２６巷７１弄６號十樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

新技教育股份有限公司

統一編號: 80656438 | 電話號碼: 02-23279069#10 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓

@ 出進口廠商登記資料

佳南金屬有限公司

統一編號: 01981585 | 電話號碼: 22815257 | 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓

@ 出進口廠商登記資料

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
融禧興業有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓	簡美英	53450362	核准設立

融禧興業有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 | 負責人: 簡美英 | 統編: 53450362 | 核准設立

地址新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳南金屬有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓	蔡艶秋	01981585	核准設立
戴德科技有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓	彭尚興	55755369	解散 (核准解散日期: 2023-11-01)
新技教育股份有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓	許家慈	80656438	核准設立
榮億企業社新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號3樓	許原榮	82138159	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126701)
貴順系統科技企業社新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號4樓	黃貴順	85143562	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119497)
天盛創意行銷有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓	鄭振興	24697078	核准設立
索摩樂科技有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號2樓	賴弘偉	45903263	核准設立
麗室設計有限公司新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號9樓	李添雄	45906542	解散 (核准解散日期: 2019-11-19)

佳南金屬有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號1樓 | 負責人: 蔡艶秋 | 統編: 01981585 | 核准設立

戴德科技有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號8樓 | 負責人: 彭尚興 | 統編: 55755369 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-01)

新技教育股份有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號5樓 | 負責人: 許家慈 | 統編: 80656438 | 核准設立

榮億企業社

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號3樓 | 負責人: 許原榮 | 統編: 82138159 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078126701)

貴順系統科技企業社

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄1號4樓 | 負責人: 黃貴順 | 統編: 85143562 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088119497)

天盛創意行銷有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄6號2樓 | 負責人: 鄭振興 | 統編: 24697078 | 核准設立

索摩樂科技有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄3號2樓 | 負責人: 賴弘偉 | 統編: 45903263 | 核准設立

麗室設計有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區三民路26巷71弄4號9樓 | 負責人: 李添雄 | 統編: 45906542 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-19)

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與“融禧”軀幹護具(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

維特司生化產品尿液電解質稀釋液	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS URINE ELECTROLYTE DILUENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000320號 \| 有效日期: 2015/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 僅限於體外診斷使用，維特司尿液電解質稀釋液在維特司生化系統上用來稀釋尿液檢體以分析鈉、鉀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive Ingredients:0.08 M Acetic acid, 0.64 M Diethylaminoethanol, and 0.01 M (Ethylenedinitrilo) ... \| 醫器規格: 12 vials (10 mL each) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
維特司生化產品膽固醇桌上型試藥片(未滅菌)	英文品名: VITROS CHEMISTRY PRODUCTS CHOL DT SLIDES (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000321號 \| 有效日期: 2020/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 體外診斷使用，用於定量測定人體血清，血漿中膽固醇的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reactive ingredients per cm2Triton X-100 0.8 mg; cholesterol oxidase (Nocardia E.C.1.1.3.6) 0.2 U; c... \| 醫器規格: 25片/ㄧ盒 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司
貝克曼庫爾特庫爾特血球稀釋劑4 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER COULTER Isoton 4 Diluent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000322號 \| 有效日期: 2025/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於體外診斷，可配合非氰化物血球溶解劑作用的等張緩衝稀釋劑。使用於庫爾特STKSTM, MAXMTM, GEN．STM,HmXTM,LH系列血液分析儀進行血球計數，大小測量及白血球分類。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Sulfate 12.85g/LSodium Chloride 0.6g/LTetracaine HCL 0.02g/LImidazole 3.5g/L \| 醫器規格: 1×20L \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
"東芝" 診斷用X光機高壓產生器	英文品名: "TOSHIBA" DIAGNOSTIC X-RAY HIGH VOLTAGE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000323號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於供應並控制施於診斷用X射線管之電能。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
貝克曼庫爾特協康前白蛋白試劑 (未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Prealbumin (PAB) Reagent (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000324號 \| 有效日期: 2025/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清或血漿中的前白蛋白(prealbumin)濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent Buffer:32.0mLPAB antibody specific for human prealbumin (goat): 4.0mL \| 醫器規格: 2 x 100 test/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
貝克曼庫爾特依敏濟結合球蛋白試劑(未滅菌)	英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE HAPTOGLOBIN (HPT) REAGENT (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000325號 \| 有效日期: 2030/08/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用速率比濁法測定人體血清中之Haptoglobin含量。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HPT cartridge (1 × 7.8 ml)Goat anti-human HPT..…...3.9 mlAntigen excess solution......3.9 ml \| 醫器規格: 150 tests \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
協克披衣菌肺炎IgM抗體試劑	英文品名: SeroCP IgM \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000326號 \| 有效日期: 2010/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用酵素免疫分析法測定人體血清中之chlamydia pneumonia IgM。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. C.pn.antigen-coated microtiter plate: 1 polate 1 bottle, 40 ml2. Concentrated wash buffer (20X): ... \| 醫器規格: 96 tests/kit \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 協克企業有限公司
「司德」鉤端螺旋體抗體試驗試劑	英文品名: 「SD」Leptospira Rapid Test \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004685號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鉤端螺旋菌屬血清試劑(C.3350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏友貿易有限公司
“克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）	英文品名: “KRD”Medical Devices Disinfectants (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004686號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑 ( J.6890 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司
“雃博”皮膚減壓墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Skin Pressure Relief Pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004687號 \| 有效日期: 2016/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器 ( J.6450 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司
“雃博”減壓鞋墊（未滅菌）	英文品名: “Apex”Pressure Relief Insole (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004688號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具 ( O.3475 ) 」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雃博股份有限公司
“共立”伸縮急救繃帶(未滅菌)	英文品名: “KYORITSU”KIZURIBATAPE Elastic type (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004689號 \| 有效日期: 2021/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 功益藥業有限公司
“歐可樂斯”色盲檢查器 (未滅菌)	英文品名: “Oculus” Anomaloscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004690號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「色盲檢查器(M.1070)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“舒納美”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Sonomed” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004691號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 捷笙有限公司
“英多狄克”角膜鏡 (未滅菌)	英文品名: “Endo Optiks” Keratoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004692號 \| 有效日期: 2011/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司