合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥的英文品名是"ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER, 許可證字號是衛署醫器輸字第006998號, 有效日期是19980911, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20000824, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是保齡藥品儀器有限公司.

#合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第006998號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20000824
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	19980911
發證日期	19930911
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600699804
中文品名	合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥
英文品名	"ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	0399 其他
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ
限制項目	輸　入
申請商名稱	保齡藥品儀器有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ
申請商統一編號	18174122
製造商名稱	LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION
製造廠廠址	3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	20011230
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006998號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20000824

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19980911

發證日期

19930911

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600699804

中文品名

合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥

英文品名

"ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ

限制項目

輸　入

申請商名稱

保齡藥品儀器有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ

申請商統一編號

18174122

製造商名稱

LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION

製造廠廠址

3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

20011230

製造許可登錄編號

(空)

合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥地圖 [ 導航 ]

合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥的地址位於

台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥 ...)

彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃描器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001496號 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥	英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號 \| 有效日期: 1998/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
超音波血流檢知器	英文品名: "VINGMED" PULSED ECHO DOPPLER FLOW VELOCITY M \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001728號 \| 有效日期: 1986/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
診斷用超音波儀	英文品名: "INTERSPEC" XL IMAGING SYSTEM AND DOPPLER ADDITION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004874號 \| 有效日期: 1992/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃瞄器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 \| 有效日期: 1996/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 \| 有效日期: 1997/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 \| 有效日期: 1991/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃瞄器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 \| 有效日期: 19971229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 19870120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
超音波血流檢知器	英文品名: "VINGMED" PULSED ECHO DOPPLER FLOW VELOCITY M \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001728號 \| 有效日期: 19860604 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 \| 有效日期: 19910506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 \| 有效日期: 19960110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

彩色超音波診斷儀

回音心電圖儀

相位排列真時間扇形掃描器

合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥

超音波血流檢知器

診斷用超音波儀

相位排列真時間扇形掃瞄器

彩色超音波診斷儀

氫氧磷灰石

回音心電圖儀

氫氧磷灰石

視覺電子診斷器

回音心電圖儀

相位排列真時間扇形掃瞄器

氫氧磷灰石

視覺電子診斷器

超音波血流檢知器

氫氧磷灰石

彩色超音波診斷儀

全部藥品許可證資料集資料集的合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥 ...)

康乃樂持續錠３２４公絲	英文品名: QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: BERLEX LABORATORIES.
美達福明注射液	英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1980/11/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
格姆注射液	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/06/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
凱德注射液	英文品名: METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/01/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
百朗杜爾石臘紗布敷料	英文品名: PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1989/05/20 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 傷口之保護　　ＲＸ：Ａ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　ＧＡＵＺＥ　ＤＲＥＳＳＩＮＧ，ＣＯＮＳＩＳＴＳ　ＯＦ　ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＣＯＴＴＯＮＧＡＵＺＥ，ＯＦ　ＬＥＮＯ　ＷＥＡＶＥ，　ＩＭＰＲＥＧＮＡ... \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEDICAL DEVICES \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
興得民１３注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 13 (8% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-ALANINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRY... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民９注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;SODIUM MET... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民１７注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民９注射液（未加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;SODIUM METABISULFIT... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
百爽腸溶糖衣錠５公絲	英文品名: BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
興得民１７注射液（未加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLA... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮	英文品名: CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN CALCIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
百達美膠囊	英文品名: PEDAMETH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因尿液刺激引起的皮膚炎、皮膚潰瘍、並控制失禁患者尿液的臭味 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL- \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
寧舒達軟膏	英文品名: NIXODERM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮癬、香港腳、錢癬、粉刺、尋常性痤瘡、濕疹、皮膚搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOIC ACID;;SULFUR;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.
佳美格魯賓注射液	英文品名: GAMMA GLOBULIN, IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防或減輕麻疹及傳染性肝炎、治療低丙種球蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
護泰特注射液	英文品名: HU-TET INJECTION TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN \| 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
肝磷脂注射液１０００單位/公撮（無防腐劑）	英文品名: HEPARIN (MUCOUS) INJECTION 1000I.U./ML (WITHOVATIVE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
穩娩樂注射劑２４０微公克	英文品名: WINRHO, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 240UG ANTI-D \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時的ＲＨ陽性胎兒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) \| 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
穩娩樂注射劑１２０微公克	英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時ＲＨ陽性胎兒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) \| 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
萬泰寧注射液	英文品名: ANTILIRIUM (PHYSOSTIGMINE SALICYLATE) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆轉性藥物中毒而引起之抗膽鹼素症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYSOSTIGMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC.

康乃樂持續錠３２４公絲

美達福明注射液

格姆注射液

凱德注射液

百朗杜爾石臘紗布敷料

興得民１３注射液（添加電解質）

興得民９注射液（添加電解質）

興得民１７注射液（添加電解質）

興得民９注射液（未加電解質）

百爽腸溶糖衣錠５公絲

興得民１７注射液（未加電解質）

肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮

百達美膠囊

寧舒達軟膏

佳美格魯賓注射液

護泰特注射液

肝磷脂注射液１０００單位/公撮（無防腐劑）

穩娩樂注射劑２４０微公克

穩娩樂注射劑１２０微公克

萬泰寧注射液

根據識別碼 18174122 找到的相關資料

無其他 18174122 資料。

[ 搜尋所有 18174122 ... ]

根據名稱保齡藥品儀器找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 保齡藥品儀器 ...)

彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 \| 有效日期: 19940406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 \| 有效日期: 19850725 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
診斷用超音波儀	英文品名: "INTERSPEC" XL IMAGING SYSTEM AND DOPPLER ADDITION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004874號 \| 有效日期: 19921027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 保齡藥品儀器 ... ]

根據地址台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ ...)

富斯泰咀嚼錠	英文品名: FEOSTAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集
維斯點寧眼藥水	英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎（皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性）非化膿性結合膜炎（細菌性及過敏性） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC. @ 全部藥品許可證資料集
舒福林注射液	英文品名: SUS-PHRINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管哮喘、慢性支氣管炎及肺氣腫所引起的支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOGLYCOLATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO. \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
恩滋腸溶錠	英文品名: CANZ TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良輔助劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集

富斯泰咀嚼錠

@ 全部藥品許可證資料集

維斯點寧眼藥水

@ 全部藥品許可證資料集

舒福林注射液

@ 全部藥品許可證資料集

恩滋腸溶錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ ... ]

名稱保齡藥品儀器找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有保齡藥品儀器)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
保齡藥品儀器有限公司臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３		18174122	解散 (093年06月25日府建商字第09315474200號)

保齡藥品儀器有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３ | 統編: 18174122 | 解散 (093年06月25日府建商字第09315474200號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥同分類的醫療器材許可證資料集

〝朕江〞生化儀專用清洗濃縮液 ΙΙ(未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞SERIES WASH CONCENTRATE ΙΙ (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003800號 \| 有效日期: 2016/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
〝朕江〞三酸甘油脂檢驗試劑套組 (未滅菌)	英文品名: 〝LANNER〞TG REAGENT KIT (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003801號 \| 有效日期: 2021/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 朕江生物科技股份有限公司
CS AIRPORE 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)	英文品名: CS AIRPORE SILICONE FOAM DRESSING (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003802號 \| 有效日期: 2026/11/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 全新包裝工業股份有限公司
"台灣生醫"醫用氣體接頭組(未滅菌)	英文品名: "GOODFLOW" Medical Gas Outlet(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003803號 \| 有效日期: 2016/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣生醫工程股份有限公司
"必帝" 尿液檢體收集器 (滅菌)	英文品名: "BD" Vacutainer Urine Collection Devices (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001243號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
"葛瑞斯" 二氧化碳吸收劑(未滅菌)	英文品名: "W.R.GRACE" SODASORB CO2 ABSORBENT (No stero) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001244號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以去除呯吸管路中氣體的二氧化碳 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Pre-Pak、Refill-Pak、Bulk-Pak、Eco-Bag \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
三盟尿酸試驗系統	英文品名: Thermo UA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001246號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 定量血清、血漿和尿中尿酸的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 4-Aminoantipyrine 0.5 mmol/L;\nTBHB 1.75 mmol/L;\nUricase (Bacillus Sp.) > 120 U/L;\nPeroxidase (Hor... \| 醫器規格: 1834-400H、TM24301、TR24321、TR24326、TY24301 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
羅氏血清免疫分析系統 E170(未滅菌)	英文品名: Elecsys system 170 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001247號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用電子化學冷光血清免疫分析法測試人體血液中蛋白質濃度不正常有關的任何疾病測試系統。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 詳如附冊。 \| 醫器規格: Elecsys system 170 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
歐銳恩〝派羅瑞〞乾式幽門桿菌試劑	英文品名: Orion Pyloriset Dry \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001248號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用乳膠快速凝集法來定性偵測人體血清中幽門桿菌抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Pyloriset Dry test cards\n2.Positive Control\n3.Negative Control\n4.Dilution Buffer\n5.Mixing Stic... \| 醫器規格: 24 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合浦企業有限公司
歐銳恩"派羅瑞" 尿素/幽門桿菌試劑	英文品名: Orion Pyloriset Urease \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001249號 \| 有效日期: 2015/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 為一種快速可用眼睛判讀的測試法，用來偵測病人切片中胃幽門桿菌尿素？的活性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1. Test tubes: containing reaction solution and phenol \nred\n2. Reagent caps, containing urea \| 醫器規格: 25 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合浦企業有限公司
羅氏全自動免疫分析儀 2010 (未滅菌)	英文品名: Elecsys 2010 (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001250號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 全自動電子冷光血清免疫分析儀，測定人體血清或血漿中各蛋白質，抗體等濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Elecsys 2010 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
三盟胺基丙酸轉移酶試驗系統	英文品名: Thermo ALT (GPT) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001251號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 測量人體血清中胺基丙酸轉移酶(ALT)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Reagent 1:\nNADH\nLDH\n2-Oxoglutarate\nTris Buffer\nReagent 2:\nL-Alanine\nTris Buffer \| 醫器規格: TH18901、TM18901、TM18902、TR18920、TR18926、TR18927、TY18901。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
日水GAM培養基(未滅菌)	英文品名: Nissui GAM Agar (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001252號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 厭氧菌之一般培養及敏感性測試用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 300g/Pkg \| 醫器規格: #05426 GAM Agar \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司
"普美"夾持鉗	英文品名: "PRO-MED" CARDIOVASCULAR CLAMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001253號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 夾持鉗是心臟血管外科器械,具有特殊功能用於心血管手術之手術儀器。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司
"普美" 截石鉗	英文品名: "PRO-MED" STONE FORCEPS \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001254號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於胃腸科及泌尿科手術之器材，這些器材是非電力的，手持的或以手操作的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 50.0300 50.0301 50.0311 50.0313 50.0320 50.0321 50.0330 50.034050.0342 50.0344 50.0346 50.0347 50.03... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 大雅儀器有限公司