敷寧片
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名敷寧片的英文品名是INERPAN, 許可證字號是衛署醫器輸字第006431號, 有效日期是19960824, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20041213, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是醫 器, 主成分略述是LEUCINE, 醫器規格是10×10CM,15×20CM,20×30CM.          燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是誼澤股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器輸字第006431號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041213
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960824
發證日期19910824
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600643104
中文品名敷寧片
英文品名INERPAN
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2812 外科用通氣(或透明)
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述LEUCINE
醫器規格10×10CM,15×20CM,20×30CM.          燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。
限制項目輸 入
申請商名稱誼澤股份有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段三六八號裕台大樓七樓
申請商統一編號12458185
製造商名稱LABORATORIRES DELALANDE
製造廠廠址16, RUE HENRI REGNAULT, 92400 COURBEVOIE, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20041217
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第006431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20041213

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

19960824

發證日期

19910824

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600643104

中文品名

敷寧片

英文品名

INERPAN

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2812 外科用通氣(或透明)

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

LEUCINE

醫器規格

10×10CM,15×20CM,20×30CM.          燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。

限制項目

輸 入

申請商名稱

誼澤股份有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段三六八號裕台大樓七樓

申請商統一編號

12458185

製造商名稱

LABORATORIRES DELALANDE

製造廠廠址

16, RUE HENRI REGNAULT, 92400 COURBEVOIE, FRANCE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

FR

製程

(空)

異動日期

20041217

製造許可登錄編號

(空)

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台北巿復興南路一段三六八號裕台大樓七樓

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張家瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2135828 | 所代表法人: 英屬維京群島商雷米有限公司 | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3852800 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡正弘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 659879 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1306000 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 2757700 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

林淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 287193 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

張家瑜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2135828 | 所代表法人: 英屬維京群島商雷米有限公司 | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 3852800 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡正弘

職稱: 董事長 | 持有股份數: 659879 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1306000 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

蔡孟鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 2757700 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

林淑芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 287193 | 所代表法人: | 誼澤股份有限公司 | 統一編號: 12458185

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出進口廠商登記資料 資料集的 敷寧片 相關資料

誼澤股份有限公司

統一編號: 12458185 | 電話號碼: 02-27554881 | 臺北市北投區承德路6段128號14樓

誼澤股份有限公司

統一編號: 12458185 | 電話號碼: 02-27554881 | 臺北市北投區承德路6段128號14樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 敷寧片 相關資料

敷寧片

英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 GMPOLYETHYLENE GLYCOL 600 (POLY... | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM.          燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司

敷寧片

英文品名: INERPAN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006431號 | 有效日期: 1996/08/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 100.0000 GMPOLYETHYLENE GLYCOL 600 (POLY... | 醫器規格: 10×10CM,15×20CM,20×30CM.          燙傷、植皮、整型或手術後敷布於受傷皮膚表面上,可避免感染,並促進皮膚瘉合。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 敷寧片 相關資料

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達爾能持續性膠囊60公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

舒爾能持續性藥效膠囊300公絲

英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

維爾寧持續型膠囊80公絲

英文品名: VERELAN CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健膠囊120公絲

英文品名: DURANOL 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

愛膚露液劑

英文品名: AIROL LOTION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHER... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

舒爾能持續性膠囊200公絲

英文品名: THEOLAN 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健膠囊80公絲

英文品名: DURANOL 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

維爾寧持續性藥效膠囊120公絲

英文品名: VERELAN SLOW RELEASE CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

達爾能持續性膠囊120公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健持續性膠囊40公絲

英文品名: DURANOL CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈硬化引起之狹心症、偏頭痛、下主動脈瓣肥大導致之狹窄 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

達爾能持續性膠囊90公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

易克癌靜脈注射液100公絲

英文品名: ETOPOSIDE PIERRE FABRE IV INFUSION 100MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

達爾能持續性膠囊60公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

舒爾能持續性藥效膠囊300公絲

英文品名: THEOLAN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

維爾寧持續型膠囊80公絲

英文品名: VERELAN CAPSULES 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健膠囊120公絲

英文品名: DURANOL 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

愛膚露液劑

英文品名: AIROL LOTION 0.05% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粉刺、尋常性痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHER... | 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.

