麻醉通氣器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名麻醉通氣器的英文品名是"PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA, 許可證字號是衛署醫器輸字第001899號, 有效日期是19870215, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是19900226, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００．, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是臺灣東機貿有限公司.
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根據識別碼 衛署醫器輸字第001899號 找到的相關資料
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001899號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/02/15 |
| 發證日期: 1982/02/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600189903 |
| 中文品名: 麻醉通氣器 |
| 英文品名: "PURITAN-BENNETT FOREGGER" ANESTHESIA VENTILA |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0103 麻醉呼吸器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ７９８３００，７９８４９９，７９８３０５，７９８４０５，７９３２００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: PURITAN-BENNETT FOREGGER MEDICAL DIVISION |
| 製造廠廠址: 835 WHEELER WAY, LAUGHORNE,PA19047 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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衛署醫器輸字第001899號 ... ]
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣東機貿 ...)| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/08/17 |
| 發證日期 | 1977/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600088806 |
| 中文品名 | 洗腎機 |
| 英文品名 | "DRAKE WILLOCK" HEMODIALYSIS MACHIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0618 洗腎機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ４２１５，４２２５，４２３５，４５２５，４５２６，４５２７，４５０９，４５２９，４５０８，７０００ＳＥＲＩＥＳ，７２００，７２１５，ＳＥＲＩＥＳ ７０００（７０１０，７０２０） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | B-D DRAKE WILLOCK DWSINC, SUBSIDIARY OF BECTON DICKINSON & CO. |
| 製造廠廠址 | LLOYD FIVE HUNDRED BUILDING SUITE 1300, 500 NE MULTNOMAH ST. PORTLAND, OR 97232 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000888號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/08/17 |
| 發證日期: 1977/08/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600088806 |
| 中文品名: 洗腎機 |
| 英文品名: "DRAKE WILLOCK" HEMODIALYSIS MACHIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0618 洗腎機 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ４２１５，４２２５，４２３５，４５２５，４５２６，４５２７，４５０９，４５２９，４５０８，７０００ＳＥＲＩＥＳ，７２００，７２１５，ＳＥＲＩＥＳ ７０００（７０１０，７０２０） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: B-D DRAKE WILLOCK DWSINC, SUBSIDIARY OF BECTON DICKINSON & CO. |
| 製造廠廠址: LLOYD FIVE HUNDRED BUILDING SUITE 1300, 500 NE MULTNOMAH ST. PORTLAND, OR 97232 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第000888號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19840817 |
| 發證日期 | 19770817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600088806 |
| 中文品名 | 洗腎機 |
| 英文品名 | "DRAKE WILLOCK" HEMODIALYSIS MACHIN |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0618 洗腎機 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ４２１５，４２２５，４２３５，４５２５，４５２６，４５２７，４５０９，４５２９，４５０８，７０００ＳＥＲＩＥＳ，７２００，７２１５，ＳＥＲＩＥＳ ７０００（７０１０，７０２０） |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | B-D DRAKE WILLOCK DWSINC, SUBSIDIARY OF BECTON DICKINSON & CO. |
| 製造廠廠址 | LLOYD FIVE HUNDRED BUILDING SUITE 1300, 500 NE MULTNOMAH ST. PORTLAND, OR 97232 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000888號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860829 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19840817 |
| 發證日期: 19770817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600088806 |
| 中文品名: 洗腎機 |
| 英文品名: "DRAKE WILLOCK" HEMODIALYSIS MACHIN |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0618 洗腎機 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ４２１５，４２２５，４２３５，４５２５，４５２６，４５２７，４５０９，４５２９，４５０８，７０００ＳＥＲＩＥＳ，７２００，７２１５，ＳＥＲＩＥＳ ７０００（７０１０，７０２０） |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: B-D DRAKE WILLOCK DWSINC, SUBSIDIARY OF BECTON DICKINSON & CO. |
| 製造廠廠址: LLOYD FIVE HUNDRED BUILDING SUITE 1300, 500 NE MULTNOMAH ST. PORTLAND, OR 97232 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/06/09 |
| 發證日期: 1982/06/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600207300 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "MANUFACTURAS MEDICAS" ANAESTHETIC EQUIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ １，ＣＯＭＰＡＣＴ ３， |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: MANUFACTURAS MEDICAS, S.A |
| 製造廠廠址: CALLE DE LA SOLANA 11 TORREJON DE ARDOZ, MADRID SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002073號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19870609 |
| 發證日期: 19820609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600207300 |
| 中文品名: 麻醉機 |
| 英文品名: "MANUFACTURAS MEDICAS" ANAESTHETIC EQUIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0101 麻醉器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ １，ＣＯＭＰＡＣＴ ３， |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: MANUFACTURAS MEDICAS, S.A |
| 製造廠廠址: CALLE DE LA SOLANA 11 TORREJON DE ARDOZ, MADRID SPAIN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002450號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/02/04 |
| 發證日期: 1983/02/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600245001 |
| 中文品名: 溫度監視器 |
| 英文品名: "MON-A-THERM" TEMPERATURE MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ６０００． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: MON-A-THERM, INC. |
| 製造廠廠址: 520 SOUTH JEFFERSON AVE, ST. LOUIS MISSOURI 63103 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001480號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/07/02 |
| 發證日期 | 1980/07/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600148005 |
| 中文品名 | 心臟監視器 |
| 英文品名 | "MEDTEL" CARDIAC MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0620 心臟監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：ＨＳ ５， ＨＳ ９， ＨＳ １０， ＨＳ１１？ＨＳ１２， Ｄ６６４． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | MEDTEL PTY LTD. |
| 製造廠廠址 | 5. SIRIUS RD LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001480號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/07/02 |
| 發證日期: 1980/07/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600148005 |
| 中文品名: 心臟監視器 |
| 英文品名: "MEDTEL" CARDIAC MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0620 心臟監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＨＳ ５， ＨＳ ９， ＨＳ １０， ＨＳ１１？ＨＳ１２， Ｄ６６４． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: MEDTEL PTY LTD. |
| 製造廠廠址: 5. SIRIUS RD LANE COVE N.S.W. 2066 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001507號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/07 |
| 發證日期 | 1980/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600150702 |
| 中文品名 | 人工鼻骨 |
| 英文品名 | "HEYER SCHULTE" RHINOPLASTY IMPLANTS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0322 人工鼻樑 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＳＴＹＬＥ １， ＤＯＲＳＡＬ ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＳＴＹＬＥ １， Ｗ？ＰＩＮ， ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＳＴＹＬＥ ２， ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭ？ＥＬＬＡ ＳＴＹＬＥ ２， Ｗ？ＰＩＮ， ＡＬＡＲ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ，ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＡＲＯＮＳ ＴＥＣＨＮ？Ｉ？ＵＥ， ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＦＬＯＷＥＲＳ ＴＥＣＨＮＩ？Ｕ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | HEYER-SCHULTE CORP |
| 製造廠廠址 | 600 PINE AVENUE GOLETA CALIFORNIA 93017. USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001507號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/07 |
| 發證日期: 1980/08/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600150702 |
| 中文品名: 人工鼻骨 |
| 英文品名: "HEYER SCHULTE" RHINOPLASTY IMPLANTS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0322 人工鼻樑 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＳＴＹＬＥ １， ＤＯＲＳＡＬ ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＳＴＹＬＥ １， Ｗ？ＰＩＮ， ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＳＴＹＬＥ ２， ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭ？ＥＬＬＡ ＳＴＹＬＥ ２， Ｗ？ＰＩＮ， ＡＬＡＲ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ，ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＡＲＯＮＳ ＴＥＣＨＮ？Ｉ？ＵＥ， ＤＯＲＳＡＬ？ＣＯＬＵＭＥＬＬＡ ＦＬＯＷＥＲＳ ＴＥＣＨＮＩ？Ｕ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: HEYER-SCHULTE CORP |
| 製造廠廠址: 600 PINE AVENUE GOLETA CALIFORNIA 93017. USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1985/08/07 |
| 發證日期 | 1980/08/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600150801 |
| 中文品名 | 歌德嬰兒保育器 |
| 英文品名 | "WESTERN" GUARDIN INCUBATOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0218 嬰兒保溫箱 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：８Ｐ３． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | WESTERN MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址 | 26 NEW CAVENDISH STREET, LONDON WIM 7LH ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1985/08/07 |
| 發證日期: 1980/08/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600150801 |