舒爾能持續性膠囊200公絲

英文品名: THEOLAN 200MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健膠囊80公絲

英文品名: DURANOL 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

維爾寧持續性藥效膠囊120公絲

英文品名: VERELAN SLOW RELEASE CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/31 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

達爾能持續性膠囊120公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/08 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

適律健持續性膠囊40公絲

英文品名: DURANOL CAPSULES 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈硬化引起之狹心症、偏頭痛、下主動脈瓣肥大導致之狹窄 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

達爾能持續性膠囊90公絲

英文品名: DILTELAN CAPSULES 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1996/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ELAN PHARMA LTD.

易克癌靜脈注射液100公絲

英文品名: ETOPOSIDE PIERRE FABRE IV INFUSION 100MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 敷寧片 相關資料

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抗頭皮屑專用洗髮精〝護蕾〞

英文品名: DANDRUFF CONTROL TREATMENT SHAMPOO "DUCRAY" | 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/04/03

防曬保養霜

英文品名: ULTRA HIGH PROTECTION SUNTAN LOTION "DUCRAY" | 用途: 防曬、保養滋潤肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2003/11/20

防曬保養霜(防曬系數60)〝護蕾〞

英文品名: PHOTOSCREEN CREAM SPF60 "DUCRAY" | 用途: 防曬、保護滋養肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/29

抗頭皮屑專用洗髮精〝護蕾〞

英文品名: DANDRUFF CONTROL TREATMENT SHAMPOO "DUCRAY" | 用途: 去頭皮屑、清潔頭髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/04/03

防曬保養霜

英文品名: ULTRA HIGH PROTECTION SUNTAN LOTION "DUCRAY" | 用途: 防曬、保養滋潤肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2003/11/20

防曬保養霜(防曬系數60)〝護蕾〞

英文品名: PHOTOSCREEN CREAM SPF60 "DUCRAY" | 用途: 防曬、保護滋養肌膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 誼澤股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/29

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誼澤股份有限公司

統一編號: 12458185 | 核准日期: 20000831

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

誼澤股份有限公司

統一編號: 12458185 | 核准日期: 20000831

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誼澤企業有限公司

統一編號: 59351847 | 電話號碼: 04-769-2386 | 彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號

@ 出進口廠商登記資料

誼澤企業有限公司

統一編號: 59351847 | 電話號碼: 04-769-2386 | 彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號

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誼澤企業有限公司 | 地址: 彰化縣花壇鄉彰員路二段62號 | 電話: 04-786-9570

名稱 誼澤 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市北投區承德路6段128號14樓
蔡正弘12458185核准設立

臺中市南屯區三和里6鄰大墩十一街760號1樓
黃介群50829264核准設立

臺北市中山區中山北路2段30號1至4樓
周宜澤84768322廢止

臺北市中山區中山北路2段46號10樓
46188029解散 (文號: 1997-10-30 建一字 第86350272號)

彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號
李遠培59351847核准設立

臺北市中山區中山北路2段30號
86709215解散 (文號: 2003-10-7 府建商字 第09220079300號)

登記地址: 臺北市北投區承德路6段128號14樓 | 負責人: 蔡正弘 | 統編: 12458185 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區三和里6鄰大墩十一街760號1樓 | 負責人: 黃介群 | 統編: 50829264 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段30號1至4樓 | 負責人: 周宜澤 | 統編: 84768322 | 廢止

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段46號10樓 | 統編: 46188029 | 解散 (文號: 1997-10-30 建一字 第86350272號)

登記地址: 彰化縣花壇鄉灣東村榮興路二三一號 | 負責人: 李遠培 | 統編: 59351847 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區中山北路2段30號 | 統編: 86709215 | 解散 (文號: 2003-10-7 府建商字 第09220079300號)

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與敷寧片同分類的醫療器材許可證資料集

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"喬瑟夫 甘特" 可調式扭力扳手 (未滅菌)

英文品名: "JOSEF GANTER" Adjustable Torque ratchets (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016988號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三業有限公司

"貝克曼庫爾特" 巨細胞病毒外部品管液 (未滅菌)

英文品名: "Beckman Coulter" Accurun CMV DNA Tri-Level Controls Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016989號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“雅膚”傷口敷料(滅菌)

英文品名: “Curapor” wound dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016990號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 信益普生物科技股份有限公司

"艾快露" 呼吸道融合細胞病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" RSV Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016991號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

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