| 中文品名: 歌德嬰兒保育器 |
| 英文品名: "WESTERN" GUARDIN INCUBATOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0218 嬰兒保溫箱 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｐ３． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿信義路四段２４８號３Ｆ |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: WESTERN MEDICAL LTD. |
| 製造廠廠址: 26 NEW CAVENDISH STREET, LONDON WIM 7LH ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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臺灣東機貿 ... ]
| 英文品名: "NATURAL Y " MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002053號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ？５７０，５７１，５７２，５７３，５７４，５７５，５７６，５７７，５７８，５７９，５８０，ＶＰ？５７０，５７１，５７２，５７３，５７４，５７５，５７６，５７７，５７８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "HEYER SCHULTE" MAMMARY PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001951號 | 有效日期: 1987/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ：１６００，１７００，１８００，１９００，６０００， ７０００，８０００，３６０？５０００，３６０？６０００，３６０？７０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "HEYER SCHULTE" MAMMARY PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001951號 | 有效日期: 19870319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ：１６００，１７００，１８００，１９００，６０００， ７０００，８０００，３６０？５０００，３６０？６０００，３６０？７０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NATURAL Y " MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002053號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ？５７０，５７１，５７２，５７３，５７４，５７５，５７６，５７７，５７８，５７９，５８０，ＶＰ？５７０，５７１，５７２，５７３，５７４，５７５，５７６，５７７，５７８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "HEYER SCHULTE" LUMBAR PERITONEAL SHUNT SYSTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001511號 | 有效日期: 1985/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．８５０？１６０１，８５０？１６１４，８５０？１６１８，８５０？１６２６，８５０？２０００，８５０？２０７０，８５０？７４１０，８５０？７４２０，８５０？７４３０，８５０？７２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "HEYER SCHULTE" CAROTID ENDARTER ECTOMY SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001734號 | 有效日期: 1986/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３０？５０６５， ５０６６， ５０６７， ５０７０， ５０７１，５０７２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "HEYER-SCHULTE" LUMBAR PERITONEAL SHUNT SYSTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002058號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＬ８５０？７４１０，７４２０，７４３０，ＮＬ８５０？７２００，ＮＬ８５０？２０００，８５０？２０７０，ＮＬ８５０？７２１０，ＮＬ？８５０？７４６０，ＮＬ？８５０？７４４０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "HEYER SCHULTE" CAROTID ENDARTER ECTOMY SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001734號 | 有效日期: 19860703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３０？５０６５， ５０６６， ５０６７， ５０７０， ５０７１，５０７２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NATURAL Y " MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002053號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ？５７０，５７１，５７２，５７３，５７４，５７５，５７６，５７７，５７８，５７９，５８０，ＶＰ？５７０，５７１，５７２，５７３，５７４，５７５，５７６，５７７，５７８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HEYER SCHULTE" MAMMARY PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001951號 | 有效日期: 1987/03/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ：１６００，１７００，１８００，１９００，６０００， ７０００，８０００，３６０？５０００，３６０？６０００，３６０？７０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HEYER SCHULTE" MAMMARY PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001951號 | 有效日期: 19870319 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＴＹＬＥ：１６００，１７００，１８００，１９００，６０００， ７０００，８０００，３６０？５０００，３６０？６０００，３６０？７０００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NATURAL Y " MAMMARY PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002053號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＭ？５７０，５７１，５７２，５７３，５７４，５７５，５７６，５７７，５７８，５７９，５８０，ＶＰ？５７０，５７１，５７２，５７３，５７４，５７５，５７６，５７７，５７８． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HEYER SCHULTE" LUMBAR PERITONEAL SHUNT SYSTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001511號 | 有效日期: 1985/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＯ．８５０？１６０１，８５０？１６１４，８５０？１６１８，８５０？１６２６，８５０？２０００，８５０？２０７０，８５０？７４１０，８５０？７４２０，８５０？７４３０，８５０？７２００． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HEYER SCHULTE" CAROTID ENDARTER ECTOMY SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001734號 | 有效日期: 1986/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３０？５０６５， ５０６６， ５０６７， ５０７０， ５０７１，５０７２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HEYER-SCHULTE" LUMBAR PERITONEAL SHUNT SYSTE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002058號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＬ８５０？７４１０，７４２０，７４３０，ＮＬ８５０？７２００，ＮＬ８５０？２０００，８５０？２０７０，ＮＬ８５０？７２１０，ＮＬ？８５０？７４６０，ＮＬ？８５０？７４４０． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "HEYER SCHULTE" CAROTID ENDARTER ECTOMY SHUNT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001734號 | 有效日期: 19860703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: １３０？５０６５， ５０６６， ５０６７， ５０７０， ５０７１，５０７２． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東機貿有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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台北巿信義路四段２４８號３Ｆ ... ]
| 英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ １２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ Ｃ， ＥＲＢＯＫＲＹＯ Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ ＰＳＣ ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
| 英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
| 英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司 |
| 英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司 |
| 英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 |
| 英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司 |
| 英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司 |
| 英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司 |
| 英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
| 英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 |
| 英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司 |
英文品名: "ERBE" CRYOSURGICAL EQUIPMENTS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002790號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＲＢＯＫＲＹＯ １２，ＥＲＢＯＫＲＹＯ Ｃ， ＥＲＢＯＫＲＹＯ Ａ，ＥＲＢＯＫＲＹＯ ＮＬ？Ｐ？ＰＳ？ＰＳＣ ＰＳＣ ＳＵＰＥＲ． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 生春貿易有限公司 |
英文品名: "UNO" STOMACH TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002791號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "UNO" SUCTION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002792號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: "UNO" FEEDING TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002793號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 賓隆企業股份有限公司 |
英文品名: “Covidien” Valleylab LigaSure Series Single Channel Vessel Sealing Generator | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000938號 | 有效日期: 2028/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VLLS10GEN | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 |
英文品名: “Hygedent” Alginate Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000939號 | 有效日期: 2028/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: hygedent, hygeplu | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
英文品名: “YAMAHACHI ” ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000940號 | 有效日期: 2028/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 崧揚國際有限公司 |
英文品名: AOK Medical Surgical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000941號 | 有效日期: 2023/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 飛速實業有限公司 |
英文品名: “Well Lead” Dilation Set | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000942號 | 有效日期: 2028/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司 |
英文品名: “VANGAURD” Surface Electrode | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000943號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 威晶貿易有限公司 |
英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” Synthetic Resin Teeth | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000944號 | 有效日期: 2023/08/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司 |
英文品名: “OCI” High-Flux Polyethersulfone Hollow Fiber Hemodialyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000945號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 伊思佳企業有限公司 |
英文品名: “Jinshan” OMOM Capsule Endoscopy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000946號 | 有效日期: 2023/08/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 |
英文品名: “Shanghai Suokang” Tisuthes expanded Polytetrafluoroethylene (e-PTFE) Surgical Patch | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000947號 | 有效日期: 2028/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 |
英文品名: “Chengdu Mechan” Plasma Surgery System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000948號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 健伸科技股份有限公司 |
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